Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajan johtama potilaskeskeinen toimenpide kirjallisten ennakkoohjeiden lisäämiseksi (anticip@imad)

torstai 30. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Katia Iglesias

Sairaanhoitajan johtama potilaskeskeinen toimenpide kirjallisten ennakkoohjeiden lisäämiseksi avohoitopotilaille, joilla on eteneviä kroonisia sairauksia: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on sulautettu selittävä laadullinen tutkimus

Tausta ja perustelut: Vuodesta 2013 lähtien, Sveitsin uuden aikuisten suojelulain myötä, ennakoituja direktiivejä (AD) on käytetty potilaiden tahdon tunnistamiseen siltä varalta, että he eivät voi ilmaista sitä myöhemmin. Tämän instrumentin katsotaan parantavan hoidon laatua, vähentävän potilaiden, omaisten ja terveydenhuoltotiimien välisiä päätöksiä ja terveydenhuoltoresurssien käyttöä koskevia ristiriitoja. Huolimatta hyödyllisyydestään, poliittiset ja institutionaaliset kampanjat eivät ole onnistuneet saamaan AD:t yleisiksi väestön keskuudessa. Henkeä uhkaavien sairauksien evoluutioon ja loppuelämään (EOL) liittyvistä kysymyksistä keskusteleminen on edelleen vaikeaa potilaille, omaisille ja ammattilaisille. Useita interventioita kehitettiin parantamaan ennakkohoidon suunnittelua (ACP) ja johtamaan AD:iin. Useimmat heistä ovat kuitenkin kognitiivisesti vaativia tai vaativat korkeaa lukutaitoa. Ihmiset, jotka ovat "varhaisen vaiheen palliatiivisessa hoidossa" (eli kroonista rappeutumista sairastavat) voisivat hyötyä yksinkertaisesta, mukautetusta ja hyväksyttävästä toimenpiteestä ongelman ratkaisemiseksi sairaalan ulkopuolella ennen kriisiä ja muiden komplikaatioiden ilmaantumista. Jotta EOL-keskustelu voidaan käydä, on välttämätöntä käydä luottamuksellista terapeuttista suhdetta, joka on rakennettu suotuisiin hoitoolosuhteisiin. Interventio vakavalla korttipelillä (Go Wish) on potilaskeskeinen lähestymistapa, joka on kehitetty auttamaan ihmisiä keskustelemaan EOL-hoitoa koskevista toiveistaan ​​ja muotoilemaan ne AD:issa. Verrattuna aikaisempiin interventioihin sillä on suuria etuja: se on saavutettavissa (ei lukutaidon esteitä), se on spesifinen (se keskittyy hoitoprioriteettien tarpeisiin ja toiveisiin) ja se on mukautettavissa sen mukaan, kuinka potilaat tuntevat olevansa valmiita osallistumaan tällaisia ​​keskusteluja. Ja mikä tärkeintä, se on yhteensopiva Terror Management -teorian (TMT) kanssa, joka antaa selityksiä haluttomuudesta kirjoittaa AD-ilmoituksia ja kuinka kiertää tämä ongelma. TMT on teoreettinen perustelu, jonka mukaan EOL:n hoitokeskusteluissa esiintyvät kuolema-ajatukset toimivat esteinä luomalla eksistentiaalista ahdistusta ja puolustusmekanismeja. TMT:n näkökulmasta on mahdollista vähentää koettua terveyteen liittyvää ahdistusta auttamalla ihmisiä tiedostamaan oma kuolemansa. Tämä voidaan saavuttaa edistämällä keskustelua EOL:n mieltymyksistä ja elämän psykososiaalisista, kulttuurisista ja henkisistä arvoista. Go Wish -interventio keskittyy näiden yksilöiden tärkeisiin elämänulottuvuuksiin, jotka voivat vähentää ahdistusta ACP:n ja AD:n valmistumisprosessissa ja lievittää EOL-hoidossa esiintyvää puolustuskäyttäytymistä.

Ensisijainen tavoite: Testaa Go Wish -intervention tehokkuutta palliatiivisen hoidon alkuvaiheessa saavien avohoidossa suoritettujen AD:n osuuden lisäämisessä tavanomaiseen hoitoon (esim. standardoidut tiedot mainoksista).

Toissijaiset tavoitteet: Selvittää TMT-puolustusmekanismien roolia sairaanhoitajien, potilaiden ja omaisten elämän loppukeskusteluissa (sekoitusmenetelmä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Taustaa ja perustelut: Sveitsissä vain 10 % kuolemista tapahtuu vuosittain äkillisesti ja odottamatta, ja noin kaksi kolmasosaa ihmisistä kuolee sairauteen saatuaan keskipitkän tai pitkän aikavälin lääketieteellistä hoitoa elämää rajoittavien sairauksiensa vuoksi. Suuri osa väestöstä on kiinnostunut loppuhuollon ennakkohoidon suunnittelusta (ACP) ja ennakoitujen ohjeiden (ADs) käyttöön. AD:n tarkoituksena on antaa ihmisille mahdollisuus ilmaista mieltymyksensä, uskomuksensa, arvonsa tai pelkonsa terveydenhuollon ammattilaisille ja valita sijaisjäsen, jos he menettävät kyvyn ja arvostelukyvyn.

Huolimatta AD:n havaitusta hyödyllisyydestä, toimenpiteet laillisesti täytettyjen AD:n määrän lisäämiseksi ovat tuottaneet vain vähän merkittävää lisäystä niiden käyttöönotossa ja käytössä. Esimerkiksi kirjallisuus osoittaa, että Sveitsissä noin 5-14 % aikuisista on suorittanut AD:t. Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että vaikka ihmiset saisivat tietoa AD-ilmoituksista, suuri enemmistö ei virallista valintojaan kirjoittamalla ilmoituksiaan. Tämä herättää kysymyksiä siitä, miten parhaiten rohkaistaan ​​potilaita (passiivisesti tai aktiivisesti) osallistumaan AD-prosessiin ja kuinka terveydenhuollon ammattilaiset voisivat tukea heitä.

Ennakoidun päätöksenteon nykyinen kehitys on siirtynyt perinteisestä AD:n suorittamisesta Advance Care Planning (ACP) -suunnitteluun. Tämä konsepti nähdään potilaiden, lähisukulaisten ja terveydenhuollon ammattilaisten välisen viestinnän jatkuvana kehittämisenä, jonka tavoitteena on määritellä yhteinen hoito- ja hoitosuunta. AD:t nähdään nyt osana AKT-prosessia, joka keskittyi mieltymyksiin, hoidon tavoitteisiin, elämää ylläpitäviin hoitoihin, lievittäviin vaihtoehtoihin, korvikepäätöksentekoon ja dokumentointiin (AD:ina).

Joissakin viimeaikaisissa systemaattisissa katsauksissa korostetaan AKT-toimien, sidosryhmien, suunnitelmien, toimenpiteiden tai tulosten, heterogeenisyyttä. AKT-interventioiden tehokkuus eri väestöryhmissä, ja tarkemmin sanottuna AD:n loppuunsaattamisessa ja elämän loppukeskustelujen esiintymisessä, on osoitettu joissakin tutkimuksissa. Ei kuitenkaan ole selvää, mitkä AKT:n osa-alueet ovat tehokkaita ja miten suositaan sen täytäntöönpanoa käytännössä. Siitä huolimatta, että AKT-maiden interventioiden arvioimiseksi ei ole vielä olemassa hyvin toteutettuja RCT-tutkimuksia ympäristöstä riippumatta. Ja tätä on parannettava kehittämällä aiheeseen liittyviä interventioohjelmia ja voitettava esteet, jotka saattavat rajoittaa sitoutumista AKT-maihin, kuten ammattilaisten, potilaiden ja lähisukulaisten epämukavuus elämän päättymisongelmissa.

Sairaala-aikoja lyhennetään yhä enemmän, ja tämän seurauksena potilaat joutuvat alttiiksi lukuisille ammattilaisille, jotka eivät ehkä pysty keskustelemaan riittävästi elämän loppuhoidon arkaluonteisesta aiheesta, koska monien akuuttihoito on ensisijaisen tärkeää. potilaita. Lisäksi noin 40 %:lla potilaista oli liian myöhäistä aloittaa AD:t (ja siten ACP) kognitiivisen heikentymisen vuoksi, kun keskityttiin väestöihin, jotka ovat lähellä heidän elämänsä loppua (elinajanodote alle kuusi kuukautta).

