Suchen Sie in klinischen Studien nach: D1ME100 (Dengue-1-Prämembran-/Hüll-DNA-Impfstoff)

Insgesamt 33 ergebnisse

U.S. Army Medical Research and Development Command
United States Army Medical Materiel Development Activity

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines Dengue-Virus-DNA-Impfstoffs

Dengue

Vereinigte Staaten
SENAI CIMATEC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Impfstoffs VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) gegen COVID-19

SARS-CoV-2

Brasilien
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zum tetravalenten Dengue-Impfstoff ChimeriVax™ bei erwachsenen Probanden

Dengue | Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus

Australien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines neuartigen tetravalenten Dengue-Impfstoffs bei gesunden Kindern im Alter von 2 bis 14 Jahren in Asien

Dengue | Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Indonesien, Philippinen, Malaysia, Thailand, Vietnam
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu einem tetravalenten Dengue-Impfstoff bei gesunden Erwachsenen in Australien

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Australien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Unbekannt

Sicherheit und Immunantwort auf einen polyvalenten HIV-1-Impfstoff bei nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Study of CYD Dengue Vaccine in Healthy Children and Adolescents in South America

Dengue | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Brasilien
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu einem tetravalenten Dengue-Impfstoff bei gesunden Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren in Malaysia

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Malaysia
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines neuartigen tetravalenten Dengue-Impfstoffs bei gesunden Kindern und Jugendlichen im Alter von 9 bis 16 Jahren in Lateinamerika

Dengue | Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Kolumbien, Puerto Rico, Brasilien, Honduras, Mexiko
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Gelbfieberimpfstoff, der zusammen mit dem tetravalenten Dengue-Impfstoff bei gesunden Kleinkindern verabreicht wird

Gelbfieber | Dengue | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Peru, Kolumbien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Prime-Boost-Regimes mit HIV-1-Nef/Tat/Vif-, Env-pDNA-Impfstoff, der intramuskulär mit Elektroporation verabreicht wird, und HIV-1-rVSV-envC-Impfstoff bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Immunantwort auf verschiedene Zeitpläne eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs mit oder ohne Gelbfieber-Impfstoff

Gelbfieber | Dengue | Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs bei gesunden erwachsenen Probanden im Alter von 18 bis 45 Jahren in Indien

Dengue | Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Indien
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Dengue-Impfung bei gesunden Kleinkindern im Alter von 12 bis 15 Monaten auf den Philippinen

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Philippinen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum tetravalenten Dengue-Impfstoff ChimeriVax™ bei gesunden peruanischen Kindern im Alter von 2 bis 11 Jahren

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus | Dengue-Erkrankungen

Peru
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zurückgezogen

TDENV PIV und LAV Dengue Prime-Boost-Strategie unter Verwendung von AS03B Adjuvans

Dengue

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie einer Booster-Injektion von Pentaxim™-Impfstoff verabreicht mit Dengue-Impfstoff bei gesunden Kleinkindern

Dengue | Hämorrhagisches Dengue-Fieber

Mexiko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Untersuchung der Rolle der Genetik bei der Bestimmung der Immunantwort auf einen HIV-Impfstoff bei nicht HIV-infizierten erwachsenen Zwillingen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Ludwig Institute for Cancer Research
M.D. Anderson Cancer Center; Memorial Sloan Kettering Cancer Center; New York...

Abgeschlossen

NY-ESO-1-Plasmid-DNA (pPJV7611) Krebsimpfstoff

Sarkom | Speiseröhrenkrebs | Prostatakrebs | Blasenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
University of Washington
United States Department of Defense; Breast Cancer Alliance

Aktiv, nicht rekrutierend

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit HER2-negativem Brustkrebs im Stadium III-IV

Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierendes Mammakarzinom | Brustkrebs im Stadium IIIA | Brustkrebs im Stadium IIIB | Brustkrebs im Stadium IIIC | Brustkrebs im Stadium III | HER2-negatives Brustkarzinom

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Studie eines vorbeugenden HIV-Impfstoffs, der mit oder ohne Adjuvans bei nicht mit HIV infizierten Erwachsenen verabreicht wurde

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Thailand
University College, London
GlaxoSmithKline; Medical Research Council; University of Oxford

Abgeschlossen

Abreicherung der Serum-Amyloid-P-Komponente zur Verstärkung der Immunantwort auf die DNA-Impfung (HIV-CORE003)

HIV

Vereinigtes Königreich
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
HIV Vaccine Trials Network

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit des HIV-1-DNA-Plasmid-Impfstoffs und des rekombinanten adenoviralen HIV-1-Vektor-Impfstoffs bei nicht mit HIV infizierten, beschnittenen Männern und Transgender-Personen von Mann zu Frau (MTF), die Sex mit Männern haben

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie des tetravalenten Dengue-Impfstoffs ChimeriVax™ bei gesunden Probanden

Dengue-Fieber | Hämorrhagisches Dengue-Fieber | Dengue-Virus | Dengue-Krankheit

Vietnam
University of Washington
National Cancer Institute (NCI); University of Wisconsin, Madison

Rekrutierung

STEMVAC bei Patientinnen mit dreifach negativem Brustkrebs im Frühstadium

Anatomischer Brustkrebs im Stadium IB AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium II AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIA AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIB AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium III AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIIA AJCC v8 | Anatomischer Brustkrebs im Stadium IIIB AJCC v8 und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

HVTN-Protokoll 204 – Eine klinische Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Multiclade-HIV-1-DNA-Plasmid-Impfstoffs, VRC-HIVDNA016-00-VP, gefolgt von einem Multiclade-rekombinanten adenoviralen Vektor-HIV-1-Impfstoff-Boost, VRCHIVADV014-00- VP, bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Teilnehmern

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Brasilien, Haiti, Jamaika, Südafrika
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Sicherheitsstudie zu Dengusiil bei gesunden Erwachsenen

Prävention von Dengue-Fieber

Australien
University of Washington
United States Department of Defense

Rekrutierung

Ein Multiple-Antigen-Impfstoff (STEMVAC) zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom | Lungenkrebs im Stadium IV AJCC v8

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des PENNVAX®-GP-DNA-Impfstoffs und des IL-12-Plasmids, verabreicht über intradermale oder intramuskuläre Elektroporation bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Wisconsin, Madison
Prostate Cancer Foundation; Madison Vaccines, Inc

Abgeschlossen

Impftherapie und Pembrolizumab bei der Behandlung von Patienten mit hormonresistentem, metastasiertem Prostatakrebs

Metastasierendes Prostatakarzinom | Prostata-Adenokarzinom | Metastasierendes bösartiges Neoplasma im Knochen | Metastasierendes bösartiges Neoplasma in den Weichteilen | Rezidivierendes Prostatakarzinom | Prostatakrebs im Stadium IV | Hormonresistenter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Decitabin, Impfstofftherapie und pegyliertes liposomales Doxorubicin-Hydrochlorid bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem Ovarialepithelkarzinom, Eileiterkrebs oder Peritonealkrebs

Wiederkehrender Eierstockepithelkrebs | Wiederkehrender primärer Peritonealhöhlenkrebs | Wiederkehrender Eileiterkrebs

Vereinigte Staaten
National Development and Research Institutes, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Unbekannt

Transmission Reduction Intervention Project (TRIP)

HIV

Vereinigte Staaten, Griechenland, Ukraine
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie mit oder ohne Bortezomib bei der Behandlung jüngerer Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphoblastischer T-Zell-Leukämie oder lymphoblastischem T-Zell-Lymphom im Stadium II-IV

Akute lymphoblastische Leukämie bei Erwachsenen T | Kindheit T Akute lymphoblastische Leukämie | Ann Arbor Stadium II Lymphoblastisches Lymphom des Erwachsenen | Ann Arbor Stadium II Lymphoblastisches Lymphom im Kindesalter | Ann Arbor Stadium III lymphoblastisches Lymphom des Erwachsenen und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Neuseeland

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