Tamaño de la porción y recipiente para llevar en la cena
La influencia de la provisión de un recipiente para llevar en el efecto del tamaño de la porción en las mujeres
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Regularmente come 3 comidas/día
- Dispuesto a evitar el alcohol el día anterior y durante los días de prueba
- Le gustan los alimentos ofrecidos en las comidas de prueba.
- Índice de masa corporal 18 - 36 (kg/m*m)
Criterio de exclusión:
- fuma
- atleta en entrenamiento
- embarazada o amamantando
- Tomar medicamentos que pueden afectar el apetito o la ingesta de alimentos.
- Alergias alimentarias o restricciones dietéticas.
- Tiene o ha sido diagnosticado recientemente con una enfermedad o trastorno que se sabe que afecta el apetito
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 100% del tamaño de la porción
100 % del tamaño de las porciones de todos los alimentos servidos (línea de base).
El contenedor para llevar y los controles recibieron esta comida.
|
A los sujetos se les proporcionó un recipiente para llevar en el que se empaquetarían los alimentos sobrantes.
A los sujetos no se les proporcionó un recipiente para llevar con la comida.
|
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Experimental: 125 % del tamaño de la porción
125% de las porciones de referencia servidas.
El contenedor para llevar y los controles recibieron esta comida.
|
A los sujetos se les proporcionó un recipiente para llevar en el que se empaquetarían los alimentos sobrantes.
A los sujetos no se les proporcionó un recipiente para llevar con la comida.
|
|
Experimental: 150 % del tamaño de la porción
150% de las porciones de referencia servidas.
El contenedor para llevar y los controles recibieron esta comida.
|
A los sujetos se les proporcionó un recipiente para llevar en el que se empaquetarían los alimentos sobrantes.
A los sujetos no se les proporcionó un recipiente para llevar con la comida.
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Experimental: 175 % del tamaño de la porción
175% de las porciones de referencia servidas.
El contenedor para llevar y los controles recibieron esta comida.
|
A los sujetos se les proporcionó un recipiente para llevar en el que se empaquetarían los alimentos sobrantes.
A los sujetos no se les proporcionó un recipiente para llevar con la comida.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en el peso de los alimentos consumidos
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3 y 4
|
Cambio en el peso de los alimentos consumidos (en gramos) entre condiciones experimentales y grupos de intervención.
|
Semanas 1, 2, 3 y 4
|
|
Cambio en la ingesta de energía
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3 y 4
|
Cambio en la ingesta de energía (en kcal) entre condiciones experimentales y grupos de intervención.
|
Semanas 1, 2, 3 y 4
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en la densidad de energía consumida
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3 y 4
|
Cambio en la densidad de la energía alimentaria consumida (en kcal/g) en las condiciones experimentales y los grupos de intervención.
|
Semanas 1, 2, 3 y 4
|
|
Cambio en la ingesta de alimentos individuales
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3 y 4
|
Cambio tanto en el peso (g) como en la energía (kcal) consumida de alimentos individuales servidos en la comida en condiciones experimentales y grupos de intervención.
|
Semanas 1, 2, 3 y 4
|
|
Cambios en las medidas de saciedad después de las comidas
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3 y 4
|
Cambios en las medidas de saciedad posteriores a las comidas en condiciones experimentales y grupos de intervención utilizando escalas analógicas visuales de 100 mm.
|
Semanas 1, 2, 3 y 4
|
|
Cambios en las calificaciones después de las comidas de las características de las comidas
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3 y 4
|
Cambios en las calificaciones posteriores a las comidas de las características de las comidas en condiciones experimentales y entre grupos de sujetos utilizando escalas analógicas visuales de 100 mm.
|
Semanas 1, 2, 3 y 4
|
|
Cambios en las calificaciones de las propiedades de los alimentos
Periodo de tiempo: Semanas 1, 2, 3 y 4
|
Cambios en las calificaciones posteriores a las comidas de las propiedades de los alimentos en condiciones experimentales y grupos de sujetos utilizando escalas analógicas visuales de 100 mm.
|
Semanas 1, 2, 3 y 4
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Barbara J. Rolls, PhD, The Pennsylvania State University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PortionSize105
- R01DK059853 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NIFA Grant 2011-67001-30117 (Otro número de subvención/financiamiento: United States Department of Agriculture)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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