Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ambulatorinen joogatutkimus kemoterapiaa saaville nuorille

keskiviikko 21. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Lillian Sung, The Hospital for Sick Children

Toteutettavuustutkimus, jossa tutkitaan avohoidon joogan vaikutusta kemoterapiaa saaviin lapsiin

LAY YHTEENVETO:

Lasten syövän diagnosointi ja hoito on merkittävä stressitekijä nuorille ja heidän perheilleen. Vaikka useimmat nuoret selviävät hyvin syöpädiagnoosistaan, monet kokevat emotionaalista ahdistusta. Pieni osa syöpädiagnoosin saaneista kokee voimakkaampaa henkistä kärsimystä, kuten masennusta, ahdistusta tai vihaa. Joogan harjoittaminen voi olla mahdollinen tapa hoitaa näiden nuorten kokemia negatiivisia tunne-oireita. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että jooga voi parantaa ahdistusta, mielialaa ja psyykkistä ahdistusta aikuisilla, joilla on syöpä. Kahden hiljattain tehdyn pediatrisen pilottitutkimuksen tulokset osoittavat, että joogaohjelmat paransivat syöpähoitoa saavien nuorten elämänlaatua. Tämän vuoksi haluamme tutkia mahdollisuutta tarjota 10 viikon jooga-ohjelma nuorille, jotka saavat avohoitoa kemoterapiaa. Tämä ohjelma sisältää sekä kahdenkeskisiä henkilökohtaisia ​​istuntoja että kotipohjaisia ​​istuntoja SkypeTM:n avulla. Tämän ohjelman arvioimiseksi seuraamme potilaiden osallistumista, kysymme heidän mielipiteitään ohjelmasta ja arvioimme, paransiko jooga heidän henkistä hyvinvointiaan. Tämä tutkimus on tärkeä askel kohti mahdollisten hoitojen tunnistamista potilaiden elämänlaadun ja emotionaalisen terveyden parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa: Lasten syövän diagnosointi ja hoito on usein tuskallista aikaa potilaille ja perheille. Lisäksi osa potilaista kokee merkittäviä negatiivisia psykologisia oireita diagnoosin yhteydessä. Usein nämä oireet jatkuvat koko hoidon ajan ja mahdollisesti vuosia diagnoosin jälkeen. Saatavilla olevat todisteet viittaavat siihen, että näiden psykologisten oireiden varhainen tunnistaminen ja niihin puuttuminen voivat vähentää niiden lyhyt- ja pitkän aikavälin vaikutusta. Jooga on noussut esiin mahdollisena terapeuttisena interventiona psykososiaalisen hyvinvoinnin parantamiseksi lupaavilla alustavilla tuloksilla aikuisten syöpäpopulaatioiden kohdalla.

Tavoite: Selvittää 10 viikon, viikoittaisen joogaintervention toteutettavuus nuorille, joilla on syöpä ja jotka saavat tällä hetkellä syöpähoitoa.

Menetelmät: Tämä pilottitutkimus koostuu 45 minuutin joogasessioista, jotka annetaan viikoittain 10 (+/- 2) peräkkäisen viikon ajan. Kolme istuntoa järjestetään henkilökohtaisesti, ja ne ajoitetaan osallistujien klinikan tapaamisten kanssa, ja loput istunnoista hoidetaan kotona SkypeTM:n kautta. Jokainen istunto on henkilökohtainen ja sen johtaa jooga-ohjaaja. Osallistujat suorittavat myös kotiharjoituksia näiden viikoittaisten istuntojen välillä. 10–18-vuotiaat nuoret, joilla on mikä tahansa syöpädiagnoosi, voivat osallistua tähän tutkimukseen. Toteutettavuus, ensisijainen tavoite, määräytyy 1) tähän tutkimukseen värvättyjen potilaiden lukumäärän ja 2) niiden potilaiden lukumäärän perusteella, jotka osallistuvat vähintään 60 %:iin annetuista istunnoista. Toissijaisina tuloksina tarkastellaan osallistujien emotionaalisen ahdistuksen ja elämänlaadun mittaamisen toteutettavuutta, hyväksyttävyyttä ja hyödyllisyyttä. Nämä tulokset mitataan lähtötilanteessa, toimenpiteen puolivälissä ja lopussa. Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän avulla mitataan ahdistusta, masennusta ja vihaa emotionaalisen ahdistuksen mittaamiseen. Potilaan väsymys ja elämänlaatu määritetään lasten elämänlaadun väsymys- ja akuuttisyöpämoduulien avulla. Opintoihin ilmoittautuu 10 osallistujaa, koska tämän otoskoon avulla voidaan arvioida, ovatko interventio- ja mittaustyökalumme sopivat.

