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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Atenolol 100 mg Tabletten (Geneva Pharmaceutical, Inc.)

Insgesamt 708 ergebnisse

Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Atenolol-Tabletten, 100 mg

Hypertonie | Angina
Sandoz

Abgeschlossen

Demonstration der relativen Bioäquivalenz durch Vergleich der 10-mg-Glipizid-Tabletten von Geneva mit den 10-mg-Glucotrol-Tabletten von Roerig

Typ 2 Diabetes
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der Wirkung von Lebensmitteln auf die Bioverfügbarkeit von Glipizid

Typ 2 Diabetes
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Atenolol-Tabletten

Hypertonie
Sandoz

Abgeschlossen

Um die relative Bioverfügbarkeit zu demonstrieren, parallele Studie von Leflunomid 20 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Rheumatoide Arthritis | Psoriasis-Arthritis
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Diclofenac-Natrium 50 mg magensaftresistenten Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Entzündung
Sandoz

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von 600 mg Azithromycin-Monohydrat-Tabletten unter Fastenbedingungen

Infektion
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Hydroxychloroquinsulfat, 200-mg-Tabletten

Immunsuppression | Rheuma
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Diclofenac-Natrium 75 mg magensaftresistenten Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Entzündung
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Diclofenac-Natrium 50 mg magensaftresistenten Tabletten

Entzündung
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Genf und Dista (Prozac) 20 mg Fluoxetinhydrochlorid-Kapseln (Pulvules) bei gesunden erwachsenen Männern unter nüchternen und nüchternen Bedingungen

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Desipraminhydrochlorid-Tabletten

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Clarithromycin 250 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioäquivalenz der 100-mg-Desipramin-HCL-Tabletten von Cord gegenüber den 100-mg-Norpramin-Tabletten von Merrell Dow

Depression
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Alprazolam-Tabletten, 2 mg

Angst
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine multizentrische, offene Phase-1-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit mehrerer oraler Dosen (6 Tage) von 100 mg Resmetirom bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und bei entsprechenden gesunden Kontrollpersonen mit normaler Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von INX-08189, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mit Ribavirin und Lebensmittelwirkungsstudie, bei chronisch infizierten Hepatitis-C-Virus des Genotyps 1, behandlungsnaiven Probanden (INH-189-006)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Tägliche Magnesium-Ergänzung für schwere Asthmatiker

Asthma

Dänemark
Rigel Pharmaceuticals

Zurückgezogen

Open-Label-Studie zu Fostamatinib bei der Behandlung von IgA-Nephropathie

IGA-Nephropathie
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Doravirin (MK-1439) experimentellen Nanoformulierungen bei gesunden Erwachsenen (MK-1439-046)

Humanes Immundefizienzvirus-1 (HIV-1)
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirkung der Fixdosiskombination Amlodipin/Valsartan auf den zentralaortalen Blutdruck bei unkontrollierter essentieller Hypertonie mit Amlodipin 5 mg (EXPLOR)

Hypertonie

Frankreich
VM Oncology, LLC

Rekrutierung

Selektiver TrkA-Inhibitor VMD-928 zur Behandlung von durch TrkA-Überexpression bedingten soliden Tumoren oder Lymphomen

Sarkom | Gebärmutterhalskrebs | Brustkrebs | Adenoidzystisches Karzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Thymuskarzinom | Lungenkrebs | Mesotheliom | Blasenkrebs | Kopf-Hals-Karzinom | Alle soliden Tumoren entwickelten sich nach einer vorherigen Immuntherapie weiter

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
McGill University Health Centre/Research Institute...

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von Canagliflozin bei fortgeschrittener CKD (SIP-AKiD)

ESRD | CNE-Stadium 4 | CNE-Stadium 5

Kanada
Sandoz

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bicalutamid 50 mg Tablette und Casodex nach einer 50-mg-Dosis bei gesunden Probanden unter nüchternen Bedingungen

Prostatakrebs | Hirsutismus
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrutierung

Studie zu Ibrutinib + CD20-Antikörper und Venetoclax bei Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom

Mantelzell-Lymphom

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik von Imatinibmesylat-Tabletten 400 mg (1 Tablette) und Glivec-Filmtabletten 100 mg (4 Tabletten) (Phase I)

Chronisch-myeloischer Leukämie | Magen-Darm-Stromatumor

Korea, Republik von
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Arzneimittelwechselwirkung zwischen CKD-519 und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Probanden

Dyslipidämien

Korea, Republik von
Bayer
Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung der Sicherheit, maximal tolerierten Dosis und Pharmakokinetik von Sorafenib (BAY43-9006)

Karzinom

Vereinigte Staaten
9 Meters Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Larazotidacetat zur Behandlung von Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Kanada
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Vergleich von Brivaracetam-Tabletten zum Einnehmen (10 mg, 50 mg, 75 mg und 100 mg) und Brivaracetam-Injektion (100 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Niederlande
Universidad Tecnológica de Pereira
Hospital Universitario San Jorge de Pereira (HUSJ)

Unbekannt

Wundantiseptische Studie mit Hypochlorsäure und Iodopovidon (WASH)

Infektion der Operationsstelle

Kolumbien
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioäquivalenz von Lisinopril 1 x 40 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Hypertonie
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Eine explorative klinische Studie zur Bewertung und zum Vergleich der Sicherheits- und pharmakokinetischen Eigenschaften nach Verabreichung von DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 oder DWC202109 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesundes Thema

Korea, Demokratische Volksrepublik
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Sandoz

Abgeschlossen

Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Geneva und Dista (Prozac) 20 mg Fluoxetinhydrochlorid-Kapseln (Pulvules) bei gesunden erwachsenen Männern unter Fastenbedingungen

Depression
CHC MontLégia

Aktiv, nicht rekrutierend

Tägliche Überwachung der Atemwegssymptome und Spirometrie während der ETI-Behandlung bei Personen mit zystischer Fibrose.

Mukoviszidose

Belgien
Sandoz

Abgeschlossen

Zum Nachweis der relativen Bioverfügbarkeit von Fluoxetinhydrochlorid-Kapseln, 40 mg

Depression
Sandoz

Abgeschlossen

Um die relative Bioverfügbarkeit von Bupropion HCI 100 mg Tabletten unter Fastenbedingungen zu demonstrieren

Gesund
University Medical Centre Ljubljana
University of Ljubljana School of Medicine, Slovenia

Abgeschlossen

Dauer der Doxycyclin-Behandlung bei EM-Patienten

Erythema Chronicum Migrans

Slowenien
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten

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