Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erector Spinae Plane Blockin ja Quadratus Lumborum Blockin vertailu laparoskooppisessa kolekystektomiassa

perjantai 31. toukokuuta 2019 päivittänyt: Asst. Prof. Serkan Tulgar, M.D., Maltepe University

Ultraääniohjatun bilateraalisen erector Spinae Plane Blockin ja Quadratus Lumborum Blockin vertailu laparoskooppisessa kolekystektomiassa

Erector Spinae Plane Block on hiljattain määritelty aluepuudutustekniikka. Sen käyttö moniin käyttöaiheisiin on tunnistettu kirjallisuudessa olevissa tapausraporteissa. Koska tutkijat ovat katsoneet, että erector spinae -tasoblokkaus voisi olla tehokas postoperatiivisen kivunlievityksen aikaansaamiseksi laparoskooppisessa kolekystektomiassa, tutkijat ovat ottaneet tämän salpauksen käyttöön klinikalla. Quadratus Lumborum -salpaus (QLB) tyyppi 2 on toinen alueellinen anestesiatekniikka. leikkauksen jälkeiseen kivunlievitykseen laparoskooppisessa kolekystektomiassa. Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on verrata ultraääniohjatun erector spinae blokauksen ja QLB:n kipua lievittävää vaikutusta laparoskooppisessa kolekystektomiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Antalya, Turkki, 07084
        • Antalya research hospital
      • Istanbul, Turkki, 34090
        • Maltepe University Faculty of Medicine
      • İzmir, Turkki, 35085
        • Cigli Educatinal Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Elektiivinen laparoskooppinen kolekystektomia, ASA-status 1-2

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaan kieltäytyminen Aluepuudutuksen vasta-aiheet Tunnettu allergia paikallispuuduteille Verenvuotodiateesi Kaikkien antikoagulanttien käyttö Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus Vaikea munuais- tai maksasairaus Kyvyttömyys käyttää PCA-järjestelmää Potilas, jolla on psykiatrisia häiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ESP Block
Menettely: erector spinae tasolohko
Ultraääniohjattu bilateral Erector spinae plane (ESP) esto tehty ennen leikkausta. Perioperatiivinen ja leikkauksen jälkeinen rutiinikipulääkeprotokolla suoritetaan (koostuu laskimonsisäisistä analgeeteista ja suonensisäisestä potilaan ohjaamasta analgesiasta) ilman ylimääräisiä interventioita (lohko). Standardi kivun seuranta ja seuranta suoritetaan.
Muut nimet:
  • Tavallinen kivun seuranta ja seuranta
Active Comparator: QLB lohko
Menettely: quadratus lumborum -tukos
Ultraääniohjattu kahdenvälinen Quadratus lumborum (QLB) tyypin 2 katkos ennen leikkausta. Perioperatiivinen ja leikkauksen jälkeinen rutiinikipulääkeprotokolla suoritetaan (koostuu laskimonsisäisistä analgeeteista ja suonensisäisestä potilaan ohjaamasta analgesiasta) ilman ylimääräisiä interventioita (lohko). Standardi kivun seuranta ja seuranta suoritetaan.
Muut nimet:
  • Tavallinen kivun seuranta ja seuranta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kipulääkkeiden kulutus
Aikaikkuna: 24 tuntia
opioidien kulutus potilaskontrolloidussa analgesialaitteessa
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NRS pisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia
Numeerisen luokitusasteikon (NRS) muutokset levossa ja liikkeessä tallennetaan aikavälein. NRS on yksiulotteinen kivun voimakkuuden mitta aikuisilla. NRS on segmentoitu numeerinen versio visuaalisesta analogisesta asteikosta (VAS), jossa vastaaja valitsee kokonaisluvun (0-10 kokonaislukua), joka parhaiten kuvastaa hänen kipunsa voimakkuutta. 11 pisteen numeerinen asteikko vaihtelee 0:sta, mikä edustaa yhtä kivun ääripäätä (esim. "ei kipua") arvoon 10, mikä edustaa toista kivun ääripäätä (esim. "niin pahaa kipua kuin voit kuvitella" tai "pahin kuviteltavissa oleva kipu").
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Maltepe University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. kesäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. toukokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ESP vs QLB in LC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Postoperatiivinen kipu

Kliiniset tutkimukset erector spinae tasolohko

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa