- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03325322
Inflamación y Células Madre en la Enfermedad Renal Crónica y Diabética
26 de enero de 2026 actualizado por: LaTonya J. Hickson, Mayo Clinic
Fragilidad, inflamación y funcionalidad de las células madre en la enfermedad renal crónica
Los estudios propuestos examinarán el efecto de la fisetina en la función de las células madre/estromales mesenquimales derivadas del tejido adiposo, la función renal, los marcadores de inflamación y la función física en personas con enfermedad renal crónica avanzada.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los estudios propuestos examinarán el efecto de la fisetina en la función de las células madre/estromales mesenquimales derivadas del tejido adiposo, la función renal, los marcadores de inflamación y la función física en personas con enfermedad renal crónica avanzada, en particular enfermedad renal diabética.
Este estudio incluirá un régimen de tratamiento oral único de 2 días con fisetina o placebo.
Los sujetos del estudio serán aleatorizados 2:1 para estudiar el fármaco o el placebo.
Las visitas del estudio consistirán en muestras de sangre, orina y piel de la pared abdominal y grasa subcutánea, además de pruebas de fuerza física en puntos de tiempo determinados.
Los sujetos serán seguidos durante un total de 12 meses.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 40-80 años
- Enfermedad renal crónica Tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) 15-60 ml/min/1,73 m2
- Para el subgrupo de enfermedad renal diabética (DKD): Diabetes mellitus (con medicación)
Criterio de exclusión:
- Hemoglobina A1c>11% en la selección para el subgrupo DKD
- Peso corporal >150 kg o índice de masa corporal >50
- El embarazo
- Glomerulonefritis activa tratada con terapia inmunosupresora
- Trasplante de órganos sólidos (ej. riñón, páncreas, hígado, pulmón, corazón)
- Terapia inmunosupresora activa
- Antecedentes de abuso de sustancias activas (incluido el alcohol) en los últimos 2 años,
- Abuso actual de alcohol (>3 bebidas alcohólicas/día o >21 por semana),
- Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
- Infección activa por hepatitis B o C
- Bilirrubina total >2 veces el límite superior de lo normal
- Trastorno psiquiátrico no controlado
- Lupus eritematoso sistémico no controlado
- Derrames pleurales/pericárdicos no controlados o ascitis
- Nuevo cáncer invasivo excepto cánceres de piel no melanoma
- Infección fúngica o viral invasiva
- Incapacidad para tolerar medicamentos orales.
- Hipersensibilidad conocida o alergia a Fisetin
- Sujetos que toman medicamentos que son sensibles a sustratos o sustratos con un rango terapéutico estrecho para CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 o CYP2D6CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2, Otros (OATP1B1) (a menos que deseen y puedan suspender o modificar la dosificación del medicamento) o fuertes inhibidores o inductores de CYP3A4 (p. ciclosporina, tacrolimus o sirolimus).
- Terapia con inhibidores de la tirosina cinasa
- Sujetos en dosis terapéuticas de anticoagulantes (por ejemplo, warfarina, heparina, heparina de bajo peso molecular, inhibidores del factor Xa, etc.).
- Sujetos en dosis completa de 325 mg de aspirina u otros agentes antiplaquetarios (p. clopidogrel) diariamente que no pueden o no quieren reducir o mantener la terapia antes y durante la dosificación del fármaco de 2 días. Los sujetos pueden continuar con su régimen anterior el día 3.
- Se permitirá la aspirina para bebés (81 mg), si es necesaria para la cardioprotección, pero se recomienda que se suspenda.
- Sujetos que toman inhibidores de la bomba de protones que no pueden o no quieren reducir o mantener la terapia 2 días antes y durante la dosificación del fármaco de 2 días. Sujetos que toman antagonistas H2 y no desean interrumpir la terapia durante 2 semanas antes y una semana después de la inscripción. (Ver Apéndice 4)
- Sujetos que toman glimepirida o gliburida para el tratamiento de la diabetes que no pueden o no quieren reducir o suspender el tratamiento antes y durante la dosificación del fármaco de 2 días.
- Sujetos que toman los siguientes agentes antimicrobianos: aminoglucósidos, antifúngicos azoles (fluconazol, miconazol, voriconazol, itraconazol), macrólidos (claritromicina, eritromicina), antivirales (nelfinavir, indinavir, saquinavir, ritonavir, elbasvir/grazoprevir), rifampicina
- Intervalo QT corregido (QTc) >450 ms
- Consumo de tabaco (fumar o masticar; a menos que el sujeto esté dispuesto a reducir el consumo en un 50 % antes y durante el estudio); consulte la información sobre Modificación del comportamiento a continuación.
- Incapacidad para dar consentimiento informado
- Presencia de cualquier condición que el investigador crea que pondría al sujeto en riesgo o impediría que el paciente complete con éxito todos los aspectos del ensayo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
Cápsulas de placebo por vía oral durante 2 días consecutivos
|
Placebo
Otros nombres:
|
|
Experimental: Tratamiento
Fisetin 20 mg/kg/día, por vía oral durante 2 días consecutivos
|
Familia de los flavonoides
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Cambio en los marcadores inflamatorios, incluida la proteína C reactiva
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Examinar el efecto del fármaco del estudio (en comparación con el placebo) sobre los marcadores de inflamación en la piel, la grasa, el plasma y la orina medidos al inicio y el día 14
|
14 dias
|
|
Efecto sobre la función de las células madre mesenquimales, incluida la migración celular
Periodo de tiempo: 14 dias
|
Examinar el efecto del fármaco del estudio (en comparación con el placebo) sobre la función y la vitalidad de las células madre mesenquimales medidas al inicio y el día 14
|
14 dias
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Efecto sobre las medidas de fragilidad, incluidos los criterios de Fried
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Examinar el efecto del fármaco del estudio (en comparación con el placebo) sobre los marcadores de fragilidad física (fenotipo de fragilidad).
|
4 meses
|
|
Función renal, incluida la tasa de filtración glomerular estimada
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Examinar el efecto del fármaco del estudio (en comparación con el placebo) sobre la función renal.
|
4 meses
|
|
Función renal, incluida la tasa de excreción de proteínas en la orina
Periodo de tiempo: 4 meses
|
Examinar el efecto del fármaco del estudio (en comparación con el placebo) sobre la excreción de proteínas de la función renal
|
4 meses
|
|
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento, incluida la hospitalización
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del fármaco del estudio tomado durante dos días (en comparación con el placebo)
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: LaTonya J Hickson, MD, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2018
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
30 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Procesos Patológicos
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos del metabolismo de la glucosa
- Complicaciones de la diabetes
- Insuficiencia renal
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
- Fragilidad
- Inflamación
- Diabetes mellitus
- Insuficiencia Renal Crónica
- Nefropatías diabéticas
- fisetín
Otros números de identificación del estudio
- 16-010521
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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