Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ikääntymisen ja sekatyyppisten häiriöiden harjoittelu kaatumisen vähentämiseksi

tiistai 12. elokuuta 2025 päivittänyt: Tanvi Bhatt, University of Illinois at Chicago
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on kehittää tehokas harjoitteluparadigma, joka tehostaa ikääntyneiden aikuisten puolustusmekanismeja kaatumista vastaan ​​ja mahdollistaa terveydenhuollon kustannusten alentamisen. Centers for Disease Control and Prevention arvioi, että putoamiseen liittyvien vammojen suorat lääketieteelliset kustannukset ovat 30 miljardia dollaria vuodessa. Liukastumiset ja kompastukset aiheuttavat yhteensä yli 50 % paikkakunnalla asuvien ikääntyneiden kaatumisista. Nämä ympäristöhäiriöt ovat luonteeltaan vastakkaisia, ja lipsahdukset johtavat pääasiassa taaksepäin kaatumiseen ja kompastumiseen eteenpäin. Tämä projekti tutkii häiriökoulutusta sekä liukastumisen että kompastumisen kautta motorisen oppimisen periaatteiden pohjalta. Hankkeen suunnittelu koostuu satunnaistetusta kontrolloidusta kokeesta, jossa tutkitaan keskushermoston kykyä lieventää vakauden hallinnassa (jos sellaista on), joka aiheutuu vastakkaisista häiriötyypeistä. Se esittelee myös uuden yhdistetyn liukastumisen ja kompastumisen häiriöiden harjoittelun paradigman, joka parantaa kykyä säilyttää ja yleistää hankitut putoamisen ehkäisytaidot molempiin kaatumistyyppeihin. Maan päällä olevalla kävelytiellä aiheuttamia liukastumia ja kompastuksia käytetään moottorijärjestelmän valmistelemiseksi parantamaan vakauden hallintaa ja pystysuoraa raajan tukea vastustamaan putoamista. Arvioidaan myös tällaisen yhdistetyn häiriöharjoittelun pidemmän aikavälin hyödyt verrattuna yksinomaiseen liukastumis- tai matkahäiriökoulutukseen, koska se vähentää sekä laboratorioiden aiheuttamia että tosielämän kaatumisia. Tämän tutkimuksen hypoteesi, jos tulokset tukevat sitä, tarjoaa todisteilla tuetun harjoitusprotokollan, joka vähentää kaatumisriskiä yhteisössä asuvien iäkkäiden aikuisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Heikentyneet tai viivästyneet reaktiiviset asentovasteet muodostavat mahdollisen uhan kaatumiseen kävellessä, mikä johtaa liukastumiseen tai kompastumiseen vanhemmilla ja neurologisesti heikentyneellä henkilöllä. Siksi ikääntyneiden aikuisten ja neurologisista sairauksista kärsivien ihmisten asentoreaktioiden lisääntyminen odottamattomien ulkoisten häiriöiden yhteydessä johtaa uusien terapeuttisten lähestymistapojen kehittämiseen kaatumisen ehkäisemiseksi tässä populaatiossa. Tämän yleistavoitteena on tutkia dynaamista vakautta liukastumis- ja kompastumiskokemusten aikana arvioimalla terveiden iäkkäiden aikuisten palautumisreaktioiden tehokkuutta, pysymistä ja putoamisriskin vähentämistä normaalin kävelyn aikana. Osallistujat ovat yhteisöasunnossa liikkuvia ikääntyneitä 60-90-vuotiaita. Koehenkilöt seulotaan osallistumiskriteerien suhteen. Hyväksytyt koehenkilöt käyvät läpi kliinisen tasapainon arvioinnin ja dynaamisen vakausharjoituksen. Vanhemmat aikuiset jaetaan mihin tahansa neljästä ryhmästä -1) maanpäällinen luistoharjoittelu, 2) vain maanpäällinen matka -harjoittelu, 3) maanpäällinen yhdistetty lipsahdus + matka -harjoittelu tai 4) kontrolli (yksi lipsahdus + yksittäinen matka). Sekä maan päällä tapahtuvan liukastumisen/kompastumisen yhteydessä kaikkien koehenkilöiden normaali kävelykuvio ja heidän palautumisreaktiot liukastumiseen/komistumiseen tallennetaan liikkeenseurantajärjestelmällä (mukaan lukien videonauhoittaminen), kun he kävelevät instrumentoidun alueen poikki suoraa polkua pitkin laboratoriossa. Liukastuminen tapahtuu sen jälkeen, kun tutkittava astuu matalakitkaiselle alustalle. Matka indusoidaan asettamalla kohteen kävellessä käyttöön estelaite, joka koostuu saranoidusta alumiinilevystä. 12 kuukautta harjoituksen jälkeen seurantavakaustesti koostuu vain yhdestä luisumisesta ja kompastuksesta, joka indusoidaan harjoituspuolella ja vastakkaisella puolella. Kaatumisten ilmaantuvuutta ja fyysistä aktiivisuutta seurataan harjoitusten ja uusintatestien välillä kaatumisten ja aktiivisuuden seuranta-kyselylomakkeen avulla kaatuneiden yksityiskohtien kuvaamiseksi.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
600

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Shamali Dusane, MPT
  • Puhelinnumero: 3123552735
  • Sähköposti: sdusan2@uic.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Yiru Wang, MS PT
  • Puhelinnumero: 3123553988
  • Sähköposti: ywang327@uic.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yhteisöliikkujat, jotka käyttävät apuvälineitä ja pystyvät kävelemään itsenäisesti 8 metriä, terveet vanhemmat aikuiset ikäryhmässä 60-90 vuotta.
  • Akuutin tai kroonisen neurologisen, kardiopulmonaalisen, tuki- ja liikuntaelinjärjestelmän tai systeemisen diagnoosin puuttuminen.
  • Ei äskettäin suuria leikkausta (< 6 kuukautta) tai sairaalahoitoa (< 3 kuukautta)
  • Ei millään rauhoittavalla lääkkeellä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt suljetaan pois, jos he ilmoittavat kipua, osteoporoosia tai muita sairauksia puhelinseulonnan aikana (katso Puhelinseulontalomake). Myös koehenkilöt suljetaan pois, jos he saavat osteoporoosilääkitystä, ja huumausaineiden/opioidien luokan huumeita rauhoittavien lääkkeiden alla.
  • Osteoporoottiseksi luokitellut henkilöt, joiden kantapään luun tiheys on mitattu T-pisteellä < -2 ultraäänilaitteella.
  • Henkilöt, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta (pieni mielenterveystestin pistemäärä < 25/30)
  • Valittavat hengenahdistusta tai hallitsemattomasta kivusta (> 3/10 VAS:lla) tai pulssin happipudotusta < 92 % tai eivät pysty saavuttamaan iän mukaista vähimmäismatkaa 6 minuutin kävelytestin aikana.
  • Kohteet, joiden ruumiinpaino on yli 250 kiloa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Vain lipsahdus harjoitus
Maan päällä tapahtuva liukastumiskohtainen häiriökoulutus toimitetaan vain kiinteässä järjestyksessä. Perustason kävelykokeiden jälkeen koehenkilöt kävelevät 30-35 koetta, jonka jälkeen harjoitus alkaa, joka koostuu ensimmäisestä 8 toistetun lipsahdusjakson lohkosta (S1-S8), lohkosta, jossa on 3 säännöllistä (häiriötöntä) kävelyä (W1-). W3), toinen 8 lipsahdus (S9-16), toinen lohko, jossa on 3 säännöllistä kävelykoetta (W4-W6) ja viimeinen 8 lipsahdus (S17-S24) yhdistettynä 10 säännölliseen kävelykokeeseen.
Muut: Vain lipsahdus harjoitus
Tämän käsivarren koehenkilöt saavat vain maanpäällistä, liukastumista koskevaa häiriötä koskevaa koulutusta. Tämän ryhmän saamia häiriöitä harjoitettavia kokeita tulee olemaan yhteensä 24, mutta protokolla koostuu yhteensä 70-75 kokeesta (yhdistyneen liukastumisen ja matkan harjoitusryhmän harjoituspituuden ja -ajan mukaan).
Kokeellinen: Vain matkoille tarkoitettu koulutus
Matkustuskohtainen koulutus tarjotaan identtisessä järjestyksessä (sekoitettuna ei-matkakokeisiin) kuin ryhmässä vain liukastumiskoulutus.
Muut: Vain matkoille tarkoitettu koulutus
Tämän ryhmän koehenkilöt koostuvat yhteensä 24 matkakohtaisen koulutuksen kokeesta, jotka annettiin identtisessä järjestyksessä (sekoitettuna ei-matkakokeisiin) kuin ryhmä, jossa harjoitettiin vain liukastumista.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kävele noin 70–75 koetta halutulla kävelyvauhdilla vastaamaan muiden ryhmien kokeiden kokonaismäärää ennen testihäiriöitä.
Kokeellinen: Yhdistetty slip+trip -harjoittelu
Koulutus, joka koostuu toistuvasta altistumisesta sekä liukastumisille että kompastuksille.
Muut: Yhdistetty slip+trip -harjoittelu
Tämän käsivarren koehenkilöt saavat koulutusta, joka koostuu toistuvasta altistumisesta sekä lipsahduksille että kompastuksille, yhteensä 24 lipsahdus ja 24 laukaisua, jotta kunkin häiriön kokeiden määrä pysyy samana kuin häiriökohtaisissa harjoitusryhmissä (vain lipsahdus ja vain kompastus). , kokonaisannos kaksinkertaistuu. Käveltyjä kokeita (häiriötä + häiriintymätön) on yhteensä 75.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos laboratorion aiheuttamissa kaatumisissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1. uusi lipsahdus, viikko 1), välitön harjoituksen jälkeinen harjoitus (toistuvan häiriöharjoittelun jälkeen, viikko 1) ja 12 kuukauden uusintatestissä (harjoittelun pitkäaikaisen säilymisen määrittämiseksi).
Häiriö saadaan aikaan onnistuneesti ja turvallisesti tahattomien putoamisen toistamiseksi suojaavassa laboratorioympäristössä. Putoamista mitataan kehon painon määrällä, jota kokovartalovaljaat tukevat, ja mitataan tähän järjestelmään kiinnitetyllä punnitusanturilla. Kehon COM:n epävakaus ja huono raajan tuki ennen palautumisvaiheen kosketusta aiheuttavat 90–100 % myöhemmistä kaatumisista (noin 500 ms myöhemmin) sekä istumisesta seisomaan että liukastumiseen laboratorioasetuksissa. . Interventio koostuu toistuvasta häiriöharjoituksesta, jolla saadaan aikaan muutos laboratorion aiheuttamissa kaatumisissa välittömästi harjoituksen jälkeen ja tutkitaan sen pysyvyyttä 12 kuukauden kuluttua aloitusharjoittelusta.
Lähtötilanne (1. uusi lipsahdus, viikko 1), välitön harjoituksen jälkeinen harjoitus (toistuvan häiriöharjoittelun jälkeen, viikko 1) ja 12 kuukauden uusintatestissä (harjoittelun pitkäaikaisen säilymisen määrittämiseksi).
Todellinen elämä kaatuu
Aikaikkuna: mahdolliset harjoituksen jälkeiset määrät seuraavien 12 kuukauden aikana (12 kuukauden kuluttua harjoittelun jälkeen seurattujen ja raportoitujen kaatumisten kokonaismäärää verrataan ryhmien välillä)
Tosielämän putoamisia mitataan sen määrittämiseksi, voidaanko harjoitusvaikutus muuntaa jokapäiväiseen tosielämään.
mahdolliset harjoituksen jälkeiset määrät seuraavien 12 kuukauden aikana (12 kuukauden kuluttua harjoittelun jälkeen seurattujen ja raportoitujen kaatumisten kokonaismäärää verrataan ryhmien välillä)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vakauden voitto (tai tappio)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1. uusi lipsahdus, viikko 1), välitön harjoituksen jälkeinen harjoitus (toistuvan häiriöharjoittelun jälkeen, viikko 1) ja 12 kuukauden uusintatestissä (harjoittelun pitkäaikaisen säilymisen määrittämiseksi).
Vakautta määrittelee sekä henkilön massakeskuksen (COM) sijainti suhteessa hänen tukikohtaansa (BOS) että sen nopeus.
Lähtötilanne (1. uusi lipsahdus, viikko 1), välitön harjoituksen jälkeinen harjoitus (toistuvan häiriöharjoittelun jälkeen, viikko 1) ja 12 kuukauden uusintatestissä (harjoittelun pitkäaikaisen säilymisen määrittämiseksi).
Raajojen tuen nousu (tai menetys)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1. uusi lipsahdus, viikko 1), välitön harjoituksen jälkeinen harjoitus (toistuvan häiriöharjoittelun jälkeen, viikko 1) ja 12 kuukauden uusintatestissä (harjoittelun pitkäaikaisen säilymisen määrittämiseksi).
Kyvyttömyys tarjota oikea-aikaista raajatukea maaperän reaktiivisen voiman tuottaman riittämättömän määrän ylöspäin suuntautuvan impulssin vuoksi voi aiheuttaa raajan romahtamisen, jolle on tunnusomaista lonkan laskun määrän ja nopeuden (Vhip/Zhip) osamäärä mitattuna lonkan korkeudesta ja johtaa lopullinen syksy.
Lähtötilanne (1. uusi lipsahdus, viikko 1), välitön harjoituksen jälkeinen harjoitus (toistuvan häiriöharjoittelun jälkeen, viikko 1) ja 12 kuukauden uusintatestissä (harjoittelun pitkäaikaisen säilymisen määrittämiseksi).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Illinois at Chicago

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Tanvi Bhatt, PhD PT, University of Illinois at Chicago

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 19. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Sunnuntai 17. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 12. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 2016-0887
  • 1R01AG050672-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhemmat aikuiset

Kliiniset tutkimukset Vain lipsahdus harjoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia