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Ensayos clínicos sobre CAH - Deficiencia de 21-hidroxilasa
Total 35 resultados
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Spruce BiosciencesTerminadoHiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Hiperplasia suprarrenal congénita | CAH - Deficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos
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Maria I. NewNational Center for Research Resources (NCRR); Office of Rare Diseases (ORD)TerminadoDeficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos, Brasil
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Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...TerminadoDeficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDesconocidoHiperplasia Suprarrenal Congénita | Deficiencia de 21-hidroxilasaFrancia
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Mayo ClinicReclutamientoDeficiencia de 24-hidroxilasaEstados Unidos
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Office of Rare Diseases (ORD)DesconocidoHiperplasia Suprarrenal CongénitaEstados Unidos, Brasil, Francia
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Vanderbilt UniversityAprobado para la comercialización
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Diurnal LimitedNational Institutes of Health Clinical Center (CC)TerminadoSíndrome adrenogenital | Hiperplasia suprarrenal congénita | Deficiencia de 21-hidroxilasaEstados Unidos
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University Hospital, Basel, SwitzerlandTerminadoHydroxylase Deficiency
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterDesconocidoInmunodeficiencia Primaria | Trasplante alogénico de células hematopoyéticas | Terapia CAR-TIsrael
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Vanderbilt University Medical CenterTerminadoEnfermedades del sistema nervioso autónomo | Hipotensión ortostática | Intolerancia ortostática | Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasaEstados Unidos
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Vanderbilt UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoEnfermedades del sistema nervioso autónomo | Hipotensión ortostática | Intolerancia ortostática | Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasaEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoBiomarcador para el Diagnóstico Precoz y Seguimiento en Tirosinemia Tipo 1 (BioTyrosin) (BioTyrosin)Desordenes metabólicos | Tirosinosis | Tirosinemia hepatorrenal | Deficiencia de fumarilacetoacetasa | Deficiencia de FahAlemania, Sri Lanka, India
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Homology Medicines, IncInscripción por invitaciónFenilcetonuria | Deficiencia de PAHEstados Unidos
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Homology Medicines, IncTerminadoFenilcetonuria | Fenilcetonurias | Deficiencia de PAHEstados Unidos
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Homology Medicines, IncTerminadoFenilcetonurias | Deficiencia de PAHEstados Unidos
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Taipei Veterans General Hospital, TaiwanBioMarin PharmaceuticalDesconocidoDeficiencia de PAH | Pku Fenilcetonuria
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Medipol UniversityTerminadoPrueba CAD; Visión Infantil; evaluación del color; visión de color; PavoPavo
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Orphanetics Pharma Entwicklungs GmbHTerminadoDeficiencias de fenilalanina hidroxilasa
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AlexionReclutamientoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida lisosomal | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2 | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de LIPA | LAL-DeficienciaFrancia, Bélgica, Estados Unidos, España, Alemania, Grecia, Israel, Italia, Eslovenia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Australia, Croacia, Chequia, Irlanda, México, Países Bajos, Polonia, Portugal, Arabia Saudita
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Chelsea TherapeuticsTerminadoHipotensión ortostática neurogénica | Fallo autonómico primario | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Neuropatía no diabética
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoEnfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de lipasa ácida | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo WolmanAlemania, India, Sri Lanka
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.TerminadoFallo autonómico primario | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Hipotensión ortostática neurogénica sintomática (NOH) | Neuropatía no diabéticaEstados Unidos, Canadá
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Chelsea TherapeuticsChiltern International Inc.TerminadoFallo autonómico primario | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Hipotensión ortostática neurogénica sintomática (NOH) | Neuropatía no diabéticaEstados Unidos, Australia, Canadá, Nueva Zelanda
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... y otros colaboradoresTerminadoEnfermedad de Wolman | Enfermedad por almacenamiento de ésteres de colesterol | Deficiencia de hidrolasa de éster de colesterilo ácido, tipo 2Estados Unidos
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Chelsea TherapeuticsTerminadoAtrofia multisistémica | Hipotensión ortostática neurogénica | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Neuropatía autonómica no diabéticaEstados Unidos, Australia, Canadá, Nueva Zelanda
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Chelsea TherapeuticsTerminadoEnfermedad de Parkinson | Fallo autonómico puro | Deficiencia de dopamina beta hidroxilasa | Hipotensión ortostática neurogénica sintomática | Atrofia de sistemas múltiplesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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University of PittsburghReclutamientoEnfermedades de almacenamiento lisosomal | Leucodistrofia | Enfermedades de Niemann-Pick | Enfermedad del listón | Enfermedad de Gaucher | Enfermedad de Krabbe | Alfa-manosidosis | Osteopetrosis | Enfermedad de Tay-Sachs | Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher | Enfermedad de Sandhoff | Gangliosidosis GM1 | MPS I | MPSII y otras condicionesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
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Sanguine BiosciencesTerminadoDepresión | Melanoma | Epilepsia | Linfoma | Esclerosis múltiple | Cancer de RIÑON | Cáncer de cuello uterino | Diabetes mellitus | Leucemia | Cáncer de mama | Enfermedades Renales Crónicas | Afección pulmonar obstructiva crónica | Enfermedad de Parkinson | Lupus eritematoso sistémico | Mieloma múltiple | Hepatitis B | Inso... y otras condicionesEstados Unidos
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido