Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EGFR-CAR-T-soluja ilmentävät CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineet EGFR-positiiviselle, kehittyneelle kiinteälle kasvaimelle

keskiviikko 7. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Shanghai Cell Therapy Research Institute

Kliininen tutkimus EGFR-CAR-T-soluja ilmentävistä CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineista potilaille, joilla on EGFR-positiivisia, kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Tämä on yksihaarainen, avoin, yhden keskuksen kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on määrittää autologisten T-solujen infuusion turvallisuus ja tehokkuus, jotka on suunniteltu ilmentämään immuunitarkistuspistevasta-aineita (CTLA-4 ja PD-1) ja kimeeristä antigeenireseptoria, jotka kohdistuvat epidermaalisen kasvuun. tekijäreseptori (EGFR-CAR) aikuispotilailla, joilla on EGFR-positiivisia, edenneitä uusiutuvia tai refraktaarisia pahanlaatuisia kiinteitä kasvaimia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suoritetaan käyttämällä I/II-vaiheen koesuunnitelmaa EGFR-CAR-T:tä ilmentävien CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineiden tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on EGFR-positiivinen edennyt uusiutuva tai refraktaarinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain. EGFR-CAR-T voi spesifisesti ja tehokkaasti tappaa EGFR-positiiviset syöpäsolut, CAR-T-soluista erittyvät CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineet voivat parantaa immunosuppression mikroympäristöä, uudet CAR-T-solut sisältävät CAR-T:n edut ja immuunitarkastuspisteen estäjä, joka on lupaava terapeuttinen menetelmä pitkälle edenneille kiinteille kasvaimille.

Uutta CAR-T-terapiaa sovelletaan kliinisen käytännön mukaisesti alla. T-solut valmistetaan perifeerisen veren mononukleaarisista soluista (PBMC) leukafereesin avulla, sitten ne aktivoidaan ja muokataan ekspressoimaan CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineita ja kimeeristä antigeenireseptoria, joka kohdistuu EGFR:ään. Solut lisääntyvät viljelmässä ja palautetaan potilaille laskimosiirtohoidolla. Yhteensä 40 potilasta voidaan ottaa mukaan tutkimukseen. Tutkimuksen kokonaiskeston arvioidaan olevan noin 24 kuukautta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
40

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Zhiwei Zhang, Ph.D
  • Puhelinnumero: 0086-021-39595338
  • Sähköposti: zhangzw@shcell.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kiina, 315201
        • Rekrytointi
        • Ningbo No.5 Hospital (Ningbo Cancer Hospital)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia, edenneitä kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia (diagnoosoitu histologialla tai sytologialla).
  2. Progressiivinen sairaus eikä vastetta vähintään toisen linjan hoidon jälkeen.
  3. Sukupuoli rajoittamaton, ikä 18-80 vuotta.
  4. Elinajanodote ≥3 kuukautta.
  5. Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0-2.
  6. Riittävä laskimopääsy perifeerisen veren mononukleaaristen solujen (PBMC) afereesiin, eikä muita vasta-aiheita.
  7. EGFR:n immunohistokemian (IHC) pistemäärä kasvainkudoksessa ≥1+.
  8. Riittävä maksan, munuaisten ja luuytimen toiminta (7 päivän sisällä ennen ilmoittautumista): valkosolut (WBC) ≥3,0 × 10^9/l; verihiutale ≥100 × 10^9/l; hemoglobiini ≥90 g/l; lymfosyytti > 0,7 x 10^9/l; kokonaisbilirubiini ≤ 2 kertaa normaaliarvon yläraja; alaniiniaminotransferaasi ja aspartaattitransaminaasi (ALT ja AST) ≤ 2,5 kertaa normaaliarvon yläraja; seerumin kreatiniini ≤ 1,5 kertaa normaaliarvon yläraja.
  9. Muita hoitoja (kemoterapia, sädehoito jne.) ei ole neljän viikon sisällä ennen ilmoittautumista.
  10. On olemassa ainakin yksi mitattavissa oleva kasvainleesio.
  11. Potilaalla on riittävä kyky ymmärtää, allekirjoittaa tietoinen suostumus ja osallistua kliiniseen tutkimukseen vapaaehtoisesti.
  12. Hedelmällisessä iässä olevilla naispotilailla on oltava todisteet negatiivisesta raskaustestistä, ja he suostuvat käyttämään tehokkaita ehkäisymenetelmiä 4 kuukauden ajan soluinfuusion jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on kaksi tai useampia kasvaimia.
  2. Potilaat, joilla on aktiivinen virus- tai bakteeri-infektio ja joita ei ole saatu hallintaan infektionvastaisella hoidolla.
  3. Potilaat, joilla on seropositiivinen vaste ihmisen immuunikatovirukseen (HIV) ja kuppaan tai he eivät pysty hallitsemaan hepatiitti B- tai hepatiitti C -virusinfektiota.
  4. Potilaat, joilla on aktiivisia reumaattisia sairauksia, elinsiirtoja ja muita immuunijärjestelmään vakavasti vaikuttavia sairauksia.
  5. Potilaat, joilla on vaikea sydämen ja keuhkojen toimintahäiriö.
  6. Potilaat, joilla on vakavia kroonisia munuaisten, maksan ja muiden tärkeiden elinten sairauksia.
  7. Potilaat, joilla on jokin muu vakava sairaus, jonka tutkijat arvioivat sen aiheuttavan, voivat vaikuttaa potilaan hoitoihin, seurantaan tai arviointiin, mukaan lukien kontrolloimattomat kliinisesti merkittävät neurologiset tai psykiatriset häiriöt, immuunisäätelysairaudet, aineenvaihduntataudit, infektiotaudit ja niin edelleen.
  8. Potilaat, jotka osallistuvat muiden lääkkeiden tai biologisen hoidon kliinisiin tutkimuksiin tällä hetkellä tai 30 päivän sisällä ennen ilmoittautumista.
  9. Potilaat, jotka tarvitsevat pitkäaikaista immunosuppressiivisten lääkkeiden käyttöä tai potilaat, jotka saavat autoimmuunisairauksien hoitoa.
  10. Potilaat, jotka tarvitsevat pitkäaikaista glukokortikoidien käyttöä.
  11. Naispotilaat raskausaikana tai imetysaikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: anti-CTLA-4/PD-1, joka ilmentää EGFR-CAR-T:tä
Tässä tutkimuksessa on vain yksi käsi, joka on anti-CTLA-4/PD-1:tä ilmentävä EGFR-CAR-T-ryhmä. Kaikki potilaat, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain, osallistuvat seulontaan, jotka kaikkiin olosuhteisiin sopivat valitaan hoitoon käyttämällä EGFR-kohdennettuja CAR-T-soluja ilmentäviä CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineita. Uusia CAR-T-soluja viljellään PBMC:stä ja palautetaan potilaille laskimosiirrolla.
Biologinen: anti-CTLA-4/PD-1, joka ilmentää EGFR-CAR-T:tä
Jokaisessa syklissä perifeerisen veren mononukleaariset solut (PBMC) kerätään päivänä 0, CAR-T-soluja viljellään GMP-standardin työpajassa. Potilaille annetaan kolmen päivän kemoterapia-ohjelma, joka koostuu syklofosfamidista ja jonka tarkoituksena on tyhjentää lymfosyytit ennen solujen infuusiota. Sitten potilaat saavat i.v.gtt-infuusion CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineista, jotka ilmentävät EGFR-CAR-T-soluja (2-5) × 10^7 solua/kg päivästä 18 päivään 19 (±2 päivää). 2 sykliä katsotaan hoitojaksoksi.
Muut nimet:
  • CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineet, jotka ilmentävät EGFR-CAR-T-soluja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus CTCAE v4.0:lla arvioituna
Aikaikkuna: 2 vuotta
Määritä immunoterapian hoitoon liittyvät haittatapahtumat haittavaikutusten yhteisten toksisuuskriteerien (CTCAE) version 4.0 avulla.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pitkälle edenneiden kiinteiden kasvainten hoidon vastearviointi
Aikaikkuna: 2 vuotta
Hoidon tehokkuus arvioidaan vasteen arviointikriteerien mukaan kiinteän kasvaimen versiossa 1.1 (RECIST1.1), joka määritellään täydelliseksi remissioksi (CR), osittaiseksi remissioksi (PR), stabiiliksi sairaudeksi (SD) tai eteneväksi sairaudeksi (PD).
2 vuotta
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Etenemisvapaa eloonjääminen määritellään ajaksi päivästä, jona potilas on rekisteröity, päivään, jolloin kasvain etenee tai päivään, jolloin potilas kuolee mistä tahansa syystä.
2 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kokonaiseloonjäämisellä tarkoitetaan aikaa, joka kuluu päivästä, jona potilas on ilmoittautunut, siihen päivään, jolloin potilas kuolee mistä tahansa syystä.
2 vuotta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EORTC QLQ-30:n arvioima elämänlaatu
Aikaikkuna: 2 vuotta
EORTC QLQ-30 arvioi elämänlaadun ennen ja jälkeen hoidon.
2 vuotta
EGFR-CAR-T-solujen lisääntyminen ja säilyminen ääreisveressä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
CAR-T-osuus potilaiden ääreisverestä havaitaan virtaussytometrialla EGFR-spesifisten CAR-T-solujen lisääntymisen ja pysyvyyden tutkimiseksi.
6 kuukautta
CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineiden taso ääreisveressä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
CTLA-4- ja PD-1-vasta-aineiden taso havaitaan ELISA-määrityksellä, jotta voidaan arvioida CAR-T-soluista peräisin olevien CTLA4- ja PD-1-vasta-aineiden ilmentymistaso.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Shanghai Cell Therapy Research Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 20. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 20. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 5. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 9. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 7. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • H2017-03-P01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Edistynyt kiinteä kasvain

Kliiniset tutkimukset anti-CTLA-4/PD-1, joka ilmentää EGFR-CAR-T:tä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia