Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkitaan aerobisen harjoituksen vaikutusta syöpään

keskiviikko 16. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Harjoitus sieppausterapiana: Digitoitu "konseptin todiste" -polku

Tämä tutkimus tehdään vastaamaan seuraavaan kysymykseen: Muuttaako aerobinen harjoitus (sydämen ja keuhkojen toimintaa stimuloiva ja vahvistava sekä kehon hapenkäyttöä parantava harjoitus) veressä olevia biomarkkereita (sairauden merkkejä)?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
38

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jessica Scott, PhD
  • Puhelinnumero: 646 888-8103
  • Sähköposti: scottj1@mskcc.org

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
        • University of California, Los Angeles (Data or Specimen Analysis Only)
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80301
        • SOMALOGIC (Data or Specimen Analysis Only)
    • New Jersey
      • Middletown, New Jersey, Yhdysvallat, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Yhdysvallat, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
    • New York
      • Commack, New York, Yhdysvallat, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Yhdysvallat, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Uniondale, New York, Yhdysvallat, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau
    • North Carolina
      • Burlington, North Carolina, Yhdysvallat, 27215
        • LABORATORY CORPORATION OF AMERICA HOLDINGS (Data or Specimen Analysis Only)
      • Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27701
        • Duke University Medical Center (Data or Specimen Analysis Only)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kohortti 1: CH

  • MSK:n kutsuma CH harjoittelee MSK:n lääkärin dokumentoimana
  • Ikä ≥18 v
  • Kaikki syövän vastaiset hoidot on saatettu päätökseen

  • Korkea sydän- ja verisuonitautien riski, joka määritellään vähintään yhden seuraavista tekijöistä:

    • Ikä ≥60
    • Aiempi hoito kemoterapialla
    • Aiempi vasemman puolen rintojen ja/tai rintakehän seinämän sädehoito
    • Tällä hetkellä tai aiemmin saanut androgeenideprivaatiohoitoa Aiempi luuytimensiirto
    • Tupakoinnin historia
    • Tällä hetkellä hoidetaan yhtä tai useampaa kardiovaskulaarista riskitekijää (esim. verenpainetauti, diabetes, hyperlipidemia)
  • Suoritat alle 150 minuuttia strukturoitua kohtalaisen intensiivistä tai rasittavaa harjoitusta viikossa omaraportin mukaan
  • Halukkuus noudattaa kaikkia opintoihin liittyviä menettelytapoja

Kohortti 2: Kiinteä kasvain

  • Potilaat, joilla on riski saada kiertävää kasvain-DNA:ta, joka on määritelty jollakin seuraavista:

    • Histologisesti vahvistettu vaiheen III (eli korkea uusiutumisriski) paksusuolen syöpä 2 vuoden sisällä kaiken adjuvanttihoidon päättymisestä.
    • Histologisesti vahvistettu vaiheen III rintasyöpä, jossa on jäännössairaus neoadjuvanttihoidon jälkeen ja 12 kuukauden sisällä (neo)adjuvanttikemoterapian päättymisestä
    • Potilaat, joilla on metastaattinen rintasyöpä ja radiografisesti stabiili sairaus tai NED ≥ 6 kuukautta ja jotka eivät tällä hetkellä saa kemoterapiaa (endokriininen hoito ja anti-HER2-vasta-aineet sallittu)
  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Suoritat alle 150 minuuttia strukturoitua kohtalaisen intensiivistä tai rasittavaa harjoitusta viikossa omaraportin mukaan
  • Halukkuus noudattaa kaikkia opintoihin liittyviä menettelytapoja

Kohortti 3: Aktiivinen valvonta

  • Miehet, joilla on histologisesti vahvistettu paikallinen eturauhassyöpä, aktiivisessa seurannassa
  • Ikä ≥ 18 vuotta
  • Suoritat alle 15 minuuttia strukturoitua kohtalaisen intensiivistä tai rasittavaa harjoitusta viikossa omaraportin mukaan
  • Halukkuus noudattaa kaikkia opintoihin liittyviä menettelytapoja
  • Lupa osallistua harjoituksiin PAR-Q+:n kautta suoritetun seulontaselvityksen mukaisesti

