Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahalaukun ultraääni

torstai 9. helmikuuta 2023 päivittänyt: Alok Moharir

Lasten mahalaukun tilavuuden ja sisällön ultraääniarviointi ennen leikkausta

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on arvioida mahalaukun tilavuutta ja sisältöä sekä sappirakon kokoa potilailla, joille on suunniteltu rutiini-, kiireellinen ja hätäleikkaus. Hypoteesi on, että potilailla, joilla on stressiä, kipua ja opioideja, mahalaukun tyhjeneminen viivästyy ja mahanestetilavuus on siten suurempi kuin elektiiviseen leikkaukseen suunniteltujen potilaiden. Potilailla, joilla on sopiva NPO-aika, on suurempi sappirakon koko kuin potilailla, joilla on lyhyempi NPO-aika.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ASA 1-3 potilasta, iältään 2-18 vuotta, suunniteltu valinnaiseen, kiireelliseen tai kiireelliseen leikkaukseen yleisanestesiassa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ylemmän maha-suolikanavan leikkauksen historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Rutiini
Potilaat, joille on määrä rutiininomaiseen avohoitoleikkaukseen.
Laite: Hoitopaikan ultraääni
Kannettava ultraääni tehdään sängyn vieressä.
Active Comparator: Kiireellinen
Potilaat, joille on varattu kiireellinen leikkaus.
Laite: Hoitopaikan ultraääni
Kannettava ultraääni tehdään sängyn vieressä.
Active Comparator: Ilmestyvä
Potilaat, joille on määrätty hätäleikkaus.
Laite: Hoitopaikan ultraääni
Kannettava ultraääni tehdään sängyn vieressä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aspiraatioriskin luokka
Aikaikkuna: Perustaso
Aste 0: Nestettä ei näy mahalaukun antrumissa Aste 1: Kirkas neste visualisoituneena tilavuudella < 1,5 ml/kg Aste 2: Kirkas neste, jonka tilavuus on > 1,5 ml/kg (suuri aspiraatioriski)
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPO vamman sattuessa
Aikaikkuna: Perustaso
Aika, jonka potilas oli ilman ruokaa tai vettä ennen loukkaantumistaan. Tämä koskee vain puolikiireellisiä ja kiireellisiä ryhmiä.
Perustaso
NPO leikkauksen aikana
Aikaikkuna: Perustaso
Aika, jonka potilas oli ilman ruokaa tai vettä ennen leikkaustaan.
Perustaso
Leikkausta edeltävä opioidihoito
Aikaikkuna: Perustaso
Potilaat, jotka saivat opioideja kivunhallintaan ennen leikkausta.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Alok Moharir

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00000480

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Leikkaus

Kliiniset tutkimukset Hoitopaikan ultraääni

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa