Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Traneksaamihapon antaminen sairaalaa edeltävään kohtalaiseen ja vakavaan traumaattiseen aivovaurioon

torstai 31. joulukuuta 2015 päivittänyt: Guoyi Gao, RenJi Hospital

Sairaalaa edeltävä traneksaamihapon antaminen aikuisille, joilla on keskivaikea ja vaikea traumaattinen aivovamma: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus on prospektiivinen yhden keskuksen satunnaistettu tutkimus, jossa verrataan traneksaamihapon vaikutusta lumelääkkeeseen keskivaikeasta ja vaikeasta aivovauriosta kärsivien potilaiden sairaalahoitoa edeltävässä hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Traumaattinen aivovamma (TBI) on edelleen merkittävä kansanterveysongelma, jonka tulokset ovat huonot ja yksi terveydenhoidon tarpeista. Traneksaamihapon (TXA) on osoitettu vähentävän verenhukkaa elektiivisen leikkauksen jälkeen ja parantavan tuloksia verenvuodon aiheuttaman traumaattisen vamman jälkeen ilman ilmeisiä haittavaikutuksia. CRASH-2:n kallonsisäistä verenvuotoa koskevassa tutkimuksessa, jossa käytettiin sisäkkäistä satunnaistettua tutkimussuunnitelmaa, tutkimus osoitti, että TXA-hoitoon 8 tunnin sisällä vauriosta liittyi verenvuodon kasvun väheneminen [mukautettu ero, -3,8 ml, 95 % luottamusväli (CI) ), -11,5 ml - 3,9 ml], vähemmän fokaalisia iskeemisiä vaurioita [oikaistu todennäköisyyssuhde (OR) 0,54, 95 % CI 0,20 - 1,46] ja vähemmän kuolemantapauksia (oikaistu OR 0,49, 95 % CI 0,22 - 1,06 potilailla, joilla on TBI) Glasgow kooman pisteet ≤ 14). Tutkimus antoi myös suuntaa tulevalle TXA:n tutkimukselle TBI:ssä, erityisesti potilaille, joilla on keskivaikea ja vaikea TBI, joilla kallonsisäinen kallonsisäinen verenvuoto (määritelty parenkymaalisen, subduraalisen tai epiduraalisen verenvuodon esiintymisenä) on yleistä.

Lisäksi CRASH-2-tutkimuksen tulokset korostivat TXA:n varhaisen annon tärkeyttä traumapotilaille, ja todisteet osoittavat, että TXA:n hoito tunnin sisällä vamman jälkeen saattoi vähentää merkittävästi kuoleman riskiä, ​​kun taas TXA:lla ei ollut hyötyä. annettiin yli 3 tuntia vamman jälkeen. Jos TXA:n käyttö voitaisiin sisällyttää TBI:n sairaalahoitoa edeltävään hoitoon, traumaattisesti loukkaantuneiden potilaiden tulos parantuisi varhaisessa vaiheessa. Siten tutkimuksemme tavoitteena on käyttää satunnaistettua kontrolloitua tutkimussuunnitelmaa, jossa on 400 potilaan otos, arvioidakseen TXA:n varhaisen käytön tehokkuutta ja turvallisuutta keskivaikean ja vaikean TBI:n sairaalahoitoa edeltävässä hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina, 200127
        • Department of Neurosurgery, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • keskivaikeat tai vakavat vammat (elvytyksen jälkeiset arvosanat Glasgow'n koomasta 4-12)
  • ikä >= 18 vuotta
  • läpäisemätön TBI 2 tunnin kuluttua

Poissulkemiskriteerit:

  • potilailla, joilla on koagulopatia
  • raskaus
  • saada mitä tahansa hemostaasiin vaikuttavaa lääkettä
  • ei suostumuslomaketta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Traneksaamihappo
Kohdennettu interventio
Traneksaamihappoa 1 gramma 100 ml:ssa suolaliuosta laskimoon tiputettuna 10 minuutin aikana, kun potilas on otettu tutkimukseen TBI-paikan päällä
Muut nimet:
  • Transamiini
Placebo Comparator: Natriumkloridia
Placebo-kontrolli
Natriumkloridiliuos (0,9 %) 1 ml (gramma) 100 ml:ssa suolaliuosta laskimoon tiputtamalla 10 minuutin aikana, kun potilas on otettu tutkimukseen TBI:n paikalla
Muut nimet:
  • Plasebo

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glasgow Outcome Scale (GOS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
GOS on viisiluokkainen asteikko, jota käytetään neurologisen lopputuloksen arvioimiseen aivovamman jälkeen seuraavasti: 1, kuolema; 2, kasvullinen tila - ei pysty olemaan vuorovaikutuksessa ympäristön kanssa; 3, vaikea vamma - ei pysty elämään itsenäisesti, mutta pystyy noudattamaan käskyjä; 4, kohtalainen vamma - pystyy elämään itsenäisesti, mutta ei pysty palaamaan töihin tai kouluun; ja 5, hyvä palautuminen - pystyy palaamaan töihin tai kouluun. Tilastollisissa analyyseissämme tulos jaetaan edelleen epäsuotuisaan (GOS 1-3) vs. myönteiseen (GOS 4-5); epäsuotuisten tulosten osuutta verrataan ryhmien välillä.
6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verisuonten okklusiiviset tapahtumat
Aikaikkuna: 6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
Verisuonten okklusiiviset tapahtumat sisältävät sydäninfarktin, aivohalvauksen, keuhkoembolian ja syvän laskimotromboosin kliiniset todisteet.
6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
Kuolema
Aikaikkuna: 6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
Tehohoitojakson kesto
Aikaikkuna: 6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen
6 kuukautta loukkaantumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Guoyi Gao, MD, PhD, Ren Ji Hospital, School of Medicine, Shanghai Jiao Tong University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. joulukuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. joulukuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivovammat, traumaattiset

Kliiniset tutkimukset Traneksaamihappo

Tilaa