Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Probiootit ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen (VAP) ehkäisyyn (VAP)

torstai 29. joulukuuta 2011 päivittänyt: Visanu Thamlikitkul, Mahidol University

L. Casei Shirotaa sisältäviä fermentoituja maitotuotteita sisältävä satunnaistettu kontrolloitu koe ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen ehkäisyyn

Sairaalapotilaat, joilla on hengityskone, satunnaistetaan saamaan fermentoitua maitotuotetta, joka sisältää L. casei shirotaa tai ei mitään. Päätulos on ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen (VAP) kehittyminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

L. casei shirotaa sisältävän fermentoidun maitotuotteen on osoitettu estävän useille lääkkeille vastustuskykyisiä bakteereja. Tämä tutkimus suoritetaan sen määrittämiseksi, voiko L. casei shirotaa sisältävä fermentoitu maitotuote estää hengityslaitteeseen liittyvän keuhkokuumeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

150

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
      • Bangkok, Thaimaa, 10700
        • Rekrytointi
        • Siriraj Hospital
        • Päätutkija:
          • Visanu Thamlikitkul, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaan ikä ≥ 18-vuotias, joka sai hengityslaitteen ja suostui osallistumaan allekirjoittamalla suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

Immuunipuutteinen isäntä (esim. HIV-infektio, Immunosuppressiivisilla aineilla, ANC ≤ 500 solu/ml), Raskaus, Synnynnäinen sydänsairaus, reumakuume, aiemmin tarttuva endokardiitti, proteesiläppä, Enteraalisen ruokinnan vasta-aihe, Maito- tai maitotuoteallergia historiassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
Muut: ohjata
tavallista suunhoitoa
Muut nimet:
  • säännöllinen hoito
Kokeellinen: Probiootti
80 ml L. casei shirotaa sisältävää fermentoitua maitotuotetta nenämahaletkun kautta kerran vuorokaudessa ja 80 ml L. casei shirotaa sisältävää fermentoitua maitotuotetta kerran päivässä.
Muut: Probiootit
80 ml L. casei shirotaa sisältävää fermentoitua maitotuotetta nenämahaletkun kautta kerran vuorokaudessa ja 80 ml L. casei shirotaa sisältävää fermentoitua maitotuotetta kerran päivässä.
Muut nimet:
  • Yakult

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkokuumepotilaiden lukumäärä
Aikaikkuna: jopa 28 päivää
potilas, jolla on keuhkokuume
jopa 28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mahidol University

Tutkijat

  • Päätutkija: Visanu Thamlikitkul, MD, Mahidol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. elokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. helmikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. helmikuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 23. helmikuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. joulukuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SirirajCEU 54-002

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Huumeiden turvallisuus

Kliiniset tutkimukset Probiootit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa