Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Atsasitidiini ja pembrolitsumabi haimasyövässä

torstai 8. tammikuuta 2026 päivittänyt: Susan E. Bates

Vaihe II avoin, yhden keskuksen tutkimus, jossa arvioitiin pembrolitsumabin turvallisuutta ja tehoa hypometyloivalla aineella atsasitidiinilla induktion jälkeen potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä ensilinjan hoidon epäonnistumisen jälkeen

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää immuunihoidon, pembrolitsumabin, ja hypometyloivan aineen, atsasitidiinin, yhdistämisen tehokkuus haimasyövän hoidossa. Ihmisiä, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä ja sairaus etenee ensilinjan hoidossa, hoidetaan yleensä toisella kemoterapia-ohjelmalla. Ei kuitenkaan ole olemassa yhtä hyväksyttyä kemoterapia-ohjelmaa, ja kansalliset ohjeet suosittelevat kemoterapiaa tai kliinisiin tutkimuksiin osallistumista. Tässä tutkimuksessa kaikki tutkimushenkilöt saavat yhdistelmän immuunihoitoa (3 viikon välein) ja hypometyloivaa ainetta (4 viikon välein). Tähän mennessä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että hypometyloivan aineen yhdistäminen kemoterapiaan tai immuunihoitoon voi hyödyttää potilaita erilaisissa kiinteissä kasvaintyypeissä, mukaan lukien haimasyöpä. Prekliiniset tiedot haimasyövän hiirimallissa osoittavat eloonjäämisen paranemisen hypometyloivan aineen ja immuunihoidon yhdistelmällä. Yksittäisen hypometyloivan aineen tai immuunihoidon ei ole kuitenkaan osoitettu olevan tehokas potilailla, joilla on haimasyöpä. Ainoa poikkeus tähän mennessä on immuunihoidon käyttö niillä yksilöillä, joilla on tietty geneettinen piirre, joka tunnetaan epäsopivuuden korjaamisen puutteena ja mikrosatelliittien epävakauteena. Immuunihoidon ja hypometyloivan aineen yhdistelmää ei ole tutkittu ihmisillä, eikä FDA ole hyväksynyt sitä käytettäväksi haimasyövän hoidossa.

Tämä on ei-satunnaistettu, yhden keskuksen avoin tutkimus pembrolitsumabista ja atsasitidiinista potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen haiman adenokarsinooma. Noin 31 henkilöä pyydetään osallistumaan tähän tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Haiman duktaalisen adenokarsinooman (PDA) ennuste on pahin kaikista suurista pahanlaatuisista kasvaimista Yhdysvalloissa, ja toisin kuin muut yleiset syövät, PDA:n aiheuttamat kuolemat lisääntyvät vuosittain. Viimeaikaisista edistysaskeleista huolimatta PDA:n sytotoksinen kemoterapia on ollut pettymys. Jopa pienillä potilailla, jotka soveltuvat kirurgiseen resektioon diagnoosin ajankohtana, täydellistä resektiota seuraa uusiutuminen useimmilla potilailla ilman lisäsysteemistä hoitoa. Siten kaikki PDA-potilaat tarvitsevat systeemistä kemoterapiaa ja tehokkaampia hoito-ohjelmia tarvitaan kiireesti.

Yhdistelmäkemoterapia on tehokas sairauden hallinnassa ja eloonjäämisen pidentämisessä potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä. Huolimatta viimeaikaisista onnistuneista ensimmäisen linjan vaiheen 3 tutkimuksista, ei ole määriteltyä toisen linjan hoitoa potilaille, joiden sairaus etenee ensimmäisen linjan hoidon jälkeen. Konsensusohjeet (kuten National Comprehensive Cancer Network (NCCN) -ohjeet) suosittelevat osallistumista kliinisiin tutkimuksiin tässä ympäristössä.

Tutkijoiden esikliiniset tiedot viittaavat siihen, että desitabiinihoito haimasyövän KPC-mallissa johtaa interferoniin liittyvien geenien merkittävään lisääntymiseen ja tunkeutuvien immuunisolujen polarisaatioon. Näiden tulosten perusteella tutkijat ovat arvioineet yksittäisen desitabiinin tai anti-PD1H:n (PD1:n homologi, jolla on hyvin samanlainen toiminta ja ilmentymismalli) vaikutuksen verrattuna yhdistelmähoitoon (hoito desitabiinilla, jota seuraa PD1H:n esto). Tutkijoiden alustavat tulokset osoittivat, että kummallakin aineella yksinään oli minimaalinen vaikutus kasvaimen kasvuun, mutta kasvaimen etenemisen vähentyminen oli huomattavaa yhdistelmähaarassa. Nämä tulokset muodostavat tämän vaiheen II tutkimuksen perustan.

Tässä tutkimuksessa hoidetaan potilaita atsasitidiinin ja pembrolitsumabin yhdistelmällä. Atsasitidiinia ja desitabiinia ei ole toistaiseksi verrattu suoraan tehon suhteen kontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa. Satunnaistetuissa myelodysplastista oireyhtymää (MDS) koskevissa tutkimuksissa remissioasteet olivat samanlaiset atsasitidiinilla ja desitabiinilla, mutta kokonaiseloonjäämisaika kokeellisessa ryhmässä oli merkittävästi lyhyempi desitabiinitutkimuksessa verrattuna atsasitidiinitutkimukseen. Ensisijainen syy käyttää atsasitidiinia tässä ympäristössä on halumme käyttää runsaasti pienennettyjen annosten hoitoa tavoitteena pitää koehenkilöt terapiassa. Pieniannoksista atsasitidiinia testataan vaiheen I/II kliinisissä tutkimuksissa edenneiden kiinteiden kasvaimien – pääasiassa paksusuolensyövän, pienten solukeuhkosyöpä, munasarjasyöpä ja rintasyöpä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
36

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10032
        • Columbia University Irving Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole valmis ja pysty antamaan kirjallinen tietoinen suostumus oikeudenkäyntiä varten.
  • Ikä ≥ 18 vuotta tietoisen suostumuksen allekirjoituspäivänä.
  • Sinulla on vahvistettu haiman duktaalisen adenokarsinooman diagnoosi
  • Ennustettu elinajanodote on yli 3 kuukautta.
  • Sinulla on mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n perusteella.
  • Suorituskyvyn tila on 0 tai 1 käyttäen Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykyasteikkoa kolmen päivän sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkkeen annoksesta.
  • Sinulla on dokumentoitu röntgenkuvaus eteneminen tai dokumentoitu intoleranssi ensimmäisen linjan systeemiseen kemoterapiaan, joka sisälsi joko gemsitabiiniin tai fluorourasiiliin (5-FU) perustuvan hoito-ohjelman (mukaan lukien kapesitabiini).
  • Koehenkilöt, joilla on dokumentoitu sairauden uusiutuminen 6 kuukauden sisällä rajoitetun sairauden neoadjuvantti- tai adjuvanttikemoterapian päättymisestä, ovat kelvollisia tutkimukseen. Potilaat, jotka uusiutuvat yli 6 kuukauden kuluttua adjuvantti- tai neoadjuvanttikemoterapian päättymisestä, eivät ole kelvollisia, elleivät he saa lisäkemoterapiaa edenneen taudin vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuu ja saa parhaillaan tutkimusterapiaa tai on osallistunut tutkimukseen tutkittavalla aineella ja saanut tutkimushoitoa tai yrtti-/täydentävä oraalista tai suonensisäistä lääkettä 2 viikon sisällä ensimmäisestä hoitoannoksesta.
  • Hän on saanut kemoterapiaa tai sädehoitoa 14 päivän sisällä ensimmäisestä tutkimuslääkityksen annoksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Pembrolitsumabi
Potilaat, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä, saavat pembrolitsumabia hypometyloivan aineen atsasitidiinin kanssa.
Lääke: Pembrolitsumabi
Pembrolitsumabi 200 mg IV 3 viikon välein etenemiseen asti
Muut nimet:
  • Keytruda
Lääke: Atsasitidiini
50 mg/m2 ihon alle päivittäin 5 päivän ajan 28 päivän välein
Muut nimet:
  • Vidaza

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression-free Survival (PFS)
Aikaikkuna: 24 kuukautta
PFS määritellään ajaksi ensimmäisestä koehoidon päivästä ensimmäiseen dokumentoituun taudin etenemiseen RECIST 1.1:n mukaan (vähintään 20 %:n lisäys kohdevaurioiden halkaisijoiden summassa, kun otetaan huomioon tutkimuksen pienin summa (sisältäen perussumma, jos se on tutkimuksen pienin). Suhteellisen 20 %:n lisäyksen lisäksi summan tulee osoittaa myös vähintään 5 mm:n absoluuttinen lisäys. (Huomaa: yhden tai useamman uuden leesion ilmaantumista pidetään myös etenemisenä)) tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
24 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Objektiiivinen vastausaste (ORR)
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen ajan, noin 80 kuukauteen asti
ORR määritellään osallistujien prosenttiosuutena analyysipopulaatiossa, joilla on täydellinen vaste (CR) tai osittainen vaste (PR). Vastaukset perustuvat RECIST 1.1 -kriteereihin tehtyihin arviointeihin.
Koko tutkimuksen ajan, noin 80 kuukauteen asti
Vastauksen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen keston ajan, noin 80 kuukauteen asti
Potilaille, jotka osoittavat CR:n tai PR:n, arvioiden perusteella RECIST 1.1:n mukaisesti, DOR määritellään ajaksi ensimmäisestä dokumentoidusta todisteesta CR:stä tai PR:stä sairauden etenemiseen tai kuolemaan mihin tahansa syyhyn, kumpi tapahtuu ensin.
Koko tutkimuksen keston ajan, noin 80 kuukauteen asti
Sairaudenhallinnan tehokkuus (DCR)
Aikaikkuna: Koko tutkimuksen keston ajan, jopa noin 80 kuukautta
DCR määritellään osallistujien prosenttiosuutena, jotka ovat saavuttaneet CR:n, PR:n tai vakaata tautia (SD) RECIST 1.1 -arviointiperusteiden mukaisesti.
Koko tutkimuksen keston ajan, jopa noin 80 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Susan E. Bates

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Susan E Bates, MD, Columbia University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 3. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 22. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 29. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 27. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 8. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • AAAR3554

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Haimasyöpä

Kliiniset tutkimukset Pembrolitsumabi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia