Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus PET-kuvauksesta 18F-TFB:llä potilailla, joilla on kilpirauhassyöpä

perjantai 2. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Kilpirauhaskudosta ilmentävän natrium-jodi-symporterin PET-kuvaus käyttämällä uutta Tracer 18F-tetrafluoroboraattia (18F-TFB)

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida uusi kuvantamistesti, jonka avulla tutkijat voivat ennustaa kilpirauhassyövän radioaktiivisen jodin ottoa nykyistä standardia nopeammin ja joka ei häiritse hoidossa käytettävän radioaktiivisen jodin ottoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

5

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilailla on oltava histologisesti tai sytologisesti vahvistettu follikulaarinen kilpirauhassyöpä (mukaan lukien papillaarinen ja sen vastaavat variantit).
  • Potilailla tulee olla kasvaimia, jotka näkyvät röntgenkuvassa PET-, ultraääni-, CT- tai MRI-tutkimuksessa
  • Ikä ≥ 18 vuotta.
  • ECOG-suorituskykytila ​​≤ 2 (tai Karnofsky ≥60 %).
  • Potilailla on oltava normaali elinten ja luuytimen toiminta alla määritellyllä tavalla:

    • Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) > 1,5x10^9/l
    • Hemoglobiini ≥ 9 g/dl
    • Verihiutaleet ≥ 100 x 10^9/l
    • Albumiini ≥ 2,5 g/dl
    • Kokonaisbilirubiini ≤ 1,5x laitoksen ULN
    • Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2x laitoksen ULN, ellei se liity ensisijaiseen sairauteen
    • Kreatiniini ≤ 1,5 mg/dl TAI laskettu kreatiniinipuhdistuma (Cockcroft-Gault-kaava) ≥ 50 ml/min TAI 24 tunnin virtsan kreatiniinipuhdistuma ≥ 50 ml/min
  • Negatiivinen raskaustesti 7 päivän sisällä ennen tutkimuksen aloittamista premenopausaalisilla naisilla. Naiset, jotka eivät ole raskaana, voidaan ottaa mukaan ilman raskaustestiä, jos he ovat joko kirurgisesti steriilejä tai ovat olleet postmenopausaalisessa ≥ 1 vuoden ajan.
  • Hedelmällisten miesten ja naisten on käytettävä tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja vähintään 6 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen lääkärin ohjeiden mukaisesti. Tehokkaiksi ehkäisymenetelmiksi määritellään ne, jotka johdonmukaisesti ja oikein käytettynä johtavat alhaiseen epäonnistumisprosenttiin (eli alle 1 % vuodessa) (esimerkiksi implantit, ruiskeet, yhdistelmäehkäisy tai kohdunsisäiset laitteet). Tutkijan harkinnan mukaan hyväksyttäviin ehkäisymenetelmiin voi kuulua täydellinen pidättäytyminen tapauksissa, joissa potilaan elämäntapa takaa hoitomyöntymisen. (Säännöllinen raittius [esim. kalenteri, ovulaatio, oireet ja ovulaation jälkeiset menetelmät] ja vieroitus eivät ole hyväksyttäviä ehkäisymenetelmiä.)
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa kirjallinen tietoinen suostumusasiakirja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hallitsematon väliaikainen sairaus, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, jatkuva tai aktiivinen infektio tai psykiatriset sairaudet/sosiaaliset tilanteet, jotka rajoittaisivat tutkimusvaatimusten noudattamista.
  • Raskaana oleville, imettäville tai imettäville naisille.
  • Potilaat, jotka eivät pysty noudattamaan vähäjodipitoista ruokavaliota tai jotka tarvitsevat runsaasti jodipitoisuutta (amiodaroni) sisältävää lääkitystä.
  • Potilaat, jotka saivat jodattua suonensisäistä varjoainetta osana radiografista toimenpidettä 3 kuukauden sisällä tutkimukseen rekisteröinnistä. Ne, jotka ovat saaneet jodattua suonensisäistä varjoainetta TT-kuvaukseen tämän ajanjakson aikana, voivat silti olla kelvollisia, jos virtsan jodianalyysi paljastaa, että ylimääräinen jodi on poistunut riittävästi viimeisen suonensisäisen varjoaineen antamisen jälkeen.
  • Haluttomuus tai kyvyttömyys noudattaa opintomenettelyjä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: PET-kuvaus 18F-TFB:llä
Interventio on noin 5-10 mCi 18F-TFB:n (massa <= 50 μg) kerta-annoksen antaminen kuvantamistarkoituksiin. Tätä seuraa 30 minuutin dynaaminen PET/CT-tutkimus välittömästi injektion jälkeen, 60 minuuttia (+/- 10 min) ja 4 tuntia (+/- 15 min) injektion jälkeen. Toinen ja kolmas skannaus kestävät jopa 30 minuuttia.
PET/CT-tutkimus välittömästi injektion jälkeen
kerta-annos noin 5-10 mCi 18F-TFB (massa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuustulosten (CTCAE v4) haittatapahtumien vakavuus
Aikaikkuna: enintään 2 päivää skannauksen jälkeen
Turvallisuustulosten (CTCAE v4) haittatapahtumien vakavuus
enintään 2 päivää skannauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ravinder Grewal, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kilpirauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset PET-kuvantaminen

3
Tilaa