Efecto de los ejercicios de resistencia de Delorme frente al entrenamiento en cinta rodante en la parálisis cerebral
Efecto de los ejercicios de resistencia de Delorme frente al entrenamiento en cinta rodante sobre las habilidades locomotoras en la parálisis cerebral
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- Samreen Sadiq
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños con Escala Funcional de Motricidad Gruesa Nivel II y III
- Habilidad para entender comandos e instrucciones.
- Tipo dipléjico de parálisis cerebral
- Niños que se habían sometido a un procedimiento de alargamiento bilateral del tendón de Aquiles de 3 a 6 meses después de la operación
Criterio de exclusión:
- Niños que presentan otros tipos de parálisis cerebral
- Niños con discapacidad audiovisual que pueden dificultar el tratamiento
- discrepancia en la longitud de las piernas superior a 2 cm,
- Contracturas fijas, inestabilidad articular y afección cardiovascular asociada.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento en caminadora
Grupo A: recibió entrenamiento en cinta rodante junto con fisioterapia tradicional.
Se utilizó la cinta rodante motorizada manteniendo los parámetros de tratamiento en 50 Hertz, 10 Amperios y 220 Voltios. El entrenamiento en la cinta rodante se proporcionó dando instrucciones primero y luego se realizó un calentamiento durante 5 minutos antes del entrenamiento.
Los niños estaban erguidos con los pies planos sobre la plataforma de la caminadora.
La altura de los pasamanos era regulable de acuerdo a cada niño manteniendo así la mirada al frente.
El entrenamiento terminó en un período de enfriamiento de 5 minutos.
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Los parámetros de tratamiento en cinta motorizada considerados serán 50 Hertz, 10 Amperios y 220 Voltios.
La velocidad de la caminadora se controlará con la punta de un solo dedo, lo que permitirá que una persona haga ejercicio en un entorno seguro con espacio suficiente. El entrenamiento en la caminadora se proporcionará dando instrucciones primero y luego se realizará un calentamiento durante 5 minutos antes del entrenamiento.
Los niños estarán erguidos con los pies planos sobre la plataforma de la caminadora.
La altura de los pasamanos será regulable en función de cada niño manteniendo así la mirada al frente.
El entrenamiento finalizará con un período de enfriamiento de 5 minutos. La sesión de tratamiento será de treinta minutos para cada grupo, seis veces por semana durante tres meses.
Otros nombres:
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Otro: fisioterapia tradicional
La terapia tradicional incluye el uso de compresas calientes durante 15 minutos y estiramientos durante 20 minutos que se aplicarán a ambos grupos antes de la intervención real.
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La terapia tradicional incluye compresas calientes durante 15 minutos y estiramientos durante 20 minutos
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Experimental: Ejercicio de resistencia Delorme
El grupo B recibió ejercicio de resistencia delorme con fisioterapia tradicional.
El entrenamiento de resistencia de Delorme también se inició con un período de calentamiento de 5 minutos.
Se comenzó con 10 Repeticiones Máximas y se fue aumentando gradualmente.
La sesión de tratamiento fue de treinta minutos para cada grupo, seis veces por semana durante tres meses.
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El entrenamiento de resistencia de Delorme también se inició con un período de calentamiento de 5 minutos.
Se comenzó con 10 Repeticiones Máximas y se fue aumentando gradualmente.
La sesión de tratamiento fue de treinta minutos para cada grupo, seis veces por semana durante tres meses.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Habilidad locomotora
Periodo de tiempo: 1 mes
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La capacidad locomotora se evaluó mediante el cuestionario ABILOCO-kids.
Constó de 10 actividades de locomoción cuya dificultad fue calificada por los padres.
Tiene buena confiabilidad r=0.97 y reproducibilidad de 0.96.
Se pide a los padres que completen el cuestionario estimando la facilidad o dificultad de su hijo para realizar cada actividad.
Las actividades se presentan en 10 órdenes aleatorios diferentes para evitar cualquier efecto sistemático.
Durante la evaluación, se presenta a los padres una escala de respuesta de 3 niveles.
Se le pide a los padres que califiquen su percepción en la escala de respuesta como 'Imposible', 'Difícil' o 'Fácil'.
Las actividades que el niño no intentó en los últimos 3 meses no se califican y se ingresan como no aplicables.
Las actividades que el niño no realiza porque son demasiado difíciles deben puntuarse como 'Imposible'.
La capacidad de locomoción del niño y su intervalo de confianza del 95% se encuentran en la escala de capacidad de locomoción expresada en logits.
Cuanto mayor sea la capacidad de un niño, más se ubicará la medida a la derecha.
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Silla de estudio: Hafiz Asim, DPT (USA), Lahore Medical and Dental College
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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