Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hormoniterapia plus kemoterapia eturauhassyöpäpotilaiden hoidossa

keskiviikko 21. lokakuuta 2020 päivittänyt: Radiation Therapy Oncology Group

Kolmannen vaiheen satunnaistettu tutkimus potilaista, joilla on korkea riski, hormonivapaa eturauhassyöpä: Androgeenien esto 4 välittömän kemoterapiasyklin kanssa vs. androgeenien esto viivästyneellä kemoterapialla

PERUSTELUT: Androgeenit voivat stimuloida eturauhassyöpäsolujen kasvua. Lääkkeet, kuten luteinisoivaa hormonia vapauttavan hormonin agonisti, flutamidi ja bikalutamidi, voivat estää lisämunuaisia ​​tuottamasta androgeenia. Kemoterapiassa käytetyt lääkkeet toimivat eri tavoin estämään kasvainsolujen jakautumisen, jolloin ne lopettavat kasvun tai kuolevat. Hormonihoidon yhdistäminen kemoterapiaan voi tappaa enemmän kasvainsoluja. Vielä ei tiedetä, onko hormonihoidon kanssa samanaikaisesti annettu kemoterapia tehokkaampaa kuin hormonihoidon jälkeen annettu kemoterapia eturauhassyövän hoidossa.

TARKOITUS: Satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan samanaikaisesti hormonihoidon kanssa annetun kemoterapian tehokkuutta hormonihoidon jälkeen annettavaan kemoterapiaan eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

Ensisijainen

  • Vertaa potilaiden eloonjäämistä, joilla on korkea riski hormoniton eturauhassyöpä ja joita hoidetaan androgeenisalpauksella samanaikaisen kemoterapian ja viivästyneen kemoterapian kanssa.

Toissijainen

  • Vertaa näillä hoito-ohjelmilla hoidettujen potilaiden biokemiallista kontrollia.
  • Määritä näiden hoito-ohjelmien toksisuus näille potilaille.
  • Vertaa kliiniseen epäonnistumiseen kuluvaa aikaa, mitattuna etenemisellä luukuvauksella tai TT-skannauksella tai eturauhasspesifisen antigeenin (PSA) kaksinkertaistumisajalla, joka on ≤ 32 viikkoa potilailla, joita hoidetaan näillä hoito-ohjelmilla.

OUTLINE: Tämä on satunnaistettu, monikeskustutkimus. Potilaat jaetaan aiemman hoidon (leikkaus vs. sädehoito ja/tai brakyterapia vs. molemmat), alkuperäisen yhdistetyn Gleason-pistemäärän (6 vs. 7 vs. 8-10) ja aikaisemman rokotehoidon (kyllä ​​vs. ei) mukaan. Potilaat satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitohaarasta.

  • Käsivarsi I: Potilaat saavat androgeenisalpauksen (AB), joka sisältää luteinisoivaa hormonia vapauttavan hormonin agonistia jatkuvasti ja oraalista flutamidia tai oraalista bikalutamidia kerran päivässä vähintään 1 kuukauden ajan. Neljän viikon kuluessa AB:n aloittamisesta potilaat aloittavat kemoterapian. Potilaat saavat yhden ja vain yhden seuraavista kemoterapia-ohjelmista:

    • Hoito A: Potilaat saavat oraalista estramustiinia 3 kertaa päivässä päivinä 1-5 ja dosetakseli IV:tä päivänä 3. Hoito toistetaan 21 päivän välein 4 hoitojakson ajan, jos sairauden etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta ei esiinny.
    • Hoito B: Potilaat saavat suun kautta estramustiinia 3 kertaa päivässä päivinä 1–5 ja paklitakselia IV päivinä 3, 10, 17, 24, 31 ja 38. Hoito toistetaan 56 päivän välein 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
    • Hoito C: Potilaat saavat suun kautta annettavaa ketokonatsolia 3 kertaa päivässä päivinä 1-7, 15-21 ja 29-35; doksorubisiini IV päivinä 1, 15 ja 29; vinblastiini IV päivinä 8, 22 ja 36; ja oraalinen estramustiini 3 kertaa päivässä päivinä 8-14, 22-28 ja 36-42. Hoito toistetaan 56 päivän välein 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
    • Hoito D: Potilaat saavat suun kautta estramustiinia 3 kertaa päivässä päivinä 1–4 ja dosetakselia IV 1 tunnin ajan päivinä 3, 10 ja 17. Hoito toistetaan 28 päivän välein 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
    • Hoito E: Potilaat saavat dosetakseli IV:n päivänä 1. Hoito toistetaan 21 päivän välein 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
    • Hoito F: Potilaat saavat dosetakseli IV:ää päivinä 1, 8 ja 15. Hoito toistetaan 28 päivän välein 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
    • Hoito G: Protokollajohtajan suostumuksella potilaat voivat saada hoito-ohjelman, jonka on osoitettu olevan vähintään 50 %:n vasteprosentti julkaistussa vaiheen II tutkimuksessa mitattuna PSA:n laskulla lähtötasosta 2 mittauksen aikana 28 päivän välein tai laskun aikana. mitattavissa pehmytkudossairauksissa 50 % kahdessa ulottuvuudessa.
  • Haara II: Potilaat saavat AB:tä kuten haarassa I. Potilaat jatkavat AB-hoitoa kliiniseen epäonnistumiseen asti, jolloin potilaat saavat kemoterapiaa kuten haarassa I. Potilaat, joilla on vaste, voivat jatkaa kemoterapiaa neljän hoitojakson jälkeen.

Potilaita seurataan 3 kuukauden välein 2 vuoden ajan, 6 kuukauden välein 3 vuoden ajan ja sen jälkeen vuosittain.

ARVIOTETTU KERTYMINEN: Tähän tutkimukseen kertyy yhteensä 1 050 potilasta 4–6 vuoden sisällä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Australia
    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Australia, 2145
        • Westmead Hospital
  • Peru
      • Lima, Peru, 34
        • Instituto De Enfermedades Neoplasicas
  • Puerto Rico
      • San Juan, Puerto Rico, 00936-7344
        • San Juan City Hospital
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85013
        • Foundation for Cancer Research and Education
      • Tucson, Arizona, Yhdysvallat, 85723
        • Veterans Affairs Medical Center - Tucson
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • Veterans Affairs Medical Center - Little Rock
    • California
      • Martinez, California, Yhdysvallat, 94553
        • Veterans Affairs Outpatient Clinic - Martinez
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80012-0000
        • Medical Center of Aurora - South Campus
      • Boulder, Colorado, Yhdysvallat, 80301-9019
        • Boulder Community Hospital
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80909
        • Memorial Hospital Cancer Center
      • Colorado Springs, Colorado, Yhdysvallat, 80933
        • Penrose Cancer Center at Penrose Hospital
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80210
        • Porter Adventist Hospital
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218
        • Presbyterian - St. Luke's Medical Center
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80224
        • CCOP - Colorado Cancer Research Program, Incorporated
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80218-1191
        • St. Joseph Hospital
      • Denver, Colorado, Yhdysvallat, 80220
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Denver Rose
      • Englewood, Colorado, Yhdysvallat, 80112
        • Swedish Medical Center
      • Lone Tree, Colorado, Yhdysvallat, 80124
        • Sky Ridge Medical Center
      • Longmont, Colorado, Yhdysvallat, 80501
        • Hope Cancer Care Center at Longmont United Hospital
      • Pueblo, Colorado, Yhdysvallat, 81004
        • St. Mary-Corwin Regional Medical Center
      • Thornton, Colorado, Yhdysvallat, 80221
        • Rocky Mountain Cancer Centers - Thornton
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32610-0385
        • Shands Cancer Center at the University of Florida Health Science Center
      • Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
      • Panama City, Florida, Yhdysvallat, 32405-4587
        • Gulf Coast Cancer Treatment Center
      • Tallahassee, Florida, Yhdysvallat, 32308
        • Tallahassee Memorial Hospital
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
        • Veterans Affairs Medical Center - Tampa (Haley)
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Yhdysvallat, 83706
        • Saint Alphonsus Cancer Care Center at Saint Alphonsus Regional Medical Center
    • Illinois
      • Hines, Illinois, Yhdysvallat, 60141
        • Veterans Affairs Medical Center - Hines
    • Iowa
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50309
        • John Stoddard Cancer Center at Iowa Methodist Medical Center
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50314
        • Mercy Cancer Center at Mercy Medical Center - Des Moines
      • Des Moines, Iowa, Yhdysvallat, 50316-2301
        • John Stoddard Cancer Center at Iowa Lutheran Hospital
      • Dubuque, Iowa, Yhdysvallat, 52001
        • Wendt Regional Cancer Center at Finley Hospital
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Yhdysvallat, 67218
        • Veterans Affairs Medical Center - Wichita
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Yhdysvallat, 40502-2236
        • Veterans Affairs Medical Center - Lexington
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70112
        • Veterans Affairs Medical Center - New Orleans
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71101-4295
        • Veterans Affairs Medical Center - Shreveport
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21231
        • Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109-0010
        • University of Michigan Comprehensive Cancer Center
      • Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201-1932
        • Veterans Affairs Medical Center - Detroit
      • Kalamazoo, Michigan, Yhdysvallat, 49007
        • West Michigan Cancer Center
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • Veterans Affairs Medical Center - Jackson
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Yhdysvallat, 65807
        • Cancer Research for the Ozarks
    • Nebraska
      • Papillion, Nebraska, Yhdysvallat, 68128-4157
        • Midlands Cancer Center at Midlands Community Hospital
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87108-5138
        • Veterans Affairs Medical Center - Albuquerque
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87131
        • MBCCOP - University of New Mexico HSC
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10016
        • NYU School of Medicine's Kaplan Comprehensive Cancer Center
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14621
        • Lipson Cancer and Blood Center at Rochester General Hospital
    • North Carolina
      • Goldsboro, North Carolina, Yhdysvallat, 27534-9479
        • CCOP - Southeast Cancer Control Consortium
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44304
        • Akron City Hospital at Summa Health System
      • Akron, Ohio, Yhdysvallat, 44302
        • Akron General's McDowell Cancer Center
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220-2288
        • Veterans Affairs Medical Center - Cincinnati
      • Dayton, Ohio, Yhdysvallat, 45428-1002
        • Veterans Affairs Medical Center - Dayton
      • Salem, Ohio, Yhdysvallat, 44460
        • Cancer Care Center, Incorporated
      • Wooster, Ohio, Yhdysvallat, 44691
        • Cancer Treatment Center
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97207
        • Veterans Affairs Medical Center - Portland
    • Pennsylvania
      • Darby, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19023
        • Mercy Fitzgerald Hospital
      • Hershey, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17033-0850
        • Penn State Cancer Institute at Milton S. Hershey Medical Center
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
        • Fox Chase Cancer Center
      • Scranton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18501
        • Mercy Hospital Cancer Center - Scranton
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29401-5799
        • Veterans Affairs Medical Center - Charleston
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29615
        • CCOP - Greenville
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Yhdysvallat, 57709
        • Rapid City Regional Hospital
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Yhdysvallat, 37403
        • Erlanger Cancer Center
      • Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38104
        • Veterans Affairs Medical Center - Memphis
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232-5671
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Vanderbilt Medical Center
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Yhdysvallat, 79106
        • Veterans Affairs Medical Center - Amarillo
      • Galveston, Texas, Yhdysvallat, 77555-0209
        • University of Texas Medical Branch
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • Veterans Affairs Medical Center - San Antonio (Murphy)
      • Temple, Texas, Yhdysvallat, 76504
        • Veterans Affairs Medical Center - Temple
    • Utah
      • Murray, Utah, Yhdysvallat, 84107
        • Cottonwood Hospital Medical Center
      • Ogden, Utah, Yhdysvallat, 84403
        • McKay-Dee Hospital Center
      • Provo, Utah, Yhdysvallat, 84604
        • Utah Valley Regional Medical Center - Provo
      • Saint George, Utah, Yhdysvallat, 84770
        • Dixie Regional Medical Center
      • Salt Lake City, Utah, Yhdysvallat, 84148
        • Veterans Affairs Medical Center - Salt Lake City
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98108
        • Veterans Affairs Medical Center - Seattle
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Yhdysvallat, 54301
        • CCOP - St. Vincent Hospital Cancer Center, Green Bay
      • Marshfield, Wisconsin, Yhdysvallat, 54449
        • CCOP - Marshfield Clinic Research Foundation
      • Racine, Wisconsin, Yhdysvallat, 53405
        • All Saints Cancer Center at All Saints Healthcare

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Eturauhasen adenokarsinooman diagnoosi

    • Epäonnistuneet paikalliset hoidot (leikkaus ja/tai sädehoito ja/tai brakyterapia), jotka määritellään nousevalla eturauhasspesifisen antigeenin tasolla vähintään 2,0 ng/ml (vahvistettu kahdella mittauksella vähintään 2 viikon välein) ja kaksinkertaistumisajalla 32 viikkoa tai Vähemmän
    • Ei kliinisiä tai radiologisia todisteita sairaudesta
    • Alkuperäinen Gleason-pistemäärä vähintään 7 TAI Gleason-pistemäärä 6 kapseliläpäisyllä tai positiivisilla siemenrakkuloilla tai imusolmukkeilla
  • Ei metastaaseja

POTILAS OMINAISUUDET:

Ikä:

  • 18 ja yli

Suorituskyvyn tila:

  • Zubrod 0-1

Elinajanodote:

  • Ei määritelty

Hematopoieettinen:

  • Absoluuttinen granulosyyttimäärä vähintään 1500/mm^3
  • Verihiutalemäärä vähintään 100 000/mm^3
  • Hemoglobiini vähintään 10 g/dl
  • Ei aiempia verenvuotohäiriöitä, jotka olisivat vasta-aiheisia varfariinille, mukaan lukien hyytymistekijän puutteet

Maksa:

  • Bilirubiini enintään 1,5 mg/dl
  • AST/ALT ei yli 1,5 kertaa normaalin yläraja

Munuaiset:

  • Kreatiniini enintään 1,5 mg/dl
  • Veren ureatyppi (BUN) enintään 1,2 kertaa normaali

Sydän:

  • Ei oireista sydänsairautta
  • Ei historiaa sydäninfarktista
  • Ei aiemmin ollut tromboembolisia tapahtumia (esim. syvä laskimotukos, oireenmukaiset aivoverisuonitapahtumat tai keuhkoembolia)

Muuta:

  • Ei muita merkittäviä lääketieteellisiä tai psykiatrisia sairauksia, jotka estäisivät pääsyn opiskeluun
  • Ei muita aiempia tai samanaikaisia ​​invasiivisia pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen 5 vuoden aikana, paitsi pinnallinen ihosyöpä
  • Ei historiaa ruokatorven suonikohjuista
  • Hedelmällisten potilaiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

Biologinen terapia:

  • Vähintään 6 viikkoa edellisestä rokotehoidosta

Kemoterapia:

  • Vähintään 5 vuotta edellisestä kemoterapiasta

Endokriininen hoito:

  • Aiempi adjuvantti- tai neoadjuvanttihormonihoito, joka kestää alle 8 kuukautta, sallittu
  • Vähintään 1 vuosi edellisestä androgeenihoidosta

Sädehoito:

  • Katso Taudin ominaisuudet
  • Vähintään 5 vuotta aiemmasta sädehoidosta muihin kohtiin kuin eturauhaseen

Leikkaus:

  • Katso Taudin ominaisuudet

Muuta:

  • Samanaikainen varfariini sallittu
  • Samanaikainen bisfosfonaattihoito, joka aloitettiin ennen satunnaistamista tai sen jälkeen, sallittu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Androgeenisalpaus + välitön kemoterapia
Androgeenien esto välittömällä kemoterapialla
Lääke: dosetakseli
Lääke: ketokonatsoli
Lääke: doksorubisiinihydrokloridi
Lääke: paklitakseli
Lääke: vinblastiinisulfaatti
Lääke: flutamidi
Lääke: estramustiinifosfaattinatrium
Lääke: bikalutamidi
Lääke: vapauttavan hormonin agonistihoito
Kokeellinen: Androgeenisalpaus + viivästynyt kemoterapia
Androgeenisalpaus viivästyneellä kemoterapialla
Lääke: dosetakseli
Lääke: ketokonatsoli
Lääke: doksorubisiinihydrokloridi
Lääke: paklitakseli
Lääke: vinblastiinisulfaatti
Lääke: flutamidi
Lääke: estramustiinifosfaattinatrium
Lääke: bikalutamidi
Lääke: vapauttavan hormonin agonistihoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan
Satunnaistamisen päivämäärästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Biokemiallinen valvonta
Aikaikkuna: Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen PSA-häiriön päivämäärään, joka määritellään PSA:n kaksinkertaistumisajaksi <= 32 viikkoa
Satunnaistamisen päivämäärästä ensimmäiseen PSA-häiriön päivämäärään, joka määritellään PSA:n kaksinkertaistumisajaksi <= 32 viikkoa
Aika kliiniseen epäonnistumiseen
Aikaikkuna: Aika tutkimuksen aloittamisesta positiiviseen skannaukseen tai positiiviseen lantion tai rintakehän sairauden arviointiin tai PSA:n kaksinkertaistumiseen ≤ 32 viikkoa
Aika tutkimuksen aloittamisesta positiiviseen skannaukseen tai positiiviseen lantion tai rintakehän sairauden arviointiin tai PSA:n kaksinkertaistumiseen ≤ 32 viikkoa
Ei-hematologisten (>= aste 3), hematologisten (aste >=4) ja kuolemaan johtavien (aste 5) toksisuuksien esiintyvyys
Aikaikkuna: Hoidon alusta 90 päivään hoidon jälkeen
Hoidon alusta 90 päivään hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Radiation Therapy Oncology Group

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology
Eastern Cooperative Oncology Group
Southwest Oncology Group
Cancer and Leukemia Group B

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Naomi S. Balzer-Haas, MD, Fox Chase Cancer Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Arif Hussain, MD, University of Maryland Greenebaum Cancer Center
  • Opintojen puheenjohtaja: Gregory P. Swanson, MD, Deaconess Medical Center, Spokane, Washington
  • Opintojen puheenjohtaja: Kenneth J. Pienta, MD, FACP, University of Michigan Rogel Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 4. helmikuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. helmikuuta 2002

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 26. tammikuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 27. tammikuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RTOG-P-0014
  • CDR0000069186
  • ECOG-RTOG-P-0014
  • CALGB-RTOG-P-0014
  • SWOG-RTOG-P-0014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset dosetakseli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa