Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenmenetys kirurgisen terän ja unipolaarisen sähkökauteruksen välillä TKA:ssa (TKA)

maanantai 8. toukokuuta 2017 päivittänyt: Supakit Kanitnate, Thammasat University

Verenhukan vertailu kirurgisen terän ja unipolaarisen sähköputken välillä polven kokonaisartroplastiassa

Kirurgisen terän käyttö voi aiheuttaa vähemmän verenhukkaa kuin unipolaarinen sähköpoltto polven kokonaisartroplastiassa (TKA).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Thaimaa
    • Pathumthani
      • Klongluang, Pathumthani, Thaimaa, 066
        • Orthopaedic department, Faculty of medicine, Thammasat university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • polven nivelrikko, jolle tehdään yksipuolinen primaarinen kokonaispolven artroplastia
  • ikä 50-85 vuotta
  • ASA luokka 1-3

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty suorittamaan spinaalipuudutusta
  • aiempi hyytymishäiriö
  • munuaisten vajaatoiminta (CrCl <30 ml/min) tai kirroosi
  • verihiutaleiden määrä < 100 000 tai epänormaali koagulogrammi
  • sydämentahdistimella
  • lopeta verihiutaleiden tai koagulogrammin torjunta alle 7 päiväksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kirurginen terä
Menettely: kirurginen terä
Käytä leikkausterää koko leikkauksen ajan
Muut nimet:
  • kuuma veitsi
Active Comparator: Unipolaarinen sähkökautteri
Menettely: sähkökauterointi
Sähkökautsua käytetään koko ajan paitsi ihon viillossa
Muut nimet:
  • kylmä veitsi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenhukka
Aikaikkuna: 48 tuntia
- havaittu kokonaisverenhukkaa hemoglobiinista 24,48 tuntia leikkauksen jälkeen, maksimi Hb-pudotus ja veren menetys, joka kerättiin radivac drainiin
48 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tulehdus
Aikaikkuna: 48 tuntia
määrittää tulehdusvaste C-rektiivisellä proteiinilla (CRP) 48 tunnin kuluttua leikkauksesta
48 tuntia
Polven toiminta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
mitattu WOMACilla
3 kuukautta
polven liikerata
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta
komplikaatio
Aikaikkuna: 2 viikkoa
havaittu haavan avautumisen yhteydessä, haavatulehdus
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Thammasat University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • orthoTU07

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenhukka

Kliiniset tutkimukset kirurginen terä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa