Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyteen liittyvä elämänlaatu antikoagulantteja käyttävillä potilailla (RE-QUOL)

maanantai 21. tammikuuta 2019 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Ei-interventiivinen, poikkileikkaustutkimus, joka kuvaa terveyteen liittyvää elämänlaatua kontrolloiduilla ja hallitsemattomilla potilailla, joilla on ei-valvulaarinen eteisvärinä ja antikoagulantteja. RE-QUOL -tutkimus.

Tämä tutkimus on suunniteltu kuvaamaan terveyteen liittyvää elämänlaatua potilailla, joilla on ei-läppäinen eteisvärinä ja joille on määrätty spesifinen antikoagulanttihoito ei-läppäisen eteisvärinän hoitoon vähintään 6 kuukautta ennen tutkimuksen aloittamista. Se suoritetaan sisätautien osastoilla noin 50 keskuksesta Espanjassa. Se koostuu ainoasta käynnistä, joka osuu yhteen käynnin kanssa, jonka potilaat suorittavat osana sairaudensa rutiininomaista seurantaa. Tutkimukseen on tarkoitus ottaa mukaan 500 sisätautipotilasta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

535

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Alcalá De Henares (Madrid), Espanja, 28805
        • Hospital Universitario Príncipe de Asturias
      • Alcalá De Henares (Madrid), Espanja, 28805
        • HospitalUniversitario Príncipe de Asturias
      • Alcorcón (Madrid), Espanja, 28922
        • Hospita Universitario Fundación Alcorcón
      • Alcoy (Alicante), Espanja, 03804
        • Hospital Público Virgen de los Lirios
      • Alicante, Espanja, 03010
        • Hospital General Universitario de Alicante
      • Alicante, Espanja, 03550
        • Hospital Universitario San Juan de Alicante
      • Almería, Espanja, 04009
        • Complejo Hospitalario Torrecárdenas
      • Boadilla Del Monte (Madrid), Espanja, 28660
        • Hospital Universitario Montepríncipe
      • Bormujos (Sevilla), Espanja, 41930
        • Hospital San Juan de Dios
      • Castellón De La Plana (Castellón), Espanja, 12004
        • Hospital General Universitario de Castellon
      • Córdoba, Espanja, 14004
        • Hospital Universitario Reina Sofia
      • Elche (Alicante), Espanja, 03203
        • Hospital General Universitario de Elche
      • Fuenlabrada (Madrid), Espanja, 28942
        • Hospital Universitario de Fuenlabrada
      • Gandía (València), Espanja, 46702
        • Hospital Comarcal Francesc De Borja
      • Granada, Espanja, 18014
        • Hospital Universitario Virgen de Las Nieves
      • Lleida, Espanja, 25198
        • Hospital Universitari Arnau de Vilanova
      • Llíria (Valencia), Espanja, 46160
        • Hospital De Llíria (depende del Arnau de Vilanova)
      • Madrid, Espanja, 28040
        • Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz
      • Madrid, Espanja, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañon
      • Madrid, Espanja, 28006
        • Hospital de La Princesa
      • Madrid, Espanja, 28041
        • Hospital Universitario Doce de Octubre
      • Madrid, Espanja, 28040
        • Hopital Clinico San Carlos
      • Majadahonda (Madrid), Espanja, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro
      • Marbella (Málaga), Espanja, 29603
        • Hospital Costa del Sol
      • Málaga, Espanja, 29010
        • Complejo Hospitalario de Especialidades Virgen de la Victoria
      • Málaga, Espanja, 29010
        • Hospital Regional de Málaga (Carlos Haya)
      • Móstoles (Madrid), Espanja, 28933
        • Hospital Universitario Rey Juan Carlos
      • Móstoles (Madrid), Espanja, 28935
        • Hospital Universitario de Móstoles
      • Orihuela (Alicante), Espanja, 03314
        • Hospital Vega Baja
      • Pamplona (Navarra), Espanja, 31008
        • Hospital Virgen del Camino
      • Requena (Valencia), Espanja, 46340
        • Hospital General de Requena
      • Sagunto (Valencia), Espanja, 46520
        • Hospital de Sagunto
      • San Sebastián De Los Reyes (Madrid), Espanja, 28703
        • Hospital Universitario Infanta Sofía
      • Sevilla, Espanja, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena
      • Torrrevieja (Alicante), Espanja, 03186
        • Hospital Universitario de Torrevieja
      • Valencia, Espanja, 46014
        • Consorcio Hospital General Universitario de Valencia
      • Valencia, Espanja, 46010
        • Hospital Clínico Universitariio de Valencia
      • Villarreal (Castellón), Espanja, 12540
        • Hospital Universitario de La Plana
      • Xàtiva (Valencia), Espanja, 46800
        • Hospital Lluis Alcanyis

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu ei-läppäinen eteisvärinä ja joilla on määrätty DOAC- tai VKA-hoito, joita nähdään sisätautien sairaalassa kolmen Espanjan autonomisen alueen sairaaloista (Madrid, Comunidad Valenciana, Andalucía)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilas on halukas ja antaa kirjallisen suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen.
  • Potilas on vähintään 18-vuotias
  • Potilaalla on diagnosoitu ei-valvulaarinen eteisvärinä
  • Potilas saa samaa antikoagulanttihoitoa (VKA tai DOAC) vähintään 6 kuukauden ja enintään 2 vuoden ajan.
  • Jos hoidetaan VKA:lla, % Time in Therapeutic Range (TTR) -arvo aiemmissa analyyttisissä tietueissa tai riittävä määrä kansainvälisen normalisoidun suhteen (INR) mittauksia sen laskemiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen osallistuminen lääkkeen tai laitteen kliiniseen tutkimukseen
  • Vasta-aihe DOAC:n tai VKA:n käytölle valmisteyhteenvedossa (SmPC) kuvatulla tavalla.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
antikoagulaatiokontrolloidut potilaat
Käsitelty DOAC:lla tai VKA:lla
Lääke: DOAC tai VKA
6 kuukautta - 2 vuotta
antikoagulaatiopotilaat, joita ei ole kontrolloitu
Käsitelty VKA:lla
Lääke: VKA
6 kuukautta - 2 vuotta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaatu (QoL) (HRQoL) -pisteet Sawicki-kyselyn espanjalaisessa mukauttamisessa
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Sawicki-kysely sisältää 32 kohdetta, jotka on ryhmitelty viiteen ulottuvuuteen: 1) yleinen hoitotyytyväisyys, 2) omatehokkuus, 3) jännittynyt sosiaalinen verkosto, 4) päivittäiset hässäkkäät ja 5) ahdistus. Potilaat arvioivat kunkin kohdan vaikutuksen omaan näkemykseensä hoitoon liittyvään elämänlaatuun asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 6 (täysin yksimielisyys). Jokaisen kysymyksen vastausvaihtoehdot olivat: 1=ei ollenkaan, 2=erittäin vähän, 3=vähän, 4=jokseenkin, 5=paljon, 6=erittäin. Korkeat pisteet yleisessä hoitotyytyväisyydessä ja omatehokkuusmitoissa osoittavat korkean koetun HRQoL:n. Matalat pisteet jännittyneessä sosiaalisessa verkostossa, päivittäiset hässäkkäät ja hädän mittasuhteet osoittavat korkean koetun HRQoL:n. Kunkin ulottuvuuden yhteenvetopisteet laskettiin jakamalla kunkin ulottuvuuden sisältävien kohteiden summan kokonaispistemäärä kyseiseen ulottuvuuteen sisältyvien kohteiden lukumäärällä. Yleisen hoitotyytyväisyyden ulottuvuuden osalta yksittäisten kysymysten pisteet on ensin käännettävä, jotta ulottuvuuspisteet lasketaan.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinä (NVAF) -potilaiden demografiset tiedot
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden ikäryhmä, työtilanne ja elämäntilanne on esitetty.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden korkeus
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden pituus on esitetty.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden paino
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarista eteisvärinää (NVAF) sairastavien potilaiden paino on esitetty.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Kontrolloimaton ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF) -potilaiden kehon massaindeksi (BMI)
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden BMI on esitetty.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinä (NVAF) -potilaiden munuaistoiminta (kreatiniinipuhdistuma)
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Ohjaamaton ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF) sairastavien munuaisten toiminta on esitetty kreatiniinipuhdistumalla mitattuna.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) historia - Aika diagnoosista
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Kontrolloimattomien potilaiden spesifistä NVAF-profiilia koskevien tietojen analyysi osoitti, että keskimääräinen (± SD) aika diagnoosista (laskettu ajanjaksona diagnoosin päivämäärästä lähtötilanteen käyntipäivään).
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) historia - Ikä diagnoosin yhteydessä
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden ikä diagnoosin yhteydessä on esitetty.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Kontrolloimattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF)
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) on esitetty kontrolloimattomilla ei-valvulaarisella eteisvärinäpotilailla (NVAF).
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) hallitsematon ei-valvulaarinen eteisvärinä (NVAF) -potilas
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on vasemman kammion ejektiofraktion (LVEF) depressio (% LVEF-depressiosta) hallitsemattomista ei-valvulaarisesta eteisvärinä (NVAF) -potilaista, on esitetty kvalitatiivisesti.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
CHA2DS2-VASc-pisteet hallitsemattomista ei-valvulaarisista eteisvärinäpotilaista (NVAF)
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
CHA2DS2-VASc aivohalvauksen riskipisteet lasketaan seuraavien tilojen perusteella: sydämen vajaatoiminta, hypertensio, ikä (≥ 75), diabetes, aivohalvaus/ ohimenevä iskeeminen hyökkäys (TIA), verisuonisairaus, ikä 65–74, sukupuoliluokka. CHA2DS2-VASc aivohalvauksen riskipisteet voivat vaihdella välillä 0–9, ja 0 on paras tulos.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
HAS-BLED-pisteet hallitsemattomista ei-valvulaarisesta eteisvärinäpotilaista (NVAF)
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
HAS-BLED-verenvuotoriskipisteet lasketaan seuraavien tilojen perusteella: hypertensio, epänormaali munuaisten ja maksan toiminta, aivohalvaus, verenvuotohistoria tai -alttius, labiili kansainvälinen normalisoitu suhde (INR), iäkkäät (>65-vuotiaat), huumeet ja alkoholi. HAS-BLED-verenvuotoriskipisteet voivat vaihdella välillä 0–9, ja 0 on paras tulos.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden prosenttiosuus, joilla on aiemmin ollut tromboembolisia tapahtumia, luokkien mukaan
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden hallitsemattomien ei-valvulaaristen eteisvärinä (NVAF) -potilaiden prosenttiosuus, joilla on ollut tromboembolisia tapahtumia, on esitetty luokkien mukaan.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden prosenttiosuus, joilla on ollut verenvuototapahtumia, luokkien mukaan
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden kontrolloimattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden prosenttiosuus, joilla on ollut verenvuototapahtumia, on esitetty luokkien mukaan.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden lääkärikäyntien määrä
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden sisätautilääkärikäyntien lukumäärä vuodessa on esitetty.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden terapeuttinen aika vaihteluvälillä (TTR %)
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden terapeuttinen aika (TTR %) määritettynä Rosendaal-menetelmällä (huono kontrolli < 65 %) tai suoralla menetelmällä (heikko kontrolli < 60 %).
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Aika kontrolloimattoman ei-valvulaarisen eteisvärinä (NVAF) -potilaiden hoidon aloittamisesta
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden hoidon aloittamisesta kulunut aika laskettiin ajaksi hoidon aloituspäivästä lähtötilanteen käyntipäivään.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden prosenttiosuus, jotka saivat tyyppistä VKA-hoitoa
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
VKA-tyyppistä hoitoa saaneiden hallitsemattomien ei-valvulaaristen eteisvärinän (NVAF) potilaiden prosenttiosuus on esitetty.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinä (NVAF) -potilaiden prosenttiosuus, joilla on samanaikaisia ​​sairauksia
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden hallitsemattomien ei-valvulaarista eteisvärinää (NVAF) sairastavien potilaiden prosenttiosuus, joilla on vähintään yksi muu sairaushistoriaan kirjattu sairaus.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden prosenttiosuus, joilla on aktiivisia samanaikaisia ​​sairauksia vierailupäivänä
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden hallitsemattomien ei-valvulaaristen eteisvärinän (NVAF) potilaiden prosenttiosuus, joilla oli aktiivisia samanaikaisia ​​sairauksia käyntipäivänä. Prosenttiosuus laskettiin kaikista potilaista, joilla oli kukin sairaus.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Niiden hallitsemattoman ei-valvulaarisen eteisvärinän (NVAF) potilaiden prosenttiosuus, jotka saavat samanaikaista hoitoa
Aikaikkuna: Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana
Hallitsemattomien ei-valvulaaristen eteisvärinä (NVAF) -potilaiden prosenttiosuus, jotka ovat saaneet samanaikaista hoitoa, esitetään.
Tutkimus koostui yhdestä vierailusta huhtikuun 2017 ja tammikuun 2018 välisenä aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Boehringer Ingelheim

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 24. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1160-0280

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eteisvärinä

Kliiniset tutkimukset DOAC tai VKA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa