Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistelmäkemoterapia, koko kehon säteilytys ja luovuttajan veren kantasolusiirto hoidettaessa potilaita, joilla on sekundaarinen myelofibroosi

perjantai 13. kesäkuuta 2025 päivittänyt: City of Hope Medical Center

Pilottitutkimus vähentyneen intensiteetin HLA-haploidenttisesta hematopoieettisesta solusiirrosta siirron jälkeisellä syklofosfamidilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt myelofibroosi

Tämä pilottivaiheen I koe tutkii yhdistelmäkemoterapian, koko kehon säteilytyksen ja luovuttajan veren kantasolusiirron sivuvaikutuksia hoidettaessa potilaita, joilla on sekundaarinen myelofibroosi. Kemoterapiassa käytettävät lääkkeet estävät eri tavoin syöpäsolujen kasvua joko tappamalla soluja, estämällä niiden jakautumisen tai estämällä niiden leviämisen. Sädehoito käyttää korkean energian röntgensäteitä tappamaan syöpäsoluja ja pienentämään kasvaimia. Yhdistelmäkemoterapia ja koko kehon säteilytys ennen luovuttajan veren kantasolusiirtoa auttaa pysäyttämään solujen kasvun luuytimessä, mukaan lukien normaalit verta muodostavat solut (kantasolut) ja syöpäsolut. Kun luovuttajan terveitä kantasoluja infusoidaan potilaaseen, ne voivat auttaa potilaan luuydintä tuottamaan kantasoluja, punasoluja, valkosoluja ja verihiutaleita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Arvioida alennetun intensiteetin (fludarabiini/melfalaani) haploidenttisen hematopoieettisen solusiirron (Haplo-HCT) ja sen jälkeen siirron jälkeisen syklofosfamidin (PTCy) turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on edennyt myelofibroosi (MF), arvioituna myrkyllisyydet, mukaan lukien tyyppi, esiintymistiheys, vakavuus, tekijä, aika ja kesto.

TOISIJAISET TAVOITTEET:

I. Hematologisen (neutrofiilien ja verihiutaleiden) palautumisen yhteenveto ja arviointi. II. Arvioida ja kuvata sytokiinien vapautumisoireyhtymää (CRS) haploidenttisen HCT:n jälkeisessä vaiheessa edenneen myelofibroosin asteen, esiintymistiheyden, vaikeusasteen, keston ja palautuvuuden (tulos) perusteella.

III. Siirteen epäonnistumisesta vapaan eloonjäämisen (GFS) arvioimiseksi 100 päivän kuluttua siirron jälkeen. IV. Kokonaiseloonjäämisen (OS), etenemisvapaan eloonjäämisen (PFS) ja uusiutumisen/etenemisen kumulatiivisen ilmaantuvuuden (CI) ja ei-relapse-kuolleisuuden (NRM) arvioimiseksi 100 päivän, 1 vuoden ja 2 vuoden kuluttua elinsiirrosta.

V. Arvioi akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GvHD), asteen II-IV, kumulatiivinen ilmaantuvuus 100 päivää transplantaation jälkeen (Glucksberg-kriteerien Keystone-konsensusmuutos).

VI. Arvioida kroonisen GvHD:n kumulatiivinen ilmaantuvuus 1 ja 2 vuoden kuluttua siirrosta (National Institutes of Health [NIH] konsensuskriteerien mukaan).

VII. Luonnehditaan akuutin ja kroonisen GvHD:n vakavuutta ja laajuutta.

TUTKIMUSTAVOITE:

I. Suorittaa korrelatiivisia tutkimuksia ja kuvata tulehduksellisia sytokiinitasoja ja GVHD-biomarkkeritasoja plasmassa ja T-solujen erilaistumisessa/toiminnoissa tutkimukseen osallistuneilla potilailla.

