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Ensayos clínicos sobre Amaurosis congénita de Leber 10
Total 82 resultados
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Argo SanteGenSight BiologicsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Francia
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Byron LamNational Eye Institute (NEI)Activo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos
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University Hospital, AngersDesconocidoNeuropatía óptica hereditaria de LeberFrancia
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Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberCanadá, Alemania, Reino Unido
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Santhera PharmaceuticalsRetiradoNeuropatía óptica hereditaria de Leber
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GenSight BiologicsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos, Francia, Italia, Reino Unido, Alemania
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Santhera PharmaceuticalsYa no está disponibleNeuropatía óptica hereditaria de Leber
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GenSight BiologicsActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberBélgica, España, Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Taiwán, Italia
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Stealth BioTherapeutics Inc.TerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos
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GenSight BiologicsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos, Francia, Italia, España, Reino Unido
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Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalActivo, no reclutandoNeuropatía óptica hereditaria de LeberPorcelana
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GenSight BiologicsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberFrancia
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Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROPTerminadoProblemas de seguridad | Eficacia, AutoFrancia
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Mahidol UniversityTerminadoAtrofia Óptica Hereditaria De LeberTailandia
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamientoMalformaciones Vasculares | Espectro de sobrecrecimiento relacionado con PIK3CA | Megalencefalia | Malformación linfática | Síndrome de CLOVES | Malformación venosa | Síndrome de Klippel-Trenaunay | MCAP | MacrodactiliaFrancia
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Edison Pharmaceuticals IncYa no está disponibleNeuropatía óptica hereditaria de LeberEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberPorcelana
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Santhera PharmaceuticalsTerminadoNeuropatía óptica hereditaria de LeberCanadá, Alemania, Reino Unido
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabTerminadoRetinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Enfermedad de StargardtFrancia
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The Methodist Hospital Research InstituteHospital de Clinicas de Porto AlegreReclutamientoAtaxia espinocerebelosa tipo 10Estados Unidos, Brasil
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Bio Products LaboratoryTerminadoDeficiencia del factor 10Estados Unidos
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Randy KardonReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber | Neuropatía óptica isquémica | Hemianopsia | Oclusión de la rama de la arteria retinal | Retinopatía externa oculta zonal agudaEstados Unidos
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Office of Rare Diseases (ORD)The University of Texas Medical Branch, GalvestonTerminadoAtaxia hereditariaEstados Unidos
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Boston Children's HospitalLymphatic Malformation InstituteReclutamientoLinfangiomatosis | Linfangiomatosis Kaposiforme | Malformación linfática | Anomalía Linfática Generalizada (GLA) | Anomalía linfática de conducción central | Síndrome de CLOVES | Enfermedad de Gorham-Stout ("Enfermedad ósea que desaparece") | Síndrome del nevo de la ampolla de goma azul | Hemangioendotelioma... y otras condicionesEstados Unidos
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoAtaxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 3 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa genotipo tipo 8 | Genotipo de ataxia...Estados Unidos
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Biohaven Pharmaceuticals, Inc.Activo, no reclutandoAtaxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa tipo 10 | Ataxia espinocerebelosa tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa tipo 8Estados Unidos, Porcelana
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
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MD Stem CellsReclutamientoGlaucoma | La degeneración macular relacionada con la edad | Degeneración macular | Retinitis pigmentosa | Neuropatía óptica hereditaria de Leber | Atrofia Óptica | Ceguera | Neuropatía óptica | Visión, Baja | Enfermedad de la retina | Enfermedad de Stargardt | Maculopatía | Retinopatía | Enfermedad del nervio óptico | Neuropatía óptica isquémica no arterítica y otras condicionesEstados Unidos, Emiratos Árabes Unidos
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Cadent TherapeuticsRetiradoAtaxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxias espinocerebelosas | Ataxia espinocerebelosa tipo 1 | Ataxia espinocerebelosa tipo 2 | Ataxia espinocerebelosa tipo 6 | Ataxia espinocerebelosa tipo 10 | Ataxia espinocerebelosa tipo 7 | Ataxia espinocerebelosa tipo 8 | Ataxia espinocerebelosa tipo 17 | ARCA1 - Ataxia...Estados Unidos
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Bin LiDesconocidoLHON aguda | Inicio dentro de los tres meses | Inicio entre 3 a 6 meses | Inicio entre 6 y 12 meses | Inicio entre 12 y 24 meses | Inicio entre 24 y 60 meses | Inicio más de 60 mesesPorcelana
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia