- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01697293
PTX-200, paklitakseli, doksorubisiinihydrokloridi ja syklofosfamidi hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen IIB-IV rintasyöpä
Vaiheen I-II tutkimus PTX-200 Plus:n peräkkäisestä viikoittaisesta paklitakselista ja sen jälkeen annostiheästä doksorubisiinista ja syklofosfamidista potilailla, joilla on metastaattinen ja paikallisesti edennyt rintasyöpä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAISET TAVOITTEET:
I. Määrittää suositeltu vaiheen II PTX-200:n (trisiribiinifosfaatti) annos, joka annetaan päivinä 1, 8 ja 15 joka 28. päivä (enintään 9 annosta) yhdistettynä viikoittaiseen paklitakselin (80 mg/m^2) kanssa 12 viikkoa potilailla, joilla on metastaattinen rintasyöpä. (Vaihe I ja laajennuskohortti) II. Patologisen vasteen määrittämiseksi (Residual Cancer Burden [RCB] pisteet 0-1) peräkkäisen viikoittaisen paklitakselin ja PTX 200 viikoittaisen annoksen jälkeen, 3 viikkoa neljästä, jonka jälkeen doksorubisiini (doksorubisiinihydrokloridi) (60 mg/m^2) ja syklofosfamidi (600 mg/m^2) 2 viikon välein x 4 sykliä potilailla, joilla on kliinisen vaiheen IIB-IIIC rintasyöpä. (Vaihe II).
III. Selvitetään peräkkäisen viikoittaisen paklitakselin ja PTX-200:n (päivät 1, 8 ja 15) ja sen jälkeen doksorubisiinin/syklofosfamidin yhdistelmän toteutettavuus ja turvallisuus. (Vaihe II)
TOISIJAISET TAVOITTEET:
I. Korreloida erb-b2-reseptorityrosiinikinaasin (ErbB)1, 2, 3, 4 ja sinkkisormiproteiinin 217 (ZNF217) hoitoa edeltäviä tasoja ja v-akt-hiiren tymoomaviruksen onkogeenihomologin 1 (Akt) fosforyloituja tasoja , signaalimuunnin ja transkription 3 (akuutin vaiheen vastetekijä) (STAT3) aktivaattori, solunulkoiset signaalisäädellyt proteiinikinaasit 1 ja 2 (Erk1/2) patologiseen (RCB-pisteet 0-1) vasteeseen (Sebti-laboratorio [lab]) . (Vaihe I tai II) II. Fosforyloidun (fosfo-)Akt:n (S473), fosfo-S6:n (S235-236), fosfoproliinirikkaan Akt-substraatin, 40 kDa (PRAS40) (treoniini [Thr]246), fosfataasin, pitoisuuksien prosentuaalisen laskun korreloimiseksi ja tensiinihomologi (PTEN), Stathmin, pyruvaattidehydrogenaasikinaasi, isotsyymi 1 (PDK1), sykliini D1, fosfo-STAT3, ras-homologigeeniperhe, jäsen C (Rho C) ja fosfo-Erk 1-2 patologisella vastenopeudella ( RCB-pisteet 0-1, proliferaation estoprosentti (Ki-67) ja apoptoosin induktioprosentti (terminaalinen deoksinukleotidyylitransferaasi dUTP:n nimimerkki [Tunel]) (Sebti lab). (Vaihe I tai II)
YHTEENVETO: Tämä on trisiribiinifosfaatin vaiheen I, annoksen eskalaatiotutkimus, jota seuraa laajennuskohortti ja vaiheen II tutkimus.
KURSSIT A 1-12 (VAIHE I & II): Potilaat saavat trisiribiinifosfaattia suonensisäisesti (IV) 60 minuutin ajan päivinä 1, 8 ja 15, 29, 36, 43, 57, 64 ja 71 ja paklitakselia IV 1 tunnin ajan päivinä 1, 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 ja 79. Hoito toistetaan joka viikko 12 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
KURSSIT B 1-4 (VAIHE II): Potilaat saavat doksorubisiinihydrokloridia IV 5-10 minuutin ajan ja syklofosfamidi IV 30-60 minuutin ajan ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 14 päivän välein 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta.
LEIKKAUS (VAIHE II): Soveltuville potilaille tehdään modifioitu radikaali mastektomia, radikaali mastektomia, segmentaalinen mastektomia tai lumpektomia kainaloimusolmukkeiden dissektiolla tai biopsialla.
Tutkimushoidon päätyttyä potilaita, joilla on metastaattinen sairaus, seurataan 3 kuukauden välein 1 vuoden ajan ja potilaita, joilla on paikallisesti edennyt sairaus, seurataan kuuden kuukauden välein 2 vuoden ajan ja sen jälkeen vuosittain 3 vuoden ajan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- Moffitt Cancer Center
-
-
New York
-
Bronx, New York, Yhdysvallat, 10461
- Albert Einstein College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vaihe I ja laajennuskohortti: Potilailla on oltava histologisesti tai sytologisesti vahvistettu rinta adenokarsinooma, joka liittyy kliiniseen vaiheeseen: IV (katso American Joint Committee on Cancer [AJCC] -vaiheen kriteerit, 7. painos) tai vaihe IIB-IIIC (vain laajenemiskohortti)
- Vaihe II: Potilailla on oltava histologisesti tai sytologisesti varmistettu rinnan adenokarsinooma, joka liittyy seuraavaan kliiniseen vaiheeseen: IIB, IIIA, IIIB tai IIIC (katso AJCC-vaiheen kriteerit, 7. painos); kasvaimen on oltava ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2 (Her2)/neu-negatiivinen (DAKO HercepTest, fluoresenssiin perustuva in situ -hybridisaatio [FISH] tai muu hyväksytty määritys)
- Vaihe I ja laajennuskohortti: Enintään kaksi aikaisempaa ei-taksaania sisältävää kemoterapia-ohjelmaa metastaattisen taudin hoitoon sallitaan potilaille, jotka on otettu mukaan tutkimuksen faasin I osaan; potilaat, joilla on HER2/neu-positiivinen rintasyöpä, eivät ole kelvollisia; potilaat, jotka ovat saaneet aikaisempaa antrasykliinihoitoa neoadjuvantti-, adjuvantti- tai metastaattisena hoitona, eivät ole kelvollisia, elleivät seuraavat ehdot täyty: (a) aiempi kumulatiivinen doksorubisiinin annos on = < 240 mg/m^2 (tai epirubisiinin annos on = < 400 mg/ m^2) ja (b) lähtötilanteessa saatu vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) on vähintään 50 % (tai >= 5 % normaalin alarajan yläpuolella sen mukaan, kumpi on suurempi); potilaiden, joilla on estrogeenireseptori (ER) -positiivinen sairaus, vaaditaan uusiutumista tai etenemistä vähintään yhdellä endokriinisen hoidon linjalla
- Vaihe II: Ei aikaisempaa kemoterapiaa, säteilytystä tai lopullista terapeuttista leikkausta (esim. mastektomia tai lumpektomia tai kainaloiden dissektio) tämän pahanlaatuisen kasvaimen vuoksi; potilaat, joille on aiemmin tehty sentinelliimusolmukebiopsia tämän pahanlaatuisen kasvaimen vuoksi, ovat kelvollisia
- Potilaat, jotka ovat saaneet tamoksifeenia tai muuta selektiivistä estrogeenireseptorin modulaattoria (SERM) rintasyövän ehkäisyyn tai hoitoon tai muihin indikaatioihin (esim. osteoporoosi, aiempi duktaalinen karsinooma in situ [DCIS]) tai jotka saavat aromataasinestäjiä rintojen ehkäisyyn tai hoitoon syöpä, ovat kelvollisia; potilaat, jotka ovat hormonireseptoripositiivisia ja jotka ovat saaneet muita hormonaalisia aineita rintasyövän hoitoon (esim. fulvestranttia), ovat myös kelvollisia; tamoksifeenihoito tai muut hormonaaliset lääkkeet tulee lopettaa vähintään 1 viikko ennen kuin potilas otetaan tähän tutkimukseen
- Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0 tai 1
- Leukosyytit >= 3000/ul
- Absoluuttinen neutrofiilien määrä = < 1500/ul
- Verihiutaleet >= 100 000/ul
- Kokonaisbilirubiini normaaleissa institutionaalisissa rajoissa
- Aspartaattiaminotransferaasi (AST)/alaniiniaminotransferaasi (ALT) = < 2,5 x laitoksen normaalin yläraja
- Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) normaaleissa laitosrajoissa
- Kreatiniini normaaleissa institutionaalisissa rajoissa
- LVEF laitoksen normaalin alarajan yläpuolella (>= 50 %) tai vähintään 5 % normaalin alarajojen yläpuolella, jos aiempi altistuminen antrasykliinille (kaikukardiografialla tai ydinskannauksella 12 viikon sisällä rekisteröinnistä)
- Elektrokardiogrammi (EKG) korjattu QT (QTC) < 450 ms
- Seerumin kalsium normaaleissa institutionaalisissa rajoissa
- Seerumin fosfori normaaleissa institutionaalisissa rajoissa
- Paastoglukoosi normaalirajoissa
- Potilaiden on oltava taudettomia aiemmista invasiivisista pahanlaatuisista kasvaimista yli 2 vuoden ajan, lukuun ottamatta parantavasti hoidettua ihon tyvisolu- tai okasolusyöpää, kohdunkaulan karsinoomaa in situ (vain vaihe II); potilaat, joilla on aiemmat tai samanaikaiset diagnoosit, ovat kelvollisia: lobulaarinen karsinooma in situ, kontralateraalinen duktaalinen syöpä in situ tai kontralateraalinen invasiivinen tiehye- ja/tai lobulaarinen syöpä (eikä aikaisempaa adjuvanttia kemoterapiaa aiemman rintasyövän vuoksi)
- Hedelmällisessä iässä olevien naisten on suostuttava käyttämään asianmukaista ehkäisyä (hormonaalista ehkäisymenetelmää tai estemenetelmää) ennen tutkimukseen tuloa ja tutkimukseen osallistumisen ajan; jos nainen tulee raskaaksi tai epäilee olevansa raskaana osallistuessaan tähän tutkimukseen, hänen on ilmoitettava asiasta välittömästi hoitavalle lääkärille
- Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat eivät välttämättä saa muita tutkimusaineita protokollahoidon aikana tai enintään 30 päivää ennen protokollahoidon aloittamista; viimeisen endokriinisen hoidon annoksen ja protokollahoidon välillä tulee olla vähintään 1 viikon tauko ja vähintään 3 viikkoa viimeisen biologisen hoidon (esim. bevasitsumabi) tai sytotoksisen hoidon annoksen (tai 2 viikkoa kapesitabiinin tai viikoittaisen paklitakselin) välillä, 6 viikkoa mitomysiini-C:lle ja nitrosoureoille) ja toipunut riittävästi aikaisemman hoidon haittavaikutuksista täyttääkseen kaikki muut kelpoisuusvaatimukset
- Aiemmat allergiset reaktiot, jotka johtuvat yhdisteistä, joilla on samanlainen kemiallinen tai biologinen koostumus kuin PTX-200 tai muut tutkimuksessa käytetyt aineet (esim. imidatsolit, kinolonit)
- Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, meneillään oleva tai aktiivinen infektio, diabetes mellitus, joka vaatii hoitoa (insuliinia tai suun kautta otettavat hypoglykeemiset aineet), synnynnäinen pitkittynyt QT-oireyhtymä, tarve lääkkeelle, jonka tiedetään pidentävän QT-aikaa, aiempi QT-ajan pidentyminen, seulonta QTc >= 450 ms, hoitoa vaativa hypertriglyseridemia, oireinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, sydämen rytmihäiriö tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista
- Raskaana olevat naiset jätetään tämän tutkimuksen ulkopuolelle; imetys on lopetettava, jos äitiä hoidetaan PTX-200:lla; nämä mahdolliset riskit voivat koskea myös muita tässä tutkimuksessa käytettyjä aineita
- Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiiviset potilaat, jotka saavat antiretroviraalista yhdistelmähoitoa, jätetään tutkimuksen ulkopuolelle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Hoito (kemoterapia, leikkaus)
KURSSIT A 1-12 (VAIHE I & II): Potilaat saavat trisiribiinifosfaatti IV 60 minuutin ajan päivinä 1, 8 ja 15, 29, 36, 43, 57, 64 ja 71 ja paklitakseli IV 1 tunnin ajan päivinä 1 , 8, 15, 22, 29, 36, 43, 50, 57, 64, 71 ja 79. Hoito toistetaan 14 päivän välein 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. KURSSIT B 1-4 (VAIHE II): Potilaat saavat doksorubisiinihydrokloridia IV 5-10 minuutin ajan ja syklofosfamidi IV 30-60 minuutin ajan ensimmäisenä päivänä. Hoito toistetaan 2 viikon välein 4 hoitojakson ajan ilman taudin etenemistä tai ei-hyväksyttävää toksisuutta. LEIKKAUS (VAIHE II): Soveltuville potilaille tehdään modifioitu radikaali mastektomia, radikaali mastektomia, segmentaalinen mastektomia tai lumpektomia kainaloimusolmukkeiden dissektiolla tai biopsialla. |
Korrelatiiviset tutkimukset
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Koska IV
Muut nimet:
Tee muunnettu radikaali mastektomia, radikaali mastektomia, segmentaalinen mastektomia tai lumpektomia kainaloimusolmukkeiden dissektiolla tai biopsialla
Koska IV
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Patologinen vaste (RCB-pisteet 0-1), arvioitu Chevallierin kriteereillä (vaihe II)
Aikaikkuna: Leikkauksen aikaan
|
Arvioitu pCR sekä tarkka luottamusväli esitetään.
|
Leikkauksen aikaan
|
Suositeltu vaiheen II trisiribiinifosfaatin annos, joka perustuu annosta rajoittavan toksisuuden esiintyvyyteen, joka on luokiteltu käyttämällä National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events -versiota 4.0 (vaihe I)
Aikaikkuna: 28 päivää
|
Haittavaikutukset esitetään yhteenvetotiheystaulukoiden avulla.
Niiden potilaiden osuus, jotka käyttivät kaikki 12 paklitakselihoitojaksoa (täydellä annoksella tai annosta muutettuna), esitetään taulukossa.
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Kliininen täydellinen vaste ja osittainen vaste, jotka perustuvat fyysisellä tutkimuksella saatuihin kasvainmittauksiin
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa (kurssien B 1-4 suorittaminen)
|
Jopa 20 viikkoa (kurssien B 1-4 suorittaminen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph Sparano, Albert Einstein College of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Rintojen sairaudet
- Rintojen kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Reumaattiset aineet
- Antineoplastiset aineet
- Immunosuppressiiviset aineet
- Immunologiset tekijät
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, alkyloiva
- Alkylointiaineet
- Myeloablatiiviset agonistit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Topoisomeraasi II:n estäjät
- Topoisomeraasin estäjät
- Antibiootit, antineoplastiset
- Syklofosfamidi
- Paklitakseli
- Albumiiniin sitoutunut paklitakseli
- Doksorubisiini
- Liposomaalinen doksorubisiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011-269 (Muu tunniste: Albert Einstein College of Medicine)
- P30CA013330 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- NCI-2013-01311 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 11-051
- TCN-PM
- PTX-200-BC-1501.1
- PTX-200
- 007884
- R01CA098473 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset IV vaiheen rintasyöpä
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)RekrytointiVäsymys | Istuva elämäntapa | Metastaattinen eturauhassyöpä | Stage IV Prostate Cancer AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVA Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stage IVB Eturauhassyöpä AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Yhdysvallat
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Ei vielä rekrytointiaAnatomisen vaiheen II rintasyöpä AJCC v8 | Anatomisen vaiheen III rintasyöpä AJCC v8 | Varhaisen vaiheen rintasyöpä | Anatomic Stage I Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Yhdysvallat
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)PeruutettuPrognostisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain aivoissa | Metastaattinen rintasyöpä | Anatominen vaihe IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.RekrytointiMetastaattinen keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Tulenkestävä keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Stage IV Lung Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8Yhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisOhutsuolen adenokarsinooma | Vaihe III ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIA ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IIIB ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | IV vaiheen ohutsuolen adenokarsinooma AJCC v8 | Vater-adenokarsinooman ampulla | Vaiheen III ampulla Vater Cancer AJCC v8 | Vaiheen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAnatomisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Prognostisen vaiheen IV rintasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain luussa | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain imusolmukkeissa | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain maksassa | Metastaattinen rintasyöpä | Metastaattinen pahanlaatuinen kasvain... ja muut ehdotYhdysvallat, Kanada, Saudi-Arabia, Korean tasavalta
-
Gangnam Severance HospitalRekrytointiHER2 Rikastettu alatyyppi Breast Cancer, Herzuma, PAM50 -tutkimusKorean tasavalta
-
National Cancer Institute (NCI)NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central Cancer... ja muut yhteistyökumppanitAktiivinen, ei rekrytointiHormonireseptori positiivinen | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIB rintasyöpä AJCC v7 | Rintojen adenokarsinoomaYhdysvallat, Kanada, Australia, Puerto Rico, Uusi Seelanti, Irlanti, Peru, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Novartis PharmaceuticalsValmisMetastaattinen rintasyöpä (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
-
National Cancer Institute (NCI)Eastern Cooperative Oncology Group; Canadian Cancer Trials Group; Southwest... ja muut yhteistyökumppanitValmisHER2-positiivinen rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä AJCC v7 | Vaiheen IB rintasyöpä AJCC v7 | Stage IIA Breast Cancer AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB rintasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIA rintasyöpä AJCC v7 | Rintojen adenokarsinoomaYhdysvallat, Kanada, Peru, Etelä-Afrikka
Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi
-
ORIOL BESTARDValmisMunuaisensiirto | CMV-infektioEspanja, Belgia
-
Mologic LtdUniversity College London Hospitals; Innovate UKTuntematon
-
University of MichiganNational Institute on Aging (NIA)Ilmoittautuminen kutsustaAlzheimerin tauti | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Amnestinen lievä kognitiivinen häiriöYhdysvallat
-
Sonde HealthMontefiore Medical CenterAktiivinen, ei rekrytointi
-
Central and North West London NHS Foundation TrustBritish HIV Association (BHIVA)Ei vielä rekrytointiaHIV-infektiot | B-hepatiitti
-
Boston University Charles River CampusNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekrytointi
-
US Department of Veterans AffairsValmisKielihäiriöt | Afasia | PuhehäiriötYhdysvallat
-
Liao Jian AnRekrytointiPään ja kaulan syöpäTaiwan
-
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione BiomedicaRekrytointi
-
University of VirginiaTuntematon