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Druck-Biofeedback an den tiefen zervikalen Flexormuskeln

10. April 2026 aktualisiert von: Hanın Alboushı, Istinye University

Die Untersuchung der Wirkung von Druck-Biofeedback auf die Ausdauer der tiefen Halsbeugermuskeln bei Schullehrern mit mechanischen Nackenschmerzen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielt darauf ab, mechanische Nackenschmerzen zu reduzieren und die Ausdauer der tiefen Halsbeugermuskulatur zu verbessern, indem bei Schulpädagogen ein Druck-Biofeedback-Training eingesetzt wird, um ihre Arbeitszufriedenheit und Lebensqualität zu steigern.

Die Hauptfrage lautet: Kann die Ergänzung von Druck-Biofeedback-Training zu allgemeinen muskuloskelettalen Übungen die Ausdauer der tiefen Halsbeugermuskulatur, die funktionelle Beeinträchtigung verbessern und Schmerzen stärker reduzieren als die alleinige Durchführung allgemeiner muskuloskelettaler Übungen bei Lehrkräften?

Die Forscher werden die Behandlung mit allgemeinen muskuloskelettalen Übungen mit einer Behandlung vergleichen, die allgemeine muskuloskelettale Übungen einschließlich Druck-Biofeedback-Training umfasst.

Die Teilnehmer werden:

1- an dieser Studie für 8 Wochen teilnehmen 2 - Dreimal pro Woche für 30 Minuten pro Sitzung

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Mechanischer Nackenschmerz ist die häufigste muskuloskelettale Störung. Er ist gekennzeichnet durch ein Gefühl von Schmerz, Steifheit und Funktionsverlust im zervikalen Bereich. Er hängt oft mit schlechter Haltung, wiederholter Belastung oder lokaler Weichteildysfunktion zusammen. Die Evidenz deutet darauf hin, dass diese Störung tägliche Lebensaktivitäten und die Lebensqualität erheblich beeinflusst. Mechanischer Nackenschmerz ist eine der Hauptursachen für globale Behinderung. Er zeigt die Bedeutung physiotherapeutischer Interventionen für die damit verbundenen Schmerzen und funktionellen Einschränkungen. Die Prävalenz dieses Zustands hat zugenommen. Besonders bei Personen, die längere Zeit Schreibtischarbeit oder Aktivitäten verrichten, die eine anhaltende Haltungserhaltung erfordern. Schullehrer sind aufgrund der anspruchsvollen Natur ihrer Arbeit besonders betroffen.

Studien berichten eine Prävalenz von 35% bis 65% bei Lehrern. Hauptsächlich verursacht durch längere statische Haltungen, wiederholte Überkopfbewegungen wie Schreiben an Tafeln und schlechte ergonomische Praktiken. Der Wechsel zum virtuellen Unterricht hat das Problem durch erhöhte Bildschirmzeit verschlimmert, was zu zervikaler Belastung führt. Zusätzlich tragen psychischer Stress und hohe Arbeitsbelastungen im Zusammenhang mit dem Lehren erheblich zu muskuloskelettalen Schmerzen bei. Dies beeinträchtigt die körperliche Gesundheit, Produktivität und allgemeine Lebensqualität der Lehrer negativ. Mit Fokus auf Schullehrer, einer Bevölkerungsgruppe mit einzigartigen beruflichen Anforderungen, betont die Studie frühzeitige muskelspezifische Interventionen, um chronische Nackenschmerzen zu verhindern und die funktionelle Erholung zu fördern. Schullehrer bauen die Zukunft der Nation auf, aus diesem Grund unterstreicht unsere Studie die Bedeutung der Prävention von Verletzungen, die zu Abwesenheit führen können. Sie hebt auch die Bedeutung der Integration von betrieblicher Gesundheitsförderung und ergonomischen Lösungen in Physiotherapiestrategien für langfristige Vorteile hervor. Frühere Studien zu zervikalen Beeinträchtigungen zeigten, dass geringere Ausdauer der tiefen zervikalen Flexoren für Nackenschmerzen verantwortlich ist. Dies führt zu muskulärer Insuffizienz sowie beeinträchtigter Aktivierung. In solchen Fällen wurde eine schlechte Ausdauer der tiefen zervikalen Flexormuskeln beobachtet, und Schwäche der vorderen zervikalen Flexormuskeln kann zu Kopf- und Nackenhaltungsschwächen führen. Eine Wiederherstellung der Funktion der tiefen zervikalen Flexormuskeln wurde klinisch zur Behandlung von Nackenschmerzen vorgeschlagen, aber es gibt noch begrenzte Evidenz für deren Wirksamkeit bei arbeitsbedingten Nackenschmerzen. Mechanischer Nackenschmerz ist mit Dysfunktion in der Propriozeption verbunden. Die Fähigkeit des Körpers, Gelenkbewegung und Gelenkposition zu spüren. Diese Dysfunktionen können die sensomotorische Kontrolle stören, was möglicherweise Schmerzen und funktionelle Einschränkungen verschlimmert.

Frühere Studien haben auch gezeigt, dass Personen mit Nackenschmerzen erhöhte Gelenkpositionsbeschränkungen erfahren, die auf eine beeinträchtigte zervikale Propriozeption hindeuten. Das Ungleichgewicht zwischen oberflächlichen und tiefen Flexormuskeln während Nackenschmerzen führt zu einer Schwächung der DCF. Hauptsächlich führt es zu Hyperaktivität der oberflächlichen Nackenmuskeln und Verlust der korrekten Ausrichtung. Dies führt zu vielen zervikalen Defiziten wie muskulärer Insuffizienz und schlechter Muskelaktivierung. Allgemeine muskuloskelettale Behandlungen wie Dehnung und Stärkung der Nackenmuskeln wurden als Intervention zur Verringerung von Nackenschmerzen eingesetzt. Schwere Fälle von mechanischem Nackenschmerz können zu funktioneller Behinderung führen, indem sie den Lehrer aufgrund starker Schmerzen und Beschwerden daran hindern, seine täglichen Aufgaben zu erfüllen.

Druck-Biofeedback ist ein Gerät, das entwickelt wurde, um Feedback für die Qualität und Präzision der Übungsausführung und -testung bereitzustellen. Es wird verwendet, um die Körperbewegung während der Übung zu überwachen und Feedback zu geben. Es fördert effektive Übungen zur Verbesserung von Nacken- und Rückenschmerzen durch gezieltes Training tiefer Muskeln. Der ursprüngliche Wert unserer Studie liegt im Vergleich der Wirksamkeit eines kombinierten Druck-Biofeedback-Trainings, das auf tiefe zervikale Flexormuskeln abzielt, mit allgemeinem muskuloskelettalem Training. Dies besteht aus unspezifischer Nackenmuskelstärkung und -dehnung, um die Ausdauer zu verbessern, mechanische Nackenschmerzen zu reduzieren, die Propriozeption zu erhöhen und Haltung und funktionelle Behinderung zu verbessern.

Die Untersuchungsperson erwartet, dass die Ergebnisse und Erkenntnisse dieser Studie dazu beitragen, die Lücke in der muskuloskelettalen und ergonomischen Rehabilitation zu schließen. Durch Hervorhebung der Auswirkungen des kombinierten Trainings für tiefe zervikale Flexormuskeln für Schullehrer, bei dem Druck-Biofeedback die Ausdauer der tiefen zervikalen Flexoren erhöht, Schmerzen reduziert und Propriozeption und funktionelle Behinderung verbessert. Die Einzigartigkeit dieser Studie besteht darin, dass sie die Wirkung der Hinzufügung von Druck-Biofeedback-Training zur üblichen Versorgung bei mechanischem Nackenschmerz untersucht. Besonders unter Berücksichtigung der tiefen zervikalen Flexor (DCF)-Muskeln.

Frühere Studien haben DCF-Dysfunktion zugunsten oberflächlicher Muskelbewertung ignoriert, trotz ihres Beitrags zu chronischen Nackenschmerzen. Frühere Studienbeschränkungen, wie unzureichende Stichprobengrößen, haben die Verallgemeinerbarkeit der Ergebnisse weiter eingeschränkt. Mit Fokus auf Schullehrer, die aufgrund ihrer Arbeitsbedingungen besonders anfällig für Nackenschmerzen sind. Diese Studie kombiniert klar die Druck-Biofeedback-Bewertung der Ausdauer der tiefen zervikalen Flexoren (DCF) mit zervikalen Gelenkpositionsfehlertests, um die Propriozeption zu untersuchen. Hauptsächlich, um die sensomotorische Kontrolle anzusprechen, die bei zervikalen Störungen oft beeinträchtigt ist. Beeinträchtigungen der Propriozeption wurden mit schlechter DCF-Leistung in Verbindung gebracht. Das Interventionsdesign kombiniert ergonomische Prinzipien mit Gesundheitsförderungsstrategien in beruflichen Umgebungen, um die physiologischen und funktionellen Aspekte von Nackenschmerzen anzugehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Türkei (türkiye), 34290
        • Özel Ihsan Atakent Okulları

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lehrerinnen.
  • Alter zwischen 22 und 65 Jahren.
  • Vorhandensein von mechanischen Nackenschmerzen.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft.
  • Vorhandensein aufgrund nicht-mechanischer Probleme (entzündliche, traumatische oder systemische Erkrankungen).
  • Vorhandensein von chronischen systemischen Erkrankungen.
  • Vorhandensein von neurologischen Störungen, die die Halswirbelsäule betreffen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrollgruppe

Allgemeines muskuloskelettales Training (n=30) Diese Übungen werden dreimal pro Woche über einen Zeitraum von 8 Wochen für jeweils 30 Minuten durchgeführt.

Allgemeine muskuloskelettale Übungen: 10 Minuten Dehnen, 15 Minuten Kräftigung und 5 Minuten Haltungskorrektur sowie Propriozeptionsübungen mit einem elastischen Ball gegen die Wand.

Diese Übungen werden über einen Zeitraum von 8 Wochen dreimal pro Woche für 30 Minuten durchgeführt.

Allgemeine muskuloskelettale Übungen: 10 Minuten Dehnen, 15 Minuten Kräftigung und 5 Minuten Haltungskorrektur und Propriozeptionsübungen mit einem elastischen Ball gegen die Wand.

Experimental: Druck-Biofeedback-Training
Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten zusätzlich zum allgemeinen muskuloskelettalen Training ein Druck-Biofeedback-Training. Dies erfolgt dreimal pro Woche für 20 Minuten über einen Zeitraum von 8 Wochen. Die Sitzungen beginnen mit einem 5-minütigen Aufwärmen, das aus Nackendehnungen besteht. Dies wurde durchgeführt, um sich auf das Druck-Biofeedback vorzubereiten, das die Kraft des Nackens erhöhen wird. Die Teilnehmer liegen in Rückenlage mit dem Nacken in einer neutralen Position. Ein Stabilisator-Druck-Biofeedback-Gerät (Chattanooga Group, Hixson, TN) wird unter die zervikale Lordose gelegt und mit einem Drucksensor auf 20 mmHg aufgepumpt. Der Therapeut steht dann neben dem Teilnehmer und weist ihn an, seinen Kopf langsam in seinem eigenen Tempo zu nicken. Wenn die DCFM aktiviert werden, machen sie die zervikale Lordose etwas flacher. In dieser Studie wird diese Veränderung als Druckänderung gemessen, die vom Sensor erfasst wird. Die Aktivierungswerte werden als der höchste Druck berechnet, den die Teilnehmer 10 Sekunden lang halten konnten.

Diese Übungen werden über einen Zeitraum von 8 Wochen dreimal pro Woche für 30 Minuten durchgeführt.

Allgemeine muskuloskelettale Übungen: 10 Minuten Dehnen, 15 Minuten Kräftigung und 5 Minuten Haltungskorrektur und Propriozeptionsübungen mit einem elastischen Ball gegen die Wand.

Die Teilnehmer der Interventionsgruppe erhalten neben dem allgemeinen muskuloskelettalen Training ein Druck-Biofeedback-Training. Dies erfolgt dreimal pro Woche für 20 Minuten über einen Zeitraum von 8 Wochen. Die Sitzungen beginnen mit einem 5-minütigen Aufwärmen, das aus Nackendehnungen besteht. Dies wurde durchgeführt, um sich auf das Druck-Biofeedback vorzubereiten, das die Kraft des Nackens erhöhen wird. Die Teilnehmer liegen in Rückenlage mit dem Nacken in einer neutralen Position, eine Stabilisator-Druck-Biofeedback-Einheit (Chattanooga Group, Hixson, TN) wird unter die Halslordose gelegt und mit einem Drucksensor auf 20 mmHg aufgepumpt. Der Therapeut steht dann neben dem Teilnehmer und weist ihn an, den Kopf langsam in seinem eigenen Tempo zu nicken. Wenn die DCFM aktiviert werden, machen sie die Halslordose etwas flacher. In dieser Studie wird diese Veränderung als eine Änderung des Drucks gemessen, der vom Sensor gemessen wird. Die Aktivierungswerte werden als der höchste Druck berechnet, den die Teilnehmer 10 Sekunden lang aufrechterhalten konnten.
Andere Namen:
  • Allgemeines Bewegungstraining für den Bewegungsapparat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsradius der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Von der Einschreibungszeit bis nach der Intervention von 8 Wochen
Bewegungsausmaß der Halswirbelsäule unter Verwendung eines Goniometers, Flexion und Extension des Halses, wobei die Achse des Goniometers parallel zum äußeren Gehörgang (Ohrkanal) ausgerichtet ist. Der feststehende Arm wird parallel zum Boden platziert, während der bewegliche Arm mit der Basis der Nasenlöcher (Nüstern) ausgerichtet ist. Der Patient wird angewiesen, das Kinn sanft in Richtung Brust zu beugen. Dann den Kopf nach hinten wölben, um die Extension durchzuführen.
Von der Einschreibungszeit bis nach der Intervention von 8 Wochen
Kraniozervikaler Flexionstest
Zeitfenster: Von der Einschreibungszeit bis 8 Wochen nach der Intervention
Klinischer Test der neuromotorischen Kontrolle, einschließlich der Aktivierung und Ausdauer der tiefen Flexoren der Halswirbelsäule. Dieser Test beinhaltet, dass der Patient eine "Ja"-ähnliche Kopfbewegung ausführt. Diese Bewegung ist die anatomische Aktion der tiefen zervikalen Flexoren gegen eine Druck-Biofeedback-Einheit. In der ersten Phase dieses Tests sollte der Druck um 2 mm Hg ansteigen. Der Patient wird gebeten, diese Position für 10 Sekunden zu halten. Dann entspannt sich der Patient auf 20 mm Hg zurück. Dann erhöhen wir den Druck erneut, diesmal auf 24 mm Hg, mit derselben Aktion und halten für 10 Sekunden. Der Patient muss dies wiederholen, bis er/sie einen Druck von 30 mm Hg erreicht hat. Dieser Test sollte zweimal ohne Ermüdung wiederholt werden.
Von der Einschreibungszeit bis 8 Wochen nach der Intervention
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibungszeit bis nach der Intervention 8 Wochen
Es handelt sich um ein Schmerz-Screening-Bewertungsinstrument, das häufig verwendet wird, um die Schmerzintensität im Moment zu bewerten, wobei eine Skala von 0 bis 10 verwendet wird, wobei null „kein Schmerz“ und 10 „der schlimmste Schmerz“ bedeutet.
Von der Einschreibungszeit bis nach der Intervention 8 Wochen
Zervikaler Gelenkpositionsfehlertest
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 8 Wochen nach der Intervention
Es ist ein valider Test zur Beurteilung der Propriozeption der Halswirbelsäule. Bei diesem Test wird ein 40 cm großes Ziel mit 1 cm großen konzentrischen Kreisen in 90 cm Entfernung auf Kopfhöhe platziert, während der Patient sitzt. Ein am Kopfband befestigter Laserpointer hilft dem Patienten, den Laser mit der Mitte des Ziels auszurichten, um eine neutrale Kopfposition zu finden. Mit geschlossenen Augen dreht der Patient den Kopf und gibt ein verbales Signal, wenn er glaubt, wieder in der Ausgangsposition zu sein, bevor er die Augen öffnet.
Von der Einschreibung bis 8 Wochen nach der Intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neck Disability Index
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis 8 Wochen nach der Intervention
Bewertung von 10 Bereichen wie Lesen, Heben, Konzentration, Autofahren, persönliche Pflege, Schlafen, Autofahren und Arbeit. Die Werte werden für jeden Bereich von 0-5 ermittelt und dann in Prozent umgewandelt, um den Grad der funktionellen Beeinträchtigung zu messen. 0 bedeutet keine Schmerzen, 5 die schlimmsten Schmerzen.
Von der Einschreibung bis 8 Wochen nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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Klinische Studien zur Nackenschmerzen

Klinische Studien zur Allgemeine Bewegungsapparat-Übungen

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