Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

M-terveyttä tukevan työkalun vaikutus sydän- ja keuhkoelvytyksen tilannetietoisuuteen (InterFACE)

sunnuntai 17. elokuuta 2025 päivittänyt: Johan Siebert, MD, Pediatric Clinical Research Platform

Yhteisen päätöksenteon m-terveystyökalun vaikutus omaishoitajien joukkueen tilannetietoisuuteen, viestinnän tehokkuuteen ja suorituskykyyn lasten sydän- ja keuhkoelvytyksessä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämä tutkimus on prospektiivinen, yhden keskuksen, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus korkea-asteen lasten ensiapuosastolla, jossa on kaksi rinnakkaista ryhmää vapaaehtoisia lastenlääkäreitä ja sairaanhoitajia. M-terveyttä tukevan työkalun vaikutusta verrataan perinteisiin viestintämenetelmiin tilannetietoisuuteen, johtajuuteen, tiimiviestinnän tehokkuuteen ja suorituskykyyn standardoidussa, simulaatioon perustuvassa lasten sairaalassa tapahtuvan sydämenpysähdysskenaarion aikana käyttämällä high-fidelity-nuket. Kolmekymmentäkuusi osallistujaa satunnaistetaan (1:1). Ensisijainen päätepiste on tilannetietoisuuden pistemäärä, joka mitataan tilannetietoisuuden globaalilla arviointitekniikalla (SAGAT).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydänpysähdysryhmän jäsenten tehokas tiimiviestintä, koordinaatio ja tilannetietoisuus ovat kriittisiä osia optimaalisen sydänpysähdyksen aiheuttaman elvytyshoidon tarjoamisessa. Mutta hoidon monimutkaisuus sydän- ja keuhkoelvytyksen (CPR) aikana, lukuisat palveluntarjoajat, kommunikaatiohäiriöt ja ulkoiset tekijät voivat kaikki vaikuttaa potilaiden hoitoon, mikä vaarantaa heidän selviytymisensä. Tämän kokeen tarkoituksena on selvittää, parantaisiko mTerveyttä tukeva työkalu (yhteenliitetyt ja kohdistetut mobiilisovellukset potilaiden hoitoympäristöön [InterFACE]), joka on kehitetty yhteistyöalustaksi tukemaan elvytyspalvelujen tarjoajia reaaliajassa ja jakamaan potilaskeskeistä tietoa. tietoisuutta lasten elvytyksen aikana ja parantaa tiimin viestintää ja suorituskykyä.

Tämä kliininen tutkimus on prospektiivinen, yhden keskuksen, satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus korkea-asteen lasten ensiapuosastolla (>33 000 konsultaatiota/vuosi), jossa on kaksi rinnakkaista ryhmää vapaaehtoisia lasten ensiaputyöntekijöitä, asukkaita ja sairaanhoitajia.

Tilannetietoisuutta (SA), johtajuutta, viestintätaitoja ja tiimin suorituskykyä verrataan käyttämällä yhteistä mTerveyttä tukevaa työkalua ("InterFACE", ryhmä A) tai tavanomaisia ​​tiimivuorovaikutuksia (ryhmä B) standardoidun simulaatiopohjaisen lasten sairaalan sydämenpysähdysskenaarion aikana. (p-IHCA) ja hengenvaarallisia traumaskenaarioita käyttäen high-fidelity-nukkea. InterFACE koostuu kahdesta toisiinsa yhdistetystä mHealth-työkalusta, joka koostuu pääasiassa mobiililaitteen sovelluksesta, nimittäin "Ohjauslevystä" (PMID: 32292179), joka on liitetty shokkihuoneeseen asennettuun suureen nestekidenäyttöön (LCD) potilaan yläpuolelle. pää.

Kolmekymmentäkuusi osallistujaa satunnaistetaan 1:1 (jokaisessa joukkueessa on kuusi osallistujaa, eli yhteensä 6 joukkuetta). Ryhmiä pyydetään suorittamaan peräkkäin kaksi 20 minuutin erittäin realistista, käsikirjoitettua elvytysskenaariota korkealaatuisella WiFi-nukkella (Laerdal SimBaby, Laerdal Medical, Stavanger, Norja) joko mHealth-työkalulla tai tavanomaisilla menetelmillä. Skenaariot standardoidaan noudattamaan tiukasti vuoden 2018 AHA-algoritmeja ja vuoden 2018 ATLS-ohjeita.

Tässä simulaatiopohjaisessa tutkimuksessa jokainen tiimin jäsen vastaa rooliaan koskeviin SAGAT-kyselyihin. Johtajuutta mitataan elvytysryhmän johtajan arviointilaitteella (RTLE). Tehokas tiimityöskentely ja viestintä mitataan tiimin hätätilannearviointimittarilla (TEAM). SUS-instrumenteilla mitataan mHealth-työkalun käytettävyyttä. Trauma-skenaariossa modifioitua ei-teknisten taitojen asteikkoa traumalle (T-NOTECHS) ei käytetä, koska tällä instrumentilla on vakava arviointiharhariski, jota korostavat terveydenmittausinstrumenttien valintaa koskevat konsensusstandardit. (COSMIN).

Tiedonkeruu suoritetaan reagoivilla simulaattoriilmaisimilla (Laerdal SimBaby) ja kahdella GoPro-videokameralla. Molempien kameroiden asetukset standardoidaan. Tallennetut videot tallennetaan turvallisesti kahtena kappaleena suojatuille kiintolevyasemille lukitussa huoneessa. Koska kaikki skenaariot tallennetaan kokonaan videolle, kaikki toiminnot, viestintä ja vuorovaikutus tallennetaan ja myöhemmin kaksi arvioijaa pisteyttää tulosten analysoinnin ja arvioijien välisen luotettavuuden laskemiseksi. Kaikki sovelluksella tehdyt toiminnot tallennetaan automaattisesti paikallisesti lokitiedostoihin jatkoanalyysiä varten. Tämä tutkimus tarjoaa suurimman edun ainutlaatuisen 60 minuutin ajanjakson tarkkailemisesta elvytysryhmää kohden. Siksi seuranta- tai säilytyssuunnitelmia ei tarvita. Elvytysalgoritmi on erittäin standardoitu, ja algoritmista poikkeaminen on kiinnostava parametri tässä tutkimuksessa. Tiedonkeruu suoritetaan REDCap-tietokannan avulla (REDCap, Vanderbilt University, Nashville, TN, USA).

Tässä kliinisessä tutkimuksessa arvioidaan mHealth-yhteistyötyökalun vaikutusta tilannetietoisuuden ja tehokkaan tiimiviestinnän lisäämiseen sairaalassa tapahtuvan lastenelvytyksen aikana. Koska tutkimusta tällä alueella on vähän, tämän tutkimuksen tulokset ovat erittäin tärkeitä ja saattavat riittää muuttamaan ja parantamaan sairaalan lasten ensihoidon käytäntöä viestintätekniikan aikakaudella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Geneva, Sveitsi, 1205
        • Geneva Children's Hospital, Geneva University Hospitals
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Frederic Ehrler, PhD
        • Alatutkija:
          • Sergio Manzano, Prof
        • Alatutkija:
          • Cyril Sahyoun, MD
        • Alatutkija:
          • Oliver Sanchez, MD
        • Alatutkija:
          • Delphine S Courvoisier, Prof, PhD
        • Alatutkija:
          • Laurence Lacroix, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki lääkärit, jotka suorittavat apurahaa lastenlääkärin päivystysosastolla.
  • Kaikki jatko-opiskelijat, jotka haluavat a
  • Olla rekisteröityneitä sairaanhoitajia PED:stä.
  • Hän on suorittanut aiemmin standardoidun 15 minuutin johdantokurssin InterFACE-työkalun käytöstä, jonka tutkimuksen tutkijat ovat jakaneet.
  • Osallistumissopimus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei ole käynyt läpi standardoitua 15 minuutin johdantokurssia InterFACE-työkalun käytöstä, jonka tutkimuksen tutkijat ovat jakaneet.
  • Simulaatioon osallistuminen viimeisen kuukauden aikana on poissulkemiskriteeri viimeaikaisen harjoitusvaikutuksen välttämiseksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Varsi A (InterFACE)

Osallistujat, jotka käyttävät mHeath InterFACE -työkalua simulaatiopohjaisen pediatrisen skenaarion aikana.

Jokaisen osallistujan on tehtävä 2 peräkkäistä skenaariota (PALS, ATLS).
Laite: InterFACE (mHealth-työkalu)

Osallistujia pyydetään suorittamaan peräkkäin kaksi 20 minuutin erittäin realistista, käsikirjoitettua elvytysskenaariota (ensimmäinen: PALS-pohjainen skenaario, toinen: ATLS-pohjainen skenaario) korkealaatuisella WiFi-nukkella.

Jokaisessa skenaariossa tapahtuu 3 erillistä "jäädytys"-jaksoa satunnaisina aikoina, jotta voidaan arvioida kunkin tiimin jäsenen yhteinen ja toisiaan täydentävä tilannetietoisuus kulloinkin meneillään olevasta elvytystoiminnasta. Skenaariot standardoidaan noudattamaan tiukasti vuoden 2018 AHA-algoritmeja ja vuoden 2018 ATLS-ohjeita.

Molemmat skenaariot suoritetaan samassa järjestyksessä ja menettely standardoidaan kaikissa ryhmissä noudattamaan samaa kronologista etenemistä ja vaikeusaluetta, jotta jokainen osallistuja altistuu täsmälleen samalle tapaukselle, jolla on samanlaisia ​​teknisiä ja muita haasteita. -teknisiä taitoja.

Käsivarteen A määrätyt osallistujat eivät saa käyttää muuta kognitiivista tukea.
Active Comparator: Varsi B (tavanomaiset menetelmät)

Osallistujat, jotka käyttävät perinteisiä menetelmiä simulaatiopohjaisen pediatrisen skenaarion aikana.

Jokaisen osallistujan on tehtävä 2 peräkkäistä skenaariota (PALS, ATLS).
Muut: Perinteiset menetelmät

Osallistujia pyydetään suorittamaan peräkkäin kaksi 20 minuutin käsikirjoitettua CPR-skenaariota (PALS- ja ATLS-pohjainen skenaario) korkealaatuisella WiFi-nukkella.

Jokaisessa skenaariossa tapahtuu 3 erillistä "jäädytys"-jaksoa satunnaisina aikoina, jotta voidaan arvioida kunkin tiimin jäsenen yhteinen ja toisiaan täydentävä tilannetietoisuus kulloinkin meneillään olevasta elvytystoiminnasta. Skenaariot standardoidaan noudattamaan tiukasti vuoden 2018 AHA-algoritmeja ja 2018 ATLS-ohjeita.

Molemmat skenaariot suoritetaan samassa järjestyksessä ja menettely standardoidaan kaikissa ryhmissä noudattamaan samaa kronologista etenemistä ja vaikeusaluetta, jotta jokainen osallistuja altistuu täsmälleen samalle tapaukselle, jolla on samanlaisia ​​teknisiä ja muita haasteita. -teknisiä taitoja.

Ryhmään B kuuluvat osallistujat voivat käyttää PALS-taskuviitekortteja ja perinteistä laskinta, mutta eivät muita kognitiivisia tuki- tai mHealth-työkaluja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tilannetietoisuus
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Tilannetietoisuutta (SA) mitataan retrospektiivisellä videotarkastelulla SAGAT-välineellä jokaisessa skenaariossa, sekä kunkin SAGATin pistemääränä yksilötasolla että ryhmätasolla (yksittäisten SAGAT-arvojen summana). pisteet jokaiselle joukkueelle; TSAGAT). Kaksi tutkijaa arvostelee SAGAT-vastaukset kategorisille muuttujille joko oikeiksi (1) tai vääriksi (0), riippumatta siitä, olivatko he täysin samaa mieltä oikean vastauksen kanssa. Numeeristen vastausten kohdalla vastauksia katsotaan oikeiksi perustuen 10 %:n ennalta määritettyyn toleranssialueeseen, jonka tutkijat ovat asettaneet todellisen arvon ympärille. Pisteet ilmaistaan ​​prosentteina absoluuttisten n/N-arvojen yhteydessä. Korkeammat SA-pisteet tarkoittavat korkeampaa SA:ta.
40 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elvytysryhmän johtajan arviointi
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Johtajuutta mitataan Grantin et al. kehittämän 12 kohdan RTLE-instrumentilla. joka kattaa neljä johtajuuskäsitettä: (1) fyysinen ja sanallinen johtajan asema; (2) viestintä- ja delegointitaidot; (3) kyky arvioida, mukautua ja ennakoida; ja (4) kyky pyytää sisäistä ja ulkoista apua. Tämä instrumentti sisältää 12 asiaa, jotka on arvioitu 4-pisteisellä Likert-asteikolla 0 (ei suoritettu) 3:een (suoritettu hyvin) johtamistaitojen ja kommunikaatiotaitojen arvioimiseksi. Ei sovellettavissa (N/A) -luokka on myös saatavilla niille kohteille, jotka eivät ole relevantteja skenaarion kannalta. Tätä kokeilua varten kohdat 1 ja 12 poistetaan, koska johtaja tunnistetaan selkeästi skenaarion alusta lähtien eikä ryhmiä kehoteta pyytämään ulkopuolista apua. Siksi tuotteen kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–30.
40 minuuttia
Ryhmän hätätilanteen arviointitoimenpide
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Ryhmätyösuorituskykyä mitataan 11 kohdan Team Emergency Assessment Measure (TEAM) -työkalulla, joka erottuu pätevimmästä ja luotettavimmista päivystysosastoilla käytettävästä instrumentista. TEAM koostuu 11 pisteestä, jotka on arvioitu 5-pisteisellä Likert-asteikolla 0 (ei koskaan/tuskin) - 4 (aina/melkein aina), jotka summataan kokonaispistemääräksi, joka vaihtelee välillä 0-44. Saatujen loppupisteiden avulla voidaan arvioida ensiaputyöryhmän suorituskykyä kolmen kategorian perusteella: johtajuus (kohdat 1 ja 2); ryhmätyö (kohdat 3-9); ja tehtävien hallinta (kohdat 10 ja 11). Kohdat 8 ja 9 liittyvät SA-havaintoon ja projektioon, vastaavasti. Lisäksi joukkueen kokonaissuoritus arvioidaan kahdestoista pisteellä maailmanlaajuisella luokitusasteikolla 1–10 (korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä).
40 minuuttia
Lääkkeen annostusvirheet
Aikaikkuna: 40 minuuttia

Virheet lääkeannosten antamisessa (milligrammoina) mitataan kussakin allokaatioryhmässä poikkeuksena vuoden 2018 AHA PALS -sydämenpysähdysalgoritmista. Hätälääkeannoksen antovirhe määritellään yli 10 prosentin poikkeamaksi oikeasta painoannoksesta. Virheet mitataan myös sekä prosentuaalisena poikkeamana toimitetun lääkkeen määrästä verrattuna lääkärin määräämään oikeaan painoannokseen että absoluuttisina poikkeamia kyseisestä annoksesta.

Lisäksi defibrillaatiot (jouleina) ja iskujen lukumäärä mitataan myös ensimmäisen skenaarion aikana. Toisessa skenaariossa nesteen elvytystilavuuksien virheet (millilitroina) mitataan poikkeuksena vuoden 2018 ATLS-ohjeista.
40 minuuttia
Aika kriittisiin hengenpelastustoimenpiteisiin
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Aika sekunteina tutkimuksen tutkijan kliinisen lausunnon päättymisen välillä: (1) sydämenpysähdyksen tai hypotensiivisen shokin tunnistamiseen; (2) rintakehän puristuksen aloittaminen; (3) aika jokaiseen defibrillointiyritykseen; (4) aika suonensisäisten lääkkeiden antamiseen, tilavuuden laajentamiseen 0,9 % natriumkloridilla tai verensiirtoon; ja (5) defibrillointiyritysten välinen aikaväli mitataan.
40 minuuttia
Järjestelmän käytettävyysasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
MHealth-työkalun InterFACE käytettävyystestausta arvioidaan System Usability Scale (SUS) -instrumentilla. SUS-instrumentti koostuu 10 kohdan kyselylomakkeesta, jossa on viisi vastausvaihtoehtoa kullekin kysymykselle, perustuen niiden yksimielisyyteen, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä). Parittomien lauseiden 1, 3, 5, 7, 9 (positiivisesti muotoiltujen kohteiden) pistemäärä on yhtä suuri kuin asteikon sijainti miinus 1. Parillisten lauseiden 2, 4, 6, 8, 10 (negatiivisesti muotoiltujen kohteiden) pistemäärä on 5 miinus asteikon sijainti. Jokainen pistemäärä on välillä 0–4. Osallistujan pisteet kustakin pisteestä lasketaan sitten yhteen ja kerrotaan 2,5:llä, jolloin alkuperäiset pisteet 0–40 muunnetaan 0–100:ksi.
10 minuuttia
Joukkueen tehokkuus
Aikaikkuna: 40 minuuttia
Tiimin tehokkuutta mitataan myös ajalla, jonka tiimi käyttää AHA:n PALS-kurssille ja American College of Surgeonsin ATLS-kurssille asettamien ennalta suunniteltujen tavoitteiden saavuttamiseen.
40 minuuttia
Koettu stressi ja tyytyväisyys
Aikaikkuna: 10 minuuttia

Osallistujille toimitetaan 3-osainen kyselylomake 10-pisteen Likert-asteikolla, jolla mitataan heidän kokemaansa stressiä ja tyytyväisyyttä elvytysskenaarion aikana käytettyyn valmistusmenetelmään.

Kyselylomakkeella mitataan (1) ennen skenaarion alkua koettua stressiä (asteikolla 1-10, kuinka stressaantunut olet nyt?), (2) skenaarion lopussa koettua stressiä (asteikolla 1-10) 10, kuinka stressaantunut [maksimi saavutettu] olit skenaarion aikana?), ja (3) tyytyväisyys elvytysskenaarion aikana käytettyyn tukimenetelmään (asteikolla 1-10, kuinka tyytyväinen olit tuettuun kokemukseesi?)

Asteikkoalueet: 0:sta (minimipistemäärä) 10:een (maksimipistemäärä), lisäykset ovat kokonaislukuja välillä 0 - 10. Stressin kohdalla korkeammat arvot edustavat huonompaa pistemäärää, kun taas tyytyväisyydessä korkeammat arvot edustavat parempaa pistemäärää. Alaasteikkoja ei yhdistetä.
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pediatric Clinical Research Platform

Yhteistyökumppanit

University Hospital, Geneva

Tutkijat

  • Päätutkija: Johan N Siebert, MD, Geneva Children's Hospital, Geneva University Hospitals, Geneva, Switzerland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • INTERFACE (Muu apuraha/rahoitusnumero: University of Lausanne)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:n tunniste poistetaan, ja tutkimuksen tutkijat sijoittavat tiedot paikallisesti suojatuille kiintolevyasemille Geneven lastensairaalaan. Nykyisen kokeen aikana käytetyt tai analysoidut tietojoukot ovat saatavilla vastaavalta tekijältä kohtuullisesta pyynnöstä. Vain tunnistamattomat/anonymisoidut tiedot jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Saatavilla 1 kuukaudesta 10 vuoteen kokeilujulkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Vastaavalta kirjoittajalta kohtuullisesta pyynnöstä.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pediatriset KAIKKI

Kliiniset tutkimukset InterFACE (mHealth-työkalu)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa