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Buscar ensayos clínicos para: combinación de dosis fija de tabletas de 20 mg de quinapril e hidroclorotiazida de 25 mg

Total 552 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de quinapril HCl e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a tabletas Accuretic™ de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de quinapril de 20 mg e hidroclorotiazida de 25 mg en condiciones de alimentación

Saludable

India
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de tabletas de clorhidrato de quinapril 20 mg e hidroclorotiazida 25 mg en ayunas

Saludable

India
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de quinapril o quinapril más hidroclorotiazida en pacientes con hipertensión leve a moderada

Hipertensión

Pavo
Boehringer Ingelheim

Terminado

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hipertensión

Francia, Suiza, Italia, Alemania, Hong Kong, Países Bajos, Sudáfrica, España, Taiwán, Dinamarca, Suecia, Finlandia, Irlanda, Corea, república de, Malasia, Noruega
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio de alimentación de comprimidos de clorhidrato de benazepril e hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg a comprimidos de Lotensin HCT® de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de benazepril HCl e hidroclorotiazida en tabletas de 20 mg/25 mg a Lotensin HCT® en tabletas de 20 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Radboud University Medical Center
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Kilimanjaro Christian Medical...

Terminado

Administración masiva de medicamentos para reducir la transmisión de la malaria (MDATRANS)

Paludismo, falciparum

Tanzania
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en condiciones de alimentación

Alimentados

India
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Hepatitis C Crónica
Pfizer

Terminado

Un estudio para aprender cómo el cuerpo procesa las tabletas recubiertas con película de espironolactona e hidroclorotiazida fabricadas en dos sitios: Viatris y Neolpharma

Participantes Saludables

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de lisinopril e hidroclorotiazida (20+25) mg en ayunas

Ayuno

India
Abbott

Terminado

Un estudio de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de combinaciones fijas de fenofibrato/simvastatina 145/20 mg y fenofibrato/simvastatina 145/40 mg comprimidos frente a monoterapias de fenofibrato o simvastatina en sujetos con niveles sanguíneos anormales de grasas (lípidos) y con alto riesgo de Enfermedad cardiovascular

Dislipidemia

Argentina, República Checa, Alemania, México, Polonia, Rumania, Federación Rusa
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Moexipril HCL/Hidroclorotiazida 15/25 mg comprimidos en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Terminado

Estudio para evaluar la interacción farmacológica entre CKD-519 y rosuvastatina en sujetos masculinos sanos

Dislipidemias

Corea, república de
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Reclutamiento

Farmacocinética, seguridad y eficacia de los comprimidos dispersables de dolutegravir en niños pequeños que viven con el VIH

Infección pediátrica por VIH

Tailandia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de comprimidos de 40 mg/25 mg de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida y comprimidos de 40 mg/25 mg de Benicar HCT®

Saludable

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentado con tabletas de olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida de 40 mg/25 mg y tabletas de Benicar HCT® de 40 mg/25 mg

Saludable

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio alimentario de tabletas de clorhidrato de quinapril de 40 mg y tabletas de Accupril® de 40 mg

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de benazepril HCl/hidroclorotiazida de 20 mg/25 mg en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Terminado

Estudio de bioequivalencia de comprimidos de 20 mg/25 mg de benazepril HCl/hidroclorotiazida en condiciones de alimentación

Saludable

Estados Unidos
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Terminado

Estudio de bioequivalencia de dos formulaciones de comprimidos de ramipril/hidroclorotiazida 10 mg/25 mg en voluntarios sanos en ayunas

Bioequivalencia

Federación Rusa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Terminado

Estudio en ayunas de tabletas de hidroclorotiazida de 50 mg a tabletas de hidroclorotiazida de 50 mg

Saludable

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, titulación forzada, comparación de telmisartán frente a valsartán. Tomado por vía oral durante ocho semanas en pacientes con hipertensión en etapa 1 y etapa 2

Hipertensión

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Terminado

Una comparación aleatorizada, doble ciego, controlada con placebo de telmisartán hidroclorotiazida (HCT) y valsartán HCT en pacientes con hipertensión (HTA) en estadio I/II

Hipertensión

Estados Unidos
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Terminado

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia del tratamiento con hidroclorotiazida en dosis baja y estándar en la prevención de la nefrolitiasis recurrente (NOSTONE)

Nefrolitiasis

Suiza
International Bio service

Aún no reclutando

Estudio de bioequivalencia de comprimidos recubiertos con película de leflunomida genérica de 20 mg y producto de referencia en ayunas

Voluntario Saludable
Pharmtechnology LLC
Altasciences Company, Inc.

Desconocido

Un estudio de bioequivalencia de dos formulaciones diferentes de olmesartán medoxomilo/hidroclorotiazida después de la administración de una dosis oral única en ayunas

Bioequivalencia

Canadá
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio farmacológico clínico de rabeprazol sódico en voluntarios masculinos adultos sanos japoneses (estudio E3810)

Saludable

Japón
Bandim Health Project

Terminado

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malaria | Eficacia

Guinea-Bisáu
Astellas Pharma Europe B.V.

Terminado

Estudio a largo plazo del sistema de absorción oral controlada (OCAS) de succinato de solifenacina y clorhidrato de tamsulosina en hombres con síntomas del tracto urinario inferior (Neptune II)

Síntomas del tracto urinario inferior | Hiperplasia prostática benigna

Bélgica, Italia, Francia, Austria, Reino Unido, Países Bajos, Polonia, Eslovaquia, Bielorrusia, Alemania, Chequia
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 25 mg de topiramato en condiciones de alimentación

Saludable

Canadá
R-Pharm

Terminado

Un estudio de fase I de ixabepilona oral en sujetos con cáncer avanzado

Cáncer

Estados Unidos
Novartis

Terminado

Prevención de eventos cardiovasculares a través de la terapia combinada en pacientes que viven con hipertensión sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensión

Estados Unidos, Dinamarca, Finlandia, Noruega, Suecia
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Terminado

Eficacia de la suplementación con zinc con retinoides tópicos en pacientes con acné vulgar

Acné común

Bangladesh
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Terminado

Farmacocinética y bioequivalencia de tabletas de rivaroxabán en voluntarios chinos sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Desconocido

Eficacia de la clortalidona y la hidroclorotiazida combinadas con amilorida sobre la presión arterial en la hipertensión primaria.

Hipertensión

Brasil
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Tabletas de 20 mg de leflunomida, sin ayuno

Saludable

Estados Unidos
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Desconocido

Estudio abierto de eficacia y seguridad de la combinación de dosis fija de elbasvir/grazoprevir en pacientes con VHC crónico GT1b

Síndrome metabólico | Fibrosis, Hígado | Cirrosis, Hígado | Hepatitis C Crónica Genotipo 1B

Kazajstán
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Terminado

Ensayo de dosificación de zinc: ¿la reducción de la dosis reduce los efectos secundarios pero conserva la eficacia en el tratamiento de la diarrea? (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Terminado

Evaluación de la profilaxis previa a la exposición (PrEP) administrada en clínicas de enfermedades de transmisión sexual (ETS)

Infecciones por VIH

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Terminado

Comprimidos de 20 mg de leflunomida en ayunas

Saludable

Estados Unidos
Hutchmed

Aún no reclutando

Un estudio clínico de HMPL-506 en pacientes con neoplasias hematológicas

Neoplasias malignas hematológicas
Eisai Inc.

Terminado

Un estudio en sujetos sanos para evaluar la biodisponibilidad de 4 formulaciones de E5501

Púrpura trombocitopénica idiopática

Reino Unido
Novartis

Terminado

Efficacy and Safety of the Combination Aliskiren (300 mg) and Hydrochlorothiazide (25mg) to Aliskiren (300mg) Monotherapy in Patients With Staged II Hypertension (ACQUIRE)

Hipertensión

Suiza, Italia, Argentina, Alemania, Pavo, Estados Unidos, Ecuador, Guatemala
Forest Laboratories

Terminado

Seguridad, eficacia y tolerabilidad de la vilazodona en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada (VLZ-MD-06)

Trastorno de ansiedad generalizada

Estados Unidos
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Aún no reclutando

Nivolumab y relatlimab neoadyuvantes en el carcinoma cutáneo de células escamosas

Carcinoma cutáneo de células escamosas

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