Siksi voi olla hyödyllistä keskittyä "palliatiivisen hoidon alkuvaiheessa" oleviin ihmisiin, kuten niihin, joilla on kroonisia rappeuttavia sairauksia, jotka vähentävät eliniänodotetta ja jotka saavat hoitoa sairaalan ulkopuolella luonnollisessa ympäristössään. Siksi on parempi tarjota monimutkainen AKT-interventio kotona, koska tämä asetus on optimaalinen paikka aloittaa keskusteluja elinkaaren loppumisesta.

Äskettäin uusi tutkimustie käyttää "korttipelejä" elämän loppumiseen liittyvien ongelmien tutkimiseen. Näitä työkaluja pidetään ei-uhkaavana tapana aloittaa keskustelu käyttöiän päättymisestä, mutta niiden ominaisuudet, tavoitteet ja käyttötavat vaihtelevat (esim. "Hei" tai "Go Wish").

"Go Wish" -työkalu näyttää lupaavalta kiinnostuneelle väestöllemme. Se on potilaskeskeinen lähestymistapa, joka auttaa ihmisiä keskustelemaan elämän loppuhoidon mieltymyksistään ja vaihtoehdoistaan, virallistamaan ne AD:issa ja vahvistamaan itsemääräämisoikeutta. Se edistää yhteistyökumppanuutta ja yhteistä päätöksentekoa terveydenhuollon ammattilaisten kanssa. Se on luokiteltu vakavaksi peliksi, ja se koostuu 36 kortista, joissa jokainen kortti esittää lausunnon, joka viittaa henkilökohtaisiin tarpeisiin, arvoihin ja uskomuksiin elämän lopun hoidosta. Lausunnot on tunnistettu kirjallisuudesta erityisen tärkeiksi, koska ne vastaavat "hyvän kuoleman" kuvaajia ja liittyvät neljään pääulottuvuuteen: (a) itseensä, (b) huolenpitoon (tekninen, fyysinen, suhteellinen ja henkinen), c) perhe ja lähisukulaiset ja d) elämän päättymisen tausta ja organisaatio. Kokemus korteista osoitti hyvän toteutettavuuden ja hyväksyttävyyden eri osallistujille, joilla niitä testattiin (sairaanhoitaja, potilaat ja lähisukulaiset). Go Wishin etuna verrattuna edellä mainittuihin ACP-interventioihin on sen saavutettavuus (ei lukutaidon esteitä) ja se, että se keskittyy enemmän potilaan tarpeisiin ja toiveisiin sen sijaan, että se keskittyisi sairauteen, kuten muut edellä mainitut. Toinen tämän intervention suuri etu on, että potilas aloittaa ja ohjaa keskusteluja aiheista, joita hän haluaa kehittää, mikä tarkoittaa, että potilaan omaa valmiutta kunnioitetaan ja heijastuu hänen osallistumisensa näihin monimutkaisiin prosesseihin, kuten Prochaskan transteoreettisessa mallissa määriteltyihin prosesseihin. Tämä malli ehdottaa viittä muutosvaihetta, ja se on usein käytetty teoria AKT-maissa. Se tarjoaa puitteet, jotka määrittelevät kussakin vaiheessa tarvittavat erilaiset strategiat muuttaakseen asenteita, aikomuksia ja käyttäytymistä, jotka liittyvät AKT- ja AD-prosessiin.

Tämä malli ei kuitenkaan selitä monimutkaisuutta, joka liittyy psykologisiin puolustusmekanismeihin, joita esiintyy elämän loppuajattelussa, kuten potilaiden, heidän lähisukulaistensa, hoitajiensa ja terveydenhuollon ammattilaisten kokemat ACP- ja AD-taudit huomioon ottaen. Siksi on ymmärrettävä ihmisten haluttomuus virallistaa AD-ilmoituksia ja kiertää tämä ongelma. Toisaalta psykososiaalinen malli, Terror Management Theory (TMT) voisi tarjota selityksen. Se on teoreettinen kehys, joka perustuu olettamukseen, että ihmiset, toisin kuin kaikki muut olennot, kohtaavat tietoisuuden siitä, että he ennemmin tai myöhemmin väistämättä kuolevat. Tämä sekoitus kuolevaisuuden väistämättömyydestä heidän elämänsä todellisuutena yhdistettynä heidän selviytymispyrkimyksiinsä voi aiheuttaa lamauttavan ahdistuksen tai kauhun, jota on hallittava.

