- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02885337
Sopivat nivelet: kuntoon saaminen lonkan tai polven vaihtamista varten (Fit-Joints)
Sopivat nivelet: kuntoon pääseminen lonkan tai polven vaihtoon, satunnaistettu pilottikoe
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suunnittelu: Ehdotettu tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu pilottikoe, jossa verrataan ennen leikkausta suoritettua multimodaalista interventiota ja tavanomaista hoitoa esiheikoilla/heikoilla potilailla, joille tehdään täydellinen lonkan tai polven tekonivelleikkaus. Pre-heikko (pistemäärä 1 tai 2) tai heikko (pistemäärä 3-5; Fried Frailty Phenotype) potilaat, jotka ovat vähintään 60-vuotiaita, joille tehdään valinnainen yksipuolinen lonkka- tai polvileikkaus vähintään 3 kuukauden jälkeen, rekrytoidaan 8 ortopedin vastaanotosta. kirurgit (Hamilton Arthroplasty Group).
Tutkimusassistentti (RA) suorittaa kelpoisuusseulonnan alueellisessa yhteisarviointiohjelmassa (Hamilton Health Sciences) ja St. Joseph's Healthcaressa, Hamiltonissa, ON tapaamisen aikana (3–9 kuukautta ennen leikkausta). Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, hermo-lihashäiriö, aktiivinen syöpä tai jokin tulehduksellinen niveltulehdus, suljetaan pois.
Osutettua lohkosatunnaistusta käytetään satunnaisesti jakamaan osallistujat tutkimuksen interventio- tai tavanomaisiin hoitoryhmiin. Varaussekvenssi luodaan tietokoneella Statistical Analysis Software (SAS) 9.3:n avulla. Kun tutkimuksen RA vahvistaa potilaan kelpoisuuden ja saa suostumuksen, RA ilmoittaa asiasta tutkimuskoordinaattorille (RC), joka satunnaisoi osallistujan Red Cap -satunnaistuslistalla. Sitten RC soittaa osallistujille ilmoittaakseen heille, kuuluvatko he interventio- tai kontrolliryhmään, ja järjestää ensimmäisen vierailun.
Multimodaalinen Frailty Intervention (3-9 kuukautta). Harjoitus: Rekisteröity fysioterapeutti laatii yksilöllisen harjoitusohjelman ja suunnittelee tapaamisia potilaan kanssa kotona, mukaan lukien keskustelun tavoitteiden asettamisesta. Osallistujille tarjotaan ilmainen YMCA-jäsenyys osallistuakseen IN Motion -ohjelmaan. IN Motion -ohjelma on suunniteltu iäkkäille aikuisille ja sisältää lempeä istuvuus, vesiterapia- ja kävelytunteja sekä terveyskasvatustunteja. Osallistujille opetetaan kuinka seurata omaa sykeään ja rasitustasoaan Borg Rating of Perceived Exertion 10-pisteen asteikolla. Kaikkia osallistujia rohkaistaan harjoittelemaan vähintään 3 kertaa viikossa 45-60 minuuttia joko kotona ja/tai YMCA IN Motion -tunneilla. Kotiharjoitukseen sisältyy aerobisia, vastusharjoituksia, joustavuutta ja tasapainoa. Potilaille toimitetaan harjoituspäiväkirja, jota pyydetään pitämään.
Kognitiivis-käyttäytymismuutosstrategia ja koulutus:
Kognitiiviset käyttäytymismuutosstrategiat (CBCS) voivat olla tehokas tapa helpottaa valmennusstrategioita osallistujien harjoittelutason lisäämiseksi. Tässä tutkimuksessa moduulit esitellään osallistujille siinä tapauksessa, että he ilmaisevat harjoituksen esteitä. Nämä esteet vaihtelevat yksilön, ympäristön ja aiemman harjoituskäyttäytymisen perusteella. Koko toimenpiteen ajan fysioterapeutti suorittaa ja antaa CBCS:n ennen osallistujille suunniteltua leikkausta. Moduulien hallinnointi riippuu osallistujien harjoittamiseen liittyvistä haasteista (eli ajanpuute, motivaatio, sosiaalinen tuki jne.). Jokaisen strategian määritelmä annetaan osallistujalle; Tämän jälkeen fysioterapeutti käsittelee osallistujan kanssa tehtävälomakkeen.
Proteiinilisä: Osallistujille tarjotaan 1-2 päivittäistä ravintolisää (sisältää 20-40 grammaa proteiinia, 1,5 g β-hydroksi-β-metyylibutyraattia/annos) aterian yhteydessä tai aktiivisuuspäivinä 3 tunnin sisällä harjoituksesta.
D-vitamiini: Kaikille interventioryhmän osallistujille tarjotaan D3-vitamiinia (1000 IU/päivä tabletteja) interventiojakson ajaksi.
Lääkitystarkistus: Satunnaistamisen jälkeen geriatri tarkistaa interventioryhmän potilaiden lääkkeet ja antaa kirjalliset suositukset osallistujan perhelääkärille.
Kontrolliryhmä: Kontrollihaaran potilaat saavat tavanomaista hoitoa, johon voi sisältyä suositus osallistua kuntotunneille ennen leikkausta; nämä potilaat eivät kuitenkaan saa fysioterapeutin ja muiden interventiokomponenttien intensiivisempaa arviointia/interventiota. Kontrollin osallistujia pyydetään ilmoittamaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, harjoittelevatko he, ottavatko he proteiini- tai vitamiinilisää.
Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujien osalta 1) seurataan heidän osallistumistaan YMCA:han ja 2) heille opastetaan täyttämisen yhteydessä ravinnonsaantiloki, joka osoittaa ruoan tyypin ja määrän neljän päivän aikana energian ja hivenravinteiden laskemiseksi. kulutus. Sitten RA soittaa osallistujille kerätäkseen ruokansa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare Hamilton
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8M1W9
- McMaster University - Juravinski Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
Kontrolliryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa, johon saattaa sisältyä suositus osallistua kuntotunneille ennen leikkausta, mutta nämä potilaat eivät saa fysioterapeutin ja muiden interventiokomponenttien intensiivisempaa arviointia/interventiota. Kontrollin osallistujia pyydetään ilmoittamaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, harjoittelevatko he, ottavatko he proteiini- tai vitamiinilisää. Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujille 1) seuraamme NMCA:n osallistumista ja 2) osallistujille opastetaan täyttämisen yhteydessä ravinnon saantiloki (mukaan lukien viikonpäivät ja viikonloppupäivät), josta käy ilmi ruuan tyyppi ja ylimääräinen määrä. neljän päivän ajanjakso energian ja hivenravinteiden kulutuksen laskemiseksi. |
Kontrolliryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa, johon saattaa sisältyä suositus osallistua kuntotunneille ennen leikkausta, mutta nämä potilaat eivät saa fysioterapeutin ja muiden interventiokomponenttien intensiivisempaa arviointia/interventiota. Kontrollin osallistujia pyydetään ilmoittamaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, harjoittelevatko he, ottavatko he proteiini- tai vitamiinilisää. Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujille 1) seuraamme NMCA:n osallistumista ja 2) osallistujille opastetaan täyttämisen yhteydessä ravinnon saantiloki (mukaan lukien viikonpäivät ja viikonloppupäivät), josta käy ilmi ruuan tyyppi ja ylimääräinen määrä. neljän päivän ajanjakso energian ja hivenravinteiden kulutuksen laskemiseksi. |
|
Kokeellinen: Multimodaalinen heikkous interventio
Harjoitus: Fysioterapeutti laatii yksilöllisen harjoitusohjelman ja suunnittelee tapaamisia potilaiden kanssa fysioterapeuttiklinikalla. Osallistujille tarjotaan ilmainen YMCA-jäsenyys. Kognitiivis-käyttäytymismuutosstrategia (CBCS) ja koulutus: Intervention aikana annetaan CBCS:ää ja koulutusta liikunnasta, lonkka- tai polvinivelleikkauksesta ja nivelrikkosta. Proteiinilisä: Osallistujille tarjotaan 1-2 päivittäistä ravintolisää (sisältää 20-40 grammaa proteiinia, 1,5 g β-hydroksi-β-metyylibutyraattia/annos) aterian yhteydessä tai aktiivisuuspäivinä 3 tunnin sisällä harjoituksesta. D-vitamiini: Kaikille interventioryhmän osallistujille tarjotaan D3-vitamiinia (1000 IU/päivä tabletteja) interventiojakson ajaksi. Lääkitystarkistus: Ikälääkäri tarkistaa interventiohaarassa olevien potilaiden lääkkeet. |
Kontrolliryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa, johon saattaa sisältyä suositus osallistua kuntotunneille ennen leikkausta, mutta nämä potilaat eivät saa fysioterapeutin ja muiden interventiokomponenttien intensiivisempaa arviointia/interventiota. Kontrollin osallistujia pyydetään ilmoittamaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, harjoittelevatko he, ottavatko he proteiini- tai vitamiinilisää. Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujille 1) seuraamme NMCA:n osallistumista ja 2) osallistujille opastetaan täyttämisen yhteydessä ravinnon saantiloki (mukaan lukien viikonpäivät ja viikonloppupäivät), josta käy ilmi ruuan tyyppi ja ylimääräinen määrä. neljän päivän ajanjakso energian ja hivenravinteiden kulutuksen laskemiseksi. Harjoitus: Fysioterapeutti laatii yksilöllisen harjoitusohjelman ja sopia tapaamisen potilaalle fysioterapeutin klinikalla. Osallistujille tarjotaan ilmainen YMCA-jäsenyys. Kognitiivis-käyttäytymismuutosstrategia (CBCS) ja koulutus: Intervention aikana annetaan CBCS:ää ja koulutusta liikunnasta, lonkka- tai polvinivelleikkauksesta ja nivelrikkosta. Proteiinilisä: Osallistujille tarjotaan 1-2 päivittäistä ravintolisää (sisältää 20-40 grammaa proteiinia, 1,5 g β-hydroksi-β-metyylibutyraattia/annos) aterian yhteydessä tai aktiivisuuspäivinä 3 tunnin sisällä harjoituksesta. D-vitamiini: Kaikille interventioryhmän osallistujille tarjotaan D3-vitamiinia (1000 IU/päivä tabletteja) interventiojakson ajaksi. Lääkitystarkistus: Ikälääkäri tarkistaa interventiohaarassa olevien potilaiden lääkkeet. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
4 potilasta/kk
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
|
Säilytysprosentti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
tavoite ≥ 70 %
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
|
Tiedonkeruun valmistuminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
tavoite ≥ 70 %
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
|
Rekrytoitujen potilaiden osuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
tavoite ≥ 70 %
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
|
|
Kieltäytymisprosentti
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
tavoite ≥ 70 %
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
GERAS Fit Frailty Index mittaa heikkoutta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Oxford Hip tai Knee Score mittaamaan kipua ja toimintaa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Sarc-F sarkopenian mittaamiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Eurooppalainen elämänlaatu - 5 ulottuvuutta terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Mini-Cog Test mittaa kognitiivisia toimintoja
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Vanhempien amerikkalaisten resurssit ja palvelut -kysely, jolla mitataan jokapäiväisen elämän perus- ja instrumentaalitoimintaa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Sairaalaan otettujen (tai takaisinottojen) määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Terveydenhuollon tarjoajien käyntien määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Lääkkeiden ja lisäravinteiden määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Purkamiskohde
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Seerumi 25-hydroksi-D-vitamiini
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Seerumin esialbumiini
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
|
|
Lyhyen suorituskyvyn fyysinen akku
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Fried Frailty -fenotyyppi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Oleskelun kesto leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Oleskelun kesto - kuntoutus
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Kirurgiset komplikaatiot
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
|
Ensiapukäyntien määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Alexandra Papaioannou, MD,MSc, McMaster University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1565
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko
-
University of PennsylvaniaLopetettuRevision Total Knee ArthroplastyYhdysvallat
-
Smith & Nephew, Inc.ValmisJourney II BCS Total Knee SystemYhdysvallat, Belgia, Uusi Seelanti
-
The Methodist Hospital Research InstituteEi vielä rekrytointiaRevision Total Knee Arthroplasty
-
DePuy OrthopaedicsAktiivinen, ei rekrytointiRevision Total Knee ArthroplastyYhdysvallat, Alankomaat, Uusi Seelanti, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Australia, Itävalta, Belgia, Saksa, Irlanti, Italia, Sveitsi
-
Limacorporate S.p.aRekrytointiTäydellinen polven artroplastia | Revision Total Knee ArthroplastyYhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Slovakia
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultValmisJourney II CR Total Knee SystemYhdysvallat
-
University of ThessalyValmisProgressiivinen vastusharjoittelu verrattuna neuromuskulaarisiin harjoituksiin polven kinematiikassaVahinkojen ehkäisy | Dynaaminen Knee ValgusKreikka
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCValmisJourney II XR Total Knee SystemYhdysvallat
-
Bahçeşehir UniversityAcibadem UniversityValmisVahinkojen ehkäisy | Dynaaminen Knee Valgus | Asennon vakausTurkki
-
Medipol UniversityIstanbul Kültür UniversityRekrytointiDynaaminen Knee Valgus | Etusuunnitelman projektiokulma | MyotonPRO | Liikeanalyysi | Korjaava harjoitusTurkki
Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito
-
Albert Einstein College of MedicineColumbia University; University of Rochester; Rutgers UniversityValmisLasten liikalihavuus | Varhaislapsuuden kariesYhdysvallat
-
Scripps Whittier Diabetes InstituteMcKesson Foundation; Neighborhood HealthcareValmis
-
University of Colorado, DenverNational Institute of Mental Health (NIMH); Washington State University; University...RekrytointiItsemurhien ehkäisyYhdysvallat
-
VA Office of Research and DevelopmentValmisPTSD | Posttraumaattinen stressihäiriöYhdysvallat
-
RANDLouisiana Public Health InstituteValmis
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH)RekrytointiHematopoieettinen kantasolusiirto | CAR-T-soluterapiaYhdysvallat
-
Ohio State UniversityRekrytointiSynnytyksen jälkeinen masennus | Synnytyksen jälkeinen ahdistus | Kardiometabolinen oireyhtymäYhdysvallat
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI); Georgetown UniversityRekrytointiPerinnöllinen syöpä | Geneettinen testausYhdysvallat
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitValmisFyysinen kuntoutus | Vanhemmat aikuisetYhdysvallat
-
Yale UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisItsemurha-ajattelu | Itsemurha | Itsemurhien ehkäisyPakistan