Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antiretroviraalinen hoito 4 päivää viikossa vs. jatkuva hoito 7/7 päivää viikossa HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla (QUATUOR)

torstai 9. huhtikuuta 2026 päivittänyt: ANRS, Emerging Infectious Diseases

Satunnaistettu, avoin ja monikeskustutkimus, jossa arvioitiin 4 peräkkäisenä päivänä viikossa suoritetun antiretroviraalisen hoidon huonolaatuisuutta verrattuna jatkuvaan hoitoon 7/7 päivää viikossa HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on kontrolloitu viruskuormitus antiretroviraalisen hoidon aikana

Tutkimus on avoin, monikeskus, prospektiivinen, satunnaistettu tutkimus kahdessa rinnakkaisessa ryhmässä, ja siinä arvioidaan 48. päivänä 4 peräkkäisenä päivänä viikossa annetun antiretroviraalisen hoidon non-inferioriteettiä verrattuna jatkuvaan hoitoon HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joiden viruskuormitus oli hallinnassa klo. vähintään 12 kuukautta ja vakaa antiretroviraalinen hoito 4 kuukauden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Avoin, monikeskus, prospektiivinen, satunnaistettu tutkimus kahdessa rinnakkaisessa ryhmässä, jossa arvioitiin 48. päivänä 4 peräkkäisenä päivänä viikossa annetun antiretroviraalisen hoidon ei-inferioriteetti verrattuna jatkuvaan hoitoon HIV-tartunnan saaneilla potilailla, joiden viruskuormitus oli hallinnassa vähintään 12 kuukauden ajan ja vakaa antiretroviraalinen hoito 4 kuukauden ajan. Ei-alempi marginaali (delta) on 5 %. Satunnaistaminen ositetaan kolmannen antiretroviraalisen aineen ryhmän mukaan (II, PI ja NNRTI). Vähintään 200 potilasta sisällytetään integraasi-inhibiittorikerroksiin, jotta saadaan riittävä teho arvioida strategian tehokkuutta tässä populaatiossa.

W48:ssa kaikki potilaat, joilla on virologinen menestys jatkuvan hoidon ryhmässä, siirtyvät 4/7 päivän hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

640

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Argenteuil, Ranska, 95100
        • Centre Hospitalier Victor Dupouy
      • Avignon, Ranska, 84000
        • Hôpital Henri Duffaut
      • Besançon, Ranska, 25030
        • CHRU Jean Minjoz
      • Bobigny, Ranska, 93000
        • Avicenne
      • Bondy, Ranska, 93143
        • Jean Verdier
      • Bordeaux, Ranska, 33076
        • Hôpital Pellegrin
      • Bordeaux, Ranska, 33075
        • Hôpital Saint-André
      • Boulogne-Billancourt, Ranska, 92104
        • Hôpital Ambroise Paré
      • Caen, Ranska, 14033
        • Hôpital de la Côte de Nacre
      • Chartres, Ranska, 28630
        • Hopital Louis Pasteur
      • Clamart, Ranska, 92140
        • Antoine Beclère
      • Clermont-Ferrand, Ranska, 63003
        • Hopital Gabriel Montpied
      • Corbeil-Essonnes, Ranska, 91106
        • Centre Hospitalier Sud Francilien
      • Créteil, Ranska, 94010
        • Hôpital Henri Mondor
      • Créteil, Ranska, 94010
        • CHI de Créteil
      • Dijon, Ranska, 21079
        • Hôpital du Bocage
      • Garches, Ranska, 92380
        • Hopital Raymond Poincare
      • Grenoble, Ranska, 38043
        • Hôpital Michallon
      • La Roche-sur-Yon, Ranska, 85295
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • Le Kremlin-Bicêtre, Ranska, 94275
        • BICETRE
      • Le Mans, Ranska, 72037
        • Centre Hospitalier du Mans
      • Levallois-Perret, Ranska, 92309
        • Institut hospitalier franco-britannique
      • Limoges, Ranska, 87042
        • Hôpital Dupuytren
      • Lyon, Ranska, 69437
        • Hopital Edouard Herriot
      • Lyon, Ranska, 69000
        • Hôpital de La Croix Rousse
      • Marseille, Ranska, 13274
        • Hôpital Sainte Marguerite
      • Marseille, Ranska, 13331
        • Hopital Europeen
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Hopital Gui de Chauliac
      • Mulhouse, Ranska
        • Hôpital Emile Muller
      • Nantes, Ranska, 44093
        • Hôpital de l'Hôtel Dieu
      • Nice, Ranska, 06202
        • Hôpital de l'Archet
      • Nîmes, Ranska, 30029
        • Hopital Caremeau
      • Orléans, Ranska, 45100
        • Hôpital de la Source
      • Paris, Ranska, 75012
        • Hôpital Saint-Antoine
      • Paris, Ranska, 75908
        • Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Paris, Ranska, 75015
        • Hopital Necker
      • Paris, Ranska, 75018
        • Hôpital Bichat
      • Paris, Ranska, 75475
        • Hopital Saint-Louis
      • Paris, Ranska, 75651
        • Hopital Pitie-Salpetriere
      • Paris, Ranska, 75181
        • Hôpital de l'Hôtel Dieu
      • Paris, Ranska, 75181
        • Hôtel-Dieu
      • Paris, Ranska, 75475
        • Lariboisière
      • Paris, Ranska, 75970
        • Tenon
      • Perpignan, Ranska, 66046
        • Centre Hospitalier de Perpignan
      • Pontoise, Ranska, 95301
        • Centre Hospitalier René Dubos
      • Pringy, Ranska, 74374
        • Centre Hospitalier Annecy Genevois
      • Reims, Ranska, 51100
        • Hôpital Robert Debré
      • Rennes, Ranska, 35033
        • Hôpital Pontchaillou
      • Saint-Brieuc, Ranska, 22000
        • Centre Hospitalier de Saint-Brieuc
      • Saint-Denis, Ranska, 93205
        • Hopital DELAFONTAINE
      • Saint-Etienne, Ranska, 42055
        • Hopital Nord
      • Saint-Nazaire, Ranska, 44600
        • Centre Hospitalier Général de Saint Nazaire
      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Hôpital Civil
      • Suresnes, Ranska, 92151
        • Hopital Foch
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • Hopital Purpan
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • Hôpital La Grave
      • Tourcoing, Ranska, 59208
        • Hôpital Gustave Dron
      • Tours, Ranska, 37044
        • Hopital Bretonneau
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Ranska, 54511
        • Hôpital de Brabois
      • Versailles, Ranska, 78157
        • Hopital Andre Mignot
      • Villeneuve-Saint-Georges, Ranska, 94195
        • Centre Hospitalier Intercommunal
    • Guadeloupe
      • Pointe à Pitre, Guadeloupe, Ranska, 97159
        • CHU Pointe-à-Pitre
    • Martinique
      • Fort-de-France, Martinique, Ranska, 97261
        • Hôpital La Meynard Zobda Quitman

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • HIV-1-infektio, yhteisinfektio HIV-1/HIV-2 mahdollinen
  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha
  • Nykyinen hoito ennallaan viimeiset 4 kuukautta
  • Saat kolmihoitoa kahdella nukleosidikäänteiskopioijakopioijaentsyymin estäjällä+proteaasin estäjää tai kahdella nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjällä+ei-nukleosidisella käänteiskopioijaentsyymin estäjää tai kahdella nukleosidikäänteiskopioijakopioijaentsyymin estäjällä+integraasin estäjää.

Sallitut hoitolääkkeet ovat:

1. nukleosidianalogit: tenofoviiri (TDF tai TAF), emtrisitabiini, abakaviiri, lamivudiini 2. proteaasi-inhibiittorit: lopinaviiri/r, darunaviiri/r ou atatsanaviiri/r 3. ei-nukleosidiset käänteiskopioijatranskriptaasin estäjät: efavirensi 4, rilpiraviriini : dolutegraviiri, elvitegraviiri/kobisistaatti tai raltegraviiri

  • Virukset, jotka ovat herkkiä kaikille meneillään olevassa kolmihoidossa oleville antiretroviraalisille lääkkeille (AC11-ANRS-algoritmi).

    1. Jos genotyyppi on saatavilla potilaan sairaushistoriassa; virusten on oltava herkkiä kaikille käynnissä oleville antiretroviraalisille lääkkeille
    2. Jos RNA-genotyyppiä ei ole saatavilla, genotyyppi tehdään DNA:lle seulonnassa, eikä sen tarvitse osoittaa mitään resistenssiä meneillään oleville antiretroviraalisille lääkkeille.
  • Viruskuorma (VL) < 50 cp/ml viimeisen vuoden aikana, vähintään 3 VL-mittausta mukaan lukien seulonta; vain yksi virustautijakso < 200 kopiota/ml on sallittu viimeisen vuoden aikana
  • CD4 T-soluja > 250/mm3 seulontakäynnillä
  • Arvioitu glomerulussuodatusnopeus > 60 ml/min (krooninen munuaistauti – epidemiologinen yhteistyömenetelmä)
  • Transaminaasit: aspartaattiaminotransferaasi ja alaniiniaminotransferaasi < 3N
  • Hemoglobiini > 10 g/dl
  • Verihiutaleet > 100 000/mm3
  • Hedelmällisessä iässä oleville naisille negatiivinen raskaustesti seulonnassa; suostuvat käyttämään mekaanista ehkäisyä tutkimuksen aikana
  • Sosiaaliturvajärjestelmän kattavuus
  • Potilaan ja tutkijan allekirjoittama tietoinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • HIV-2-infektio
  • Krooninen ja aktiivinen virus B-hepatiitti, jossa on positiivinen antigeeni HBs
  • Krooninen ja aktiivinen virusperäinen C-hepatiitti, jonka hoitoa odotetaan seuraavan 98 viikon aikana
  • Samanaikainen hoito interferonilla, interleukiineilla, millä tahansa muulla immuunihoidolla tai kemoterapialla, antivitamiini K potilailla, jotka saavat ARVT-potilaita ja käyttävät tehostehoitoa
  • Samanaikainen ennaltaehkäisevä tai parantava hoito opportunistiseen infektioon
  • Kaikki olosuhteet (alkoholin, huumeiden käyttö jne.), jotka tutkija on arvioinut mahdollisesti häiritsevän tutkimusprotokollan noudattamista, noudattamista ja/tai tutkimushoidon sietokykyä
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • "Sauvegarde de justice" (oikeussuoja tilapäisesti ja hieman heikentyneen henkisen tai fyysisen kyvyn vuoksi) tai laillisen huoltajan kohteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 4 päivää / 7
Tähän haaraan kuuluvat potilaat saavat ARV-hoitoaan 4 peräkkäisenä päivänä viikossa 98 viikon ajan
Lääke: Hoidon lopettaminen

• Triterapian saaminen. Sallitut hoitolääkkeet ovat:

  1. nukleosidianalogit: tenofoviiri (TDF tai TAF), emtrisitabiini, abakaviiri, lamivudiini
  2. proteaasi-inhibiittorit: lopinaviiri/r, darunaviiri/r ou atatsanaviiri/r
  3. ei-nukleosidiset käänteiskopioijaentsyymin estäjät: efavirentsi, rilpiviriini tai etraviriini
  4. integraasiestäjät: dolutegraviiri, elvitegraviiri/kobisistaatti tai raltegraviiri
Active Comparator: 7 päivää / 7
Tähän haaraan kuuluvat potilaat jatkavat ARV-hoitoaan 7 päivää viikossa 48 viikon ajan ja W48 jälkeen he saavat ARV-hoitoaan 4 päivää viikossa vuoteen 98 asti.
Lääke: Hoidon lopettaminen

• Triterapian saaminen. Sallitut hoitolääkkeet ovat:

  1. nukleosidianalogit: tenofoviiri (TDF tai TAF), emtrisitabiini, abakaviiri, lamivudiini
  2. proteaasi-inhibiittorit: lopinaviiri/r, darunaviiri/r ou atatsanaviiri/r
  3. ei-nukleosidiset käänteiskopioijaentsyymin estäjät: efavirentsi, rilpiviriini tai etraviriini
  4. integraasiestäjät: dolutegraviiri, elvitegraviiri/kobisistaatti tai raltegraviiri

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joiden hoito on onnistunut viikolla 48.
Aikaikkuna: Viikko 48

Arvioidakseen 48 viikon jälkeen 4 peräkkäisen hoitopäivän ja sen jälkeen 3 päivän tauon viikoittaisen strategian terapeuttisen onnistumisen, määritellään:

  • virologisen epäonnistumisen puuttuminen: viruskuormitus mitataan, tämän mittauksen on oltava < 50 cp/ml. Jos se on > 50 cp/ml, toinen mittaus tehdään 2–4 viikon välein. Jos se on edelleen > 50 cp/ml, kyseessä on virologinen vika
  • tutkimusstrategiaa ei saa keskeyttää tai muuttaa yli 30 peräkkäisenä päivänä.
Viikko 48

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niiden potilaiden osuus, joiden hoito onnistui viikolla 96
Aikaikkuna: Viikko 96

Arvioidakseen 96 viikon jälkeen 4 peräkkäisen hoitopäivän ja sen jälkeen 3 päivän tauon viikoittaisen strategian terapeuttisen onnistumisen, määritellään:

  • virologisen epäonnistumisen puuttuminen: viruskuormitus mitataan, tämän mittauksen on oltava < 50 cp/ml. Jos se on > 50 cp/ml, toinen mittaus tehdään 2–4 viikon välein. Jos se on edelleen > 50 cp/ml, kyseessä on virologinen vika
  • tutkimusstrategiaa ei saa keskeyttää tai muuttaa yli 30 peräkkäisenä päivänä.
Viikko 96
Virologinen menestys
Aikaikkuna: Viikko 48 ja viikko 96
HIV-1-viruskuorman viikolla 48 on oltava alle 50 kopiota/ml
Viikko 48 ja viikko 96
Virologisten "pilkkujen" määrä
Aikaikkuna: Viikon 0 ja 48 välillä sekä Viikon 0 ja Viikon 96 välillä
viruskuorma > 50 kopiota/ml, jota seuraa kontrolliarvo ≤ 50 cp/ml
Viikon 0 ja 48 välillä sekä Viikon 0 ja Viikon 96 välillä
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on havaittu viruskuormasignaali
Aikaikkuna: Viikon 0 ja 48 sekä viikon 0 ja 96 välillä
(potilaiden alaryhmä, joka on testattu Roche-Taqmanilla, kynnys <20 kopiota/ml)
Viikon 0 ja 48 sekä viikon 0 ja 96 välillä
Niiden potilaiden osuus, joilla on lääkeresistenssimutaatioita Sangerin ja seuraavan sukupolven sekvensoinnin havaitseman virologisen epäonnistumisen yhteydessä
Aikaikkuna: Viikko 4, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84, viikko 96 (jos se on tarpeen)
Viikko 4, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84, viikko 96 (jos se on tarpeen)
DNA:han viikolla 0 arkistoitujen vähemmistöresistenttien varianttien esiintymistiheys ja niiden vaikutus virologiseen epäonnistumiseen (2 peräkkäistä VL> 50 kopiota/ml) ja lääkeresistenssimutaatioiden saamiseen
Aikaikkuna: Viikko 0
Viikko 0
Ultraherkän viruskuorman ja kokonais-DNA:n evoluutio perifeerisen veren mononukleaarisoluissa viikolla 0, viikolla 24, viikolla 48 ja viikolla 96; viruksen genotyyppisekvenssin kehitys viikkojen 0, 48 ja 96 välillä (120 potilaan alaryhmä)
Aikaikkuna: Viikon 0, Viikon 48 ja Viikon 96 välillä
Immunovirusfarmakologinen alatutkimus 120 potilaalla
Viikon 0, Viikon 48 ja Viikon 96 välillä
Kuvaus virologiseen reboundiin liittyvistä tekijöistä (viruskuorma > 50 cp/ml).
Aikaikkuna: Viikko 4, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84, viikko 96 (jos se on tarpeen)
(viruskuorma > 50 cp/ml).
Viikko 4, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84, viikko 96 (jos se on tarpeen)
Erilaistumisen T-klusterin 4 ja erilaistumisklusterin 8 solumäärän ja erilaistumisklusterin 4 T-klusterin / erilaistumisklusterin 8 suhteen kehitys
Aikaikkuna: viikosta 4 viikkoon 48 ja viikkoon 96
T-klusterin erilaistuminen 4 -solumäärän, T-klusterin erilaistuminen 8 -solumäärän ja T-klusterin erilaistumisen 4 /T erilaistumisklusterin 8 -suhteen mittaus
viikosta 4 viikkoon 48 ja viikkoon 96
Paastoaineenvaihdunnan parametrien kehitys
Aikaikkuna: viikoille 48 ja 96 asti
Kokonaiskolesterolin, LDL-kolesterolin, HDL-kolesterolin, triglyseridien ja glykemian mittaaminen
viikoille 48 ja 96 asti
Tulehduksen ja immuuniaktivaatioparametrien kehitys
Aikaikkuna: viikosta 0 viikkoon 24 ja viikkoon 48
SCD14:n, sCD163:n, IP-10:n, C-reaktiivisen proteiinin, interleukiini-6:n ja D-dimeerin, liukoisen TNF-reseptorin 1, liukoisen TNF-reseptorin 2 mittaus Immunovirus-farmakologinen alatutkimus 120 potilaalla
viikosta 0 viikkoon 24 ja viikkoon 48
HIV-RNA-viruskuorma siemennesteessä
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 24 ja viikko 48
Siittiöiden alatutkimus (120 potilasta)
Viikko 0, viikko 24 ja viikko 48
Kolmannen antiretroviraalisen aineen plasman jäännöspitoisuudet
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 4, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84 ja viikko 96
Kolmannen antiretroviraalisen aineen plasmapitoisuuden mittaus (proteaasi-inhibiittorit tai ei-nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjät tai integraasi-inhibiittorit)
Viikko 0, viikko 4, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84 ja viikko 96
Tenofoviirin (TDF tai TAF) plasman jäännöspitoisuudet
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 4, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84 ja viikko 96
Tenofoviirin plasmapitoisuuden mittaaminen
Viikko 0, viikko 4, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 60, viikko 72, viikko 84 ja viikko 96
Kolmannen antiretroviraalisen aineen solunsisäiset jäännöspitoisuudet
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 24 ja viikko 48
Immunovirus-farmakologinen alatutkimus (120 potilasta) Kolmannen antiretroviraalisen aineen solunsisäisen pitoisuuden mittaus (proteaasi-inhibiittorit tai ei-nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjät tai integraasi-inhibiittorit)
Viikko 0, viikko 24 ja viikko 48
Hoidon noudattaminen
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 72 ja viikko 96
Arviointi itseraportoidulla kyselylomakkeella
Viikko 0, viikko 12, viikko 24, viikko 36, viikko 48, viikko 72 ja viikko 96
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Viikko 0, viikko 12, viikko 48 ja viikko 96
Arviointi itseraportoidulla kyselylomakkeella
Viikko 0, viikko 12, viikko 48 ja viikko 96
Strategian lääketaloudelliset näkökohdat
Aikaikkuna: Viikon 0 ja 98 välillä
Kustannusesseiden arviointi ja vertailu kunkin haaran välillä.
Viikon 0 ja 98 välillä
Mediaaniaika virologiseen epäonnistumiseen
Aikaikkuna: Viikoilla 0-98
Mittaa viive viikon 0 ja eri virologisen epäonnistumisen päivämäärän välillä
Viikoilla 0-98
Asteen 3 tai sitä korkeampien haittatapahtumien, haittavaikutusten, lääkettä modifioivien haittatapahtumien, lääkkeisiin liittyvien haittatapahtumien ja vakavien haittatapahtumien (SAE) esiintymistiheys
Aikaikkuna: Viikon 0 ja 98 välillä
sponsorin arvosana-asteikon mukaan
Viikon 0 ja 98 välillä
Potilaan elämänlaatu
Aikaikkuna: Viikko-4, Viikko 0, Viikko 48 ja Viikko 96
Arviointi itse raportoidulla kyselyllä
Viikko-4, Viikko 0, Viikko 48 ja Viikko 96

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

ANRS, Emerging Infectious Diseases

Yhteistyökumppanit

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée - Fondation Internationale Léon M'Ba

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre De Truchis, MD, Hopital Raymond Poincare

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 2. maaliskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ANRS 170 - QUATUOR
  • 2017-000040-17 (EudraCT-numero)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset HIV-infektiot

Kliiniset tutkimukset Hoidon lopettaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa