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Buscar ensayos clínicos para: Implante PDS lleno de 100 mg/ml de ranibizumab

Total 30 resultados

Hoffmann-La Roche

Terminado

Un estudio de fase III para evaluar el sistema de administración del puerto con ranibizumab en comparación con las inyecciones mensuales de ranibizumab en participantes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad (Archway)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Este estudio evaluará la eficacia, la seguridad y la farmacocinética del sistema de administración por puerto con ranibizumab en participantes con edema macular diabético en comparación con ranibizumab intravítreo (Pagoda)

Edema macular diabético

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Activo, no reclutando

Un estudio aleatorizado multicéntrico en participantes con retinopatía diabética sin edema macular diabético relacionado con el centro para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de ranibizumab administrado a través del sistema de puerto de administración en relación con el brazo de comparación (PAVILION)

Retinopatía diabética

Estados Unidos, Puerto Rico
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Un estudio de la eficacia, seguridad y farmacocinética del sistema Port Delivery con ranibizumab en pacientes chinos con degeneración macular neovascular relacionada con la edad

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular | nAMD

Porcelana
Hoffmann-La Roche

Reclutamiento

Estudio de Ampliación del Sistema Port Delivery con Ranibizumab (Portal) (Portal)

Degeneración macular relacionada con la edad neovascular

Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Italia, Argentina, España, Israel, Australia, Austria, Brasil, Alemania, Suiza, Taiwán, Francia
Novartis Pharmaceuticals

Terminado

Estudio de eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes japoneses con espondilitis anquilosante activa

Espondiloartritis anquilosante

Japón
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Retirado

Brolucizumab vs. Aflibercept para la proliferación angiomatosa retiniana (BEY-RAP)

Degeneración macular húmeda

Chequia
Kythera Biopharmaceuticals

Terminado

Evaluación del efecto de ATX-101 en los intervalos QT/QTc (ATX-101-11-24)

Saludable

Estados Unidos
Taiwan Liposome Company

Terminado

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para TLC599 en pacientes con OA

Osteoartritis de la rodilla

Taiwán, Australia
Allergan

Terminado

Estudio de acceso continuo sobre los implantes mamarios NATRELLE® 410 X-Style y L-Style

Aumento de senos | Reconstrucción mamaria | Revisión de implantes mamarios

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Terminado

Correlación de la farmacocinética de la mesalamina con la disponibilidad local

Concentración local de fármacos en el tracto gastrointestinal

Estados Unidos
Frank Lippert
The Borrow Foundation

Terminado

An in Situ Study on the Impact of Fluoride Dose and Concentration in Milk on Its Anti-caries Efficacy

Caries

Estados Unidos
Imperial College London

Retirado

Ranibizumab e Iluvien combinados para el edema macular diabético (CASSIE)

Diabetes | Edema macular diabético
Aksaray University
Lund University Hospital

Reclutamiento

Aumento FARE de fracturas femorales proximales con CaS/HA y ZA sistémico

Fracturas de cadera | Fractura trocantérica de fémur | Densidad Ósea, Baja | Fractura osteoporótica de fémur

Pavo
Cairo University

Terminado

Ácido hialurónico tópico y estomatitis aftosa recurrente.

Estomatitis aftosa recurrente

Egipto
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Terminado

Eficacia de clodronato 200 mg/4 ml solución IM con lidocaína al 1% cada dos semanas frente a clodronato 100 mg/3,3 ml solución IM con lidocaína al 1% una vez a la semana en un período de tratamiento de 1 año en mujeres con osteoporosis posmenopáusica

Osteoporosis posmenopáusica

Italia
University of California, Davis

Terminado

Mechanisms of Immune Reconstitution & Reduced Immune Activation Following Darunavir-based ART

Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana

Estados Unidos
University Hospital, Strasbourg, France
Bayer; Grünenthal GmbH; Fédération Hospitalo-Universitaire NEUROGENYCS

Reclutamiento

TOTEM RRMS: tratamiento con testosterona en neuroprotección y reparación de mielina en la esclerosis múltiple remitente recurrente (TOTEM-RRMS)

Esclerosis Múltiple Recurrente-Remitente

Francia
Sohag University

Aún no reclutando

Estudio prospectivo comparativo entre el bloqueo continuo del plano del erector de la columna guiado por ecografía y el uso de analgesia intravenosa controlada por el paciente para el tratamiento del dolor en pacientes con múltiples fracturas costales

Costillas fracturadas múltiples
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminado

Terapia electroconvulsiva de continuación (TEC-C) para la prevención de recaídas en la depresión mayor

Depresión

España
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Activo, no reclutando

Quimioterapia combinada, rituximab y citrato de ixazomib en el tratamiento de pacientes con linfoma no Hodgkin

Linfoma difuso de células B grandes | Linfoma plasmablástico | Linfoma de células B, inclasificable, con características intermedias entre el linfoma difuso de células B grandes y el linfoma de Burkitt | Linfoma de Burkitt en adultos | Mutación del gen MYC

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamiento

Rituximab, lenalidomida, acalabrutinib, tafasitamab solos y con quimioterapia combinada para el tratamiento del linfoma central difuso no germinal de células B grandes recién diagnosticado, estudio Smart Stop

Linfoma difuso de células B grandes

Estados Unidos
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Terapia personalizada con inhibidores de la cinasa combinada con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda y leucemia linfoblástica aguda recién diagnosticadas

Leucemia mieloide aguda | Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia con o sin quimioterapia adicional y/o radioterapia en el tratamiento de niños con enfermedad de Hodgkin recién diagnosticada

Linfoma de Hodgkin infantil en estadio III | Linfoma de Hodgkin infantil en estadio IV | Linfoma de Hodgkin infantil en estadio I | Linfoma de Hodgkin infantil en estadio II | Linfoma de Hodgkin con predominio linfocítico nodular infantil | Linfoma de Hodgkin clásico infantil con agotamiento... y otras condiciones

Estados Unidos, Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Puerto Rico, Suiza, Israel
Hannover Medical School

Terminado

Farmacovigilancia en Pacientes Gerontopsiquiátricos (GAP)

Depresión | Esquizofrenia | Desórdenes de ansiedad | Demencia | Trastornos psicosomáticos

Alemania
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Pegaspargasa y quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes más jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo recién diagnosticada (Cerrado hasta la acumulación el 22 de abril de 2011)

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia linfoblástica aguda del adulto B | Leucemia linfoblástica aguda infantil B

Estados Unidos, Canadá, Australia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Quimioterapia de baja intensidad y blinatumomab en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda en recaída o refractaria con cromosoma Filadelfia negativo

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Cromosoma Filadelfia Negativo

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamiento

Quimioterapia de baja intensidad y venetoclax en el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda de células B o T en recaída o refractaria

Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Leucemia linfoblástica aguda T refractaria | Leucemia linfoblástica aguda T recurrente

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Un estudio que compara la combinación de dasatinib y tratamiento de quimioterapia con o sin blinatumomab para niños, adolescentes y adultos jóvenes con leucemia linfoblástica aguda de células B de clase ABL con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+) o similar al cromosoma Filadelfia (Ph-Like) (B -TODO)

B Leucemia linfoblástica aguda
National Cancer Institute (NCI)

Aún no reclutando

Prueba de la adición del fármaco anticancerígeno Venetoclax y/o de la inmunoterapia anticancerígena Blinatumomab al tratamiento de quimioterapia habitual para bebés con leucemia KMT2A reordenada o no reordenada recién diagnosticada

B Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia aguda de linaje ambiguo

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