Kohortti 4: Lynchin oireyhtymä

  • Ikä ≥18 v
  • Perinnöllinen paksusuolensyövän oireyhtymä, erityisesti Lynchin oireyhtymä, joka määritellään haitallisen ituradan mutaation läsnäololla MLH1-, MSH2-, MSH6-, PMS2- tai EPCAM-geeneissä
  • Osa distaalista paksusuolesta tai rektosigmoidista on ehjänä normaalien limakalvobiopsioiden keräämiseksi
  • Suoritat alle 150 minuuttia strukturoitua kohtalaisen intensiivistä tai rasittavaa harjoitusta viikossa omaraportin mukaan
  • Halukkuus noudattaa kaikkia opintoihin liittyviä menettelytapoja
  • Lupa osallistua harjoituksiin PAR-Q+:n kautta suoritetun seulontaselvityksen mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa antituumorihoidon samanaikainen käyttö (endokriininen hoito ja anti-HER2-vasta-aineet sallittu)
  • Ilmoittautuminen mihin tahansa muuhun interventiotutkimukseen paitsi interventioihin, jotka PI on määrittänyt, jotta tutkimustuloksia ei häiritä
  • Mikä tahansa muu tila tai väliaikainen sairaus, joka tutkijan mielestä tekee tutkittavasta huonon ehdokkaan tutkimukseen osallistumiseen.
  • Henkinen vajaatoiminta, joka johtaa yhteistyökyvyttömyyteen

  • Mikä tahansa seuraavista kardiopulmonaalisten rasitustestien vasta-aiheista (vain kohortit 1 ja 2):

