Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kontrastinefropatia tyypin 2 diabeteksessa (VCG4)

lauantai 12. syyskuuta 2020 päivittänyt: Ahmed Abdelkawi Hammad, Fayoum University

Varjoainenefropatian esiintyvyys tyypin 2 diabetespotilailla, joilla on mikroalbuminuria

Tutkia radiokontrastimateriaalin vaikutusta munuaisten toimintaan diabeetikoilla, joilla on mikroalbuminuria

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Opintojen suunnittelu:

Tämä tutkimus on havainnollinen prospektiivinen kohorttitutkimus.

Tutkimuspopulaatio:

Diabeetikot, joille tehdään radiokontrastimateriaalilla interventio mihin tahansa lääketieteelliseen indikaatioon Fayoumin yliopistosairaalassa, valitaan. Tutkimuksessa on kaksi haaraa, kussakin haarassa on 20 potilasta, joista ensimmäinen on linaleptiiniä saava diabeetikko, ja toisen haaran diabeetikko, joka käyttää muita DPP4-estäjiä.

Tiedonkeruu:

Potilaat altistetaan; täydellinen kliininen tutkimus, vyötärön lonkkasuhteen arviointi, BMI-arviointi paastoveren glukoosipitoisuudesta, seerumin virtsahappo, virtsan ACR, eGFR tehdään ennen tutkimusta ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Fayoum, Egypti
        • Fayoum University
      • Fayoum, Egypti
        • Faculty of medicine Fayoum univesity

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Diabeetikot, joille tehdään radiokontrastimateriaalilla interventio mihin tahansa lääketieteelliseen indikaatioon Fayoumin yliopistosairaalassa, valitaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diabeetikot, jotka saavat DPP 4 -estäjähoitoa

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabeetikot insuliinilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
diabeetikoille linaleptiinilla
Diabeettisille potilaille annettiin linagelptiiniä verensokerin hallintaan
Lääke: Linagliptiini suun kautta otettava tabletti
Linagliptiini verensokerin hallintaan
diabeetikoille muita DPP4-estäjiä
Diabeettisille potilaille annettiin muita DPP4-estäjiä, esim.: vlidagliptiini verensokerin säätelyyn
Lääke: Linagliptiini suun kautta otettava tabletti
Linagliptiini verensokerin hallintaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vaikutus arvioituun glomerulussuodatusnopeuteen
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
Arvioidun glomerulussuodatusnopeuden (eGFR) merkittävä lasku
Kaksi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seerumin virtsahapon muutos
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
Merkittävä seerumin virtsahapon nousu
Kaksi kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Albumiinin kreatiniinisuhteen vaikutus
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
Merkittävä lisäys albumiinin kreatiniinisuhteessa virtsassa (ACR)
Kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fayoum University

Yhteistyökumppanit

Boehringer Ingelheim

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Usama A Sharafeldin, MD, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 30. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 30. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 20. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VCG 4

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes

Kliiniset tutkimukset Linagliptiini suun kautta otettava tabletti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa