Buscar ensayos clínicos para: BI 894416 - Formulación D2

Total 35 resultados

Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para encontrar la mejor formulación de BI 894416 y probar cómo se absorbe en el cuerpo

Saludable

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Terminado

Evaluación de la seguridad y tolerabilidad de BI 894416 en pacientes con asma leve

Asma

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para evaluar si los alimentos afectan la cantidad de BI 894416 en la sangre

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres japoneses sanos para evaluar cómo se toleran las diferentes dosis de BI 894416

Saludable

Japón
Boehringer Ingelheim

Terminado

Este estudio en hombres sanos prueba cómo se absorben en el cuerpo las diferentes dosis de BI 894416 y qué tan bien se tolera BI 894416

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se procesa BI 685509 en el cuerpo

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Reclutamiento

DAREON™-5: un estudio para evaluar si diferentes dosis de BI 764532 ayudan a las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas u otros cánceres neuroendocrinos

Carcinoma de pulmón de células pequeñas | Neoplasias Neuroendocrinas

Estados Unidos, Bélgica, España, Corea, república de, Reino Unido, Alemania, Japón, Porcelana, Taiwán, Francia, Portugal, Bulgaria
Boehringer Ingelheim

Aún no reclutando

Un estudio en personas sanas para comparar cómo se absorben en el cuerpo dos formulaciones diferentes de dosis altas de BI 1015550

Saludable
Boehringer Ingelheim

Activo, no reclutando

Un estudio en personas con cáncer avanzado para probar cómo se procesa BI 907828 en el cuerpo

Tumores sólidos

Hungría
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar 2 formulaciones diferentes de tabletas BI 1358894 tomadas con o sin alimentos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo se toleran las diferentes dosis de BI 1815368 y cómo se absorbe el BI 1815368 en el cuerpo con o sin alimentos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el cuerpo absorbe y procesa BI 1810631

Saludable

Países Bajos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Biodisponibilidad relativa de empagliflozina (BI 10773) (formulación final) en comparación con empagliflozina (BI 10773 XX) (formulación de prueba 2) en voluntarios sanos masculinos y femeninos

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para comparar dos formulaciones orales diferentes de BI 1810631 y probar cómo los alimentos o el rabeprazol influyen en la cantidad de BI 1810631 en la sangre

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en personas sanas para comparar dos tabletas diferentes de BI 685509 y probar cómo los alimentos y el esomeprazol influyen en la cantidad de BI 685509 en la sangre

Saludable

Alemania
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar cómo el itraconazol influye en la cantidad de BI 894416 en la sangre

Saludable

Alemania
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Terminado

Farmacocinética de las formulaciones de prueba de celecoxib

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Saludable
Boehringer Ingelheim

Terminado

Un estudio en hombres sanos para probar si la rifampicina influye en la cantidad de BI 894416 en la sangre

Saludable

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Grupo paralelo, estudio farmacocinético de dosis múltiples de cinco medicamentos antipsicóticos en participantes psiquiátricos

Desorden depresivo | Desórdenes psicóticos | Esquizofrenia | Trastorno bipolar

Estados Unidos, Bélgica, Alemania, España, Argentina, Brasil, Bulgaria
Janssen-Cilag Ltd.

Terminado

Un estudio de transición a la formulación de 3 meses de palmitato de paliperidona en participantes con esquizofrenia previamente estabilizados con la formulación de 1 mes de palmitato de paliperidona

Esquizofrenia

Francia, Alemania, España, Israel, Malasia, Pavo, Taiwán, Grecia, Corea, república de, Federación Rusa, Países Bajos, Reino Unido, Croacia, Dinamarca, Arabia Saudita
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Una encuesta para recopilar comentarios sobre la experiencia del tratamiento de pacientes, médicos, enfermeras y cuidadores después de cambiar a palmitato de paliperidona cada 3 meses

Esquizofrenia

Alemania, España, Bélgica, Hungría, Francia, Italia, Reino Unido
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.

Terminado

Un estudio para analizar el impacto del tratamiento con palmitato de paliperidona en los resultados clínicos y la utilización de recursos hospitalarios en participantes adultos con esquizofrenia en Portugal (PsiProsper)

Esquizofrenia

Portugal
Vanguard Research Group
Otsuka America Pharmaceutical

Terminado

Comparación de un antipsicótico inyectable de acción prolongada frente a la elección del médico al comienzo del tratamiento para romper el ciclo de recaída en esquizofrénicos en fase temprana (PRELAPSE)

Esquizofrenia

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Ibrutinib y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario

Linfoma difuso de células B grandes recidivante | Linfoma difuso de células B grandes refractario | CD20 positivo

Estados Unidos
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Rituximab, quimioterapia combinada, filgrastim (G-CSF) y plerixafor en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin sometidos a movilización de células madre autólogas de sangre periférica

No linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Terminado

Carboplatino y paclitaxel con o sin bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer epitelial de ovario, peritoneal primario o de las trompas de Falopio en estadio III o estadio IV

Adenocarcinoma endometrioide de ovario | Adenocarcinoma de células claras de ovario | Adenocarcinoma mucinoso de ovario | Carcinoma de células de transición de las trompas de Falopio | Carcinoma de células de transición de ovario | Adenocarcinoma de células claras de las trompas de Falopio | Adenocarcinoma... y otras condiciones

Estados Unidos, Corea, república de, Canadá, Japón
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Ipsen Biopharmaceuticals

Terminado

Liposoma de irinotecán y bevacizumab para el tratamiento del cáncer de ovario, de las trompas de Falopio o primario de peritoneo resistente al platino, recurrente o refractario

Carcinoma de trompa de Falopio recidivante | Carcinoma de ovario recurrente | Carcinoma peritoneal primario recidivante | Carcinoma de las trompas de Falopio resistente al platino | Carcinoma peritoneal primario resistente al platino | Carcinoma de ovario resistente al platino | Carcinoma de ovario... y otras condiciones

Estados Unidos
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Nab-paclitaxel y bevacizumab o ipilimumab como terapia de primera línea en el tratamiento de pacientes con melanoma en estadio IV que no se puede extirpar mediante cirugía

Melanoma metastásico | Melanoma cutáneo en estadio IV AJCC v6 y v7 | Melanoma irresecable | Melanoma de las mucosas | Melanoma uveal en estadio IV AJCC v7

Estados Unidos
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Nab-paclitaxel y bevacizumab en el tratamiento de pacientes con melanoma irresecable en estadio IV o cánceres ginecológicos

Neoplasia Sólida Maligna | Adenocarcinoma endometrioide de ovario | Carcinoma indiferenciado de ovario | Adenocarcinoma de cuello uterino | Carcinoma adenoescamoso de cuello uterino | Neoplasia peritoneal maligna | Adenocarcinoma de células claras endometriales | Adenocarcinoma endometrioide endometrial y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
Radiation Therapy Oncology Group

Terminado

Radioterapia de intensidad modulada, cisplatino y bevacizumab seguidos de carboplatino y paclitaxel en el tratamiento de pacientes que se han sometido a cirugía por cáncer de endometrio

Cáncer del cuerpo uterino en estadio IA AJCC v7 | Cáncer del cuerpo uterino en estadio IB AJCC v7 | Cáncer del cuerpo uterino en estadio II AJCC v7 | Adenocarcinoma de células claras endometriales | Adenocarcinoma seroso endometrial | Adenocarcinoma endometrial | Cáncer del cuerpo uterino en estadio... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Hong Kong
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Activo, no reclutando

Atezolizumab con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer de tiroides anaplásico o pobremente diferenciado

Carcinoma de glándula tiroides poco diferenciado | Carcinoma anaplásico de la glándula tiroides | Carcinoma de glándula tiroides irresecable | Carcinoma de glándula tiroides metastásico | Carcinoma anaplásico de la glándula tiroides en estadio IVB AJCC v8 | Carcinoma anaplásico de la glándula... y otras condiciones

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Paclitaxel, Nab-paclitaxel o ixabepilona con o sin bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en estadio IIIC o estadio IV

Carcinoma de mama recurrente | Receptor de estrógeno negativo | Receptor de estrógeno positivo | HER2/Neu Negativo | HER2/Neu Positivo | Receptor de progesterona negativo | Receptor de progesterona positivo | Cáncer de mama en estadio IIIC AJCC v6 | Cáncer de mama en estadio IV AJCC v6 y v7

Estados Unidos, Puerto Rico
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Retirado

Ensayo de tratamiento clínico adaptativo (ACT) SMMART

Cáncer de mama anatómico en estadio III AJCC v8 | Carcinoma de ovario recurrente | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Neoplasia sólida maligna avanzada | Carcinoma pancreático avanzado | Cáncer de páncreas en estadio II AJCC v8 | Cáncer de páncreas en estadio III AJCC v8 | Cáncer de... y otras condiciones

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminado

Mediciones en serie de respuestas moleculares y arquitectónicas a la terapia (SMMART) Ensayo PRIME

Mielofibrosis primaria | Anemia | Linfoma de Hodgkin recurrente | Linfoma de Hodgkin refractario | Cáncer de mama anatómico en estadio IV AJCC v8 | Leucemia mieloide aguda recurrente | Síndrome mielodisplásico recurrente | Leucemia mieloide aguda refractaria | Leucemia mielomonocítica crónica refractaria y otras condiciones

Estados Unidos

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