- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00845871
Palatabilidad y tolerabilidad del deferasirox tomado con las comidas, con diferentes líquidos o triturado y agregado a los alimentos
19 de julio de 2021 actualizado por: Novartis Pharmaceuticals
Un estudio abierto de un solo grupo sobre la palatabilidad y tolerabilidad del deferasirox tomado con las comidas, con diferentes líquidos o triturado y agregado a los alimentos
Este estudio multicéntrico, de etiqueta abierta y de un solo grupo inscribió a 65 pacientes de aproximadamente 20 centros.
Se permitió el ingreso a todos los pacientes que cumplieran con los criterios del estudio y estuvieran tomando, iniciando o retomando tratamiento con Deferasirox.
El estudio comenzó con una fase inicial de un mes, en la que se instruyó a todos los pacientes para que tomaran Deferasirox de acuerdo con la información de prescripción de su médico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Después de la fase inicial, los pacientes entraron en una fase de evaluación de tres meses.
Durante la fase de evaluación, a los pacientes se les dieron cinco opciones generales para tomar Deferasirox, incluido con o sin comidas, triturado y agregado a un alimento blando o mezclado en un líquido de su elección.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
65
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Oakland, California, Estados Unidos, 94609
- Children's Hospital and Research Center
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304-1812
- Stanford University
-
Pleasant Hill, California, Estados Unidos, 94523
- Bay Area Cancer Research Group
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
- University of Colorado Denver, Colorado Sickle Cell Treatment and Research Center
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
- Yale University School Of Medicine
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
- Medical College of Georgia
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60614
- Children's Memorial
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70118
- Tulane University Health Sciences Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
- University of Maryland Greenebaum Cancer Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
- Boston Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Children's Hospital of Boston
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
- The Cancer Center at Hackensack University Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
- Cancer Institute of New Jersey
-
Paterson, New Jersey, Estados Unidos, 07503
- St Joseph Children's Hospital
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
- Schneider Children's Hospital
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- New York Presbyterian Hospital
-
Valhalla, New York, Estados Unidos, 10595
- New York Medical College
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
- University of Oklahoma
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Penn State Children's Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19134
- St Christopher's Hospital for Children
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Texas Children's Cancer Center and Hematology Services
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
2 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos o femeninos con talasemia mayor, enfermedad de células falciformes (SCD), síndrome mielodisplásico (MDS) de riesgo bajo o intermedio 1 (INT 1) u otras anemias y hemosiderosis transfusional.
- Pacientes que estaban en, iniciando o reanudando el tratamiento con Exjade.
- Pacientes que tenían > 2 años (es decir, 2 años de edad o más).
Criterio de exclusión:
- Creatinina sérica por encima del límite superior normal (LSN) para la edad.
- Alanina aminotransferasa (ALT) >2,5 veces el ULN.-SMD de alto riesgo intermedio-2 o alto riesgo o leucemia aguda.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Deferasirox
A los participantes se les administró diariamente una dosis inicial de deferasirox de 20 mg/kg por vía oral hasta una dosis máxima de 40 mg/kg/día.
|
A los participantes se les administró diariamente una dosis inicial de deferasirox de 20 mg/kg por vía oral hasta una dosis máxima de 40 mg/kg/día.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Porcentaje de participantes con diferentes puntajes de palatabilidad en la semana 8 y la semana 12
Periodo de tiempo: Semana 8 y Semana 12
|
La palatabilidad fue evaluada por los participantes en base a una escala hedónica facial de cinco puntos definida como: disgusto extremadamente; algo disgustado; ni me gusta ni me disgusta; algo así como; como extremadamente para la comida y el método de administración.
Para los participantes menores de 5 años, la escala fue completada por los padres o cuidadores.
|
Semana 8 y Semana 12
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de participantes con eventos adversos (AE), eventos adversos graves (SAE), discontinuación e interrupción
Periodo de tiempo: Día 1 hasta Semana 16
|
Los eventos adversos (EA) se definieron como cualquier diagnóstico, síntoma, signo (incluido un hallazgo de laboratorio anormal), síndrome o enfermedad desfavorable y no intencionado que se presenta durante el estudio, que estuvo ausente al inicio del estudio o que, si está presente al inicio del estudio, parece empeorar. .
Los eventos adversos graves (SAEs, por sus siglas en inglés) se definieron como cualquier evento médico adverso que resulte en la muerte, ponga en peligro la vida, requiera (o prolongue) la hospitalización, cause una discapacidad/incapacidad persistente o significativa, dé como resultado anomalías congénitas o defectos de nacimiento, o sean otras condiciones que a juicio de los investigadores representan peligros significativos.
Los sujetos que terminaron permanentemente el tratamiento o mantuvieron el tratamiento en suspenso/se desviaron del protocolo debido a un evento adverso se definieron como sujetos con interrupción permanente e interrupción temporal, respectivamente.
|
Día 1 hasta Semana 16
|
Concentración plasmática mínima de deferasirox en la semana 8, la semana 12 y la semana 16
Periodo de tiempo: Pre-dosis (0), 1, 2, 4 y 6 horas (post-dosis) en Semana 8, 12 y 16
|
Se extrajeron muestras de sangre en cada visita lo más cerca posible de las 24 horas posteriores a la dosis de cada sujeto que participó en el estudio y se calcularon las concentraciones plasmáticas mínimas.
|
Pre-dosis (0), 1, 2, 4 y 6 horas (post-dosis) en Semana 8, 12 y 16
|
Cambio desde el inicio en la ferritina sérica en la semana 16
Periodo de tiempo: Línea de base, semana 16 (fin del estudio)
|
La proteína ferritina almacena hierro y proporciona niveles generales de hierro.
La ferritina más alta en la sangre mostró un mayor contenido de hierro.
Las fluctuaciones de los niveles normales de ferritina sérica (500 ng/mL) observadas en dos visitas consecutivas llevaron al ajuste de la dosis de deferasirox.
|
Línea de base, semana 16 (fin del estudio)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Trastornos del metabolismo del hierro
- Metabolismo, errores congénitos
- Metabolismo de metales, errores congénitos
- Sobrecarga de hierro
- Hemocromatosis
- Hemosiderosis
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes quelantes
- Agentes secuestrantes
- Agentes quelantes de hierro
- Deferasirox
Otros números de identificación del estudio
- CICL670AUS32
- 2011-004217-17 (Número EudraCT)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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