Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sopivat nivelet: kuntoon saaminen lonkan tai polven vaihtamista varten (Fit-Joints)

perjantai 17. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Alexandra Papaioannou, McMaster University

Sopivat nivelet: kuntoon pääseminen lonkan tai polven vaihtoon, satunnaistettu pilottikoe

Nivelrikko heikentää itsenäisyyttä ja elämänlaatua. Täydellinen lonkan tekonivelleikkaus on onnistunut ja kustannustehokas kirurginen toimenpide, joka lievittää kipua ja parantaa nivelrikkopotilaiden toimintaa. Tutkimukset ovat osoittaneet, että preoperatiivinen terveydentila ennustaa voimakkaasti tuloksia, mukaan lukien fyysinen toiminta ja sairaalahoidon kesto lonkan tekonivelleikkauksen jälkeen. Erityisesti heikkokuntoisilla potilailla on suurempi riski saada huonoja postoperatiivisia tuloksia, ja he voivat mahdollisesti hyötyä toimenpiteistä, jotka tähtäävät heidän terveydentilansa parantamiseen ennen lonkan tai polven tekonivelleikkausta. Tämä pilottitutkimus tekee yhteistyötä YMCA:n ja monialaisen terveydenhuollon tarjoajien tiimin kanssa. Tässä pilottitutkimuksessa tarkastellaan heikkokuntoisille potilaille suunnatun multimodaalisen toimenpiteen toteutettavuutta, joka sisältää valvotun harjoitusohjelman, D-vitamiini- ja proteiinilisän sekä lääkityksen arvioinnin. Tämän toteutettavuustutkimuksen tulokset ohjaavat tulevan monikeskustutkimuksen suunnittelua, joka onnistuessaan voitaisiin kehittää rutiininomaiseksi hoitomalliksi, joka toteutetaan yhteisissä korvausohjelmissa kaikkialla Ontariossa ja joka lopulta parantaa lonkan alla olevien heikkokuntoisten eläkeläisten elämää. tai polven tekonivelleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen suunnittelu: Ehdotettu tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu pilottikoe, jossa verrataan ennen leikkausta suoritettua multimodaalista interventiota ja tavanomaista hoitoa esiheikoilla/heikoilla potilailla, joille tehdään täydellinen lonkan tai polven tekonivelleikkaus. Pre-heikko (pistemäärä 1 tai 2) tai heikko (pistemäärä 3-5; Fried Frailty Phenotype) potilaat, jotka ovat vähintään 60-vuotiaita, joille tehdään valinnainen yksipuolinen lonkka- tai polvileikkaus vähintään 3 kuukauden jälkeen, rekrytoidaan 8 ortopedin vastaanotosta. kirurgit (Hamilton Arthroplasty Group).

Tutkimusassistentti (RA) suorittaa kelpoisuusseulonnan alueellisessa yhteisarviointiohjelmassa (Hamilton Health Sciences) ja St. Joseph's Healthcaressa, Hamiltonissa, ON tapaamisen aikana (3–9 kuukautta ennen leikkausta). Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta, hermo-lihashäiriö, aktiivinen syöpä tai jokin tulehduksellinen niveltulehdus, suljetaan pois.

Osutettua lohkosatunnaistusta käytetään satunnaisesti jakamaan osallistujat tutkimuksen interventio- tai tavanomaisiin hoitoryhmiin. Varaussekvenssi luodaan tietokoneella Statistical Analysis Software (SAS) 9.3:n avulla. Kun tutkimuksen RA vahvistaa potilaan kelpoisuuden ja saa suostumuksen, RA ilmoittaa asiasta tutkimuskoordinaattorille (RC), joka satunnaisoi osallistujan Red Cap -satunnaistuslistalla. Sitten RC soittaa osallistujille ilmoittaakseen heille, kuuluvatko he interventio- tai kontrolliryhmään, ja järjestää ensimmäisen vierailun.

Multimodaalinen Frailty Intervention (3-9 kuukautta). Harjoitus: Rekisteröity fysioterapeutti laatii yksilöllisen harjoitusohjelman ja suunnittelee tapaamisia potilaan kanssa kotona, mukaan lukien keskustelun tavoitteiden asettamisesta. Osallistujille tarjotaan ilmainen YMCA-jäsenyys osallistuakseen IN Motion -ohjelmaan. IN Motion -ohjelma on suunniteltu iäkkäille aikuisille ja sisältää lempeä istuvuus, vesiterapia- ja kävelytunteja sekä terveyskasvatustunteja. Osallistujille opetetaan kuinka seurata omaa sykeään ja rasitustasoaan Borg Rating of Perceived Exertion 10-pisteen asteikolla. Kaikkia osallistujia rohkaistaan ​​harjoittelemaan vähintään 3 kertaa viikossa 45-60 minuuttia joko kotona ja/tai YMCA IN Motion -tunneilla. Kotiharjoitukseen sisältyy aerobisia, vastusharjoituksia, joustavuutta ja tasapainoa. Potilaille toimitetaan harjoituspäiväkirja, jota pyydetään pitämään.

Kognitiivis-käyttäytymismuutosstrategia ja koulutus:

Kognitiiviset käyttäytymismuutosstrategiat (CBCS) voivat olla tehokas tapa helpottaa valmennusstrategioita osallistujien harjoittelutason lisäämiseksi. Tässä tutkimuksessa moduulit esitellään osallistujille siinä tapauksessa, että he ilmaisevat harjoituksen esteitä. Nämä esteet vaihtelevat yksilön, ympäristön ja aiemman harjoituskäyttäytymisen perusteella. Koko toimenpiteen ajan fysioterapeutti suorittaa ja antaa CBCS:n ennen osallistujille suunniteltua leikkausta. Moduulien hallinnointi riippuu osallistujien harjoittamiseen liittyvistä haasteista (eli ajanpuute, motivaatio, sosiaalinen tuki jne.). Jokaisen strategian määritelmä annetaan osallistujalle; Tämän jälkeen fysioterapeutti käsittelee osallistujan kanssa tehtävälomakkeen.

Proteiinilisä: Osallistujille tarjotaan 1-2 päivittäistä ravintolisää (sisältää 20-40 grammaa proteiinia, 1,5 g β-hydroksi-β-metyylibutyraattia/annos) aterian yhteydessä tai aktiivisuuspäivinä 3 tunnin sisällä harjoituksesta.

D-vitamiini: Kaikille interventioryhmän osallistujille tarjotaan D3-vitamiinia (1000 IU/päivä tabletteja) interventiojakson ajaksi.

Lääkitystarkistus: Satunnaistamisen jälkeen geriatri tarkistaa interventioryhmän potilaiden lääkkeet ja antaa kirjalliset suositukset osallistujan perhelääkärille.

Kontrolliryhmä: Kontrollihaaran potilaat saavat tavanomaista hoitoa, johon voi sisältyä suositus osallistua kuntotunneille ennen leikkausta; nämä potilaat eivät kuitenkaan saa fysioterapeutin ja muiden interventiokomponenttien intensiivisempaa arviointia/interventiota. Kontrollin osallistujia pyydetään ilmoittamaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, harjoittelevatko he, ottavatko he proteiini- tai vitamiinilisää.

Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujien osalta 1) seurataan heidän osallistumistaan ​​YMCA:han ja 2) heille opastetaan täyttämisen yhteydessä ravinnonsaantiloki, joka osoittaa ruoan tyypin ja määrän neljän päivän aikana energian ja hivenravinteiden laskemiseksi. kulutus. Sitten RA soittaa osallistujille kerätäkseen ruokansa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

41

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8M1W9
        • McMaster University - Juravinski Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistujat otetaan mukaan, jos he ovat: 1) ≥ 60-vuotiaita; 2) pre-frail (pistemäärä 1 tai 2) tai heikko (pistemäärä 3-5; Fried Frailty -fenotyyppi); 3) elektiivinen yksipuolinen lonkka- tai polviproteesi; ja 4) odotusajan leikkaukseen arvioidaan olevan 3-9 kuukautta. Osallistujat suljetaan pois, jos heillä on: 1) munuaisten vajaatoiminta (johtuen mahdollisesta lisäproteiinin vasta-aiheesta); 2) neuromuskulaarinen häiriö; 3) aktiivinen syöpä; tai 4) mikä tahansa tulehduksellinen niveltulehdus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tavallinen hoito

Kontrolliryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa, johon saattaa sisältyä suositus osallistua kuntotunneille ennen leikkausta, mutta nämä potilaat eivät saa fysioterapeutin ja muiden interventiokomponenttien intensiivisempaa arviointia/interventiota. Kontrollin osallistujia pyydetään ilmoittamaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, harjoittelevatko he, ottavatko he proteiini- tai vitamiinilisää.

Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujille 1) seuraamme NMCA:n osallistumista ja 2) osallistujille opastetaan täyttämisen yhteydessä ravinnon saantiloki (mukaan lukien viikonpäivät ja viikonloppupäivät), josta käy ilmi ruuan tyyppi ja ylimääräinen määrä. neljän päivän ajanjakso energian ja hivenravinteiden kulutuksen laskemiseksi.

Kontrolliryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa, johon saattaa sisältyä suositus osallistua kuntotunneille ennen leikkausta, mutta nämä potilaat eivät saa fysioterapeutin ja muiden interventiokomponenttien intensiivisempaa arviointia/interventiota. Kontrollin osallistujia pyydetään ilmoittamaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, harjoittelevatko he, ottavatko he proteiini- tai vitamiinilisää.

Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujille 1) seuraamme NMCA:n osallistumista ja 2) osallistujille opastetaan täyttämisen yhteydessä ravinnon saantiloki (mukaan lukien viikonpäivät ja viikonloppupäivät), josta käy ilmi ruuan tyyppi ja ylimääräinen määrä. neljän päivän ajanjakso energian ja hivenravinteiden kulutuksen laskemiseksi.

Kokeellinen: Multimodaalinen heikkous interventio

Harjoitus: Fysioterapeutti laatii yksilöllisen harjoitusohjelman ja suunnittelee tapaamisia potilaiden kanssa fysioterapeuttiklinikalla. Osallistujille tarjotaan ilmainen YMCA-jäsenyys.

Kognitiivis-käyttäytymismuutosstrategia (CBCS) ja koulutus: Intervention aikana annetaan CBCS:ää ja koulutusta liikunnasta, lonkka- tai polvinivelleikkauksesta ja nivelrikkosta.

Proteiinilisä: Osallistujille tarjotaan 1-2 päivittäistä ravintolisää (sisältää 20-40 grammaa proteiinia, 1,5 g β-hydroksi-β-metyylibutyraattia/annos) aterian yhteydessä tai aktiivisuuspäivinä 3 tunnin sisällä harjoituksesta.

D-vitamiini: Kaikille interventioryhmän osallistujille tarjotaan D3-vitamiinia (1000 IU/päivä tabletteja) interventiojakson ajaksi.

Lääkitystarkistus: Ikälääkäri tarkistaa interventiohaarassa olevien potilaiden lääkkeet.

Kontrolliryhmän potilaat saavat tavanomaista hoitoa, johon saattaa sisältyä suositus osallistua kuntotunneille ennen leikkausta, mutta nämä potilaat eivät saa fysioterapeutin ja muiden interventiokomponenttien intensiivisempaa arviointia/interventiota. Kontrollin osallistujia pyydetään ilmoittamaan ennen leikkausta ja sen jälkeen, harjoittelevatko he, ottavatko he proteiini- tai vitamiinilisää.

Interventio- ja kontrolliryhmien osallistujille 1) seuraamme NMCA:n osallistumista ja 2) osallistujille opastetaan täyttämisen yhteydessä ravinnon saantiloki (mukaan lukien viikonpäivät ja viikonloppupäivät), josta käy ilmi ruuan tyyppi ja ylimääräinen määrä. neljän päivän ajanjakso energian ja hivenravinteiden kulutuksen laskemiseksi.

Harjoitus: Fysioterapeutti laatii yksilöllisen harjoitusohjelman ja sopia tapaamisen potilaalle fysioterapeutin klinikalla. Osallistujille tarjotaan ilmainen YMCA-jäsenyys.

Kognitiivis-käyttäytymismuutosstrategia (CBCS) ja koulutus: Intervention aikana annetaan CBCS:ää ja koulutusta liikunnasta, lonkka- tai polvinivelleikkauksesta ja nivelrikkosta.

Proteiinilisä: Osallistujille tarjotaan 1-2 päivittäistä ravintolisää (sisältää 20-40 grammaa proteiinia, 1,5 g β-hydroksi-β-metyylibutyraattia/annos) aterian yhteydessä tai aktiivisuuspäivinä 3 tunnin sisällä harjoituksesta.

D-vitamiini: Kaikille interventioryhmän osallistujille tarjotaan D3-vitamiinia (1000 IU/päivä tabletteja) interventiojakson ajaksi.

Lääkitystarkistus: Ikälääkäri tarkistaa interventiohaarassa olevien potilaiden lääkkeet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
4 potilasta/kk
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
Säilytysprosentti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
tavoite ≥ 70 %
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
Tiedonkeruun valmistuminen
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
tavoite ≥ 70 %
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
Rekrytoitujen potilaiden osuus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
tavoite ≥ 70 %
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin kaksi vuotta
Kieltäytymisprosentti
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
tavoite ≥ 70 %
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
GERAS Fit Frailty Index mittaa heikkoutta
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Oxford Hip tai Knee Score mittaamaan kipua ja toimintaa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sarc-F sarkopenian mittaamiseen
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Eurooppalainen elämänlaatu - 5 ulottuvuutta terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Mini-Cog Test mittaa kognitiivisia toimintoja
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Vanhempien amerikkalaisten resurssit ja palvelut -kysely, jolla mitataan jokapäiväisen elämän perus- ja instrumentaalitoimintaa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sairaalaan otettujen (tai takaisinottojen) määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Terveydenhuollon tarjoajien käyntien määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lääkkeiden ja lisäravinteiden määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Purkamiskohde
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 viikkoa leikkauksen jälkeen ja 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Haittatapahtumien määrä
Aikaikkuna: 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Seerumi 25-hydroksi-D-vitamiini
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Seerumin esialbumiini
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne ja 6 viikkoa leikkauksen jälkeen
Lyhyen suorituskyvyn fyysinen akku
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Fried Frailty -fenotyyppi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Oleskelun kesto leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Oleskelun kesto - kuntoutus
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Kirurgiset komplikaatiot
Aikaikkuna: 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Ensiapukäyntien määrä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Lähtötilanne, 1 viikko ennen leikkausta, 6 viikkoa leikkauksen jälkeen, 6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alexandra Papaioannou, MD,MSc, McMaster University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven nivelrikko

Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito

Tilaa