    1. Akuutti sydäninfarkti 3-5 päivän sisällä suunnitelluista tutkimustoimenpiteistä;
    2. Epästabiili angina
    3. Hallitsematon rytmihäiriö, joka aiheuttaa oireita tai hemodynaamisen vaaran
    4. Toistuva pyörtyminen
    5. Aktiivinen endokardiitti
    6. Akuutti sydänlihastulehdus tai perikardiitti
    7. Oireinen vakava aorttastenoosi
    8. Hallitsematon sydämen vajaatoiminta
    9. Akuutti keuhkoembolia tai keuhkoinfarkti 3 kuukauden sisällä kaikista suunnitelluista tutkimustoimenpiteistä
    10. Alaraajojen tromboosi 3 kuukauden sisällä kaikista suunnitelluista tutkimustoimenpiteistä
    11. Epäilty dissektoiva aneurysma
    12. Hallitsematon astma
    13. Keuhkopöhö
    14. Hengityksen vajaatoiminta
    15. Akuutit ei-sydän-keuhkosairaudet, jotka voivat vaikuttaa harjoitussuoritukseen
  • Huoneen ilman desaturaatio levossa ≤ 85 % (vain kohortit 1 ja 2)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: potilailla, joilla on klooninen hematopoieesi
Liikuntahoito koostuu yksilöllisestä kävelystä enintään 5 kertaa viikossa. Kaikkien kohorttien potilaat saavat yhden annoksen liikuntaa (eli noin 300 min/vko epälineaarisen annostusohjelman mukaisesti) molemmissa kohortteissa. Potilailla on mahdollisuus saada liikuntahoitoa MSK:ssa tai omassa asuinpaikassaan. Kotona harjoittelua toteutetaan ja seurataan Exercise-Oncology (ExOnc) -palvelussa käyttöönotetun telelääketieteellisen lähestymistavan (eli TeleEx) avulla.
Käyttäytyminen: liikunta (kävely)
Liikuntahoito koostuu yksilöllisestä kävelystä enintään 5 kertaa viikossa. Tässä kokeessa arvioidaan yhtä harjoitusannosta (eli noin 300 min/vko epälineaarisen annostusohjelman jälkeen) molemmissa kohortteissa. Potilailla on mahdollisuus saada liikuntahoitoa MSK:ssa tai omassa asuinpaikassaan. Kotona harjoittelua toteutetaan ja seurataan Exercise-Oncology (ExOnc) -palvelussa käyttöönotetun telelääketieteellisen lähestymistavan (eli TeleEx) avulla.
Muut: verenotto
paastoveri
Kokeellinen: hoidon jälkeisiä potilaita, joilla on rinta- tai paksusuolensyöpä
Liikuntahoito koostuu yksilöllisestä kävelystä enintään 5 kertaa viikossa. Kaikkien kohorttien potilaat saavat yhden annoksen liikuntaa (eli noin 300 min/vko epälineaarisen annostusohjelman mukaisesti) molemmissa kohortteissa. Potilailla on mahdollisuus saada liikuntahoitoa MSK:ssa tai omassa asuinpaikassaan. Kotona harjoittelua toteutetaan ja seurataan Exercise-Oncology (ExOnc) -palvelussa käyttöönotetun telelääketieteellisen lähestymistavan (eli TeleEx) avulla.
Käyttäytyminen: liikunta (kävely)
Liikuntahoito koostuu yksilöllisestä kävelystä enintään 5 kertaa viikossa. Tässä kokeessa arvioidaan yhtä harjoitusannosta (eli noin 300 min/vko epälineaarisen annostusohjelman jälkeen) molemmissa kohortteissa. Potilailla on mahdollisuus saada liikuntahoitoa MSK:ssa tai omassa asuinpaikassaan. Kotona harjoittelua toteutetaan ja seurataan Exercise-Oncology (ExOnc) -palvelussa käyttöönotetun telelääketieteellisen lähestymistavan (eli TeleEx) avulla.
Muut: verenotto
paastoveri
Muut: plasmanäytteitä
Plasmanäytteet otetaan lähtötilanteessa.
Kokeellinen: miehet, joilla on paikallinen eturauhassyöpä ja jotka ovat aktiivisessa seurannassa
Liikuntahoito koostuu yksilöllisestä kävelystä enintään 5 kertaa viikossa. Kaikkien kohorttien potilaat saavat yhden annoksen liikuntaa (eli noin 300 min/vko epälineaarisen annostusohjelman mukaisesti) molemmissa kohortteissa. Potilailla on mahdollisuus saada liikuntahoitoa MSK:ssa tai omassa asuinpaikassaan. Kotona harjoittelua toteutetaan ja seurataan Exercise-Oncology (ExOnc) -palvelussa käyttöönotetun telelääketieteellisen lähestymistavan (eli TeleEx) avulla.
Käyttäytyminen: liikunta (kävely)
Liikuntahoito koostuu yksilöllisestä kävelystä enintään 5 kertaa viikossa. Tässä kokeessa arvioidaan yhtä harjoitusannosta (eli noin 300 min/vko epälineaarisen annostusohjelman jälkeen) molemmissa kohortteissa. Potilailla on mahdollisuus saada liikuntahoitoa MSK:ssa tai omassa asuinpaikassaan. Kotona harjoittelua toteutetaan ja seurataan Exercise-Oncology (ExOnc) -palvelussa käyttöönotetun telelääketieteellisen lähestymistavan (eli TeleEx) avulla.
Muut: verenotto
paastoveri
Muut: plasmanäytteitä
Plasmanäytteet otetaan lähtötilanteessa.
Kokeellinen: Lynchin oireyhtymää sairastavat henkilöt
Liikuntahoito koostuu yksilöllisestä kävelystä enintään 5 kertaa viikossa. Kaikkien kohorttien potilaat saavat yhden annoksen liikuntaa (eli noin 300 min/vko epälineaarisen annostusohjelman mukaisesti) molemmissa kohortteissa. Potilailla on mahdollisuus saada liikuntahoitoa MSK:ssa tai omassa asuinpaikassaan. Kotona harjoittelua toteutetaan ja seurataan Exercise-Oncology (ExOnc) -palvelussa käyttöönotetun telelääketieteellisen lähestymistavan (eli TeleEx) avulla.
Käyttäytyminen: liikunta (kävely)
Liikuntahoito koostuu yksilöllisestä kävelystä enintään 5 kertaa viikossa. Tässä kokeessa arvioidaan yhtä harjoitusannosta (eli noin 300 min/vko epälineaarisen annostusohjelman jälkeen) molemmissa kohortteissa. Potilailla on mahdollisuus saada liikuntahoitoa MSK:ssa tai omassa asuinpaikassaan. Kotona harjoittelua toteutetaan ja seurataan Exercise-Oncology (ExOnc) -palvelussa käyttöönotetun telelääketieteellisen lähestymistavan (eli TeleEx) avulla.
Muut: verenotto
paastoveri
Muut: plasmanäytteitä
Plasmanäytteet otetaan lähtötilanteessa.
Kokeellinen: Varhaisen lääkekehityksen (EDD) tutkimuksiin ilmoittautuneet henkilöt
Osallistujat saavat strukturoitua liikuntaterapiaa 24 viikon ajan. Osallistujia seuraa normaali kliininen seuranta
Käyttäytyminen: liikunta (kävely)
Liikuntahoito koostuu yksilöllisestä kävelystä enintään 5 kertaa viikossa. Tässä kokeessa arvioidaan yhtä harjoitusannosta (eli noin 300 min/vko epälineaarisen annostusohjelman jälkeen) molemmissa kohortteissa. Potilailla on mahdollisuus saada liikuntahoitoa MSK:ssa tai omassa asuinpaikassaan. Kotona harjoittelua toteutetaan ja seurataan Exercise-Oncology (ExOnc) -palvelussa käyttöönotetun telelääketieteellisen lähestymistavan (eli TeleEx) avulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaiden määrä, joilla on varianttialleelitaajuus (VAF)
Aikaikkuna: 2 vuotta
mitattu kohdistetulla CH-paneelilla ääreisveressä
2 vuotta
muutokset jäännöskasvaimessa (kiinteä kasvainryhmä)
Aikaikkuna: 2 vuotta
mitattuna kiertävän kasvain-DNA:n (ctDNA) määrällä
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
University of California, Los Angeles
Weill Medical College of Cornell University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Jessica Scott, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 20. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 21. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 24. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 17. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 19-126

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Memorial Sloan Kettering Cancer Center tukee kansainvälistä lääketieteellisten lehtien toimittajien komiteaa (ICMJE) ja eettistä velvoitetta kliinisten tutkimusten tietojen vastuulliseen jakamiseen. Tutkimussuunnitelman yhteenveto, tilastollinen yhteenveto ja tietoinen suostumuslomake ovat saatavilla osoitteessa klinikan.gov. kun sitä vaaditaan liittovaltion palkintojen, muiden tutkimusta tukevien sopimusten ja/tai muutoin tarpeen mukaan. Yksittäisten yksittäisten osallistujien tietoja voidaan pyytää 12 kuukauden kuluttua julkaisemisesta ja enintään 36 kuukauden ajan julkaisemisen jälkeen. Käsikirjoituksessa raportoidut yksilöimättömät yksittäiset osallistujatiedot jaetaan tietojen käyttösopimuksen ehtojen mukaisesti, ja niitä voidaan käyttää vain hyväksyttyihin ehdotuksiin. Pyynnöt voidaan lähettää osoitteeseen: crdatashare@mskcc.org.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset liikunta (kävely)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia