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Subestudio pediátrico MSC-AFP para la fístula de Crohn

11 de marzo de 2024 actualizado por: Michael C. Stephens, Mayo Clinic

Un estudio de fase I de tapón de fístula recubierto de células estromales mesenquimales autólogas en pacientes con enfermedad de Crohn fistulizante: subestudio pediátrico

El propósito de este estudio es determinar la seguridad del uso de un tapón de fístula recubierto de células estromales mesenquimales (MSC) autólogas en personas con enfermedad de Crohn fistulizante. Autólogo significa que estas células para recubrir el tapón provienen del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores proponen estudiar la seguridad de la transferencia de células estromales mesenquimales autólogas utilizando una biomatriz (Gore Bio-A Fistula Plug) en un estudio de Fase I utilizando una dosis única de 20 millones de células. Se inscribirán 5 pacientes (de 12 a 17 años de edad) con fístulas perianales de Crohn.

Los sujetos se someterán a una terapia adyuvante estándar que incluye el drenaje de la infección y la colocación de un sedal de drenaje. Seis semanas después de la colocación del sedal de drenaje, el sedal se reemplazará con el tapón de fístula de Gore cargado con MSC según la práctica clínica actual. Los sujetos serán seguidos posteriormente para la respuesta y el cierre de la fístula durante 24 meses. Este es un producto autólogo derivado del paciente y utilizado solo para el mismo paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Hombres y mujeres de 12 a 17 años.
  2. Residentes de los Estados Unidos.
  3. Enfermedad de Crohn con fístulas perianales complejas de drenaje único o múltiple (definición a continuación) durante al menos tres meses a pesar de la terapia estándar (definición a continuación).
  4. Se permiten las terapias simultáneas con corticosteroides, medicamentos con 5-aminosalicilato (5-ASA), tiopurinas, metotrexato (MTX), antibióticos y terapia anti-factor de necrosis tumoral (TNF).
  5. Todos los pacientes deben haberse sometido a una colonoscopia en los últimos 12 meses para descartar una condición maligna o premaligna
  6. No tener contraindicaciones para las evaluaciones de RM: p. marcapasos o fragmentos de metal magnéticamente activos, claustrofobia
  7. Capacidad para cumplir con el protocolo.
  8. Competente y capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito (y asentimiento cuando corresponda).
  9. Debe haber fallado la terapia médica estándar, incluidos los agentes anti-TNF

Criterio de exclusión

  1. Incapacidad para obtener el consentimiento informado (y el asentimiento cuando corresponda).
  2. Condiciones médicas clínicamente significativas dentro de los seis meses anteriores a la administración de MSC: p. sepsis, neumonía, infección grave activa u otras condiciones que, en opinión de los investigadores, comprometerían la seguridad del paciente.
  3. exclusiones específicas;

    una. Evidencia de hepatitis B, C o VIH

  4. Antecedentes de cáncer, incluido el melanoma (a excepción de los cánceres de piel localizados)
  5. Medicamento en investigación dentro de los treinta (30) días de la línea de base
  6. Un residente fuera de los Estados Unidos
  7. Embarazada o tratando de quedar embarazada, o amamantando.
  8. Antecedentes de autoinmunidad clínicamente significativa (aparte de la enfermedad de Crohn) o cualquier ejemplo previo de autoinmunidad dirigida a las grasas
  9. Reacción alérgica previa a un tapón de fístula perianal.
  10. Si el tejido adiposo no es técnicamente factible
  11. Peso inferior a 35 kg
  12. Alérgico a los anestésicos locales.
  13. Tractos no enterocutáneos (es decir, recto-vaginal, entero-vesicular)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MSC-AFP
Este es un estudio de grupo de tratamiento único. Todos los pacientes recibirán tratamiento con un tapón de fístula recubierto de células madre.
A los pacientes se les colocará un tapón de fístula anal recubierto de células estromales mesenquimales en el trayecto de la fístula perianal de Crohn.
Otros nombres:
  • Tapón de fístula anal recubierto de células estromales mesenquimales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento (seguridad y toxicidad)
Periodo de tiempo: 2 meses a aproximadamente a los 24 meses
A los participantes se les realizará una evaluación de salud y un análisis de sangre en cada visita del estudio para controlar los eventos adversos.
2 meses a aproximadamente a los 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con respuesta al tratamiento con respecto al cese del drenaje de la fístula tratada.
Periodo de tiempo: 2 meses a aproximadamente a los 24 meses
Los participantes tendrán una evaluación clínica del drenaje de la fístula en cada visita del estudio.
2 meses a aproximadamente a los 24 meses
Número de participantes con respuesta radiográfica al tratamiento respecto a la fístula tratada.
Periodo de tiempo: Semana 2, semana 8 y semana 24
Los participantes tendrán una evaluación de la curación radiográficamente mediante imágenes de resonancia magnética (IRM) en la visita de la Semana 2, la Semana 8 y la Semana 24.
Semana 2, semana 8 y semana 24

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michael C Stephens, Mayo Clinic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de julio de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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