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Buscar ensayos clínicos para: Tabletas de 100 mg de atenolol (Ginebra Pharmaceutical, Inc.)

Total 694 resultados

Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de atenolol, 100 mg

Hipertensión | Angina de pecho
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa al comparar las tabletas de Glipizida de 10 mg de Ginebra con las tabletas de Glucotrol de 10 mg de Roerig

Diabetes tipo 2
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de atenolol

Hipertensión
Sandoz

Terminado

Para demostrar el efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la glipizida

Diabetes tipo 2
Sandoz

Terminado

Estudio comparativo de biodisponibilidad de comprimidos de monohidrato de azitromicina de 600 mg en ayunas

Infección
Galapagos NV

Terminado

Estudio de dosis múltiples ascendentes de GLPG0634 en sujetos sanos japoneses y caucásicos

Saludable

Reino Unido
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa del sulfato de hidroxicloroquina, comprimidos de 200 mg

Inmunosupresión | Reumatismo
AstraZeneca

Terminado

Estudio PET en pacientes con enfermedad de Parkinson

Enfermedad de Parkinson

Suecia
Sandoz

Terminado

Demostrar la biodisponibilidad relativa de Sandoz Inc. y UCB Pharma, Inc (Keppra) tabletas de 750 mg de levetiracetam en voluntarios adultos sanos en ayunas

Embargo
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de los comprimidos con cubierta entérica de 50 mg de diclofenaco sódico en condiciones sin ayuno

Inflamación
Sandoz

Terminado

Para demostrar la bioequivalencia relativa de las tabletas de desipramina HCL de 100 mg de Cord con las tabletas de norpramina de 100 mg de Merrell Dow

Depresión
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de clorhidrato de desipramina

Depresión
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

PTI-125 para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de los comprimidos con cubierta entérica de 50 mg de diclofenaco sódico

Inflamación
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa, estudio paralelo de comprimidos de 20 mg de leflunomida en ayunas

Artritis Reumatoide | Artritis psoriásica
Kirby Institute

Reclutamiento

Tratamiento de pacientes hospitalizados por hepatitis C (TOPIC): intervención terapéutica para mejorar la vinculación de la atención en personas que se inyectan drogas (TOPIC)

Hepatitis C | Cirrosis hepáticas | Inflamación del hígado

Australia
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio de fase 1, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de múltiples dosis orales (6 días) de 100 mg de resmetirom en sujetos con insuficiencia renal grave y en sujetos de control sanos emparejados con función renal normal

Insuficiencia renal

Estados Unidos
British University In Egypt

Terminado

Omarigliptina y trelagliptina en doce voluntarios egipcios sanos

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Egipto
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Terminado

Prueba de seguridad de 12 semanas de flibanserina en mujeres deprimidas que toman un ISRS o un IRSN con disminución del deseo y la angustia sexuales

Depresión | Disfunciones Sexuales Psicológicas

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Terminado

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada (PTI-125)

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Estudio de seguridad de INX-08189, farmacocinética y farmacodinámica con ribavirina y estudio del efecto de los alimentos, en sujetos con infección crónica por el virus de la hepatitis C del genotipo 1, sujetos sin tratamiento previo (INH-189-006)

Hepatitis C

Estados Unidos, Puerto Rico
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de 250 mg de claritromicina en condiciones sin ayuno

Saludable
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Efecto de la combinación de dosis fija de amlodipino/valsartán sobre la presión arterial aórtica central en hipertensión esencial no controlada con amlodipino 5 mg (EXPLOR)

Hipertensión

Francia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentos de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de monohidrato de doxiciclina de 100 mg y tabletas de Adoxa de 100 mg

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) en el tratamiento de la infección por el genotipo (GT) 1, 4 o 6 del virus de la hepatitis C crónica (VHC) en participantes sin tratamiento previo que toman opiáceos Terapia de sustitución (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hepatitis C Crónica
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamiento

Estudio de Ibrutinib + Anticuerpo CD20 y Venetoclax en pacientes con linfoma de células del manto no tratado

Linfoma de células del manto

Francia, Reino Unido, Bélgica
VM Oncology, LLC

Reclutamiento

Inhibidor selectivo de TrkA VMD-928 para tratar tumores sólidos o linfomas provocados por la sobreexpresión de TrkA

Sarcoma | Cáncer de cuello uterino | Cáncer de mama | Carcinoma quístico adenoide | Cancer de pancreas | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Carcinoma tímico | Cáncer de pulmón | Mesotelioma | Cáncer de vejiga | Carcinoma de cabeza y cuello | Cualquier tumor sólido progresó después de una...

Estados Unidos, Puerto Rico
Sandoz

Terminado

Para demostrar la biodisponibilidad relativa de las tabletas de alprazolam, 2 mg

Ansiedad
University of Michigan

Terminado

Estudio piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesión cerebral traumática leve

Estados Unidos
Bayer
Amgen

Terminado

Estudio para Determinar la Seguridad, Dosis Máxima Tolerada, Farmacocinética de Sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos

Saludable

Corea, república de
CHC MontLégia

Activo, no reclutando

Monitoreo diario de síntomas respiratorios y espirometría durante el tratamiento de ETI en personas con fibrosis quística.

Fibrosis quística

Bélgica
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
UCB Pharma SA

Terminado

Comparación de la tableta oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg y 100 mg) y la inyección de brivaracetam (100 mg) en voluntarios sanos

Voluntarios Saludables

Países Bajos
GL Pharm Tech Corporation

Terminado

Características farmacocinéticas de las tabletas de liberación prolongada GLH1SM en voluntarios sanos (alimentados)

Saludable

Corea, república de
McGill University Health Centre/Research Institute...

Reclutamiento

Seguridad y eficacia de canagliflozina en ERC avanzada (SIP-AKiD)

ESRD | ERC Etapa 4 | ERC Etapa 5

Canadá
Global Alliance for TB Drug Development

Terminado

Un estudio de fase 1 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de TBI-223 en adultos sanos

Tuberculosis | Tuberculosis Pulmonar

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Kremers Urban Development Company

Terminado

Estudio de bioequivalencia de pantoprazol 40 mg DR tabletas y Protonix 40 mg tabletas

Saludable

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Terminado

Un ensayo clínico exploratorio para evaluar y comparar las características de seguridad y farmacocinéticas después de la administración de DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 o DWC202109 en voluntarios adultos sanos

Sujeto sano

República de Corea, Popular Democrática de
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg a tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de valaciclovir de 1000 mg y tabletas de Valtrex® de 1000 mg

Saludable

Estados Unidos
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark y otros colaboradores

Terminado

Suplemento diario de magnesio para asmáticos severos

Asma

Dinamarca
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de entecavir y baraclude® en ayunas en voluntarios chinos sanos

Hepatitis b crónica

Porcelana
Universidad Tecnológica de Pereira
Hospital Universitario San Jorge de Pereira (HUSJ)

Desconocido

Estudio antiséptico de heridas con ácido hipocloroso y yodopovidona (WASH)

Infección del sitio quirúrgico

Colombia
9 Meters Biopharma, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia del acetato de larazotida para el tratamiento de la enfermedad celíaca

Enfermedad celíaca

Estados Unidos, Canadá

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