Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joogaohjelma keuhkosyöpäpotilaille ja heidän hoitajilleen

keskiviikko 15. helmikuuta 2023 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center

Paripohjainen joogaohjelma rintakehän säteilyä saaville potilaille ja heidän omaishoitajilleen

Tämän käyttäytymistutkimuksen tavoitteena on saada selville potilaiden ja heidän hoitajiensa mielipide paripohjaisesta Hatha Yoga -ohjelmasta (ryhmä 1) syövän hoidon aikana. Tutkijat haluavat myös oppia tämän ohjelman vaikutuksista keuhkojen toimintaan, ahdistukseen, biologiseen toimintaan ja elämänlaatuun. Vertailun vuoksi mukana on myös osallistujaryhmä (Ryhmä 2), joka ei osallistu tähän ohjelmaan.

Sinulla ja huoltajallasi/perheenjäsenelläsi on noin 50/50 todennäköisyys, että sinut määrätään kuhunkin ryhmään. Ryhmät jaetaan satunnaisesti, mutta se perustuu myös muihin tekijöihin, kuten ikäsi ja sairauden tila.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Omaishoitaja:

Jos suostut osallistumaan tähän tutkimukseen, demografiset tietosi (kuten ikäsi, sukupuoli ja rotu) tallennetaan. Sinut määrätään sitten yhteen kahdesta opintoryhmästä:

  • Jos kuulut ryhmään 1, osallistut paripohjaiseen Hatha Yoga -ohjelmaan.
  • Jos kuulut ryhmään 2, et osallistu paripohjaiseen Hatha Yoga -ohjelmaan, vaan suoritat samat opiskelutoimenpiteet kuin ryhmä 1. Sinulle annetaan mahdollisuus osallistua paripohjaiseen Hatha Yoga -ohjelmaan (opiskelun ulkopuolella), kun olet suorittanut viimeisen kyselylomakkeesi.

Sinulla ja potilaalla on noin 1:2 todennäköisyys, että sinut määrätään kuhunkin ryhmään (kuten kolikon heitossa). Ryhmät jaetaan satunnaisesti, mutta jako riippuu myös potilaan iästä, sukupuolesta ja sairauden tilasta.

Joogatunnit:

Jos kuulut ryhmään 1, osallistut enintään 15 Hatha jooga -istuntoon potilaan kanssa sädehoidon aikana (2-3 viikkokertaa). Jokaisen 45-60 minuutin mittaisen istunnon ohjaa ohjaaja. Sinun tulee osallistua jokaiseen istuntoon potilaan kanssa.

Joogatuntien aikana sinua pyydetään tekemään syvähengitysharjoituksia sekä erilaisia ​​venytys- ja liikeharjoituksia. Liikkeet ei ole suunniteltu vaikeiksi, ja istut lattialla tai tuolilla samalla kun teet niitä. Voit liikkua harjoituksissa omaan tahtiisi. Ohjaaja on valmiina vastaamaan kaikkiin Hatha joogan harjoittamista koskeviin kysymyksiin. Suurin osa joogasessioista voidaan nauhoittaa. Näin tutkijat voivat seurata istuntojen laatua. Vain tutkimushenkilökunta voi katsella tätä videonauhaa. Videotiedostot ovat digitaalisia ja poistetaan, kun kaikki tiedot on tutkittu.

Viidennellä kerralla saat CD-levyn ja ohjeet Hatha-joogan harjoittamiseen kotona. Kun potilas saa sädehoitoa, sinua pyydetään harjoittelemaan kotona kerran päivässä joko hänen kanssaan tai yksin niinä päivinä, joina sinulla ei ole hoitoa klinikalla. Vastauksiasi kysymyksiin ei jaeta potilaan kanssa.

Jokaisen sädehoitoviikon aikana täytät myös kyselylomakkeen tunteistasi Hatha Yoga -istunnoissa. Sinua pyydetään luettelemaan, mistä pidit tai mistä et pitänyt, mistä pidit eniten ja mikä vähiten hyödyllistä ja miten arvioisit ohjaajaa. Sinulta kysytään myös kuinka usein harjoittelet luokan ulkopuolella ja uskotko hyötyväsi Hatha Yoga -ohjelmasta. Tämän kyselyn täyttämiseen kuluu noin 5 minuuttia.

Kyselylomakkeet kaikille tutkimukseen osallistuneille:

Täytät noin 10 kyselylomaketta ennen potilaan ensimmäistä sädehoitoa, hoidon lopussa (yleensä 6 viikkoa myöhemmin) ja sitten uudelleen 3 kuukauden kuluttua. Kyselylomakkeissa on kysymyksiä mielialastasi, elämänlaadustasi, tunteistasi hoitajana olemisesta ja suhteestasi potilaaseen. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu joka kerta noin 45 minuuttia.

Täytät myös noin 5 kyselylomaketta sädehoitoohjelman puolivälissä. Näissä kyselylomakkeissa on kysymyksiä elämänlaadustasi. Näiden suorittamiseen kuluu noin 20 minuuttia.

Sylkiteesti kaikille tutkimukseen osallistuneille:

Ensimmäisen käyntisi jälkeen, potilaan sädehoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen sinua pyydetään toimittamaan sylkinäytteitä kortisolin (stressihormonin) tason mittaamiseksi. Nämä sylkinäytteet otetaan 4 kertaa päivässä 2 päivän ajan peräkkäin. Sinua pyydetään keräämään näytteet, kun heräät ensimmäisen kerran, noin 45 minuuttia myöhemmin, noin 10 tuntia heräämisen jälkeen ja sitten nukkumaan mennessä. Kunkin sylkinäytteen keräämiseksi sinun tulee pureskella pumpulipalloa muutaman sekunnin ajan ja sitten laittaa puuvilla pieneen muoviputkeen. Kirjoitat ylös ajat, jolloin otit nämä näytteet. Sitten joko tuot näytteet klinikalle tai lähetät näytteet takaisin MD Andersonille postimaksullisissa kirjekuorissa, jotka toimitetaan sinulle. Myös tähän testaukseen tarvittavat tarvikkeet toimitetaan sinulle veloituksetta. Nämä sylkinäytteet tuhotaan tutkimuksen jälkeen.

Jatkopuhelut:

Jos kuulut ryhmään 1, saat viikoittaisten joogatuntien suorittamisen jälkeen puheluita tutkimusryhmän jäseneltä, joka kysyy Hatha Yoga -harjoittelustasi kotona. Sinulle soitetaan joka toinen viikko sädehoitosi päättymisen ja viimeisen tutkimuskäyntisi välillä. Puheluita on noin 5-6 ja ne kestävät kukin noin 10 minuuttia.

Opintojen pituus:

Osallistumisesi tähän tutkimukseen päättyy, kun olet täyttänyt kyselylomakkeet potilaan 3 kuukauden seurantakäynnillä rintakehäklinikalla.

Tämä on tutkiva tutkimus.

Tähän tutkimukseen osallistuu jopa 50 potilasta ja heidän perheenjäseniään, yhteensä 100 osallistujaa. Kaikki ilmoittautuvat MD Andersoniin.

Potilaat:

Jos suostut osallistumaan, sairaushistoriasi ja väestötietosi (kuten ikäsi, sukupuoli ja rotu) tallennetaan. Allekirjoittamalla tämän suostumuksen hyväksyt myös sen, että hoitajaasi pyydetään osallistumaan tähän tutkimukseen.

Ensimmäisen käyntisi jälkeen sinut jaetaan satunnaisesti (kuten nopanheitossa) yhteen kahdesta ryhmästä:

  • Ryhmä 1 osallistuu paripohjaiseen Hatha Yoga -ohjelmaan.
  • Ryhmä 2 ei osallistu paripohjaiseen Hatha Yoga -ohjelmaan, mutta suorittaa samat menettelyt kuin ryhmä 1. Tämän ryhmän osallistujat saavat mahdollisuuden osallistua paripohjaiseen Hatha Yoga -ohjelmaan (opiskelun ulkopuolella) loppuun viimeinen kyselylomakepakettinsa.

Ryhmä 1:

Hatha jooga -istunnot:

Sinulla ja omaishoitajallasi on 50/50 mahdollisuus päästä interventioryhmään tai tavalliseen hoitoryhmään. Jos sinut määrätään interventioryhmään, osallistut enintään 15 Hatha jooga -istuntoon sädehoidon aikana (2-3 viikkokertaa). Jokaisen 45-60 minuutin mittaisen istunnon ohjaa ohjaaja. Sinun tulisi osallistua jokaiseen istuntoon yhdessä parina.

Joogatuntien aikana sinua pyydetään tekemään syvähengitysharjoituksia sekä erilaisia ​​venytys- ja liikeharjoituksia. Liikkeet ei ole suunniteltu vaikeiksi, ja istut lattialla tai tuolilla samalla kun teet niitä. Voit liikkua harjoituksissa omaan tahtiisi. Ohjaaja on valmis vastaamaan kaikkiin Hatha joogan harjoittamista koskeviin kysymyksiin. Suurin osa joogasessioista voidaan nauhoittaa. Näin tutkijat voivat seurata istuntojen laatua. Vain tutkimushenkilökunta voi katsella tätä videonauhaa. Videotiedostot ovat digitaalisia ja poistetaan, kun kaikki tiedot on tutkittu.

Viidennellä kerralla saat CD-levyn ja ohjeet Hatha-joogan harjoittamiseen kotona. Sädehoidon aikana sinua pyydetään harjoittelemaan kotona kerran päivässä joko hoitajasi kanssa tai yksin niinä päivinä, joina sinulla ei ole hoitokertaa klinikalla.

Jos sinut määrätään joogaryhmään, täytät jokaisen sädehoitoviikon aikana myös kyselylomakkeen, jossa kysyt tuntemuksiasi Hatha Yoga -tunteista. Sinua pyydetään luettelemaan, mistä pidit tai mistä et pitänyt, mistä pidit eniten ja mikä vähiten hyödyllistä ja miten arvioisit ohjaajaa. Sinulta kysytään myös kuinka usein harjoittelet luokan ulkopuolella ja uskotko hyötyväsi Hatha Yoga -ohjelmasta. Tähän kyselyyn vastaamiseen kuluu noin 5 minuuttia. Vastauksiasi kysymyksiin ei jaeta hoitajasi kanssa.

Ryhmät 1 ja 2:

Kyselylomakkeet:

Täytät noin 10 kyselylomaketta ennen ensimmäistä sädehoitoasi ja uudelleen sen jälkeen, kun olet suorittanut hoitosuunnitelmasi (yleensä 6 viikkoa myöhemmin) ja sitten uudelleen 3 kuukautta myöhemmin. Kyselyissä kysytään terveydestäsi, mahdollisista oireistasi, mielialastasi, väsymystasostasi, nukkumistottumuksistasi, ihmissuhteistasi ja elämänlaadustasi. Näiden kyselylomakkeiden täyttämiseen kuluu noin 45 minuuttia.

Täytät myös noin 5 kyselylomaketta uudelleen sädehoitosuunnitelmasi puolivälissä. Nämä kyselyt kysyvät elämänlaatuasi. Näiden suorittamiseen kuluu noin 20 minuuttia.

Jatkopuhelut:

Jos kuulut ryhmään 1, saat viikoittaisten joogatuntien suorittamisen jälkeen puheluita tutkimusryhmän jäseneltä, joka kysyy Hatha Yoga -harjoittelustasi kotona. Sinulle soitetaan joka toinen viikko sädehoitosi päättymisen ja viimeisen tutkimuskäyntisi välillä. Puheluita on noin 5-6 ja ne kestävät kukin noin 10 minuuttia.

Syljen testaus:

Peruskäyntisi jälkeen, hoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen sinua pyydetään toimittamaan sylkinäytteitä kortisolin (stressihormonin) tason mittaamiseksi. Nämä sylkinäytteet otetaan 4 kertaa päivässä 2 päivän ajan peräkkäin. Sinua pyydetään keräämään näytteet, kun heräät ensimmäisen kerran, noin 45 minuuttia myöhemmin, noin 10 tuntia heräämisen jälkeen ja sitten nukkumaan mennessä. Kunkin sylkinäytteen keräämiseksi sinun tulee pureskella pumpulipalloa muutaman sekunnin ajan ja sitten laittaa puuvilla pieneen muoviputkeen. Kirjoitat ylös ajat, jolloin otit nämä näytteet. Tämän jälkeen joko tuot näytteet klinikalle tai lähetät näytteet takaisin MD Andersonille postimaksullisissa kirjekuorissa, jotka toimitetaan sinulle. Putket toimitetaan myös sinulle maksutta. Nämä sylkinäytteet lähetetään. Nämä sylkinäytteet tuhotaan tutkimisen jälkeen.

Keuhkojen toimintatestit:

Keuhkojen toimintakokeet (PFT) ovat osa MD Andersonin potilaan normaalia hoitoa. Pyydämme niistä kopiot, mikäli saatavilla, sähköisistä potilaskertomuksistasi lähtötilanteessa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen.

Suoritat myös 6 minuutin kävelytestin. Kuuden minuutin kävelytesti mittaa matkaa, jonka pystyt kävelemään yhteensä kuusi minuuttia kovalla, tasaisella alustalla. Tavoitteena on kävellä mahdollisimman pitkälle kuudessa minuutissa. Kävellen aikana saat vauhtia ja levätä tarpeen mukaan merkittyä kävelytietä pitkin. Teet 6 minuutin kävelyn lähtötilanteessa, sädehoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen.

Opintojen pituus:

Osallistumisesi tähän tutkimukseen päättyy, kun olet täyttänyt kyselylomakkeet 3 kuukauden seurantakäynnilläsi rintakehäklinikalla.

Tämä on tutkiva tutkimus.

Tähän tutkimukseen osallistuu jopa 50 potilasta ja heidän hoitajaansa, yhteensä 100 osallistujaa. Kaikki ilmoittautuvat MD Andersoniin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on keuhko- tai ruokatorven syöpä vaiheissa I–IIIB ja jotka saavat vähintään 5 viikkoa päivittäistä rintakehän sädehoitoa kemoterapian kanssa tai ilman sitä M. D. Anderson Cancer Centerin (MDACC) säteilyonkologian osastolla ja heillä on kelvollinen ja suostuva perheenhoitaja asuminen potilaan luona, kun hän saa hoitoa (eli aikuinen lapsi, sisarus, vanhempi).
  2. Potilaiden ja hoitajien on oltava vähintään 18-vuotiaita ja kyettävä antamaan tietoinen suostumus.
  3. Potilaiden ja hoitajien on kyettävä lukemaan, kirjoittamaan ja puhumaan englantia.
  4. Potilaan ja hoitajan on oltava valmiita videokuvaukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat ja hoitajat, jotka eivät ole orientoituneet aikaan, paikkaan ja henkilöön.
  2. Potilaat, jotka ovat harjoittaneet säännöllisesti joogaa rekrytointia edeltävänä vuonna.
  3. Potilaat, joiden ECOG-suorituskyvyn pistemäärä on suurempi kuin 2 rekrytointihetkellä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jooga ryhmä
Paripohjainen Hatha Yoga -ohjelma: 5-6 viikkoa joogaohjelmaa, kolme kertaa viikossa (enintään 15 kertaa) sädehoidon aikana. Viidennellä kerralla CD joogan kotona harjoittelua varten. 10 kyselylomaketta täytettynä ennen ensimmäistä sädehoitoa, viikoittain sädehoidon aikana, 5 kyselylomaketta sädehoidon puolivälissä. sädehoidon päätyttyä ja uudelleen 3 kuukautta myöhemmin. Sylkinäytteet kortisolitason mittaamiseksi, jotka on kerätty lähtötilanteessa, hoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen. 6 minuutin kävelytesti, joka suoritetaan lähtötilanteessa, sädehoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen.
5-6 viikkoa parijoogaohjelmaa, kolme kertaa viikossa (enintään 15 kertaa) sädehoidon aikana.
10 kyselylomaketta täytettynä ennen ensimmäistä sädehoitoa, viikoittain sädehoidon aikana, 5 kyselylomaketta sädehoidon puolivälissä. sädehoidon päätyttyä ja uudelleen 3 kuukautta myöhemmin.
Muut nimet:
  • Kyselyt
6 minuutin kävelytesti, joka suoritetaan lähtötilanteessa, sädehoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen.
Kokeellinen: Odotuslistan ohjausryhmä

10 kyselylomaketta täytettynä ennen ensimmäistä sädehoitoa, joka viikko säteilyn aikana, 5 kyselylomaketta sädehoidon puolivälissä, sädehoidon päätyttyä ja uudelleen 3 kuukauden kuluttua. Sylkinäytteet kortisolitason mittaamiseksi, jotka on kerätty lähtötilanteessa, hoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen. 6 minuutin kävelytesti, joka suoritetaan lähtötilanteessa, sädehoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen.