YHTEENVETO:

Potilaat saavat melfalaania suonensisäisesti (IV) 30 minuutin ajan päivinä -5 ja fludarabiinia IV 30-60 minuutin ajan päivinä -5 - -2. Potilaille tehdään kokonaiskehon säteilytys (TBI) päivänä -1 ja hematopoieettisten solujen siirto (HCT) päivänä 0. Potilaat saavat syklofosfamidi IV:tä 1-2 tunnin ajan päivinä 3 ja 4. Päivästä 5 alkaen potilaat saavat takrolimuusia IV ja sitten suun kautta ( PO) 6 kuukauden ajan, jonka jälkeen kapeneva, mykofenolaattimofetiili PO kolmesti päivässä (TID) päivään 35 asti ja glykosyloitu rekombinantti ihmisen G-CSF AVI-014 (G-CSF) IV päivittäin, kunnes absoluuttinen neutrofiilien määrä on > 1500/mm^3 3 peräkkäistä päivää. Hoitoa jatketaan ilman taudin etenemistä tai odottamatonta toksisuutta.

Tutkimushoidon päätyttyä potilaita seurataan enintään 2 vuoden ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Duarte, California, Yhdysvallat, 91010
        • City of Hope Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarisen tai sekundaarisen myelofibroosin diagnoosi siirtoindikaatiolla Dynamic International Prognostic Scoring System (DIPSS)-plus (> väli-1) avulla
  • Yli 50-vuotiaiden potilaiden komorbiditeettipistemäärän (hematopoieettisten solujen siirto-sairausindeksi [HCT-CI]) on oltava < 4 (Sorror)
  • Potilaat voivat olla kroonisessa vaiheessa (CP), joiden luuytimen (BM) blastien määrä on < 15 % niin kauan kuin ei ole näyttöä taudin kiihtymisestä päätutkijaa (PI) ja hoitavan lääkärin lausuntoa kohden tai sen jälkeen, kun potilas on edennyt akuuttiin myelooiseen leukemiaan (AML) ja saavutettu = < 5 % BM-blasteja (morfologinen täydellinen remissio [CR] ennen elinsiirtoa)
  • Ihmisen leukosyyttiantigeenin (HLA) mukaisen luovuttajan puuttuminen tai tarve edetä nopeasti siirtoon, kun potilaalla ei ole välittömästi saatavilla vastaavaa läheistä luovuttajaa (rekisterin korkearesoluutioinen tyyppi)
  • Suorituskyky >= 70 % (Karnofsky); yli 50-vuotiailla potilailla tulee olla riittävä kognitiivinen toiminta; geriatrin/neurologin tulee käsitellä kaikkia kognitiivisia toimintoja koskevia huolenaiheita
  • Alaniiniaminotransferaasi (ALT)/aspartaattiaminotransferaasi (AST)/bilirubiini = < 5 x normaalin yläraja (ULN)
  • Mitattu kreatiniinipuhdistuma > 60 ml/min
  • Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) >= 50 %
  • Korjattu hiilimonoksidin diffuusiokyky (DLCOc) >= 50 %
  • Ei aktiivisia infektioita
  • Aikaisempaa hoitoa JAK2-estäjähoidolla ei voida sulkea pois. JAK2-estäjän käyttö on lopetettava 1-2 päivää ennen hoito-ohjelman aloittamista
  • LUOVUTTAJA: Dokumentoitu tietoinen suostumus paikallisten, osavaltioiden ja liittovaltion ohjeiden mukaisesti

  • LUOVUTTAJA: Genotyyppisesti haploidenttinen HLA-tyypityksen perusteella

    • Mieluiten ei-äidin haploidenttinen HLA-sukulainen, koska siirrännäisen epäonnistumisen esiintyvyys on suuri käytettäessä äidin haploidenttisiä HLA-soluja
    • Tukikelpoisia luovuttajia ovat biologiset vanhemmat, sisarukset tai sisarpuolipuoli, lapset tai serkut harvoissa tapauksissa
  • LUOVUTTAJA: Aiemmin olemassa olevien luovuttajaspesifisten anti-HLA-vasta-aineiden (DSA) puuttuminen vastaanottajasta; Potilaille, joilla on aiempi DSA, voidaan tehdä herkkyyshoito toivon kaupungin (COH) standardileikkausmenettelyjen mukaisesti [SOP], ja DSA:n tulee olla < MFI 2000 ennen hoitoa PI:n harkinnan mukaan.

  • LUOVUTTAJA: Tartuntatautiseulonta, joka suoritetaan 30 päivän sisällä ennen kantasolujen mobilisointia liittovaltion ohjeiden mukaisesti, ja se on:

    • Seronegatiivinen HIV 1+2 -vasta-aineelle (Ab) ja/tai HIV-polymeraasiketjureaktiolle (PCR), ihmisen T-soluleukemiaviruksen (HTLV) I/II Ab:lle, hepatiitti B -viruksen pinta-antigeenille (HBsAg), hepatiitti B -viruksen pintavasta-aineelle ( HBcAb), hepatiitti C -virus (HCV) Ab
    • Negatiivinen nopea plasmareagiini (RPR) kuppaan
  • LUOVUTTAJA: Hedelmällisessä iässä olevat naiset (WOCBP): Virtsan raskaustesti tehty 7 päivän sisällä ennen kantasolujen mobilisaatiota
  • LUOVUTTAJA: Hyväksytty ja suoritettu arviointi ennen kuin vastaanottaja aloittaa valmistelevan hoito-ohjelman institutionaalisten ohjeiden mukaisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Todisteet vakavasta portaalihypertensiosta, johon liittyy dekompensaatiota joko verenvuotojen suonikohjujen, suuren tilavuuden askitesin tai hepaattisen enkefalopatian yhteydessä

  • Luuydinbiopsiassa 4 viikkoa ennen hoidon aloittamista tutkimuksessa:

    • > 15 % luuydinblastit siirrossa, jos AML:ää ei ole aiemmin esiintynyt, ja PI ja hoitavan lääkärin mielipide taudin kiihtymisestä
    • > 5 %, jos hänellä oli aikaisempi eteneminen AML: hen
  • Ihmisen immuunikatovirus (HIV) -positiivinen; aktiivinen hepatiitti B tai C
  • Potilaat, joilla on aktiivisia infektioita; PI on kelpoisuuden viimeinen välimies
  • Potilaat, joilla on ilmennyt vakavasta keuhkoverenpaineesta sydämen kaikututkimuksella ja varmistettu myöhemmällä oikean puolen sydämen katetroinnilla ennen ilmoittautumista
  • Maksakirroosi
  • Aiempi keskushermoston (CNS) osallistuminen kasvainsoluihin
  • Toisesta primaarisesta pahanlaatuisesta kasvaimesta, joka ei ole ollut remissiossa vähintään 3 vuoteen (kolmen vuoden rajasta vapautetaan seuraavat: ei-melanooma-ihosyöpä, täysin leikattu melanooma in situ [vaihe 0], parantavasti hoidettu paikallinen eturauhassyöpä, ja kohdunkaulan tai rintasyöpä in situ biopsiassa tai levyepiteelin sisäinen leesio papanicolaou [PAP]-näytteessä)
  • Positiivinen beeta-ihmisen koriongonadotropiini (HCG) -testi naisella, joka voi tulla raskaaksi ja joka on määritelty ei postmenopausaaliseksi 12 kuukauteen tai ilman aikaisempaa kirurgista sterilointia
  • Säännösten noudattamatta jättäminen - kyvyttömyys tai haluttomuus noudattaa hoitoa tai seurantaa koskevia lääketieteellisiä suosituksia, mukaan lukien tupakointi
  • LUOVUTTAJA: Hänelle on tehty kiinteä elin, kantasolu, luuydin tai verensiirto
  • LUOVUTTAJA: Minkä tahansa tutkittavan aineen vastaanottaminen tai samanaikainen biologinen, kemoterapia, immunosuppressio tai sädehoito
  • LUOVUTTAJA: Aktiivinen infektio
  • LUOVUTTAJA: Trombosytopenia < 150 000 solua /mm^3 lähtötilanteen arvioinnissa
  • LUOVUTTAJA: Seropositiivinen HIV-1- ja 2-vasta-aineille, HTLV-I- ja II-vasta-aineille, hepatiitti B -virukselle (HBV) ja HCV:lle
  • LUOVUTTAJA: Lääketieteellinen tai fyysinen syy, jonka vuoksi luovuttaja ei todennäköisesti siedä kasvutekijähoitoa ja leukafereesia tai tee yhteistyötä niiden kanssa
  • LUOVUTTAJA: Tekijät, jotka lisäävät luovuttajalle leukafereesin tai G-CSF-hoidon aiheuttamien komplikaatioiden riskiä
  • LUOVUTTAJA: WOCBP: Raskaana tai =< 6 kuukautta imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hoito (yhdistelmäkemoterapia, TBI, HCT)
Potilaat saavat melfalaani IV 30 minuutin ajan päivinä -5, fludarabiini IV 30-60 minuutin ajan päivinä -5 - -2. Potilaille tehdään TBI päivänä -1 ja HCT päivänä 0. Potilaat saavat syklofosfamidi IV 1-2 tunnin ajan päivinä 3 ja 4. Päivästä 5 alkaen potilaat saavat takrolimuusia IV, sitten PO 6 kuukauden ajan, jota seuraa kapeneva mykofenolaattimofetiili PO. TID päivään 35 asti ja G-CSF IV päivittäin, kunnes absoluuttinen neutrofiilien määrä on > 1500/mm^3 3 peräkkäisenä päivänä. Hoitoa jatketaan ilman taudin etenemistä tai odottamatonta toksisuutta.
Muut: Laboratoriobiomarkkerianalyysi
Korrelatiiviset tutkimukset
Lääke: Syklofosfamidi
Koska IV
Muut nimet:
  • Cytoxan
  • CTX
  • (-)-syklofosfamidi
  • 2H-1,3,2-oksatsafosforiini, 2-[bis(2-kloorietyyli)amino]tetrahydro-, 2-oksidi, monohydraatti
  • Carloxan
  • Siklofosfamidi
  • Sikloksaali
  • Clafen
  • Claphene
  • CP-monohydraatti
  • CYCLO-kenno
  • Sykloblastiini
  • Syklofosfami
  • Syklofosfamidimonohydraatti
  • Syklofosfamidi
  • Syklofosfaani
  • Cyclostin
  • Syklostiini
  • Sytofosfaani
  • Fosfaseron
  • Genoxal
  • Genuxal
  • Ledoxina
  • Mitoxan
  • Neosar
  • Revimmune
  • WR-138719
Lääke: Fludarabiini
Koska IV
Muut nimet:
  • Fluradosa
Lääke: Melphalan
Koska IV
Muut nimet:
  • CB-3025
  • L-PAM
  • L-sarkolysiini
  • Alaniinityppisinappi
  • L-fenyylialaniini sinappi
  • L-sarkolysiini Fenyylialaniinisinappi
  • Melphalanum
  • Fenyylialaniini Sinappi
  • Fenyylialaniini Typpisinappi
  • Sarkokloriini
  • Sarkolysin
  • WR-19813
Lääke: Mykofenolaattimofetiili
Annettu PO
Muut nimet:
  • CellCept
  • Rahamarkkinarahasto
Säteily: Koko kehon säteilytys
Käy läpi TBI
Muut nimet:
  • Koko kehon säteilytys
  • TBI
Lääke: Takrolimuusi
Annettu IV tai PO
Muut nimet:
  • Prograf
  • Hecoria
  • FK 506
  • Fujimysiini
  • Protopic
Menettely: Allogeeninen hematopoieettinen kantasolusiirto
Käy läpi HCT
Muut nimet:
  • Allogeeninen hematopoieettinen solusiirto
  • Allogeeninen kantasolusiirto
  • HSC
  • HSCT
  • Kantasolujen siirto, allogeeninen
Biologinen: Glykosyloitu rekombinantti ihmisen G-CSF AVI-014
Koska IV
Muut nimet:
  • AVI-014