TMT näyttää puitteelta tutkia alla kuvattujen psykologisten mekanismien esiintymistä elämän lopun keskusteluissa. Muutamat kvalitatiiviset tutkimukset viittaavat siihen, että AKT-prosessiin osallistuminen voi saada ihmiset ajattelemaan kuolemaansa ennenaikaisesti, mikä aiheuttaa tarpeetonta ahdistusta. Koska "vakavan sairauden toteaminen, lääkinnällisen hoidon saaminen tai antaminen" muistuttaa ihmisiä (sekä ammattilaisia ​​että maallikoita) heidän omasta väistämättömästä kuolleisuudestaan, herää kysymys, kuinka parhaiten rohkaistaan ​​ihmisiä, jotka osallistuvat terveydenhuoltotoimintoihin, kuten AKT-maihin. TMT:n näkökulmasta on mahdollista vähentää koettua terveyteen liittyvää ahdistusta auttamalla ihmisiä tiedostamaan oma kuolemansa helpottamalla keskustelua elämän lopun mieltymyksistä.

Go Wish -interventio keskittyy yksilön tärkeisiin elämänulottuvuuksiin, jotka voivat vähentää ahdistusta ACP- ja AD-tautien valmistumisprosessissa ja lievittää elämän loppuhuollossa esiintyvää puolustuskäyttäytymistä.

Tavoitteet: TMT:n pohjalta arvioidaan Go Whish -intervention tehokkuutta verrattuna standardoituun AD-tietoon, jota käytetään yleisesti etenevien kroonisten sairauksien avohoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Geneva, Sveitsi, 1227
        • IMAD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat: vakituinen työsopimus, sairaanhoitajan tutkinto, sujuvasti ranskan kielen taito, tietoinen suostumus;
  • Potilaat: vähintään 18-vuotiaat, krooninen etenevä sairaus, joka vaikuttaa odotettavissa olevaan elinikään, kyky puhua, lukea ja ymmärtää ranskaa, jota seuraavat imadin sairaanhoitajat vähintään kerran viikossa, erottelukyky, tietoinen suostumus;
  • Omaiset: potilaan suunnittelema, vähintään 18-vuotias, osaa puhua, lukea ja ymmärtää ranskaa, erottamiskyky, kyky antaa tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaanhoitajat: määräaikainen työ, kieltäytyminen tietoisesta suostumuksesta
  • Potilaat: olemassa olevat AD:t, terminaalihoito, potilastiedostoon dokumentoitu kognitiivisten häiriöiden diagnoosi tai sensorimotorinen vajaatoiminta, joka liittyy muistin menettämiseen tai puhehäiriöihin, jotka eivät mahdollista rakentavaa keskustelua, tietoisen suostumuksen kieltäytyminen;
  • Sukulaiset: Imadin ammattilainen, kieltäytyminen antamasta tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: CG
tavanomaista hoitoa saava kontrolliryhmä, standardoidut tiedot odotettavissa olevista direktiiveistä
Standardoitua tietoa odotettavissa olevista ohjeista (AD): imad-sairaanhoitaja on koulutettu mainostamaan AD-tautia asiakkaille, jotta sairaanhoitajia voidaan kuvata ja selittää AD-taudit, tunnistaa ja mobilisoida vaadittu haastatteluehto AD:n mainostamiseksi asiakkaille, jotta voidaan helpottaa ja käynnistää AD-keskusteluja.
Active Comparator: IG p+r
interventioryhmä potilaiden ja hänen sukulaisensa kanssa

Sairaanhoitajan johtama interventio Go Wish koostuu 36 kortista, jotka esittelevät henkilökohtaisia ​​tarpeita, arvoja ja uskomuksia loppuelämän hoidosta. Tavoitteena on päättää, mitä potilastiedostoon sisällytetään hoitovaihtoehdoiksi ja myöhemmät tapaamiset mahdollisen korvikkeen nimeämiseksi tai AD:n kehittämiseksi.

Potilas ja sukulainen (jos osallistuvat) tapaavat hoitajansa kahdesti:

Session 1: kärsivällinen kortit kolmessa pinossa ja asettaa kymmenen tärkeintä. Istunto 2 ilman sukulaista: hoitaja toistaa aiemmin esitetyt hoito- ja hoitotoiveet ja linkittää ne potilaan terveydentilaan ja oireisiin sekä nykyisiin hoitoihin ja niiden mahdolliseen kehitykseen.

Istunto 2 sukulaisen kanssa: sukulainen lajittelee kortit potilaan odotuksia koskevan uskomuksensa perusteella.

Istunto 3 sukulaisen kanssa: hoitaja kokoaa potilaan ja hänen sukulaisensa keskustelemaan itsenäisesti valituista prioriteeteista, tunnistamaan ja tutkimaan yhtäläisyyksiä ja eroja.

Active Comparator: IG s
interventioryhmä potilaiden kanssa ilman sukulaista

Sairaanhoitajan johtama interventio Go Wish koostuu 36 kortista, jotka esittelevät henkilökohtaisia ​​tarpeita, arvoja ja uskomuksia loppuelämän hoidosta. Tavoitteena on päättää, mitä potilastiedostoon sisällytetään hoitovaihtoehdoiksi ja myöhemmät tapaamiset mahdollisen korvikkeen nimeämiseksi tai AD:n kehittämiseksi.

Potilas ja sukulainen (jos osallistuvat) tapaavat hoitajansa kahdesti:

Session 1: kärsivällinen kortit kolmessa pinossa ja asettaa kymmenen tärkeintä. Istunto 2 ilman sukulaista: hoitaja toistaa aiemmin esitetyt hoito- ja hoitotoiveet ja linkittää ne potilaan terveydentilaan ja oireisiin sekä nykyisiin hoitoihin ja niiden mahdolliseen kehitykseen.

Istunto 2 sukulaisen kanssa: sukulainen lajittelee kortit potilaan odotuksia koskevan uskomuksensa perusteella.

Istunto 3 sukulaisen kanssa: hoitaja kokoaa potilaan ja hänen sukulaisensa keskustelemaan itsenäisesti valituista prioriteeteista, tunnistamaan ja tutkimaan yhtäläisyyksiä ja eroja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valmistettujen odotettujen ohjeiden määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen
Odotettujen ohjeiden täyttö on koodattu "kyllä", kun odotetut käskyt kirjoitetaan ja allekirjoitetaan, muuten se on koodattu "ei".
6 kuukautta sisällyttämisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuksen taso
Aikaikkuna: potilaille ja omaisille: lähtötaso; kolmen kuukauden kuluttua; sairaanhoitajille: lähtötaso; 1, 3 ja 12 kuukauden iässä

Ahdistustaso mitataan positiivisten ja negatiivisten vaikutusten asteikon (PANAS) validoidulla ranskankielisellä versiolla. Se koostuu kahdesta 10-kohdan asteikosta mielialan mittaamiseksi: positiivinen ja negatiivinen vaikutus (kaksi ala-asteikkoa: pelko ja järkyttynyt). Kohteet on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla.

Korkea pistemäärä positiivisen vaikutuksen asteikolla ilmaisee optimaalista energiaa, keskittymiskykyä ja nautinnollista sitoutumista, kun taas matala pistemäärä heijastaa surua ja letargiaa. Korkea pistemäärä negatiivisen vaikutuksen asteikolla osoittaa ahdistusta ja epämiellyttävää sitoutumista, kun taas matala pistemäärä ilmaisee rauhallisuutta ja tyyneyttä.

potilaille ja omaisille: lähtötaso; kolmen kuukauden kuluttua; sairaanhoitajille: lähtötaso; 1, 3 ja 12 kuukauden iässä
Suhtautuminen AD:iin
Aikaikkuna: perusviiva; 1, 3 ja 12 kuukauden iässä
Sairaanhoitajille: Se mitataan validoidulla Knowledge Attitudes and Practice Behaviors Questionnaire -kyselyllä (KAP), joka on käännetty takaisin ranskaksi. KAP on 53 kohdan asteikko, joka koostuu viidestä ulottuvuudesta: (a) demografiset ja käytännölliset ominaisuudet (11 kohdetta), (b) tieto AD:sta välittää (12 kohdetta), (c) asenteet, jotka kohtaavat AD:n (18 kohdetta), jaettu: uskomukset (8 kohtaa) - subjektiiviset normit (6 kohtaa) - kontrollin havainnointi (4 kohtaa), (d) käytännöt keskustelujen aikana (4 kohtaa), (e) muu tieto käytännöstä (8 kohtaa). Kysymykset, jotka liittyvät tietoon ADs-hoidoista (12 kohtaa) jätettiin pois (ei relevantteja tutkimuskysymyksissä). Kohteet on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla.
perusviiva; 1, 3 ja 12 kuukauden iässä
Loppuelämän viestinnän laatu
Aikaikkuna: perusviiva; kolmen kuukauden kohdalla
Potilaille: Potilaan ja sairaanhoitajan välisen elämän loppuviestinnän laatu mitataan validoidulla "Potilaan ja lääkärin välisen elämänlopun hoitoa koskevan viestinnän laatu" (QOC) avulla. Se on 19 kohdan asteikko, joka koostuu kahdesta ala-asteikosta: a) kliikon globaalit kommunikaatiokompetenssit (7 kohtaa) ja b) erityiset kompetenssit, jotka määrittävät elämän loppuhoitoa koskevan viestinnän laadun (12 kohtaa). Kohteet on arvioitu 10 pisteen Likert-asteikolla. Käännös ja takaisinkäännös suoritetaan.
perusviiva; kolmen kuukauden kohdalla
Potilaan voimaannuttaminen
Aikaikkuna: perusviiva; kolmen kuukauden kohdalla
Potilaille: Potilaiden voimaantumista mitataan käyttämällä validoitua ranskankielistä versiota "Health care empowerment questionnaire (HCEQ)". 10 pisteen asteikko, joka arvioi potilaan saaman hoidon ja terveyspalveluiden "voimastumisen" astetta 4-pisteen Likert-asteikolla.
perusviiva; kolmen kuukauden kohdalla
Potilaiden elämänlaatu
Aikaikkuna: perusviiva; kolmen kuukauden kohdalla
Potilaille: elämänlaatua mitataan käyttämällä ranskankielistä validoitua versiota "McGill-elämänlaatu tarkistetusta (MQOL-R)". Se on 14 kohdan asteikko, joka koostuu neljästä ala-asteikosta (sekä yleinen elämänlaatukysymys (1 kohta)): fyysinen (3 kohtaa), eksistentiaalinen (4 kohtaa), psykologinen (4 kohtaa) ja sosiaalinen (3 kohtaa) . Esineet mitataan 11 pisteen Likert-asteikolla.
perusviiva; kolmen kuukauden kohdalla
Sukulaisten elämänlaatu
Aikaikkuna: perusviiva; kolmen kuukauden kohdalla
Omaisille: elämänlaatua mitataan Maailman terveysjärjestön WHOQOLin validoidun ranskankielisen version avulla. Se on 26 kohdan asteikko, joka perustuu tyytyväisyyskysymyksiin neljällä elämänlaadun osa-alueella: fyysinen terveys (7 asiaa), psyykkinen terveys (6 kohtaa), sosiaaliset suhteet (3 kohtaa), ympäristö (8 kohtaa) ja kaksi yleistä kysymystä. . Kohteet on arvioitu 5 pisteen Likert-asteikolla viitaten kahteen viimeiseen viikkoon. Prosentuaalinen luokitus kussakin alueella laskettiin pisteillä, jotka vaihtelivat 0:sta (alin elämänlaatu) 100:aan (korkein elämänlaatu) instrumentin käytön mukaan.
perusviiva; kolmen kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Katia Iglesias, PhD, HES-SO University of Applied Sciences and Arts of Western Switzerland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 27. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • anticip@imad_PC_12/18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Palliatiivinen hoito

Kliiniset tutkimukset tavallista hoitoa

Tilaa