- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03449069
Subestudio pediátrico MSC-AFP para la fístula de Crohn
Un estudio de fase I de tapón de fístula recubierto de células estromales mesenquimales autólogas en pacientes con enfermedad de Crohn fistulizante: subestudio pediátrico
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores proponen estudiar la seguridad de la transferencia de células estromales mesenquimales autólogas utilizando una biomatriz (Gore Bio-A Fistula Plug) en un estudio de Fase I utilizando una dosis única de 20 millones de células. Se inscribirán 5 pacientes (de 12 a 17 años de edad) con fístulas perianales de Crohn.
Los sujetos se someterán a una terapia adyuvante estándar que incluye el drenaje de la infección y la colocación de un sedal de drenaje. Seis semanas después de la colocación del sedal de drenaje, el sedal se reemplazará con el tapón de fístula de Gore cargado con MSC según la práctica clínica actual. Los sujetos serán seguidos posteriormente para la respuesta y el cierre de la fístula durante 24 meses. Este es un producto autólogo derivado del paciente y utilizado solo para el mismo paciente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- Hombres y mujeres de 12 a 17 años.
- Residentes de los Estados Unidos.
- Enfermedad de Crohn con fístulas perianales complejas de drenaje único o múltiple (definición a continuación) durante al menos tres meses a pesar de la terapia estándar (definición a continuación).
- Se permiten las terapias simultáneas con corticosteroides, medicamentos con 5-aminosalicilato (5-ASA), tiopurinas, metotrexato (MTX), antibióticos y terapia anti-factor de necrosis tumoral (TNF).
- Todos los pacientes deben haberse sometido a una colonoscopia en los últimos 12 meses para descartar una condición maligna o premaligna
- No tener contraindicaciones para las evaluaciones de RM: p. marcapasos o fragmentos de metal magnéticamente activos, claustrofobia
- Capacidad para cumplir con el protocolo.
- Competente y capaz de proporcionar consentimiento informado por escrito (y asentimiento cuando corresponda).
- Debe haber fallado la terapia médica estándar, incluidos los agentes anti-TNF
Criterio de exclusión
- Incapacidad para obtener el consentimiento informado (y el asentimiento cuando corresponda).
- Condiciones médicas clínicamente significativas dentro de los seis meses anteriores a la administración de MSC: p. sepsis, neumonía, infección grave activa u otras condiciones que, en opinión de los investigadores, comprometerían la seguridad del paciente.
exclusiones específicas;
una. Evidencia de hepatitis B, C o VIH
- Antecedentes de cáncer, incluido el melanoma (a excepción de los cánceres de piel localizados)
- Medicamento en investigación dentro de los treinta (30) días de la línea de base
- Un residente fuera de los Estados Unidos
- Embarazada o tratando de quedar embarazada, o amamantando.
- Antecedentes de autoinmunidad clínicamente significativa (aparte de la enfermedad de Crohn) o cualquier ejemplo previo de autoinmunidad dirigida a las grasas
- Reacción alérgica previa a un tapón de fístula perianal.
- Si el tejido adiposo no es técnicamente factible
- Peso inferior a 35 kg
- Alérgico a los anestésicos locales.
- Tractos no enterocutáneos (es decir, recto-vaginal, entero-vesicular)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: MSC-AFP
Este es un estudio de grupo de tratamiento único.
Todos los pacientes recibirán tratamiento con un tapón de fístula recubierto de células madre.
|
A los pacientes se les colocará un tapón de fístula anal recubierto de células estromales mesenquimales en el trayecto de la fístula perianal de Crohn.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento (seguridad y toxicidad)
Periodo de tiempo: 2 meses a aproximadamente a los 24 meses
|
A los participantes se les realizará una evaluación de salud y un análisis de sangre en cada visita del estudio para controlar los eventos adversos.
|
2 meses a aproximadamente a los 24 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes con respuesta al tratamiento con respecto al cese del drenaje de la fístula tratada.
Periodo de tiempo: 2 meses a aproximadamente a los 24 meses
|
Los participantes tendrán una evaluación clínica del drenaje de la fístula en cada visita del estudio.
|
2 meses a aproximadamente a los 24 meses
|
|
Número de participantes con respuesta radiográfica al tratamiento respecto a la fístula tratada.
Periodo de tiempo: Semana 2, semana 8 y semana 24
|
Los participantes tendrán una evaluación de la curación radiográficamente mediante imágenes de resonancia magnética (IRM) en la visita de la Semana 2, la Semana 8 y la Semana 24.
|
Semana 2, semana 8 y semana 24
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michael C Stephens, Mayo Clinic
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17-010539
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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