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 100 päivää hematopoieettisten solujen siirron (HCT) jälkeen
Arvioi Bearman Toxicity Scale ja National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events version (CTCAE) 4.03. Havaitut myrkyllisyydet esitetään yhteenvetona tyypin (elimen vaikutus tai laboratoriomääritys), vakavuuden, puhkeamisajan, keston, todennäköisen yhteyden tutkimusohjelmaan sekä palautuvuuden tai tuloksen perusteella.
Jopa 100 päivää hematopoieettisten solujen siirron (HCT) jälkeen
Ei-hyväksyttävän myrkyllisyyden esiintyminen
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Arvioi Bearman Toxicity Scale ja NCI CTCAE versio 4.03. Havaitut myrkyllisyydet esitetään yhteenvetona tyypin (elimen vaikutus tai laboratoriomääritys), vakavuuden, puhkeamisajan, keston, todennäköisen yhteyden tutkimusohjelmaan sekä palautuvuuden tai tuloksen perusteella.
Jopa 2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neutrofiilien palautuminen
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Määritelty ensimmäiseksi kolmesta mittauksesta eri päivinä, kun potilaan absoluuttinen neutrofiilien määrä on >= 500/uL ehdoinhoidon jälkeen.
Jopa 2 vuotta
Verihiutaleiden palautuminen
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Määritelty ensimmäisenä päivänä vähintään 3 eri päivinä tehdystä mittauksesta, jolloin potilas on saavuttanut verihiutaleiden määrän >= 20 000/uL eikä saanut verihiutaleiden siirtoa edellisten 7 päivän aikana.
Jopa 2 vuotta
Sytokiinin vapautumisoireyhtymän (CRS) esiintyvyys
Aikaikkuna: Haploidenttisen HCT:n jälkeen, arvioitu enintään 2 vuotta
Määritelty ja luokiteltu American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) -kriteerien mukaan.
Haploidenttisen HCT:n jälkeen, arvioitu enintään 2 vuotta
Siirteen häiriötön selviytyminen
Aikaikkuna: Aika protokollahoidon/kantasolutuotteen infuusion aloittamisesta siirteen epäonnistumiseen, kuolemaan (mikä tahansa syystä) tai viimeiseen kosketukseen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 2 vuotta
Lasketaan Kaplan-Meier tuoteraja -menetelmällä, 95 %:n luottamusvälit lasketaan.
Aika protokollahoidon/kantasolutuotteen infuusion aloittamisesta siirteen epäonnistumiseen, kuolemaan (mikä tahansa syystä) tai viimeiseen kosketukseen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 2 vuotta
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Aika protokollahoidon/kantasolutuotteen infuusion aloittamisesta kuolemaan (mikä tahansa syystä) tai viimeiseen kosketukseen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Lasketaan Kaplan-Meier tuoteraja -menetelmällä, 95 %:n luottamusvälit lasketaan.
Aika protokollahoidon/kantasolutuotteen infuusion aloittamisesta kuolemaan (mikä tahansa syystä) tai viimeiseen kosketukseen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Aika protokollahoidon/kantasolutuotteen infuusion aloittamisesta uusiutumiseen, etenemiseen, kuolemaan (mikä tahansa syystä) tai viimeiseen kosketukseen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 2 vuotta
Lasketaan Kaplan-Meier tuoteraja -menetelmällä, 95 %:n luottamusvälit lasketaan.
Aika protokollahoidon/kantasolutuotteen infuusion aloittamisesta uusiutumiseen, etenemiseen, kuolemaan (mikä tahansa syystä) tai viimeiseen kosketukseen sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin, arvioituna enintään 2 vuotta
Relapsien/etenemisen kumulatiivinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
Uusiutumisen/etenemisen kumulatiivinen ilmaantuvuus arvioidaan käyttämällä Gooleyn et ai. kuvaamaa menetelmää. (1999).
Jopa 2 vuotta
Ei-relapse-kuolleisuus (NRM)
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta
NRM:n kumulatiivinen ilmaantuvuus arvioidaan käyttämällä Gooleyn et ai. (1999).
Jopa 2 vuotta
Akuutin siirrännäisen vastaan ​​isäntäsairauden (GvHD) kumulatiivinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa päivä 100 HCT:n jälkeen
Arvioitu Keystone Consensus -kriteerien mukaan. Kumulatiivisen ilmaantuvuuden arvioimiseen käytetään aikaa akuutin GvHD:n puhkeamisen ensimmäiseen päivään (mikä tahansa asteikolla).
Jopa päivä 100 HCT:n jälkeen
Kroonisen siirrettä vastaan ​​isäntäsairauden GvHD:n kumulatiivinen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Jopa 2 vuotta HCT:n jälkeen
Arvioi National Institutes of Health Consensus Criteria -kriteerit. Aikaa kroonisen GvHD:n puhkeamisen ensimmäiseen päivään (mikä tahansa asteesta) käytetään kumulatiivisen ilmaantuvuuden arvioimiseen.
Jopa 2 vuotta HCT:n jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

City of Hope Medical Center

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Monzr M Al Malki, City of Hope Medical Cancer Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16420 (Muu tunniste: City of Hope Medical Center)
  • P30CA033572 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2017-00613 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toissijainen myelofibroosi

Kliiniset tutkimukset Laboratoriobiomarkkerianalyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa