Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalinen säätely ja impulsiivisuus nuorten keskuudessa, joilla on raja-arvoinen persoonallisuushäiriö (ADOLIMIS)

tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Multimodaalinen tutkimus emotionaalisesta säätelystä ja impulsiivisuudesta nuorten, joilla on raja-alueen persoonallisuushäiriö: stressireaktiivisuus ja toiminnallinen kuvantaminen

Tämän tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää paremmin raja-persoonallisuushäiriöstä kärsivien nuorten stressin käyttäytymis-, neurobiologisia ja hormonaalisia perusteita terveisiin nuoriin verrattuna multimodaalisella lähestymistavalla, joka perustuu kliinisiin arviointeihin, rakenteelliseen ja toiminnalliseen magneettikuvaukseen sekä kokeelliseen akuuttiin stressialtistukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Borderline Personality Disorder (BPD) on vakava tila, joka liittyy voimakkaisiin tunne- ja käyttäytymisreaktioihin stressaaviin tapahtumiin, impulsiivisuuteen ja riskinottokäyttäytymiseen. Sen on osoitettu alkavan teini-iässä. Kuitenkin hyvin harvat tutkimukset ovat käsitelleet BPD:n fysiopatologiaa nuorilla. Jotta voitaisiin kerätä rationaalista tietoa kohdennettua hoitoa varten, BPD:n määräävien tekijöiden heterogeenisuus on erotettava toisistaan. Tätä tarkoitusta varten ehdotetaan multimodaalista lähestymistapaa BPD:n ulottuvuusnäkökohtiin.

BPD-nuoria verrataan tyypillisesti kehittäviin kontrolleihin kahdessa toisiaan täydentävässä kokeellisessa suunnittelussa: (1) Neurovegetatiivisten, hormonaalisten ja kehon liikevasteiden seuranta akuutissa stressissä olettaen, että stressireaktiivisuus saattaa selittää häiriön fysiopatologian; (2) Rakenteellinen ja toiminnallinen kuvantaminen (fMRI BOLD) palkkionkäsittelytehtävän yhteydessä, jotta voidaan rajata BPD:n riskinottokäyttäytymisen hermo-/toiminnallinen perusta.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
66

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75013
        • Pôle recherche clinique

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret: 13 vuotta ≤ ikä ≤ 18 vuotta
  • Sosiaaliturvaan kuuluminen
  • Tietoinen suostumus osallistua pöytäkirjaan, päähenkilön tai jonkun laillisen huoltajan allekirjoittama suostumus, jos tutkittava on alaikäinen
  • Rajoitettu persoonallisuushäiriön diagnoosi mielenterveyshäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan 5 (DSM-5) ja lyhennetyn raja-persoonallisuushäiriön diagnostisen haastattelun (Ab-DIB) mukaan
  • Somaattinen ja älyllinen tila, joka on yhteensopiva verinäytteiden ja MRI-tutkimuksen kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei kuulu sosiaaliturvaan
  • Kieltäytyminen antamasta suostumusta ja/tai allekirjoittamasta tutkittavan tai hänen laillisen huoltajansa tietoon perustuvaa suostumusta, jos tutkittava on alaikäinen
  • Somaattinen patologia käynnissä tai raskaus (raskauden virtsatesti epäselvissä tapauksissa)
  • Magneettikuvauksen vasta-aiheet:
  • Ferromagneettisen vieraan kappaleen läsnäolo
  • Kohde kantaa sydämentahdistinta
  • Kohde kantaa kammioiden ohitusventtiilejä
  • Klaustrofobinen aihe
  • Kohde, joka kärsii seuraavista sairauksista:
  • Älyllinen vamma Älyosamäärä (IQ) <70,
  • Klaustrofobia,
  • Pakko-oireinen häiriö,
  • Tic-häiriö,
  • Autismispektrihäiriö,
  • tarkkaavaisuushäiriö hyperaktiivisuuden kanssa tai ilman,
  • Kaksisuuntainen mielialahäiriö,
  • Skitsofrenia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: BPD-nuoret
Nuoret, jotka kärsivät Borderline-persoonallisuushäiriöstä. Kliininen arvio, stressin poistamiskoe, rakenteellinen ja toiminnallinen MRI, amylaasin ja kortisolin sylkikokoelmat
Muut: Kliininen arviointi
  • Kyselylomakkeisiin perustuvat itsearvioinnit: Vahvuudet ja vaikeudet -kysely - Kehityksen ja hyvinvoinnin arviointi (SDQ-DAWBA) ; Murrosikäisen kehityksen asteikko ; Elämäntapahtumien kyselylomake ; Lapsuuden traumakysely ; Lyhennetty - Diagnostic Instrument for Borderline (Ab-DIB) ; Beck Depression Inventory ; Sosiodemografinen kyselylomake)
  • ja psykiatrin tekemä kliininen arviointi: Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI); Globaali toiminnan arviointi
Käyttäytyminen: Stressin herättämiskoe

Stressin nostokokeilu perustuu ajallisesti rajoitettuun mielenlaskennan kokeeseen tarkkailijan läsnä ollessa. Tehtävä kestää yleensä noin 30 minuuttia.

Tehtävän aikana tutkijat seuraavat: neuro-vegetatiivisia parametreja (ihon johtavuus, lämpötila, hengitys- ja sydämen taajuudet sekä VNA) ; biologiset parametrit: syljen kortisoli ja amylaasi ennen testiä (perustaso), 15 min ja 30 min testauksen jälkeen (vastaavasti reaktiivisuutta ja palautumista); 2D-videosta ja 3D-antureista poimitut mikrokäyttäytymisohjeet (Microsoft Kinect).

Muut: Rakenteellinen ja toiminnallinen MRI

Rakenteellinen ja toiminnallinen magneettikuvaus (MRI). Toiminnallinen hankinta kestää 20 minuuttia ja rakennehankinta 18 minuuttia. Kaikki MR-kuvanottomenetelmät toimivat jo 3 Tesla Prisma -koneessa ICM:ssä (Brain and Spine Institute), Salpetriere. fMRI-istunto tarjoaa kolmen tyyppistä dataa: (1) tehtäviin liittyvä toiminta striato-limbisten ja prefrontaalien alueiden tutkimiseksi, (2) lepotilan liitettävyys kanonisten verkkojen eheyden tutkimiseksi ja (3) MR-rakennekuvat mittaamiseen. toiminnallisten solmujen alueelliset määrät.

Tehtävään liittyvässä fMRI-tutkimuksessa tutkijat käyttävät rahallisen kannustimen viivetehtävää, joka saa luotettavasti aktivoitumaan tunnetuissa toiminnallisissa verkoissa, jotka ovat palkkion odotuksen/tuloksen taustalla.

Biologinen: amylaasin ja kortisolin syljen kokoelmat
Kortisolin ja amylaasin sylkinäytteiden kerääminen toistetaan kolme kertaa
Kokeellinen: Terve kontrolloi nuoria
Terve kontrolloi nuoria. Kliininen arvio, stressin poistamiskoe, rakenteellinen ja toiminnallinen MRI, amylaasin ja kortisolin sylkikokoelmat
Muut: Kliininen arviointi
  • Kyselylomakkeisiin perustuvat itsearvioinnit: Vahvuudet ja vaikeudet -kysely - Kehityksen ja hyvinvoinnin arviointi (SDQ-DAWBA) ; Murrosikäisen kehityksen asteikko ; Elämäntapahtumien kyselylomake ; Lapsuuden traumakysely ; Lyhennetty - Diagnostic Instrument for Borderline (Ab-DIB) ; Beck Depression Inventory ; Sosiodemografinen kyselylomake)
  • ja psykiatrin tekemä kliininen arviointi: Mini-International Neuropsychiatric Interview (MINI); Globaali toiminnan arviointi
Käyttäytyminen: Stressin herättämiskoe

Stressin nostokokeilu perustuu ajallisesti rajoitettuun mielenlaskennan kokeeseen tarkkailijan läsnä ollessa. Tehtävä kestää yleensä noin 30 minuuttia.

Tehtävän aikana tutkijat seuraavat: neuro-vegetatiivisia parametreja (ihon johtavuus, lämpötila, hengitys- ja sydämen taajuudet sekä VNA) ; biologiset parametrit: syljen kortisoli ja amylaasi ennen testiä (perustaso), 15 min ja 30 min testauksen jälkeen (vastaavasti reaktiivisuutta ja palautumista); 2D-videosta ja 3D-antureista poimitut mikrokäyttäytymisohjeet (Microsoft Kinect).

Muut: Rakenteellinen ja toiminnallinen MRI

Rakenteellinen ja toiminnallinen magneettikuvaus (MRI). Toiminnallinen hankinta kestää 20 minuuttia ja rakennehankinta 18 minuuttia. Kaikki MR-kuvanottomenetelmät toimivat jo 3 Tesla Prisma -koneessa ICM:ssä (Brain and Spine Institute), Salpetriere. fMRI-istunto tarjoaa kolmen tyyppistä dataa: (1) tehtäviin liittyvä toiminta striato-limbisten ja prefrontaalien alueiden tutkimiseksi, (2) lepotilan liitettävyys kanonisten verkkojen eheyden tutkimiseksi ja (3) MR-rakennekuvat mittaamiseen. toiminnallisten solmujen alueelliset määrät.

Tehtävään liittyvässä fMRI-tutkimuksessa tutkijat käyttävät rahallisen kannustimen viivetehtävää, joka saa luotettavasti aktivoitumaan tunnetuissa toiminnallisissa verkoissa, jotka ovat palkkion odotuksen/tuloksen taustalla.

Biologinen: amylaasin ja kortisolin syljen kokoelmat
Kortisolin ja amylaasin sylkinäytteiden kerääminen toistetaan kolme kertaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertailu subjektiivisen ja objektiivisen akuutin stressikokemuksen välillä BPD-nuorten vs. terveissä verrokkeissa
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
Vertaillaan subjektiivista (itsearvioinnilla) ja objektiivista vastetta akuuttiin stressiin mittaamalla biologisia (stressihormonit ja entsyymit) ja neurovegetatiivisia vasteita stressiin ja arvioimalla motorisia reaktioita stressiin käyttämällä uusia lähestymistapoja, jotka perustuvat tiettyihin koneoppimisalgoritmeihin.
jopa 3 kuukautta
Neuraalikorrelaatioiden ja motivaation ja impulsiivisuuden modulaation tutkiminen rakenteellisella ja tehtäväpohjaisella fMRI:llä
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
FMRI-istunto tarjoaa kolmen tyyppistä dataa: (1) tehtäviin liittyvä toiminta striato-limbisten ja prefrontaalien alueiden tutkimiseksi, (2) lepotilan liitettävyys kanonisten verkkojen eheyden tutkimiseksi ja (3) MR-rakennekuvat mittaamiseen. toiminnallisten solmujen alueelliset määrät. Tehtävään liittyvässä fMRI-tutkimuksessa tutkijat käyttävät rahallisen kannustimen viivetehtävää, joka saa luotettavasti aktivoitumaan tunnetuissa toiminnallisissa verkoissa, jotka ovat palkkion odotuksen/tuloksen taustalla.
jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Keskiviikko 4. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 4. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 3. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 13. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 3. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 6. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 11. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • C16-58

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rajatila persoonallisuus häiriö

Kliiniset tutkimukset Kliininen arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia