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Buscar ensayos clínicos para: TNX-102-C SL Comprimidos a 2,8 mg

Total 30 resultados

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética comparativa y seguridad de 3 formulaciones diferentes de TNX-102 2.8 mg SL tabletas y ciclobenzaprina 5 mg tableta oral en adultos sanos

Adultos Saludables

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Farmacocinética comparativa y seguridad de las tabletas TNX-102 SL y la tableta oral de ciclobenzaprina en adultos sanos

Adultos Saludables

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de TNX-102 SL en pacientes con dolor multisitio asociado con secuelas posaguda de la infección por SARS-CoV-2 (PREVAIL)

COVID-19 | COVID largo | Secuelas post-agudas de la infección por SARS-CoV-2 (PASC) | Larga distancia COVID

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-102 SL tomado diariamente en pacientes con fibromialgia (RESILIENT)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Repetición de: un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (RE-AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la tableta sublingual TNX-102 SL tomada a la hora de acostarse en pacientes con fibromialgia (AFFIRM)

Enfermedades del Sistema Nervioso | Enfermedades musculoesqueléticas | Enfermedades reumáticas | Enfermedades Musculares | Enfermedades Neuromusculares | Fibromialgia | Síndromes de dolor miofascial

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-102 SL en participantes con PTSD (RECOVERY)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio abierto de seguridad y eficacia de 3 meses de duración de las tabletas TNX-102 SL en pacientes con fibromialgia

Fibromialgia Primaria

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de 40 semanas para evaluar TNX-102 SL 5,6 mg tomados diariamente a la hora de acostarse en pacientes con PTSD (P306)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-102 SL en pacientes con fibromialgia (RELIEF)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Un estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de TNX-102 SL en pacientes con fibromialgia (RALLY)

Fibromialgia

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Terminado

Estudio de seguridad y eficacia de TNX-102 SL en pacientes con TEPT relacionado con el ejército (HONOR)

TEPT

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

BEdtime Sublingual TNX-102 SL como Terapia de Intervención de Fibromialgia (BESTFIT) (BESTFIT)

Fibromialgia Primaria

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudio de seguridad y eficacia de TNX-102 SL en participantes con TEPT

TEPT

Kenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Biodisponibilidad de doravirina (MK-1439) Nanoformulaciones experimentales en adultos sanos (MK-1439-046)

Virus de inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1)
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Reclutamiento

Estudio para evaluar la farmacodinámica y la eficacia de las tabletas de leuprolide (Ovarest®) en mujeres con endometriosis

Endometriosis

Estados Unidos
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Adultos Saludables

Canadá
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Terminado

Estudio de comparación farmacocinética en estado estacionario de TNX-102 SL 5.6 mg versus AMRIX® 30 mg ER cápsulas

Sujetos sanos

Canadá
Angiogenix

Desconocido

Estudio de eficacia de L-citrulina oral en pacientes que toman simvastatina con enfermedad arterial periférica

Enfermedad arterial periférica | Claudicación intermitente

Federación Rusa
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia de un nuevo comprimido dispersable de arteméter-lumefantrina en lactantes y recién nacidos (CALINA)

Paludismo por Plasmodium falciparum

Burkina Faso, Congo, República Democrática del
Zosano Pharma Corporation

Terminado

Estudio de farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de 2 lotes de M207 y zolmitriptán intranasal en voluntarios sanos

Migraña

Estados Unidos
Science Valley Research Institute
Bayer

Terminado

Rivaroxabán 2,5 mg dos veces al día y aspirina para la claudicación intermitente en pacientes con EAP

Claudicación intermitente | Enfermedad Arterial Periférica

Brasil
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64179375 intravenoso versus apixabán oral en participantes que se sometieron a una cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (TEXT-TKR)

Profilaxis de TEV con anticoagulación después de una cirugía de reemplazo total de rodilla

Bélgica, Italia, Malasia, Letonia, España, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Lituania, Federación Rusa, Ucrania, Japón, Argentina, Brasil, Canadá, Polonia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Terminado

Estudio de Absorción, Distribución y Metabolismo Humano (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrosis | Enfermedades autoinmunes

Reino Unido
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Terminado

Farmacocinética, metabolismo y efectos analgésicos de la flupirtina

Dolor | Farmacocinética | Flupirtina

Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-04965842 en participantes chinos sanos

SALUDABLE

Porcelana
University of Vermont

Terminado

Efecto de la sitagliptina en la desregulación metabólica a corto plazo de la terapia con glucocorticoides orales

Intolerancia a la glucosa | Prediabetes | Glucosa en ayunas alterada

Estados Unidos
Hospital Universitari de Bellvitge

Terminado

Terapia electroconvulsiva de continuación (TEC-C) para la prevención de recaídas en la depresión mayor

Depresión

España
M.D. Anderson Cancer Center

Reclutamiento

Tagraxofusp y quimioterapia de baja intensidad para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda o el linfoma linfoblástico en recaída o refractario positivo para CD123

Linfoma linfoblástico recidivante en adultos | Leucemia linfoblástica aguda B recurrente | Leucemia linfoblástica aguda refractaria B | Leucemia linfoblástica aguda T refractaria | Leucemia linfoblástica aguda T recurrente | Linfoma linfoblástico refractario

Estados Unidos
Hannover Medical School

Terminado

Farmacovigilancia en Pacientes Gerontopsiquiátricos (GAP)

Depresión | Esquizofrenia | Desórdenes de ansiedad | Demencia | Trastornos psicosomáticos

Alemania

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