Tamanho da porção e recipiente para viagem na ingestão do jantar
A influência do fornecimento de uma embalagem para viagem no efeito do tamanho da porção em mulheres
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Come regularmente 3 refeições/dia
- Disposto a evitar o álcool no dia anterior e durante os dias de teste
- Gosta dos alimentos oferecidos nas refeições de teste
- Índice de massa corporal 18 - 36 (kg/m*m)
Critério de exclusão:
- fuma
- Atleta em treinamento
- Grávida ou amamentando
- Tomar medicamentos que possam afetar o apetite ou a ingestão de alimentos
- Alergias alimentares ou restrições alimentares
- Atualmente ou recentemente foi diagnosticado com doença ou distúrbio conhecido por afetar o apetite
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 100% tamanho da porção
100% do tamanho das porções de todos os alimentos servidos (linha de base).
O recipiente para viagem e os controles receberam esta refeição.
|
Os participantes receberam um recipiente para viagem no qual os restos de comida seriam embalados
Os indivíduos não receberam um recipiente para viagem com a refeição
|
|
Experimental: 125% tamanho da porção
125% das porções da linha de base servidas.
O recipiente para viagem e os controles receberam esta refeição.
|
Os participantes receberam um recipiente para viagem no qual os restos de comida seriam embalados
Os indivíduos não receberam um recipiente para viagem com a refeição
|
|
Experimental: 150% tamanho da porção
150% das porções da linha de base servidas.
O recipiente para viagem e os controles receberam esta refeição.
|
Os participantes receberam um recipiente para viagem no qual os restos de comida seriam embalados
Os indivíduos não receberam um recipiente para viagem com a refeição
|
|
Experimental: 175% tamanho da porção
175% das porções da linha de base servidas.
O recipiente para viagem e os controles receberam esta refeição.
|
Os participantes receberam um recipiente para viagem no qual os restos de comida seriam embalados
Os indivíduos não receberam um recipiente para viagem com a refeição
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no peso dos alimentos consumidos
Prazo: Semanas 1, 2, 3 e 4
|
Mudança no peso dos alimentos consumidos (em gramas) em condições experimentais e grupos de intervenção.
|
Semanas 1, 2, 3 e 4
|
|
Mudança na ingestão de energia
Prazo: Semanas 1, 2, 3 e 4
|
Mudança na ingestão de energia (em kcal) em condições experimentais e grupos de intervenção.
|
Semanas 1, 2, 3 e 4
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na densidade de energia consumida
Prazo: Semanas 1, 2, 3 e 4
|
Mudança na densidade de energia alimentar consumida (em kcal/g) em condições experimentais e grupos de intervenção.
|
Semanas 1, 2, 3 e 4
|
|
Mudança na ingestão de alimentos individuais
Prazo: Semanas 1, 2, 3 e 4
|
Mudança no peso (g) e na energia (kcal) consumida de alimentos individuais servidos na refeição em condições experimentais e grupos de intervenção.
|
Semanas 1, 2, 3 e 4
|
|
Alterações nas medidas de saciedade pós-refeição
Prazo: Semanas 1, 2, 3 e 4
|
Alterações nas medidas de saciedade pós-refeição em condições experimentais e grupos de intervenção usando escalas analógicas visuais de 100 mm.
|
Semanas 1, 2, 3 e 4
|
|
Mudanças nas avaliações pós-refeição das características da refeição
Prazo: Semanas 1, 2, 3 e 4
|
Alterações nas classificações pós-refeição das características da refeição em condições experimentais e entre grupos de sujeitos usando escalas analógicas visuais de 100 mm.
|
Semanas 1, 2, 3 e 4
|
|
Alterações nas classificações das propriedades dos alimentos
Prazo: Semanas 1, 2, 3 e 4
|
Alterações nas classificações pós-refeição das propriedades dos alimentos em condições experimentais e grupos de sujeitos usando escalas analógicas visuais de 100 mm.
|
Semanas 1, 2, 3 e 4
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Barbara J. Rolls, PhD, The Pennsylvania State University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- PortionSize105
- R01DK059853 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
- NIFA Grant 2011-67001-30117 (Número de outro subsídio/financiamento: United States Department of Agriculture)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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