Clinical Trials on Trastorno de desregulación disruptiva del estado de ánimo in Argentina

Total 40 resultados

Instituto del Corazon, Argentina

Terminado

Activación Metabólica de Áreas Cerebrales con Estímulos Emocionales Comparada con Puntaje en Test Psicológico (fMRI)

Trastorno emocional

Argentina
Universidad Nacional de Rosario

Terminado

La mirtazapina reduce las descargas del ICD en pacientes con ICD con depresión y ansiedad

Depresión | Ansiedad

Argentina
AstraZeneca

Terminado

Prevalencia y factores de riesgo en pacientes con depresión unipolar sin remisión después de un ensayo con antidepresivos (PANTHER)

Depresión Mayor Unipolar No Psicótica

Argentina
Sanofi

Terminado

Un estudio de ocho semanas de saredutant y escitalopram como tratamiento combinado para el trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Francia, Suecia, México, Argentina, Finlandia
Sanofi

Terminado

An Eight-Week Study Evaluating the Efficacy of Two Fixed Doses (250 mg Twice Daily and 100 mg Twice Daily) of SSR149415 in Patients With Major Depressive Disorder (LENA)

Desorden depresivo

Canadá, Federación Rusa, Bulgaria, México, Argentina, Chile, Croacia
Janssen-Cilag, S.A.

Terminado

Depresión resistente al tratamiento en América Latina (TRAL)

Trastorno depresivo, resistente al tratamiento

Brasil, Argentina, México, Colombia
Sanofi

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de SR58611 en pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastornos Depresivos Mayores

Federación Rusa, España, Singapur, Taiwán, Túnez, Argentina, Chile, Hong Kong, Marruecos, Sudáfrica, Grecia
Sanofi

Terminado

Un estudio de SR58611A en la prevención de la recaída de la depresión en pacientes con trastorno depresivo mayor (CALYPSO)

Desorden depresivo | Depresión mayor

Francia, Polonia, Rumania, Federación Rusa, Bulgaria, Serbia, Eslovaquia, República Checa, México, Argentina, Croacia, Finlandia, Sudáfrica
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio en pacientes adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Finlandia, Polonia, Federación Rusa, Argentina
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio en el tratamiento de niños y adolescentes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

México, Estados Unidos, Argentina, Canadá
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Activo, no reclutando

Estudio multicéntrico de lumateperona como terapia adyuvante en el tratamiento de pacientes con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Bulgaria, Alemania, Polonia, Finlandia, Suecia, Argentina
AstraZeneca

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de Seroquel SR en el tratamiento del trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Federación Rusa, Estados Unidos, Estonia, Ucrania, Finlandia, Argentina
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la liberación sostenida del succinato de desvenlafaxina (DVS SR) frente a escitalopram en mujeres posmenopáusicas

Desorden depresivo | Depresión | Trastorno Depresivo Mayor

Colombia, México, Estados Unidos, Perú, Chile, Argentina
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Grupo paralelo, estudio farmacocinético de dosis múltiples de cinco medicamentos antipsicóticos en participantes psiquiátricos

Desorden depresivo | Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia | Trastorno bipolar

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Brasil, Bulgaria
Shire

Terminado

SPD489 en combinación con un antidepresivo en el tratamiento de adultos con trastorno depresivo mayor

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Chile, Australia, Argentina, Reino Unido
AstraZeneca

Terminado

Eficacia y seguridad de quetiapina versus quetiapina más litio en la depresión bipolar (QUALITY)

Depresión bipolar aguda

Brasil, México, Perú, Pavo, Argentina, Chile, Venezuela, Colombia, Guatemala
Janssen-Cilag Ltd.

Activo, no reclutando

Un estudio de extensión a largo plazo para participantes con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento que continúan con el tratamiento con aerosol nasal de esketamina (ESCAPE-LTE)

Trastorno Depresivo Mayor

Taiwán, Pavo, Malasia, Alemania, Chequia, Corea, república de, Polonia, Hungría, Argentina, Bélgica, Bulgaria, Finlandia, Grecia, Sudáfrica
GlaxoSmithKline

Terminado

Estudio de los efectos de una nueva terapia antidepresiva en pacientes con trastorno depresivo mayor (TDM)

Trastorno Depresivo Mayor

Bélgica, Perú, Argentina, Chile, Costa Rica, Eslovaquia, Italia, Alemania, Polonia, España, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Seltorexant como terapia adyuvante a los antidepresivos en participantes adultos y ancianos con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que han respondido de manera inadecuada a la terapia antidepresiva

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Corea, república de, Malasia, Polonia, Finlandia, Chile, Argentina, Eslovaquia, Ucrania, Dinamarca
Cephalon

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con armodafinilo como terapia adyuvante en adultos con depresión mayor asociada con el trastorno bipolar I

Depresión

España, Estados Unidos, Polonia, Canadá, Sudáfrica, Argentina, Australia, Bulgaria, Francia, Ucrania
H. Lundbeck A/S

Terminado

Comparación de vortioxetina y desvenlafaxina en pacientes adultos que sufren de depresión (VIVRE)

Trastorno depresivo mayor

España, Chequia, Eslovaquia, Estonia, Suecia, Argentina, Bélgica, Bulgaria, Letonia, México, Federación Rusa, Ucrania
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio sobre la prevención de recaídas de la depresión resistente al tratamiento

Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos, Argentina, Federación Rusa, Sudáfrica, India, Pavo, Puerto Rico, México
Cephalon

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con armodafinilo (150 mg/día) como terapia adyuvante en adultos con depresión mayor asociada con el trastorno bipolar I

Depresión

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Bulgaria, Croacia, Finlandia, Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Serbia, Eslovaquia, Sudáfrica, Ucrania
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Eficacia y seguridad de dosis fijas de BMS 820836 en el tratamiento de pacientes con depresión mayor resistente al tratamiento

Depresión

Italia, Sudáfrica, Estados Unidos, Australia, Argentina, Canadá, Austria, Francia, España, India, Puerto Rico, Reino Unido
Takeda

Terminado

Eficacia y seguridad de Ramelteon Sublingual en pacientes adultos con episodios depresivos agudos asociados con el trastorno bipolar I

Episodio depresivo agudo

Estados Unidos, Argentina, Chile, Colombia, México
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Seguridad y tolerabilidad a largo plazo de BMS-820836 en el tratamiento de pacientes con depresión mayor resistente al tratamiento

Depresión

Francia, Sudáfrica, Suecia, Estados Unidos, Australia, Italia, Argentina, Austria, España, Finlandia, India, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio para probar el efecto de diferentes dosis de BI 1358894 y quetiapina en personas con depresión

Trastorno Depresivo Mayor

España, Estados Unidos, Canadá, Alemania, Japón, Argentina, Hungría, Francia, Australia, Bulgaria, Chequia, Polonia, Federación Rusa, Eslovaquia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

54135419SUI3002: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la esketamina intranasal además del estándar integral de atención para la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor, incluida la ideación suicida, en participantes adultos con riesgo inminente de suicidio (Aspire II)

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Polonia, Francia, España, Brasil, Lituania, Chequia, Austria, Argentina, Pavo
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio en participantes con trastorno depresivo mayor (MDD) con anhedonia y respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva actual, incluido un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) o un inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina (SNRI) (VENTURA-RWE)

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Corea, república de, España, Argentina, Suecia, Alemania, Canadá, Francia, Brasil
Eli Lilly and Company

Terminado

Un estudio sobre la prevención del resurgimiento de los síntomas de depresión

Trastorno depresivo mayor

Estados Unidos, Alemania, Italia, Pavo, Federación Rusa, Corea, república de, Grecia, Francia, Croacia, Rumania, España, Argentina, Puerto Rico, Bélgica, México, Eslovaquia
Cephalon

Terminado

Estudio de extensión de la seguridad y eficacia del tratamiento con armodafinilo como terapia adyuvante en adultos con depresión mayor asociada con el trastorno bipolar I

Depresión

Estados Unidos, Argentina, Australia, Brasil, Bulgaria, Canadá, Croacia, Francia, Alemania, Hungría, Italia, Polonia, Serbia, Eslovaquia, Sudáfrica, España, Ucrania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Seltorexant en comparación con quetiapina XR como terapia complementaria a los antidepresivos en participantes adultos y ancianos con trastorno depresivo mayor con síntomas de insomnio que han respondido de manera inadecuada a la terapia antidepresiva

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Bélgica, Chequia, Ucrania, Polonia, Malasia, Serbia, Bulgaria, Argentina, Lituania, Eslovaquia, Federación Rusa, Canadá, Reino Unido, Letonia
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de Aticacaprant en participantes adultos y ancianos con trastorno depresivo mayor (MDD) (VENTURA-LT)

Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, Corea, república de, Eslovaquia, España, Taiwán, Bulgaria, Polonia, Bélgica, Argentina, Chequia, Hungría, Sudáfrica, Suecia, Italia, Francia, Australia, Porcelana, Brasil
AstraZeneca
Targacept Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TC-5214 como terapia adjunta en pacientes con trastorno depresivo mayor.

Trastorno depresivo mayor

Croacia, Brasil, Bulgaria, Francia, Polonia, Federación Rusa, Sudáfrica, Hungría, Rumania, Ucrania, Argentina, Chile, Eslovaquia, Colombia, Alemania, Serbia, España
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Una comparación a largo plazo de esketamina en aerosol nasal versus quetiapina de liberación prolongada, ambos en combinación con un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina/inhibidor de la recaptación de serotonina-norepinefrina, en participantes con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento (ESCAPE-TRD)

Trastorno Depresivo Mayor

Israel, Hungría, Corea, república de, Taiwán, Portugal, Pavo, Alemania, Malasia, Dinamarca, Bulgaria, Chequia, Bélgica, Polonia, Brasil, Países Bajos, Argentina, Finlandia, Grecia, Sudáfrica, Austria, Kazajstán, Noruega, Suecia, Emiratos...
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de MIJ821 además del estándar integral de atención sobre la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor en sujetos que tienen ideación suicida con intención

Trastorno depresivo mayor con ideación suicida con intención

Taiwán, España, Alemania, Países Bajos, Pavo, México, Estados Unidos, Malasia, Polonia, Canadá, Japón, Federación Rusa, Argentina, Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad a largo plazo del aerosol nasal de esketamina en la depresión resistente al tratamiento (SUSTAIN-3)

Trastorno depresivo, resistente al tratamiento

Estados Unidos, Francia, Polonia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Argentina, México, Bulgaria, Malasia, Sudáfrica, Pavo, Canadá, Corea, república de, Brasil, Estonia, Hungría, Lituania, Eslovaquia, Suecia, Chequia, Australia y más
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y eficacia a largo plazo de la esketamina intranasal en la depresión resistente al tratamiento (SUSTAIN-2)

Depresión resistente al tratamiento

Estados Unidos, Australia, Francia, Reino Unido, Bélgica, Alemania, Taiwán, España, Argentina, México, Polonia, Bulgaria, Malasia, Sudáfrica, Pavo, Finlandia, Corea, república de, Brasil, Austria, Suecia, Lituania
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de Aticaprant como terapia adyuvante en participantes adultos con trastorno depresivo mayor (MDD) con anhedonia de moderada a grave y respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva actual (VENTURA-1)

Anhedonia | Trastorno Depresivo Mayor

Estados Unidos, España, Bulgaria, Italia, Polonia, Bélgica, Argentina, Chequia, Hungría, Suecia, Brasil, Australia, Portugal
Janssen Research & Development, LLC

Reclutamiento

Un estudio de 10 miligramos (mg) de aticaprant como terapia adyuvante en participantes adultos con MDD con anhedonia de moderada a grave y respuesta inadecuada a la terapia antidepresiva actual (VENTURA-2)

Anhedonia | Trastorno Depresivo Mayor

Corea, república de, Estados Unidos, Porcelana, Taiwán, Canadá, Eslovaquia, Polonia, Argentina, Bulgaria, Chequia, Sudáfrica, Reino Unido, Francia, Brasil

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