Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvirtauksen rajoitus ACL-rekonstruoinnin jälkeen (BFR)

keskiviikko 30. marraskuuta 2022 päivittänyt: Edward Chang, MD, Inova Health Care Services

Verenvirtausta rajoittavan hoidon vaikutus etummaisen ristisiteen rekonstruktion jälkeen

Päätavoitteena on määrittää verenvirtausrajoitushoidon (BFR) vaikutus tavanomaiseen kuntoutusprotokollaan verrattuna atrofian ehkäisyyn, nelipäisen lihasvoiman parantamiseen ja ACL-rekonstruktiosta toipuvien potilaiden toiminnallisten tulosten parantamiseen. Tutkijat olettavat, että BFR-hoitoa saavilla potilailla ACL-rekonstruktioleikkauksen jälkeen on parempia toiminnallisia tuloksia kuin niillä, jotka käyvät läpi normaalia kuntoutusta ilman BFR-hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Toipuminen anterior cruciate ligament (ACL) -rekonstruktiosta edellyttää varhaista fysioterapiaa lihasten kehityksen edistämiseksi. Perinteiset harjoitteluohjelmat perustuvat ajatukseen, että lihasten kasvua saa aikaan korkeavastusharjoituksia, jotka ovat vähintään 65-70 % 1 toiston maksimimäärästä. Korkean vastustuskyvyn saavuttaminen voi olla haastavaa varhaisessa leikkauksen jälkeisessä potilaassa, jota voivat rajoittaa kipu, lihasten surkastuminen, heikentynyt proprioseptio ja psykologiset tekijät. Kasvava näyttö on osoittanut, että verenvirtauksen rajoitus (BFR) vastusharjoittelussa, samalla kun se siirtää pienentyneen kuormituksen (25-50 % 1 toiston maksimimäärästä) koko leikkauskohdassa, voi tarjota lisähyötyä lihaskehityksen indusoinnissa, joka on samanlainen kuin korkean lihasten kehitys. intensiteettiharjoituksia.

BFR:n lisäämisessä harjoituksissa käytetään ulkoista painemansettia, joka asetetaan raajan proksimaaliseen osaan, joka täytetään paineeseen, joka rajoittaa laskimoiden ulosvirtausta ja sallii valtimon sisäänvirtauksen jatkumisen. Tämä luo fysiologisen ympäristön, jossa potilas saavuttaa korkean vastuksen harjoituksen hypertrofisen vaikutuksen, vaikkakin alhaisemmalla ja turvallisemmalla intensiteetillä. Tutkimukset viittaavat siihen, että BFR stimuloi lihasten kehitystä lisäämällä aineenvaihdunnallista stressiä, lihaskuitujen lisääntymistä, solujen turvotusta ja proteiinisynteesiä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
49

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22031
        • Inova Health System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 46 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Leikkauksen ikä 13-35 vuotta
  2. Anterior Cruciate Ligament (ACL) rekonstruktio
  3. Fysioterapiakeskuksen käyttäminen, jossa on verenvirtauksen rajoittaminen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Samanaikainen nivelsiteiden rekonstruktio
  2. Samanaikaiset toimenpiteet, jotka vaativat viivästynyttä painon kantamista (esim. korkea sääriluun osteotomia (HTO), usean sidekudoksen rekonstruktio, mikromurtuma jne.)
  3. Syvän laskimotromboosin (DVT)/keuhkoembolian (PE) historia
  4. Immuunijärjestelmää heikentävät sairaudet (esim. nivelreuma, krooninen steroidien käyttö jne.)
  5. Hyytymishäiriöt tai nykyinen antikoagulanttien käyttö
  6. Fysioterapian suorittaminen paikassa, joka ei liity tutkimukseen
  7. Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: BFR-terapia
Tämä ryhmä käy läpi fysioterapiaharjoituksia hoidon standardin mukaisesti, ja siihen lisätään verenvirtauksen rajoitus (BFR), jossa käytetään laajaa painemansettia. BFR-harjoitukset aloitetaan kaksi viikkoa leikkauksen jälkeen ja niitä jatketaan 16 viikkoa.
Laite: Verenkiertoa rajoittava hoito
Reiden yläosaan laitetaan leveä painomansetti ennen vahvistusharjoittelun aloittamista. Mansetti on täytetty 80 %:iin systolisesta lepopaineesta. Mansetti pysyy täytettynä koko harjoituksen ajan (4 sarjaa tiettyä liikettä). Kun harjoitukset on suoritettu, sitä tyhjennetään vähintään minuutin ajan ennen kuin seuraavan tyyppiset harjoitukset aloitetaan.
Muut: ACL:n jälleenrakennuskuntoutus
leikkauksen jälkeinen kuntoutus nykyisten hoitostandardien mukaisesti
Active Comparator: Ei BFR:ää
Tälle potilasryhmälle suoritetaan nykyisen hoitostandardin mukaisia ​​fysioterapiaharjoituksia ACL-rekonstruktion jälkeen ilman BFR:ää
Muut: ACL:n jälleenrakennuskuntoutus
leikkauksen jälkeinen kuntoutus nykyisten hoitostandardien mukaisesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansainvälisen polven dokumentaatiokomitean (IKDC) kyselyn pisteet
Aikaikkuna: Mitattu ennen leikkausta ja 12 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Kansainvälinen polvidokumentaatiokomitea (IKDC Questionnaire) on polvikohtainen potilasraportoitu tulosmittaus. IKDC Questionnaire on subjektiivinen asteikko, joka antaa potilaille yleisen toimintapisteen. Kyselyssä tarkastellaan 3 luokkaa: oireet, urheilutoiminta ja polven toiminta. Pisteet saadaan summaamalla yksittäiset kohteet ja muuttamalla sitten raakasumma skaalatuksi luvuksi, joka vaihtelee välillä 0–100. Tämä lopullinen luku tulkitaan funktion mittana, jossa korkeammat pisteet edustavat korkeampaa toimintotasoa.
Mitattu ennen leikkausta ja 12 viikkoa leikkauksen jälkeen.
Visual Analog Score
Aikaikkuna: Mitattu ennen leikkausta, 2 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 12 viikkoa leikkauksen jälkeen
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS) on validoitu, subjektiivinen mitta akuutille ja krooniselle kivulle. Pisteet kirjataan tekemällä käsin kirjoitettu merkintä 10 cm:n viivalla, joka edustaa jatkumoa "ei kipua" ja "pahimman kivun" välillä. "Ei kipua" vastaa VAS-arvoa 0 ja "pahin kipu" vastaa VAS:ää. pisteet 10.
Mitattu ennen leikkausta, 2 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 12 viikkoa leikkauksen jälkeen
Nelipäisen jänteen voimakkuus
Aikaikkuna: Seurataan hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen.
Mittaamme nelipäisen jänteen vahvuuden (suljetun ketjun) käyttämällä kädessä pidettävää dynamometriä, joka on sijoitettu juuri distaalisesti polvinivelestä pohkeen takaosassa potilaan ollessa makuuasennossa. Tulos raportoidaan joka toinen viikko prosenttiosuutena kontralateraalisen puolen lujuudesta ja lopuksi raportoidaan voimakkuuden muutoksena ensimmäisestä mittauksesta lopulliseen mittaukseen. Tässä tietotaulukossa raportoidut tulokset viittaavat leikatun jalan prosentuaaliseen vahvuuteen verrattuna kontralateraaliseen puoleen. Lujuustulosten muutos löytyy tilastoanalyysiosiosta.
Seurataan hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen.
Reiden ympärysmitta
Aikaikkuna: Seurataan perioperatiivisella viikolla ja sitten hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen.
Mittanauhalla mitataan reiden ympärysmitta 15 cm proksimaalisesti polvilumpion ylänapasta. Tulos raportoidaan joka toinen viikko prosenttiosuutena kontralateraalisesta puolelta ja lopuksi raportoidaan ympärysmitan muutoksena ensimmäisestä mittauksesta lopulliseen mittaukseen. Tässä tietotaulukossa raportoidut tulokset viittaavat leikatun jalan prosentuaaliseen ympärysmittaan verrattuna kontralateraaliseen puoleen. Ympärysmitan tulosten muutos löytyy tilastoanalyysiosiosta.
Seurataan perioperatiivisella viikolla ja sitten hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen.
Polven taivutuksen asteet
Aikaikkuna: Seurataan perioperatiivisella viikolla ja sitten hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen.
Lisensoitu fysioterapeutti mittaa polven taivutusasteet leikkauspuolelta. Tulos raportoidaan kahdesti viikossa ja lopulta raportoidaan asteen muutoksena ensimmäisestä mittauksesta lopulliseen mittaukseen. Tässä tietotaulukossa raportoidut tulokset viittaavat polven taivutuksen asteisiin kullakin raportoidulla aikapisteellä. Muutos polven taivutustuloksissa löytyy tilastoanalyysiosiosta.
Seurataan perioperatiivisella viikolla ja sitten hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen.
Polven pidennyksen asteet
Aikaikkuna: Seurataan perioperatiivisella viikolla ja sitten hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen.
Lisensoitu fysioterapeutti mittaa polven venytysasteet leikkauksen puolelta. Nolla astetta ilmaisee polven täysin ojentuneessa ja negatiiviset asteet osoittavat hypervenymän asteita. Tulos raportoidaan kahdesti viikossa ja lopulta raportoidaan asteen muutoksena ensimmäisestä mittauksesta lopulliseen mittaukseen. Tässä tietotaulukossa raportoidut tulokset viittaavat polven venytyksen asteisiin kullakin raportoidulla ajankohdalla. Polven venytyksen tulosten muutos löytyy tilastoanalyysiosiosta.
Seurataan perioperatiivisella viikolla ja sitten hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haittavaikutukset
Aikaikkuna: Seurataan hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen
Kaikkien BFR-hoitoon liittyvien haittatapahtumien, kuten tunnottomuuden, mansettikohdan kivun ja mustelmien tarkkailu.
Seurataan hoidon aloittamisesta 2 viikkoa leikkauksen jälkeen 12 viikkoon leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Inova Health Care Services

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Edward Chang, MD, Orthopedic Surgeon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 1. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 26. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 18-3150

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturistisiteen repeämä

Kliiniset tutkimukset Verenkiertoa rajoittava hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia