Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarinoiden aloittajien vaikutuksen arviointi lasten kielen kehitykseen

tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Julian Pine
Tämän projektin tavoitteena on arvioida, onko Beanstalkin "Story Starters" -interventio tehokas pienten lasten sanaston ja kieliopin kehittämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Säännöllisesti vanhempiensa tai huoltajiensa kanssa lukevat lapset oppivat kielen nopeammin, pääsevät kouluun suuremmalla sanavarastolla ja heistä tulee menestyvämpiä lukijoita koulussa. Tästä johtuen kunnat tilaavat usein palveluita perhekeskeisen yhteisen kirjanlukemisen edistämiseksi. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat kuitenkin siihen, että jaetut lukemisen interventiot toimivat huonommasta taustasta oleville lapsille vähemmän tehokkaasti kuin alun perin luultiin, varsinkin kun heidän vanhempiensa koulutustaso on alempi. Tämä tarkoittaa, että on olemassa vaara, että yhteisen lukemisen hyödyt rajoittuvat varakkaampien kotien lapsille eivätkä pääse niitä eniten tarvitseville. Tämän ongelman ratkaisemiseksi on kehitettävä parempi ymmärrys siitä, kuinka lukutoimet toimivat, ja arvioitava olemassa olevia yhteisiä lukutoimia sen määrittämiseksi, ovatko ne tehokkaita pienten lasten kielen kehityksen edistämisessä.

Tämän projektin tavoitteena on arvioida, onko Beanstalkin "Story Starters" -interventio tehokas pienten lasten sanaston ja kieliopin kehittämisessä. Story Starters on lukuinterventio, jonka tarjoaa Beanstalk, valtakunnallinen lasten lukutaitoa edistävä hyväntekeväisyysjärjestö, joka on sitoutunut varmistamaan, että yksikään lapsi ei kohtaa lukutaidottomuuden vakavia seurauksia. Beanstalk kouluttaa vapaaehtoisia tarjoamaan välittävää ja hauskaa henkilökohtaista tukea heikossa asemassa oleville 3- ja 4-vuotiaille lapsille paikallisissa päiväkodeissa, mikä auttaa heidän kielensä kehittymistä.

Projektissa verrataan "Story Starters" -intervention vaikutuksia odotuslistan kontrolliryhmään. Interventioryhmän lapset saavat koulutetun Beanstalk-vapaaehtoisen Story Starters -intervention esikoulussaan kuuden kuukauden ajan. Koulutettu vapaaehtoinen käy lapsen luona kahdesti viikossa ja pitää henkilökohtaisen 20 minuutin kirjanluku- ja leikkitunnin. Interventioryhmän lapset saavat myös joka kuukausi uuden kirjan, jonka Dolly Partonin Imagination Library lähettää heidän kotiinsa.

Jonotuslistalla olevat lapset saavat myös joka kuukausi uuden kirjan Dolly Partonin Imagination Librarysta, mutta he saavat "Story Starters" -intervention vasta projektin päätyttyä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
198

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Yhdistynyt kuningaskunta, L69 7ZA
        • Liverpool Language Lab at the University of Liverpool

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 5 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki perheet otetaan mukaan, elleivät he täytä poissulkemiskriteereitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennen 37 raskausviikkoa syntyneet lapset (keskosena)
  • Lapset, jotka painoivat alle 5 lb 9 unssia syntyessään (alhainen syntymäpaino)
  • Lapset, joilla on ollut korvatulehdus/liimakorva yli 3 kuukautta, 4-6 korvatulehdusta 6 kuukauden aikana tai muu tunnistettu kuuloongelma (esim. vastasyntyneen kuuloseulonnassa)
  • Lapset, joilla on todettu kehitysvamma (esim. Aivovamma, autismispektrihäiriö, Fragile X -oireyhtymä, lihasdystrofia, Di Georgen oireyhtymä, Downin oireyhtymä, Williamsin oireyhtymä)
  • Lapset, joilla on kuulo- tai näkövamma
  • Lapset, jotka kuulevat toista kieltä (ei englantia) vähintään yhden päivän tyypillisen viikon aikana (huomaa, että tämä ei koske myös vanhempien lapsia, jotka eivät puhu englantia)
  • Lapset, joiden vanhemmilla on oppimisvamma, joka vaarantaa heidän lapsensa kielen viivästymisen ja estää vanhempia antamasta tietoon perustuvaa suostumusta omasta ja lastensa puolesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: Tarinan aloittajien interventio

Lapset saavat Story Starters -intervention kuuden kuukauden ajan. Jokaisen lapsen luona on koulutettu Story Starter -vapaaehtoinen kahdesti viikossa, kun lapsi on esikoulussa. Istunnot kestävät 20 minuuttia ja jokaisessa istunnossa Story Starter -vapaaehtoinen ja lapsi lukevat kirjoja ja leikkivät leluilla. Story Starter -vapaaehtoiset pitävät kirjaa kunkin lapsen osallistumiskertojen lukumäärästä.

Jokainen lapsi saa yhden uuden kirjan kuukaudessa kotiin toimitettuna Dolly Partonin Imagination Librarysta.
Käyttäytyminen: Tarinan aloittajien interventio
Jaettu lukuinterventio
MUUTA: Odotuslistan hallinta

Odotuslistalla olevat lapset jatkavat esikoulua normaalisti satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen (RCT) aikana ja saavat Story Starters -toimenpiteen RCT:n päätyttyä.

Jokainen lapsi saa yhden uuden kirjan kuukaudessa kotiin toimitettuna Dolly Partonin Imagination Librarysta.
Käyttäytyminen: Odotuslistan hallinta
Odotuslistan hallinta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peruskielitaidon muutos - CELF
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Clinical Evaluation of Language Fundamentals - Preschool 2 United Kingdom (CELF Preschool-2) hallinnoidaan. Tämä on julkaistu standardisoitu mittari yksittäisten lasten kielitaidosta. Tutkijat käyttävät kolmea osatestiä laskeakseen kunkin lapsen ydinkielen pisteet. Kolme osatestiä mittaavat tietoa lauserakenteesta, tietämystä sanan rakenteesta ja ilmaisuvoimaista sanastoa.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos lähtötason vastaanottavassa sanastossa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
British Picture Vocabulary Scale (BPVS) -asteikkoa hallinnoidaan. Tämä on julkaistu standardoitu mitta, ja sitä käytetään yksittäisten lasten vastaanottavan sanaston mittaamiseen.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Muutos fonologisessa tietoisuudessa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Täydellinen Preschool Inventory of Phonological Awareness (PIPA) on hallinnoitu. Tämä on julkaistu standardisoitu mittari yksittäisten lasten fonologisesta tietoisuudesta. Tutkijat käyttävät PIPA:ta mittaamaan, riimitietoisuutta, tavujen segmentointia, alliteraatiotietoisuutta, foneemien eristämistä, foneemien segmentointia ja kirjainten tuntemusta.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
Peruskielitaidon muutos - WellComm-seulontatyökalu
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
WellComm-seulontatyökalua hallinnoidaan. Tämä on julkaistu yksittäisten lasten kielitaidon mitta. Tutkijat käyttävät WellCommia ekspressiivisen ja vastaanottavan kielitaidon mittaamiseen.
Perustaso, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskollisuus Beanstalk-vapaaehtoisen väliintulolle
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Videotallenteet koulutetuista Beanstalk-vapaaehtoisista, jotka pitävät "Story Starter" -istuntoja, analysoidaan, jotta voidaan mitata uskollisuutta interventioon ja kohdekirjan lukukäyttäytymiseen. Tämä sisältää koodauksen Dialogisen kirjan lukukäyttäytymisen esiintymiselle (kehotteleminen, arvioiminen, laajentaminen ja toistaminen). Näin voidaan mitata, noudattaako vapaaehtoinen Story Starter -interventiota.
6 kuukautta
Lapsen sitoutuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Videotallenteet koulutetuista Beanstalk-vapaaehtoisista, jotka pitävät "Story Starter" -istuntoja, analysoidaan lasten sitoutumisen tason mittaamiseksi (Kucirkova, Messer & Whitelock, 2012). Tämä sisältää osoittamisen koodausnopeuden, hymyn ja naurun nopeuden, vähemmän sitoutuneen käyttäytymisen ja ääniaktiivisuuden.
6 kuukautta
Vapaaehtoistoiminta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Videotallenteet koulutetuista Beanstalk-vapaaehtoisista, jotka pitävät "Story Starter" -istuntoja, analysoidaan vapaaehtoisen sitoutumisen tason mittaamiseksi (Kucirkova, Messer & Whitelock, 2012). Tämä sisältää osoittamisen koodausnopeuden, hymyn ja naurun nopeuden, vähemmän sitoutuneen käyttäytymisen ja ääniaktiivisuuden.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Julian Pine

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Julian Pine, PhD, The University of Liverpool

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Kucirkova, N, Messer, D, Whitelock, D. Parents reading with their toddlers: the role of personalisation in book engagement. Journal of Early Childhood Literacy, 13(4): 445-470, 2012
  • Bus AG, van IJzendoorn MH, Pellegrini AD. Joint book reading makes for success in learning to read: A meta-analysis on intergenerational transmission of literacy. Review of Educational Research, 65: 1-21, 1995.
  • Mol SE, Bus AG, de Jong MT, Smeets DJH. Added value of dialogic parent-child book readings: A meta-analysis. Early Education and Development, 19: 7-26, 2008

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 4. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Sunnuntai 31. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 25. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 31. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 1869

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kielen kehitys

Kliiniset tutkimukset Tarinan aloittajien interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia