Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Søg i kliniske forsøg efter: TNX-102-C SL tabletter ved 2,8 mg

I alt 98 resultater

Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sammenlignende farmakokinetik og sikkerhed for 3 forskellige formuleringer af TNX-102 2,8 mg SL-tabletter og Cyclobenzaprin 5 mg oral tablet til raske voksne

Sunde voksne

Canada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sammenlignende farmakokinetik og sikkerhed af TNX-102 SL tabletter og cyclobenzaprin oral tablet hos raske voksne

Sunde voksne

Canada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Et fase 2-studie til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af TNX-102 SL hos patienter med multi-site smerter forbundet med postakutte følgesygdomme af SARS-CoV-2-infektion (PREVAIL)

COVID-19 | Lang COVID | Post-akutte følgesygdomme af SARS-CoV-2 (PASC) infektion | Langdistance COVID

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Et fase 3-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af TNX-102 SL taget dagligt hos patienter med fibromyalgi (RESILIENT)

Fibromyalgi

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Gentagelse af: En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af sublingual TNX-102 SL tablet taget ved sengetid hos patienter med fibromyalgi (RE-AFFIRM)

Sygdomme i nervesystemet | Muskuloskeletale sygdomme | Reumatiske sygdomme | Muskelsygdomme | Neuromuskulære sygdomme | Fibromyalgi | Myofasciale smertesyndromer

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En 40-ugers undersøgelse til evaluering af TNX-102 SL 5,6 mg taget dagligt ved sengetid hos patienter med PTSD (P306)

PTSD

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Et fase 3-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af TNX-102 SL hos deltagere med PTSD (RECOVERY)

PTSD

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En 3-måneders åben-label undersøgelse af sikkerhed og effektivitet af TNX-102 SL-tabletter hos fibromyalgipatienter

Primær fibromyalgi

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af effektivitet og sikkerhed af sublingual TNX-102 SL-tablet taget ved sengetid hos patienter med fibRoMyalgi (AFFIRM)

Sygdomme i nervesystemet | Muskuloskeletale sygdomme | Reumatiske sygdomme | Muskelsygdomme | Neuromuskulære sygdomme | Fibromyalgi | Myofasciale smertesyndromer

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af TNX-102 SL hos patienter med fibromyalgi (RELIEF)

Fibromyalgi

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Et fase 3-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af TNX-102 SL hos patienter med fibromyalgi (RALLY)

Fibromyalgi

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af TNX-102 SL hos patienter med militærrelateret PTSD (HONOR)

PTSD

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

BEdtime Sublingual TNX-102 SL som Fibromyalgi-interventionsterapi (BESTFIT) (BESTFIT)

Primær fibromyalgi

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Trukket tilbage

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af TNX-102 SL hos deltagere med PTSD

PTSD

Kenya
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Sikkerheds- og effektivitetsundersøgelse af TNX-102 SL i forsøgspersoner med militærrelateret PTSD og relaterede tilstande (AtEase)

PTSD

Forenede Stater
Merck Sharp & Dohme LLC

Afsluttet

Biotilgængelighed af Doravirin (MK-1439) eksperimentelle nanoformuleringer hos raske voksne (MK-1439-046)

Humant immundefektvirus-1 (HIV-1)
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Comparative Bioavailability of Sublingual TNX-102, Oral and Intravenous Cyclobenzaprine in Healthy Adults

Sunde voksne

Canada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Steady-state farmakokinetisk sammenligningsundersøgelse af TNX-102 SL 5,6 mg versus AMRIX® 30 mg ER-kapsler

Sunde emner

Canada
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekruttering

Undersøgelse til evaluering af farmakodynamikken og effektiviteten af Leuprolide-tabletter (Ovarest®) hos kvinder med endometriose

Endometriose

Forenede Stater
OrthoTrophix, Inc

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af intraartikulære injektioner af TPX-100 hos personer med let til moderat patello-femoral slidgigt, der involverer begge knæ

Knæ slidgigt

Forenede Stater
Janssen Research & Development, LLC

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af sikkerheden og effektiviteten af intravenøs JNJ-64179375 versus oral apixaban hos deltagere, der gennemgår elektiv total knæudskiftningskirurgi (TEXT-TKR)

VTE-profylakse med antikoagulering efter total knæudskiftningsoperation

Belgien, Italien, Malaysia, Letland, Spanien, Kalkun, Bulgarien, Forenede Stater, Litauen, Den Russiske Føderation, Ukraine, Japan, Argentina, Brasilien, Canada, Polen
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Afsluttet

Farmakokinetik, metabolisme og analgetiske virkninger af flupirtin

Smerte | Farmakokinetik | Flupirtin

Tyskland
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse til evaluering af farmakokinetik, sikkerhed og tolerabilitet af CKD-393 hos raske forsøgspersoner

Diabetes mellitus, type 2

Korea, Republikken
Biocad

Afsluttet

BCD-089 (aIL6R) hos patienter med aktiv reumatoid arthritis (AURORA)

Seropositiv RA

Den Russiske Føderation, Hviderusland
Bukwang Pharmaceutical

Afsluttet

En undersøgelse, der sammenligner farmakokinetikken af BK-C-0701 320mg, 480mg og Thiocacid HR Tab 600mg hos raske voksne mandlige forsøgspersoner

Sund voksen mand

Korea, Republikken
OrthoTrophix, Inc

Afsluttet

En undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af et andet kursus med TPX-100 hos forsøgspersoner, der tidligere har modtaget TPX-100 for patellaartrose, der involverer begge knæ

Knæ slidgigt
Angiogenix

Ukendt

Effektundersøgelse af oral L-Citrullin hos patienter, der tager simvastatin med perifer arteriel sygdom

Perifer arteriel sygdom | Intermitterende Claudication

Den Russiske Føderation
Bristol-Myers Squibb

Afsluttet

Sikkerhedsundersøgelse af INX-08189, farmakokinetisk og farmakodynamisk med ribavirin og fødevareeffektundersøgelse, i kronisk inficeret genotype 1 hepatitis C-virus, behandlingsnaive forsøgspersoner (INH-189-006)

Hepatitis C

Forenede Stater, Puerto Rico
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Open Label Extension Sikkerheds- og Effektivitetsundersøgelse af TNX-102 SL-tabletter i militærrelateret PTSD og relaterede tilstande (P202)

PTSD

Forenede Stater
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... og andre samarbejdspartnere

Aktiv, ikke rekrutterende

Farmakokinetik, sikkerhed, tolerabilitet og effektivitet af en ny artemether-lumefantrin dispergerbar tablet til spædbørn og nyfødte (CALINA)

Plasmodium Falciparum Malaria

Burkina Faso, Congo, Den Demokratiske Republik
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Afsluttet

Bioækvivalensundersøgelse af Flibanserin fra AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypten) versus Addyi 100 mg tabletter (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Sund og rask

Egypten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

Undersøgelse af dosisproportionalitet og fødevareeffekt af TNX-102 SL

Sunde emner

Canada
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Afsluttet

12-ugers åbent udvidelsesstudie af TNX-102 SL hos PTSD-patienter

PTSD

Forenede Stater
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

12-måneders open-label langsigtet sikkerhedsundersøgelse af TNX-102 SL-tabletter hos fibromyalgipatienter (BESTFIT-OLE)

Primær fibromyalgi

Forenede Stater
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, ikke rekrutterende

Skift strategi fra etravirin (ETR) til doravirin (DOR) hos virologisk undertrykte HIV-1-inficerede voksne med ETR-resistens

HIV-1-infektion

Spanien
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Afsluttet

Undersøgelse for at evaluere effekten på forbedring af LVH ved kontrol af BP hos hypertensionspatienter med AV-sygdom

Forhøjet blodtryk | Aortastenose | Aorta regurgitation | Venstre ventrikulær hypertrofi | LVM

Korea, Republikken
Zosano Pharma Corporation

Afsluttet

Undersøgelse af PK, sikkerhed og tolerabilitet af 2 partier af M207 og intranasal zolmitriptan hos raske frivillige

Migræne

Forenede Stater
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

Klinisk undersøgelse for at undersøge de farmakokinetiske profiler og sikkerheden af CKD-333 hos raske frivillige

Forhøjet blodtryk | Dyslipidæmi

Korea, Republikken
Hospital Universitari de Bellvitge

Afsluttet

Fortsat elektrokonvulsiv terapi (C-ECT) til forebyggelse af tilbagefald ved svær depression

Depression

Spanien
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af farmakokinetikken, sikkerheden og tolerabiliteten af Mitapivat (AG-348) hos raske voksne deltagere

Sunde frivillige

Forenede Stater
Science Valley Research Institute
Bayer

Afsluttet

Rivaroxaban 2,5 mg to gange dagligt og aspirin til intermitterende Claudication hos PAD-patienter

Intermitterende Claudication | Perifer arteriesygdom

Brasilien
Yuhan Corporation

Afsluttet

En undersøgelse til evaluering af virkningen af sarpogrelat på blodets hyperviskositet

Perifer arteriesygdom, PAD

Korea, Republikken
The Netherlands Cancer Institute

Rekruttering

Kropsoverfladebaseret vs koncentrationsbaseret dosering af cisplatin til hypertermisk intraperitoneal kemoterapi (HIPEC) hos kvinder med avanceret ovariecancer (CisCon)

Æggelederkarcinom | Peritoneal kræft | FIGO Stage III Kræft i æggestokkene

Holland
Patrick Joseph Loehrer Sr.
Exelixis

Afsluttet

Cabozantinib og Erlotinib til patienter med EGFR og c-Met co-udtrykkende metastatisk pancreatisk adenokarcinom

Pancreas Adenocarcinom Metastatisk

Forenede Stater
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Afsluttet

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmune sygdomme

Det Forenede Kongerige
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Afsluttet

CKD-396 Drug-drug Interaction Study(B) (CKD-396 DDI(B) P1)

Diabetes mellitus type 2

Korea, Republikken
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana...

Ukendt

Laboratoriekarakteristika ved kronisk atrofisk acrodermatitis

Kronisk atrofisk acrodermatitis

Slovenien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Afsluttet

To dosisniveauer af DFN-15 vs. placebo hos patienter med migrænehovedpine

Migræne

Forenede Stater
Radboud University Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health...

Rekruttering

Undersøgelse af farmakokinetik af første linie antiretrovirale midler i sunde ammende frivillige (PANNA-B PK)

Hiv

Holland
Yuhan Corporation

Afsluttet

Klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Sarpogrelate SR hos patienter med kronisk arterieokklusiv sygdom

Arterielle okklusive sygdomme | Intermitterende Claudication

Korea, Republikken

Søg i kliniske forsøg efter: TNX-102-C SL tabletter ved 2,8 mg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer