Clinical Trials on HIV-1-infizierte Patienten in Finland

Insgesamt 32 ergebnisse

Brown University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Rekrutierung

Entwicklung einer auf Achtsamkeit basierenden Online-Intervention zur Reduzierung von Minderheitenstress und HIV-Risiko bei MSM junger Erwachsener – Ziel 3 (MBQR)

HIV | Psychisches Wohlbefinden 1 | Minderheitenstress

Vereinigte Staaten
Brown University
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Aktiv, nicht rekrutierend

Entwicklung einer auf Achtsamkeit basierenden Online-Intervention zur Reduzierung von Minderheitenstress und HIV-Risiko bei jungen erwachsenen MSM

HIV | Psychisches Wohlbefinden 1 | Minderheitenstress

Vereinigte Staaten
ViiV Healthcare
Pfizer

Beendet

Vergleichsstudie von Maraviroc im Vergleich zu Emtricitabin/Tenofovir, beide mit Darunavir/Ritonavir, bei antiretroviral-naiven Patienten, die mit CCR5 Tropic HIV 1 infiziert sind (MODERN)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Puerto Rico, Kanada, Australien, Deutschland, Schweden, Polen, Portugal, Schweiz, Frankreich, Dänemark, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Österreich, Finnland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

Die TMC125-C214-Studie bietet HIV-1-infizierten Patienten, bei denen mehrere antiretrovirale Regime versagt haben, einen frühen Zugang zu TMC125 und wird auch Informationen über die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von TMC125 in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten sammeln

HIV-1

Vereinigte Staaten, Belgien, Deutschland, Taiwan, Spanien, Mexiko, Truthahn, Kanada, Niederlande, Dänemark, Griechenland, Schweden, Korea, Republik von, Russische Föderation, Puerto Rico, Luxemburg
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Prospective Epidemiological Study Of The Prevalence Of HLA-B*5701 In HIV-1 Infected Patients

HIV infektion | HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Niederlande, Finnland, Irland, Portugal, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Renale Wirkung von Stribild oder anderen Tenofovir DF-haltigen Regimen im Vergleich zu Ritonavir-geboostertem Atazanavir plus Abacavir/Lamivudin bei antiretroviral vorbehandelten HIV-1-infizierten Erwachsenen

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Belgien, Irland
PENTA Foundation
Medical Research Council; ANRS, Emerging Infectious Diseases

Abgeschlossen

KONCERT Eine EINMAL tägliche randomisierte Kaletra-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von zweimal täglich im Vergleich zu einmal täglich einzunehmenden Lopinavir/Ritonavir-Tabletten, dosiert nach Gewicht, als Teil einer antiretroviralen Kombinationstherapie bei mit dem humanen Immundefizienzvirus 1 (HIV-1) infizierten Kindern (PENTA). 18) (KONCERT)

Antiretrovirale Therapie bei HIV-1-infizierten Kindern

Niederlande, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Irland, Thailand
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Wirkung von Isotretinoin auf die Immunaktivierung bei HIV-1-infizierten Probanden mit unvollständiger Wiederherstellung der CD4+-T-Zellen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Safety and Effectiveness of Raltegravir Plus Darunavir/Ritonavir in Treatment-Naive HIV-Infected Adults

HIV-1-Infektionen

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

FTC/RPV/TDF zu T-Zell-Aktivierung, CD4+-T-Zellzahl, entzündlichen Biomarkern und Virusreservoir

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Dolutegravir plus Lamivudin-Dualtherapie bei behandlungsnaiven HIV-1-Patienten

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkungen mit Vaginalring-Kontrazeptiva und ART

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Peru, Puerto Rico, Brasilien, Botswana, Kenia, Südafrika, Thailand
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Rifaximin als Modulator der mikrobiellen Translokation und Immunaktivierung

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der antiviralen Aktivität von Darunavir + Ritonavir bei HIV-1-infizierten Jugendlichen (DIONE)

HIV-1-Infektion

Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Irland
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Knochen-, immunologische und virologische Wirkungen eines antiretroviralen Regimes

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Hochdosiertes Vitamin D und Kalzium für die Knochengesundheit bei Personen, die mit HAART beginnen

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Wechselstudie zur Bewertung von F/TAF bei HIV-1-infizierten Erwachsenen, die aufgrund von ABC/3TC-haltigen Therapien virologisch unterdrückt werden

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigtes Königreich, Schweden, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Irland, Italien, Dänemark, Puerto Rico, Kanada
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Umstellung von einem Regime bestehend aus Efavirenz/Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (EFV/FTC/TDF) Fixdosiskombination (FDC) auf Emtricitabin/Rilpivirin/Tenofoviralafenamid (FTC/RPV/TAF) FDC bei virologisch supprimiertem HIV -1 infizierte Erwachsene

HIV-1-Infektion

Spanien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Schweiz, Deutschland, Kanada, Frankreich, Belgien, Puerto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi; ModeX Therapeutics

Beendet

Pharmakokinetik von SAR441236

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institute...

Abgeschlossen

PREPARE (A5361s) Teilstudie von REPRIEVE (A5332) (PREPARE)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (F/TAF) in fester Dosiskombination einmal täglich zur Präexpositionsprophylaxe bei Männern und Transgender-Frauen, die Sex mit Männern haben und ein Risiko für eine HIV-1-Infektion haben (DISCOVER)

Präexpositionsprophylaxe einer HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Österreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Kanada, Irland, Frankreich, Spanien
University College Dublin
University of Copenhagen; Rush University Medical Center

Rekrutierung

Die Wirksamkeit von Semaglutid bei der Erzielung von Gewichtsverlust bei HIV-Infizierten (SWIFT)

Fettleibigkeit | HIV-1-Infektion

Irland
Gilead Sciences

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lenacapavir (GS-6207) in Kombination mit einem optimierten Hintergrundregime (OBR) bei stark behandlungserfahrenen Teilnehmern, die mit einer HIV-1-Infektion mit Multidrug-Resistenz leben (CAPELLA)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Taiwan, Japan, Thailand, Dominikanische Republik, Deutschland, Kanada, Italien, Südafrika
Advancing Clinical Therapeutics Globally for HIV...
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Aktiv, nicht rekrutierend

Frühe ART zur Begrenzung der Infektion und Einrichtung eines Reservoirs (EARLIER)

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien, Malawi, Zimbabwe, Thailand, Peru
Brown University
The Miriam Hospital; National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)

Rekrutierung

Akute neuronale und immunologische Auswirkungen von Alkohol bei Menschen mit HIV-Infektion

Alkohol trinken | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Offene Phase-3-Studie zur Bewertung der Umstellung von optimierten stabilen antiretroviralen Therapien, die Darunavir enthalten, auf Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (E/C/F/TAF) mit fester Dosiskombination (FDC) plus Darunavir (DRV) bei behandlungserfahrenen HIV-Patienten. 1 Positive Erwachsene

HIV-Infektionen | Erworbenes Immunschwächesyndrom | HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Überwachung von SOF/VEL bei behandlungsnaiven HCV-Teilnehmern mit aktiver Infektion (MINMON)

Leberkrankheiten | Hepatitis C | HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Uganda, Brasilien, Puerto Rico, Südafrika, Thailand
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Lenalidomid und Rituximab bei der Behandlung von Patienten mit zuvor unbehandeltem follikulärem Non-Hodgkin-Lymphom im Stadium II, III oder IV

Ann Arbor Stadium III Grad 1 Follikuläres Lymphom | Ann Arbor Stadium III Grad 2 Follikuläres Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Grad 1 Follikuläres Lymphom | Ann Arbor Stadium IV Grad 2 Follikuläres Lymphom | Ann Arbor Stadium II Grad 3 Kontinuierliches follikuläres Lymphom | Ann Arbor Stadium... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-II)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Rekrutierung

Testen der Zugabe des AKT-Inhibitors Ipatasertib zur Behandlung mit dem Hormonwirkstoff Megestrolacetat bei rezidivierendem oder metastasiertem Endometriumkarzinom

Rezidivierendes endometriales endometrioides Adenokarzinom | Gebärmutterkörperkrebs im Stadium IV AJCC v8 | FIGO Grad 1 endometriales endometrioides Adenokarzinom | FIGO Grad 2 endometriales endometrioides Adenokarzinom | Metastasierendes endometriales endometrioides Adenokarzinom

Vereinigte Staaten

Clinical Trials on HIV-1-infizierte Patienten in Finland

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Jordan

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte