Suchen Sie in klinischen Studien nach: TMC207-TiDP13-C209

Insgesamt 33 ergebnisse

Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von TMC207 als Teil eines individualisierten Behandlungsschemas für multiresistente Tuberkulose (MDR-TB) bei Teilnehmern mit Sputumabstrich-positiver pulmonaler MDR-TB.

Tuberkulose

China, Ukraine, Korea, Republik von, Peru, Estland, Kenia, Lettland, Philippinen, Russische Föderation, Südafrika, Thailand, Truthahn
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

TMC207-TiDP13-C117: Interaktionsstudie mit Nevirapin (NVP) bei Patienten, die mit dem humanen Immundefizienzvirus Typ 1 (HIV-1) infiziert sind

HIV-Infektionen

Südafrika
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

TMC207-TiDP13-C110: Wechselwirkungsstudie mit Lopinavir/Ritonavir bei gesunden Freiwilligen

HIV | Tuberkulose
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

TMC207-TiDP13-C208: Antibakterielle Aktivität, Sicherheit und Verträglichkeit von TMC207 bei Teilnehmern mit multiresistentem Mycobacterium Tuberculosis (MDR-TB).

Tuberkulose

Südafrika, Peru, Lettland, Philippinen, Russische Föderation, Thailand, Brasilien, Indien
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der relativen oralen Bioverfügbarkeit einer Einzeldosis-Verabreichung von TMC207 unter nüchternen und nüchternen Bedingungen bei gesunden Teilnehmern

Gesund
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

TMC207 +/- Rifabutin/Rifampin

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Janssen Infectious Diseases BVBA

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TMC207 bei Patienten mit Lungeninfektion mit multiresistentem Mycobacterium Tuberculosis

Multiresistente Tuberkulose

China, Ukraine, Taiwan, Korea, Republik von, Peru, Brasilien, Estland, Lettland, Philippinen, Russische Föderation, Südafrika, Thailand, Truthahn, Georgia, Mexiko, Kambodscha, Äthiopien
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zu TMC207 bei Patienten mit mäßig eingeschränkter Leberfunktion

Moderate Leberfunktionsstörung
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, and Effect of TMC207 and Efavirenz in Healthy Volunteers

HIV | Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC278-TiDP6-C209: Eine klinische Studie zur Behandlung unbehandelter HIV-1-Patienten zum Vergleich von TMC278 mit Efavirenz in Kombination mit Tenofovir + Emtricitabin.

HIV-Infektionen | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Spanien, Argentinien, Portugal, Rumänien, Südafrika, Kanada, Dänemark, Schweden, Niederlande, Brasilien, Puerto Rico, Österreich, Russische Föderation und mehr
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung der frühen bakteriziden Aktivität bei Lungentuberkulose mit Clofazimin (C)-TMC207 (J)-PA-824 (Pa)-Pyrazinamid (Z) (NC-003)

Lungentuberkulose

Südafrika
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

PK-Wechselwirkung zwischen Rifapentin oder Rifampicin und einer Einzeldosis von TMC207 bei gesunden Probanden (TMC207-CL002)

Tuberkulose

Vereinigte Staaten
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Abgeschlossen

TMC114-C209: Eine Studie zur Sicherheit von TMC114 mit niedrig dosiertem Ritonavir (RTV) und anderen antiretroviralen Arzneimitteln bei erfahrenen HIV-1-infizierten Patienten mit eingeschränkten oder keinen Behandlungsmöglichkeiten

HIV-Infektionen
Janssen Research & Development, LLC

Rekrutierung

Pharmakokinetische Studie zur Bewertung der antimykobakteriellen Aktivität von TMC207 in Kombination mit einer Hintergrundtherapie (BR) von Medikamenten gegen multidrug-resistente Tuberkulose (MDR-TB) zur Behandlung von Kindern/Jugendlichen Lungen-MDR-TB

Multiresistente Tuberkulose

Mosambik, Philippinen, Russische Föderation, Südafrika, Uganda, Ukraine
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

TMC207-C202: Studie zur Bewertung der bakteriziden Aktivität mehrerer oraler Dosen von TMC207 bei Patienten mit positiver Tuberkulose im Sputumabstrich

Tuberkulose
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung der frühen bakteriziden Aktivität bei Lungentuberkulose (TMC207-CL001)

Lungentuberkulose

Südafrika
Janssen Infectious Diseases BVBA

Für die Vermarktung zugelassen

Früher Zugang zu TMC207 bei Patienten mit weitgehend medikamentenresistenter Lungentuberkulose oder Prä-XDR-Lungentuberkulose

Tuberkulose

Russische Föderation, Litauen
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zu TMC207 bei japanischen Teilnehmern mit pulmonaler multiresistenter Tuberkulose (MDR-TB)

Tuberkulose, multiresistent

Japan
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von TMC207 nach Einzeldosisverabreichung von zwei pädiatrischen Formulierungen bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund | Biologische Verfügbarkeit

Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Bedaquilin (TMC207) bei Teilnehmern mit multibazillärer Lepra

Lepra, Multibazillen

Brasilien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit Bedaquilin 100 Milligramm (mg) Tabletten, die als verschiedene Testformulierungen im Vergleich zur kommerziellen Tablettenformulierung (F001) bei gesunden erwachsenen Teilnehmern verabreicht wurden

Gesund

Belgien
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

TMC207TBC1003 – Eine Studie an gesunden Freiwilligen, die die Wirkung einer Einzeldosis TMC207 auf das QT/QTc-Intervall unter Fed-Bedingungen untersucht

Gesunder Freiwilliger
Tibotec BVBA

Abgeschlossen

A Phase 2a Study to Evaluate Viral Kinetics and Safety of Telaprevir in Participants With Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection

Hepatitis C, chronisch

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Schweden
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewertung der frühen bakteriziden Aktivität bei Lungentuberkulose mit (J-M-Pa-Z) (NC-001)

Lungentuberkulose

Südafrika
Vanderbilt University

Abgeschlossen

Studie zu isotonischen Lösungen und schwerwiegenden unerwünschten renalen Ereignissen auf der medizinischen Intensivstation (SMART-MED)

Kritische Krankheit | Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Rekrutierung

Phase-2-Studie zur Bewertung von TBAJ876 oder Bedaquilin mit Pretomanid und Linezolid bei Erwachsenen mit arzneimittelempfindlicher Lungentuberkulose

Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Lungentuberkulose | Lungen-TB

Philippinen, Südafrika, Tansania, Georgia, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BPaMZ bei arzneimittelempfindlichen (DS-TB) erwachsenen Patienten und arzneimittelresistenten (DR-TB) erwachsenen Patienten

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent | Tuberkulose, MDR | Arzneimittelresistente Tuberkulose

Tansania, Georgia, Russische Föderation, Brasilien, Malaysia, Philippinen, Südafrika, Uganda
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium; Epicent... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung neu zugelassener Medikamente in Kombinationstherapien für multiresistente TB mit Fluorchinolon-Resistenz (endTB-Q) (endTB-Q)

Bakterielle Infektionen | Grampositive bakterielle Infektionen | Tuberkulose | Tuberkulose, multiresistent | Lungentuberkulose | Mykobakterielle Infektionen

Vietnam, Pakistan, Indien, Kasachstan, Lesotho, Peru
Medecins Sans Frontieres, Netherlands
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

PRATECAL-PKPD-Unterstudie (PRACTECAL-PKPD)

Multiresistente Tuberkulose | Lungentuberkulose | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose

Weißrussland, Südafrika
Medecins Sans Frontieres, Netherlands
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of Liverpool; Ministry... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Wirtschaftliche Bewertung neuer MDR-TB-Therapien (PRACTECAL-EE)

Multiresistente Tuberkulose | Lungentuberkulose | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose

Weißrussland, Südafrika, Usbekistan
Medecins Sans Frontieres, Netherlands
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University of Sussex; Ministry... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Von Patienten berichtete Erfahrungen und Ergebnisse zur Lebensqualität in der klinischen Studie TB-PRACTECAL (PRACTECAL-PRO)

Multiresistente Tuberkulose

Weißrussland, Südafrika, Usbekistan
Medecins Sans Frontieres, Netherlands
London School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pragmatische klinische Studie für ein wirksameres, prägnanteres und weniger toxisches MDR-TB-Behandlungsschema (TB-PRACTECAL)

Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose

Weißrussland, Südafrika, Usbekistan
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Kombinationen aus Bedaquilin, Moxifloxacin, PA-824 und Pyrazinamid bei erwachsenen Probanden mit arzneimittelempfindlicher oder mehrfach arzneimittelresistenter Lungentuberkulose. (NC-005)

Tuberkulose

Tansania, Südafrika, Uganda

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