Merkitys: Tämä tutkimus on tärkeä ensimmäinen askel sen määrittämisessä, voidaanko joogaohjelmia tarjota kotona ja vaikuttavatko tällaiset ohjelmat potilaan hyvinvointiin. Jos mahdollista, avohoidon joogaohjelmat voivat tarjota käytännöllisen ja kustannustehokkaan työkalun parantaa psykososiaalista hyvinvointia syöpähoitoa saavien nuorten keskuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 10-18
  • Aktiivisen syöpähoidon saaminen 21 päivän sisällä ilmoittautumisesta ja tutkimuksen 10 viikon ajan
  • Pystyy suorittamaan joogaa kotona (joogaa muokataan kotona niin, että se harjoittelee vähän ja sopii potilaan kykyihin)
  • Suunniteltu avohoitoon yli 75 % tutkimuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Sarkoomapotilaat, joilla on tulevaisuudessa suunniteltuja kirurgisia toimenpiteitä (voidaan ottaa mukaan leikkauksen jälkeen)
  • Suunniteltu HSCT 10 viikon tutkimusjakson aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jooga interventio käsi
Ryhmä saa viikoittain joogatunnin 10 viikon ajan. Joogatunnit toimitetaan henkilökohtaisesti 3 viikon ajan intervention aikana koordinoituna olemassa olevien klinikkakäyntien kanssa. Muut 7 istuntoa toimitetaan skypen kautta. Osallistujaa pyydetään täyttämään jokaisen kolmen henkilökohtaisen joogakäynnin aikana kyselylomakkeet psykologisista oireista ja elämänlaadusta.
Muut: Joogan interventio
Jooga-interventio koostuu joogaasennon, lempeän venytyksen, hengitystekniikoiden ja rentoutumisen yhdistelmästä. Istunnot toimitetaan yksitellen, ja ne mukautetaan potilaiden mukaan joka päivä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mahdollisuus toimittaa viikoittaisia ​​joogatunteja kemoterapiaa saaville avohoitopotilaille.
Aikaikkuna: Interventio kestää 10 viikkoa, ja se annetaan yksittäin; tutkimukseen ilmoittautuu 1 vuodeksi tavoitteena saada 10 osallistujaa tähän tutkimukseen. Määritämme toteutettavuuden, kun kaikki 10 osallistujaa ovat suorittaneet tutkimuksen yhden vuoden kuluttua.
Määritetään sekä tähän tutkimukseen värvättyjen potilaiden lukumäärän että niiden potilaiden lukumäärän mukaan, jotka osallistuvat vähintään 60 %:iin annetuista istunnoista. Pyrimme ilmoittamaan SickKidsiin 10 osallistujaa vuoden aikana. Vaatimustenmukaisuus määritellään niiden osallistujien lukumääränä, jotka suorittavat 6 (60 %) suunnitelluista joogaistunnoista. Toteutettavuus saavutetaan, jos vähintään 80 % (8) osallistujista täyttää tämän osallistumiskynnyksen.
Interventio kestää 10 viikkoa, ja se annetaan yksittäin; tutkimukseen ilmoittautuu 1 vuodeksi tavoitteena saada 10 osallistujaa tähän tutkimukseen. Määritämme toteutettavuuden, kun kaikki 10 osallistujaa ovat suorittaneet tutkimuksen yhden vuoden kuluttua.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten elämänlaatu (PedsQL) moniulotteinen väsymysasteikon akuutti versio, versio 3.0
Aikaikkuna: Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteillä arvioidaan väsymyksen muutoksia viikoilla 1-10.

Mittaa itse ilmoittamaa väsymystä; 5-pisteinen likert-asteikko 0:sta (melkein koskaan) 4:ään (melkein aina), korkeammat pisteet osoittavat suurempia ongelmia; tavaroilla ei ole painotusta. Pisteet muunnetaan asteikolla 0-100. Kohteet käänteinen pisteytetään ja muunnetaan lineaarisesti asteikolla 0-100 seuraavasti: 0=100, 1=75, 2=50, 3=25, 4=0. Keskimääräinen pistemäärä lasketaan = kohteiden summa ja vastattujen kohtien määrä.

Kokonaispistemäärää käytetään ja lasketaan: Kaikkien kohteiden summa yli kaikkien asteikkojen vastattujen kohtien lukumäärän. Korkeammat pisteet osoittavat pienempiä ongelmia.
Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteillä arvioidaan väsymyksen muutoksia viikoilla 1-10.
Pediatric Life Quality of (Peds QL) -syöpämoduulin akuutti versio
Aikaikkuna: Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteitä käytetään oireiden muutosten arvioimiseen viikoilla 1-10.

Mittaa itse ilmoittamia syövänhoitoon liittyviä oireita, kuvaa fyysistä, psyykkistä ja kognitiivista terveyttä. 5-pisteinen likert-asteikko 0:sta (melkein koskaan) 4:ään (melkein aina); tavaroilla ei ole painotusta. Pisteet muunnetaan asteikolla 0-100. Kohteet pisteytetään käänteisesti ja muunnetaan lineaarisesti asteikolla 0-100 seuraavasti: 0=100, 1=75, 2=50, 3=25, 4=0. Keskimääräinen pistemäärä lasketaan = kohteiden summa ja vastattujen kohtien määrä.

Kokonaispistemäärää käytetään ja lasketaan: Kaikkien kohteiden summa yli kaikkien asteikkojen vastattujen kohtien lukumäärän. Korkeammat pisteet osoittavat pienempiä ongelmia.
Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteitä käytetään oireiden muutosten arvioimiseen viikoilla 1-10.
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) lasten ahdistuneisuuden lyhyt lomake 8b
Aikaikkuna: Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteitä käytetään arvioitaessa muutoksia ahdistuksessa viikoilla 1-10.
PROMIS Ahdistuneisuusinstrumentit mittaavat itse ilmoittamaa pelkoa (pelko, paniikki), ahdistuneisuutta (huoli, kauhu), ylihermostuneisuutta (jännitys, hermostuneisuus, levottomuus) ja kiihottumiseen liittyviä somaattisia oireita (sydänhalu, huimaus). 5-pisteen Likert-asteikko 1 (ei koskaan) 5 (melkein aina); tässä mittauksessa on 8 kysymystä. Ensin lasketaan raaka kokonaispistemäärä laskemalla yhteen kunkin kysymyksen arvot välillä 5-40. Raaka kokonaispistemäärä muunnetaan sitten T-pisteiksi muunnostaulukon avulla. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 1. Korkeampi PROMIS T-pistemäärä edustaa enemmän mitattavaa käsitettä, tässä tapauksessa ahdistuneisuusoireita.
Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteitä käytetään arvioitaessa muutoksia ahdistuksessa viikoilla 1-10.
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) viha - kiinteä lomake
Aikaikkuna: Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteitä käytetään vihan muutosten arvioimiseen viikoilla 1-10.
PROMIS Anger -instrumentit mittaavat itsensä ilmoittamaa vihaista mielialaa (ärtyneisyys, turhautuminen), negatiivisia sosiaalisia kognitioita (henkilöiden välinen herkkyys, kateus, epämiellyttäminen) ja pyrkimyksiä hallita vihaa. Tämä mitta sisältää 5 kysymystä. 5-pisteinen Likert-asteikko 1:stä (ei koskaan) 5:een (melkein aina) Ensin lasketaan raaka kokonaispistemäärä laskemalla yhteen kunkin kysymyksen arvot välillä 5-25. Raaka kokonaispistemäärä muunnetaan sitten T-pisteiksi muunnostaulukon avulla. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 1. Korkeampi PROMIS T-pistemäärä edustaa enemmän mitattavaa käsitettä, tässä tapauksessa vihaa.
Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteitä käytetään vihan muutosten arvioimiseen viikoilla 1-10.
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) lasten masennuksen oireet – lyhyt lomake 8a
Aikaikkuna: Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteitä käytetään mielialan muutosten arvioimiseen viikoilla 1-10.
PROMIS Depression -instrumentit arvioivat itsensä ilmoittamaa negatiivista mielialaa (surullisuus, syyllisyys), näkemyksiä itsestä (itsekritiikki, arvottomuus) ja sosiaalista kognitiota (yksinäisyyttä, ihmisten välistä vieraantumista) sekä vähentynyttä positiivista vaikutelmaa ja sitoutumista (kiinnostuksen, merkityksen menetys, ja tarkoitus). Somaattiset oireet (muutokset ruokahalussa, nukkumistavat) eivät sisälly tähän. Depression lyhyt muoto on yleismaailmallinen eikä sairauskohtainen. Tämä mitta sisältää 8 kysymystä. 5-pisteinen Likert-asteikko 1 (ei koskaan) 5 (melkein aina). Se arvioi masennusta viimeisen seitsemän päivän ajalta. Ensin lasketaan raaka kokonaispistemäärä laskemalla yhteen kunkin kysymyksen arvot välillä 5-40. Raaka kokonaispistemäärä muunnetaan sitten T-pisteiksi muunnostaulukon avulla. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 1. Korkeampi PROMIS T-pistemäärä edustaa enemmän mitattavaa käsitettä, tässä tapauksessa masennuksen oireita.
Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteitä käytetään mielialan muutosten arvioimiseen viikoilla 1-10.
Oireseulonta pediatriassa (SSPedi)
Aikaikkuna: Interventio kestää 10 viikkoa; Mittaus suoritetaan kolmessa ajankohtana koko tutkimuksen ajan: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (koordinoituna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä)
Itseraportoitu oireiden seulontakysely, jossa lapsipotilailta (8-18-vuotiaat) kysyttiin, kuinka heitä häiritsee 15 syövän hoidon tunnistettua oiretta ja sivuvaikutusta. Tämä 5-pisteinen Likert-asteikon pistemäärä 0:sta (ei häiritse ollenkaan) 4:ään (erittäin häiriintynyt), ja sen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-60, ja korkeampi luku osoittaa enemmän vaivaan syöpään liittyviä oireita. Likert-pisteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0 (ei mitään) - 60 (huonoin mahdollinen).
Interventio kestää 10 viikkoa; Mittaus suoritetaan kolmessa ajankohtana koko tutkimuksen ajan: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (koordinoituna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä)
Jooga-ohjelman hyväksyttävyys
Aikaikkuna: Loppuarvioinnin aikana, viikolla 10 kullekin osallistujalle.
Jooga-ohjelman hyväksyttävyyttä mitataan 5-pisteen Likert-asteikolla viikolla 10. Jokaisessa arviointipisteessä (viikko 1, viikko 4, 5 tai 6 ja viikko 10) osallistujia haastatellaan avoimilla kysymyksillä arvioidakseen heidän näkemyksiään ohjelmasta. Likert kohteiden pisteet 1 (täysin samaa mieltä) 5 (täysin eri mieltä) korkeampi pistemäärä, mikä osoittaa, että jooga-ohjelma on hyväksytty paremmin.
Loppuarvioinnin aikana, viikolla 10 kullekin osallistujalle.
Potilaiden ilmoittamien tulosten mittaustietojärjestelmä (PROMIS) lasten väsymys – lyhyt lomake
Aikaikkuna: Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteillä arvioidaan väsymyksen muutoksia viikoilla 1-10.
PROMIS-väsymysinstrumentit arvioivat useita itse ilmoittamia oireita. Väsymys jaetaan väsymyksen kokemukseen (taajuus, kesto ja voimakkuus) ja väsymyksen vaikutuksiin fyysiseen, henkiseen ja sosiaaliseen toimintaan. Väsymyslyhyt muoto on yleismaailmallinen eikä sairauskohtainen. Se arvioi väsymystä viimeisen seitsemän päivän ajalta. Tämä mitta sisältää 10 kysymystä. 5-pisteinen Likert-asteikko 1:stä (ei koskaan) 5:een (melkein aina). Ensin lasketaan raaka kokonaispistemäärä laskemalla yhteen kunkin kysymyksen arvot välillä 5-50. Raaka kokonaispistemäärä muunnetaan sitten T-pisteiksi muunnostaulukon avulla. T-piste skaalaa raakapisteen uudelleen standardoiduksi pistemääräksi, jonka keskiarvo on 50 ja keskihajonta (SD) 1. Korkeampi PROMIS T-pistemäärä edustaa enemmän mitattavaa käsitettä, tässä tapauksessa masennuksen oireita.
Toimenpide suoritetaan kolmessa ajankohtana: 1) viikolla 1, 2) viikolla 4, 5 tai 6 (sovitettuna heidän lääkäriasemansa kanssa) ja 3) viikolla 10 (tutkimuksen päätyttyä). Muutospisteillä arvioidaan väsymyksen muutoksia viikoilla 1-10.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Hospital for Sick Children

Yhteistyökumppanit

Pediatric Oncology Group of Ontario

Tutkijat

  • Päätutkija: Lillian Sung, MD, PhD, Pediatric Oncologist, Senior Scientist

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REB# 1000054681

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset Joogan interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa