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Eficacia y seguridad de la crema Leo 19123 en el tratamiento de la psoriasis vulgaris

21 de febrero de 2025 actualizado por: LEO Pharma

Leo 19123 Cream en el tratamiento de la psoriasis vulgaris

Este estudio comparará la eficacia y la seguridad del tratamiento diario de la crema LEO 19123 versus la crema Dovonex® (aplicada dos veces al día) y el vehículo de crema LEO 19123 solo (aplicado dos veces al día) en sujetos con psoriasis vulgar. El sujeto será tratado durante 4 semanas. Todos los sujetos aplicarán crema Leo 19123 a lesiones de psoriasis en el lado izquierdo o derecho del cuerpo y el vehículo de crema o crema Dovonex® a las lesiones en el otro lado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canadá, L4M 6L2
        • Ultranova Skincare

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El consentimiento informado firmado y fechado que se obtendrá antes de cualquier procedimiento relacionado con el ensayo, incluido el lavado.
  • Diagnóstico clínico de psoriasis vulgaris que involucra tronco y/o brazos y/o piernas con una distribución simétrica responsable al tratamiento con un máximo de 50 g/semana de medicamentos tópicos en cada lado del cuerpo. En la visita 1, no debe haber una diferencia entre el lado derecho e izquierdo de más de 1 para cada uno de los criterios de PASI (enrojecimiento, grosor y escaldad).
  • Una puntuación mínima de PASI para una extensión de 2 en cada lado en al menos una región del cuerpo (es decir, La psoriasis que afecta al menos al 10% del brazo izquierdo y derecho, y/o el 10% del lado izquierdo y derecho del tronco, y/o el 10% de la pierna izquierda y derecha).
  • La gravedad de la enfermedad se clasificó leve, moderada, severa o muy grave según la evaluación global del investigador (IGA) de la gravedad de la enfermedad a cada lado del cuerpo. La evaluación debe ser la misma para ambos lados del cuerpo.
  • Edad 18 años o más
  • Sujetos masculinos, o hembras del potencial que no es infantil (es decir, quirúrgicamente estéril o al menos dos años posmenopáusica)
  • Asistir a una clínica ambulatoria hospitalaria o la práctica privada de un dermatólogo

Criterios de exclusión:

  • Los sujetos que utilizan tratamientos sistémicos con terapias biológicas con un posible efecto sobre la psoriasis vulgaris dentro de las 12 semanas previas a la aleatorización (p. Ej. alefacept, efalizumab, etanercept, infliximab, adalimumab)
  • El tratamiento sistémico con todas las demás terapias, además de los productos biológicos, con un posible efecto sobre la psoriasis vulgar (por ejemplo, corticosteroides, retinoides, inmunosupresores) dentro de las 4 semanas previas a la aleatorización (se pueden usar esteroides inhalados o intranasales para asma o rinitis))
  • Terapia de rayos de Puva o Granz dentro de las 4 semanas previas a la aleatorización
  • Terapia UVB dentro de las 2 semanas previas a la aleatorización
  • Cualquier tratamiento tópico (excepto los emolientes) del tronco/extremidades (excepto en flexiones) dentro de las 2 semanas previas a la asignación al azar
  • Tratamiento tópico para otros trastornos cutáneos relevantes en la cara y flexiones (por ejemplo, psoriasis facial y flexural, eccema) con corticosteroides potentes o muy potentes (Grupo III-IV), análogos de vitamina D o retinoides dentro de las 2 semanas previas a la aleatoria
  • Tratamiento tópico para otros trastornos cutáneos relevantes en el cuero cabelludo (p. Ej. Psoriasis en cuero cabelludo) con corticosteroides muy potentes (grupo IV) muy potentes, análogos de vitamina D o retinoides dentro de las 2 semanas previas a la aleatorización
  • Iniciación planificada o cambios en la medicación concomitante que podrían afectar la psoriasis vulgar (por ejemplo, bloqueadores betabalentados, inhibidores de la ECA, medicamentos contra la malaria, litio) dentro de las 2 semanas previas a la aleatorización
  • Los sujetos que han recibido tratamiento con cualquier sustancia farmacológica no comercializada (es decir, un agente que aún no se ha puesto a disposición para uso clínico después del registro) dentro del período de 4 semanas previo a la aleatorización
  • Sujetos con participación actual en cualquier otro ensayo clínico intervencionista
  • Sujetos con cualquiera de las siguientes condiciones presentes en el área de tratamiento: piel eccematosa, dermatitis atópica, infección clínica, úlceras y heridas
  • Sujetos con antecedentes de alergia grave, erupción cutánea alérgica o sensibilidad a cualquier componente de los productos o formulaciones de investigación que se están probando
  • Sujetos con hepatitis B, C o VIH positiva
  • Insuficiencia renal severa conocida o sospechada o trastornos hepáticos severos
  • Trastornos conocidos o sospechosos del metabolismo del calcio asociados con la hipercalcemia
  • Diagnóstico actual de psoriasis eritrodérmica, exfoliativa, guttada o pustular
  • La exposición planificada al sol durante el estudio que puede afectar la psoriasis vulgaris (es decir, se permiten actividades al aire libre de estilo de vida normal pero se debe evitar la exposición deliberada a la luz solar o la luz ultravioleta artificial)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Aplicación una vez diaria
Comparador activo: 2
Aplicación dos veces al día
Comparador de placebos: 3
Aplicación dos veces al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El cambio porcentual en PASI (índice de gravedad del área de psoriasis)
Periodo de tiempo: Desde el inicio (día 0) hasta el final del tratamiento (día 28)

Se usó la siguiente fórmula para calcular el PASI para cada lado del cuerpo:

Extremidades superiores: 0.2 (r + t + s) e = x tronco: 0.3 (r + t + s) e = y extremidades inferiores 0.4 (r + t + s) e = z

donde: r = puntaje para el enrojecimiento t = puntaje para el grosor s = puntaje para la escaldad e = puntaje para alcance

La suma de x + y + z da el PASI total, que puede variar de 0 a 64.8. El PASI utilizado en este estudio se modifica para excluir la evaluación de la cabeza, ya que el tratamiento del estudio no se usó aquí.

Desde el inicio (día 0) hasta el final del tratamiento (día 28)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación global de la gravedad de la enfermedad del investigador
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento (día 28)

En todas las visitas, el (sub) investigador realizó una evaluación global de la gravedad de la enfermedad para la psoriasis en el lado izquierdo y derecho, respectivamente, del cuerpo mediante el uso de la escala de 6 puntos a continuación. Estas evaluaciones debían representar la gravedad de la lesión promedio en el lado izquierdo y derecho, respectivamente. Estas evaluaciones debían basarse en la condición de la enfermedad en el momento de la evaluación, y no en relación con la condición en una visita anterior.

Claro casi claro moderado moderado severo muy severo

Al final del tratamiento (día 28)
Los participantes con "enfermedad controlada" de acuerdo con la evaluación global del investigador de la gravedad de la enfermedad
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento (día 28)
Para los sujetos con una gravedad de base (visita 1) de moderada o peor, la "enfermedad controlada" se define como "clara" o "casi clara" de acuerdo con la evaluación global de la gravedad de la enfermedad del investigador. Para los sujetos con una gravedad de base (visita 1) de leve, la "enfermedad controlada" se define como "clara" de acuerdo con la evaluación global de la gravedad de la enfermedad del investigador.
Al final del tratamiento (día 28)
Evaluación general de la respuesta al tratamiento del participante
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento (día 28)

El participante evaluó la respuesta al tratamiento mediante el uso de la escala de 6 puntos a continuación.

Peor mejor mejora sin cambios mejoras moderadas marcada Mejora casi clara despejada

Al final del tratamiento (día 28)
Evaluación del participante de la preferencia de tratamiento
Periodo de tiempo: Al final del tratamiento (día 28)
Al final del tratamiento (día 28)
Participantes con al menos 75% de reducción en PASI (PASI 75)
Periodo de tiempo: Desde el inicio (día 0) hasta el final del tratamiento (día 28)
Desde el inicio (día 0) hasta el final del tratamiento (día 28)
Participantes con al menos 50% de reducción en PASI (PASI 50)
Periodo de tiempo: Desde el inicio (día 0) hasta el final del tratamiento (día 28)
Desde el inicio (día 0) hasta el final del tratamiento (día 28)
El cambio absoluto en PASI (índice de gravedad del área de psoriasis)
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final del tratamiento (día 28)

Se usó la siguiente fórmula para calcular el PASI para cada lado del cuerpo:

Extremidades superiores: 0.2 (r + t + s) e = x tronco: 0.3 (r + t + s) e = y extremidades inferiores 0.4 (r + t + s) e = z

donde: r = puntaje para el enrojecimiento t = puntaje para el grosor s = puntaje para la escaldad e = puntaje para alcance

La suma de x + y + z da el PASI total, que puede variar de 0 a 64.8. El PASI utilizado en este estudio se modifica para excluir la evaluación de la cabeza, ya que el tratamiento del estudio no se usó aquí.

Desde el inicio hasta el final del tratamiento (día 28)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rodion Kunynetz, MD, Ultranova Skincare

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimado)

2 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • LEO 19123-C24

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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