Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Berberiinin teho ja turvallisuus alkoholittomassa steatohepatiitissa (EASYBEinNASH)

maanantai 7. elokuuta 2023 päivittänyt: Xin Gao, Fudan University

Berberiinin teho ja turvallisuus alkoholittomassa steatohepatiitissa: monikeskus, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida berberiinihoidon tehokkuutta ja turvallisuutta alkoholittomassa steatohepatiitissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on monikeskus, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus, jossa tutkitaan berberiinin tehoa ja turvallisuutta henkilöillä, joilla on alkoholiton steatohepatiitti. Potilaat, joilla on biopsialla todistettu alkoholiton steatohepatiitti (NASH) 18–65-vuotiaat ikäiset olivat ilmoittautuneet. Potilaat eivät saa nauttia liiallista alkoholia tai käyttää mitään hepatoprotektiivisia tai hepatotoksisia lääkkeitä 3 kuukauden aikana ennen ilmoittautumista. Potilailla on 12 viikon seulontajakso ja 48 viikon kaksoissokkohoitojakso.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Hangzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • The Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jun-Ping Shi
      • Shanghai, Kiina
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Shanghai, Kiina
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
      • Tianjin, Kiina
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Tianjin Third Central Hospital
      • Urumqi, Kiina
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Xinjiang Medical University
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kiina
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Department of Endocrinology and Metabolism,Shanghai 6th People's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit ovat seuraavat:

  1. 18-75-vuotiaat, ei etnistä alkuperää tai sukupuolta koskevia rajoituksia.
  2. BMI on enintään 40 kg/m2.
  3. Potilaat, joilla on NASH 24 viikon sisällä ennen satunnaistamista saatuun maksabiopsiaan. Histologinen näyttö NASH:sta määritellään NAS:ksi ≥5 [] tai NAS ≥4:ksi ja vähintään pistemäärä 1 kaikille kolmelle komponentille (steatoosi, hepatosyyttien ilmapallot ja lobulaarinen tulehdus). NASH-diagnoosi EASYBEinNASH-kelpoisuudesta perustuu arvioihin. kolme patologia. Jos patologinen diagnoosi on kiistanalainen, vähintään 2 kolmesta patologista vastaa patologista diagnoosia, joka on lopullinen patologinen diagnoosi. Jos patologisia diagnooseja on kolme, siitä on keskusteltava ja pääpatologin on tehtävä päätös patologian lopullisen selvityksen muodostamiseksi.
  4. Potilaiden, joilla on heikentynyt glukoosiaineenvaihdunta, on täytyttävä yksi seuraavista kolmesta ehdosta.

    ① Potilaita, joilla on diagnosoitu glukoosin säätelyn heikkeneminen, hoidetaan elämäntapainterventiolla ilman hypoglykeemisiä lääkkeitä;

    ② Jos potilaalla on diagnosoitu diabetes ja joita hoidetaan hypoglykeemisillä lääkkeillä, hoito-ohjelmaa ei saa muuttaa ja annoksen tulee pysyä vakaana yli 2 kuukautta ennen satunnaistamista;

    ③ Potilaiden, joilla on diagnosoitu diabetes ja joita hoidetaan elämäntapainterventiolla ilman hypoglykeemisiä lääkkeitä, hoito-ohjelmaa ei tule muuttaa ennen satunnaistamista.

  5. Kaikki osallistujat sitoutuvat allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen.

Poissulkemiskriteerit

  1. Liiallinen alkoholinkäyttö (> 140 g viikossa miehillä ja > 70 g viikossa naisilla 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista);
  2. Maksaentsyymiarvot (ALT tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) on 5 kertaa korkeampi kuin normaalialueen yläraja);
  3. muista syistä johtuvat maksasairaudet, kuten alkoholin väärinkäyttö, virushepatiitti, huumeet, autoimmuunihepatiitti, perinnöllinen maksasairaus, maksakirroosi, maksasyövä jne.;
  4. Sappiteiden sairaudet, sappitiehyiden ahtauttava sairaus jne.;
  5. Muut sairaudet, jotka vaikuttavat glukoosi- ja rasva-aineenvaihduntaan, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta, hypertyreoosi, hyperkortisolismi jne.;
  6. Diabetespotilaat, joilla on huono verensokeritasapaino: HbA1c >9,5 %;
  7. Sellaisten lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa tämän tutkimuksen tulosmittauksiin 3 kuukautta ennen ilmoittautumista, mukaan lukien pioglitatsoni, GLP-1-reseptoriagonisti, DPP-4:n estäjä, insuliini ja glysyrritsiinihappovalmiste jne.;
  8. Krooninen munuaissairaus tai vaikea munuaisten vajaatoiminta, joka määritellään seerumin kreatiniiniarvoksi yli 2,0 mg/dl (176,8 umol/l);
  9. elinajanodote on enintään 5 vuotta;
  10. Raskaana oleva tai raskautta suunnitteleva naispuolinen osallistuja seuraavan 64 viikon aikana;
  11. Mikä tahansa tilanne, joka voi vaikuttaa tutkimuksen toteuttamiseen tai tuloksiin;
  12. steatohepatiittiin mahdollisesti vaikuttavien lääkkeiden jatkuva käyttö 3 kuukautta ennen ilmoittautumista, kuten glukokortikoidit, metotreksaatti jne.
  13. Koehenkilöt osallistuivat muihin kliinisiin tutkimuksiin viimeisten 4 viikon aikana; Tutkijat eivät pitäneet niitä soveltuvina tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Berberiini
Berberiiniä otettiin suun kautta 0,5 g kolme kertaa päivässä 48 viikon ajan elämäntapainterventioiden perusteella.
Elintapainterventio koostuu ruokavalion hallinnasta ja aerobisesta harjoituksesta. kalorirajoitus: vähentää 500 kcal päivittäisestä kalorisaannista aerobinen harjoittelu: keskitehoinen aerobinen harjoitus yli 150 minuuttia viikossa sykkeen ollessa noin 50-70 % maksimisykkeestä.
Berberiinitabletit 0,5 tid, 30 minuuttia ennen jokaista ateriaa, 48 viikon ajan
Placebo Comparator: Plasebo
Plaseboa otettiin suun kautta 0,5 g kolme kertaa päivässä 48 viikon ajan elämäntapainterventioiden perusteella.
Elintapainterventio koostuu ruokavalion hallinnasta ja aerobisesta harjoituksesta. kalorirajoitus: vähentää 500 kcal päivittäisestä kalorisaannista aerobinen harjoittelu: keskitehoinen aerobinen harjoitus yli 150 minuuttia viikossa sykkeen ollessa noin 50-70 % maksimisykkeestä.
lumetabletit 0,5 tid, 30 minuuttia ennen jokaista ateriaa, 48 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alkoholittoman steatohepatiitin histologisten ominaisuuksien paraneminen NAFLD-aktiivisuuspisteiden (NAS) perusteella
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Käytettiin erillistä pisteytysjärjestelmää alkoholittoman rasvamaksataudin (NAFLD) histologisten piirteiden pisteytykseen, nimeltään NAFLD Activity Score (NAS). Histologisten löydösten paraneminen edellyttää yhden tai useamman pisteen parannusta maksasolujen ilmapallopisteissä; ei fibroosipistemäärän nousua; ja joko alkoholittoman rasvamaksasairauden aktiivisuuspisteiden lasku pistemäärään 3 tai vähemmän tai aktiivisuuspisteiden lasku vähintään 2 pisteellä, vähintään 1 pisteen laskulla joko lobulaarisessa tulehduksessa tai steatoosipisteissä.
48 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Parantunut steatoosin, lobulaarisen tulehduksen ja hepatosellulaarisen ilmapallon muodostumisen NAFLD-aktiivisuuspisteiden yhdistelmät
Aikaikkuna: 48 viikkoa
NAFLD-aktiivisuuspiste (NAS) koostuu steatoosista (asteikolla 0-3), lobulaarisesta tulehduksesta (asteikolla 0-3), hepatosellulaarisesta ilmapalloilusta (asteikolla 0-2). Muutokset NAS:n jokaisessa komponentissa mitataan.
48 viikkoa
Maksan histologisen fibroosin vaiheen parantaminen
Aikaikkuna: 48 viikkoa
Fibroosin asteikko mitattiin seuraavilla kriteereillä: 0 = ei mitään, 1 = perisinusoidaalinen tai periportaalinen fibroosi, 2 = perisinusoidaalinen fibroosi ja portaali/periportaalinen fibroosi, 3 = siltafibroosi ja 4 = kirroosi. Fibroosivaiheiden määrittely parantaminen vaatii vähintään yhden vaiheen.
48 viikkoa
NASH:n päätöslauselma
Aikaikkuna: 48 viikkoa
NASH-resoluutio määriteltiin diagnoosiksi, jossa steatohepatiittia ei ollut viikolla 48, niillä, joilla oli mahdollinen tai selvä NASH lähtötasolla.
48 viikkoa
Muutos antropometrisissa mitoissa
Aikaikkuna: 48 viikkoa
mukaan lukien BMI jne
48 viikkoa
Muutos veren biokemiassa
Aikaikkuna: 48 viikkoa
mukaan lukien seerumin aminotransferaasitasot jne
48 viikkoa
Muutos maksan rasvapitoisuudessa
Aikaikkuna: 48 viikkoa
maksan rasvapitoisuus määritetty 1H MRS:llä (osissa kliinisissä keskuksissa)
48 viikkoa
Muutos seerumin sytokeratiini 18:ssa (CK-18) U/L
Aikaikkuna: 48 viikkoa
seerumin sytokeratiini 18 (CK-18) U/L
48 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016ZSLC04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Alkoholiton steatohepatiitti

Kliiniset tutkimukset Interventio elämäntapaan

Tilaa