Osallistujat saivat mahdollisuuden osallistua paripohjaiseen Hatha Yoga -ohjelmaan (opiskelun ulkopuolella), kun he ovat suorittaneet viimeisen kyselylomakkeensa.

10 kyselylomaketta täytettynä ennen ensimmäistä sädehoitoa, viikoittain sädehoidon aikana, 5 kyselylomaketta sädehoidon puolivälissä. sädehoidon päätyttyä ja uudelleen 3 kuukautta myöhemmin.
Muut nimet:
  • Kyselyt
6 minuutin kävelytesti, joka suoritetaan lähtötilanteessa, sädehoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen.
Kokeellinen: Omaishoitajat

Joogaryhmä - Omaishoitajat: 5-6 viikkoa joogaa potilaan sädehoidon aikana. Viidennellä kerralla hoitaja antoi CD:n joogan kotona harjoittelemiseen. Jokaisen potilaan säteilyviikon aikana hoitaja täyttää kyselylomakkeen hänen tunteistaan ​​joogasessioista. 10 kyselylomaketta täytettynä ennen potilaan ensimmäistä sädehoitoa, joka viikko säteilyn aikana, 5 kyselyn puolivälissä, säteilyn päätyttyä ja uudelleen 3 kuukauden kuluttua. Sylkinäytteet kerättiin lähtötilanteessa, hoidon lopussa ja 3 kuukautta potilaan sädehoidon jälkeen.

Odotuslista-Control Group - Omaishoitajat: 10 kyselylomaketta täytettynä ennen potilaan ensimmäistä sädehoitoa, joka viikko säteilyn aikana, 5 kyselyn puolivälissä. säteilyn päätyttyä ja uudelleen 3 kuukautta myöhemmin. Sylkinäytteet kerättiin lähtötilanteessa, hoidon lopussa ja 3 kuukautta sädehoidon jälkeen.

Omaishoitajat saavat mahdollisuuden osallistua joogaohjelmaan viimeisen kyselylomakkeen suorittamisen jälkeen.

5-6 viikkoa parijoogaohjelmaa, kolme kertaa viikossa (enintään 15 kertaa) sädehoidon aikana.
10 kyselylomaketta täytettynä ennen ensimmäistä sädehoitoa, viikoittain sädehoidon aikana, 5 kyselylomaketta sädehoidon puolivälissä. sädehoidon päätyttyä ja uudelleen 3 kuukautta myöhemmin.
Muut nimet:
  • Kyselyt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Paripohjaisen joogan (VKC) toteutettavuus keuhkosyöpäpotilailla ja hoitajilla
Aikaikkuna: 6 viikkoa

Toteutettavuus määräytyy 3 kriteerin perusteella:

1) näytteen kertyminen 2 vuoden sisällä; 2) sitoutumis-, säilyttämis- ja tyytyväisyysasteet; ja 3) ei välittömästi interventiosta johtuvia vakavia haittatapahtumia. Kokeilu katsottiin toteuttamiskelpoiseksi, jos vähintään: 50 % kelvollisista dyadeista hyväksyy satunnaistamisen ja ilmoittautuu, 70 % ilmoittautuneista dyadeista suorittaa tutkimuksen ja vähintään 10 joogaistuntoa on osallistunut ja 75 % osallistujista arvioi ohjelman "hyödylliseksi" tai " todella hyödyllinen". Tutkimusolosuhteet: rekrytointiaste, keskeyttämisasteet ja valmistumisasteet lasketaan yhdessä 95 %:n luottamusvälien (CI) kanssa.

6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014-0036
  • 1K01AT007559-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2015-01902 (Muu tunniste: NCI CTRP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset Hatha jooga

Tilaa