Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

WB-EMS:n toteutettavuus heikkokuntoisille iäkkäille ihmisille

tiistai 27. huhtikuuta 2021 päivittänyt: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Koko kehon elektromyostimulaation (WB-EMS) toteutettavuus ja turvallisuus heikkokuntoisilla iäkkäillä ihmisillä: pilottitutkimus

Liikunta yleensä ja erityisesti vastustusharjoittelu (RT) ovat osoittaneet myönteisiä vaikutuksia fyysiseen toimintaan ja heikkouteen. Kuitenkin heikkokuntoiset vanhukset, joilla on toimintavamma, ovat fyysisesti vähiten aktiivisia, ja heillä voi olla vaikeuksia saavuttaa korkea intensiteetti. Integroiduilla elektrodeilla varustettujen erikoisliivien käyttö mahdollistaa kaikkien suurten lihasryhmien samanaikaisen hermotuksen ulkoisella sähköstimulaatiolla, mikä saa aikaan korkean intensiteetin RT:n matalalla subjektiivisella ponnistelulla. Tämä koko kehon elektromyostimulaatio (WB-EMS) voi olla toteuttamiskelpoinen vaihtoehto harjoitusärsykkeiden indusoimiseksi toimintavammaisille iäkkäille ihmisille.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia WB-EMS:n toteutettavuutta ja turvallisuutta heikkokuntoisilla iäkkäillä ihmisillä, joilla on toimintarajoitteita. Iän ja toiminnallisen tilan vaikutusten selvittämisessä vertailevat nuoret ja vahvat vanhat vertailuryhmät.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Erlangen, Saksa, 91052
        • Institute of Medical Physics, University of Erlangen-Nurnberg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Hauraita ihmisiä

Sisällyttämiskriteerit:

  • 75+ vuotta
  • Hauras
  • pystyy kävelemään 4m ilman kävelyapua
  • ei aikaisempaa WB-EMS-altistusta

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavia näkö- tai kuulovaurioita
  • vakava kognitiivinen vajaatoiminta (MMSE <10)
  • lääkkeet, joilla on lihasanabolisia vaikutuksia
  • sairaudet, jotka vaikuttavat lihasten harjoitteluun (esim. Myasthenia gravis, Cushingin oireyhtymä, Morbus McArdle)
  • leikkaus viimeisen kahden kuukauden aikana
  • rabdomyolyysin historia
  • sairaudet, jotka vaikuttavat sähköisten ärsykkeiden tuntemiseen (esim. vaikea polyneuropatia)
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²)
  • elektroniset implantit
  • akuutti tai hoitamaton vatsan seinämä tai nivustyrä

Vahvoja ihmisiä

Sisällyttämiskriteerit:

  • 75+ vuotta
  • Vankka
  • ei aikaisempaa WB-EMS-altistusta

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavia näkö- tai kuulovaurioita
  • vakava kognitiivinen vajaatoiminta (MMSE <10)
  • lääkkeet, joilla on lihasanabolisia vaikutuksia
  • sairaudet, jotka vaikuttavat lihasten harjoitteluun (esim. Myasthenia gravis, Cushingin oireyhtymä, Morbus McArdle)
  • leikkaus viimeisen kahden kuukauden aikana
  • rabdomyolyysin historia
  • sairaudet, jotka vaikuttavat sähköisten ärsykkeiden tuntemiseen (esim. vaikea polyneuropatia)
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²)
  • elektroniset implantit
  • akuutti tai hoitamaton vatsan seinämä tai nivustyrä

Nuoremmat ihmiset

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-50 vuotta
  • Terve
  • ei aikaisempaa WB-EMS-altistusta

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavia näkö- tai kuulovaurioita
  • vakava kognitiivinen vajaatoiminta (MMSE <10)
  • lääkkeet, joilla on lihasanabolisia vaikutuksia
  • sairaudet, jotka vaikuttavat lihasten harjoitteluun (esim. Myasthenia gravis, Cushingin oireyhtymä, Morbus McArdle)
  • leikkaus viimeisen kahden kuukauden aikana
  • rabdomyolyysin historia
  • sairaudet, jotka vaikuttavat sähköisten ärsykkeiden tuntemiseen (esim. vaikea polyneuropatia)
  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²)
  • elektroniset implantit
  • akuutti tai hoitamaton vatsan seinämä tai nivustyrä
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: WB-EMS_frail
Muut: Koko kehon elektromyostimulaatio

Koko kehon elektromyostimulaatio (WB-EMS): Samanaikainen, yksilöllisesti säädettävä 12 lihasryhmän stimulaatio intervallilähestymistavalla käyttäen toimintajaksoa 6 s impulssi / 4 s lepo, bipolaarinen sähkövirta (impulssin taajuus 85 Hz, leveys 350 μs, suorakulmainen kuvio) sovelletaan.

4 viikon kuntoilujakson jälkeen suoritetaan 1,5 x 20 min/viikko WB-EMS 4 viikon ajan (harjoittelun kokonaiskesto 8 viikkoa). WB-EMS:n aikana tehdään helposti suoritettavia toiminnallisia harjoituksia, jotka keskittyvät tasapainoon, siirtokykyyn, askeltamiseen ja alaraajojen vahvuuteen/voimaan. Harjoituksen intensiteetti määrätään yksilöllisesti ja säädetään havaitun rasituksen nopeuden mukaan (RPE-Borg CR10 asteikko 4 (kohtalainen) 7 (kova)).

WB-EMS on täysin valvottu yksitellen.

Kaikki kolme kättä saavat saman toimenpiteen.
Active Comparator: WB-EMS_robust
Muut: Koko kehon elektromyostimulaatio

Koko kehon elektromyostimulaatio (WB-EMS): Samanaikainen, yksilöllisesti säädettävä 12 lihasryhmän stimulaatio intervallilähestymistavalla käyttäen toimintajaksoa 6 s impulssi / 4 s lepo, bipolaarinen sähkövirta (impulssin taajuus 85 Hz, leveys 350 μs, suorakulmainen kuvio) sovelletaan.

4 viikon kuntoilujakson jälkeen suoritetaan 1,5 x 20 min/viikko WB-EMS 4 viikon ajan (harjoittelun kokonaiskesto 8 viikkoa). WB-EMS:n aikana tehdään helposti suoritettavia toiminnallisia harjoituksia, jotka keskittyvät tasapainoon, siirtokykyyn, askeltamiseen ja alaraajojen vahvuuteen/voimaan. Harjoituksen intensiteetti määrätään yksilöllisesti ja säädetään havaitun rasituksen nopeuden mukaan (RPE-Borg CR10 asteikko 4 (kohtalainen) 7 (kova)).

WB-EMS on täysin valvottu yksitellen.

Kaikki kolme kättä saavat saman toimenpiteen.
Active Comparator: WB-EMS_young
Muut: Koko kehon elektromyostimulaatio

Koko kehon elektromyostimulaatio (WB-EMS): Samanaikainen, yksilöllisesti säädettävä 12 lihasryhmän stimulaatio intervallilähestymistavalla käyttäen toimintajaksoa 6 s impulssi / 4 s lepo, bipolaarinen sähkövirta (impulssin taajuus 85 Hz, leveys 350 μs, suorakulmainen kuvio) sovelletaan.

4 viikon kuntoilujakson jälkeen suoritetaan 1,5 x 20 min/viikko WB-EMS 4 viikon ajan (harjoittelun kokonaiskesto 8 viikkoa). WB-EMS:n aikana tehdään helposti suoritettavia toiminnallisia harjoituksia, jotka keskittyvät tasapainoon, siirtokykyyn, askeltamiseen ja alaraajojen vahvuuteen/voimaan. Harjoituksen intensiteetti määrätään yksilöllisesti ja säädetään havaitun rasituksen nopeuden mukaan (RPE-Borg CR10 asteikko 4 (kohtalainen) 7 (kova)).

WB-EMS on täysin valvottu yksitellen.

Kaikki kolme kättä saavat saman toimenpiteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rekrytointiprosentti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
mitattuna osallistujien/kelpoisten osallistujien suhteella
8 viikkoa
Vaatimustenmukaisuus
Aikaikkuna: lähtötasosta 8 viikkoon
mitattuna osallistuneiden koulutustilaisuuksien osuudella
lähtötasosta 8 viikkoon
Säilytysprosentti
Aikaikkuna: 8 viikon kohdalla
mitataan tutkimukseen jääneiden osallistujien osuudella
8 viikon kohdalla
Pudotusprosentti
Aikaikkuna: lähtötasosta 8 viikkoon
mitataan niiden osallistujien osuudella, jotka eivät ole suorittaneet tutkimusta
lähtötasosta 8 viikkoon
Koettu nautinto mitattuna fyysisen aktiivisuuden nautintoasteikolla vanhemmille aikuisille (PACES-8)
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
PACES-8 koostuu 8 kohdasta 7-pisteen bipolaarisella luokitusasteikolla. Summapistemäärä lasketaan korkeammilla PACES-pisteillä, mikä kuvastaa suurempaa nautintoa.
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
Hopkins Rehabilitation Engagement Scale (HRERS) -mittaus interventioon
Aikaikkuna: 8 viikon kohdalla
Ohjaajien raportoima HRERS koostuu viidestä sanallisesta luokitusasteikosta "Ei koskaan" - "Aina". Korkeammat pisteet kuvaavat suurempaa sitoutumista.
8 viikon kohdalla
Myoglobiinipitoisuus (MB)
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
MB-pitoisuus mitattuna µg/l 3 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kreatinkinaasin (CK) pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
CK-pitoisuus mitattuna U/l ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR)
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
eGFR (kreatiniinipuhdistuma) mitattuna ml/min/1,73 m² ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rabdomyolyysin seuranta mitattuna itse kehitetyllä kyselylomakkeella
Aikaikkuna: mitataan viikoittain
Kyselylomake on täytettävä ennen harjoittelua, välittömästi sen jälkeen ja 24 tuntia sen jälkeen, ja se sisältää tiedot erityisistä (tumma virtsa, lihasheikkous, lihaskipu) ja epäspesifisistä (takykardia, kuume, yleinen huonovointisuus, pahoinvointi, oksentelu) oireista ja muista haittatapahtumista (esim. putoaa)
mitataan viikoittain
Brief Pain Inventory (BPI-SF) arvioima kipu
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
BPI-SF koostuu 15 kohdasta, joissa kysytään kivun sijainnista, vaikeudesta ja häiriöistä, ja ne on pisteytetty 0–10 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Väsymys arvioi Brief Fatigue Inventory (BFI)
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
BFI koostuu 10:stä kohdasta, joissa kysytään väsymyksen vakavuutta ja häiriöitä ja jotka pisteytetään välillä 0–10 ja korkeammat pisteet osoittavat huonompia tuloksia.
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Järjestelmän käytettävyys mitattuna System Usability Scale (SUS) -asteikolla
Aikaikkuna: kerran 8 viikon kohdalla
Ohjaajien raportoima SUS koostuu 10 kohdasta 5-pisteen Likert-asteikolla 1 ("täysin eri mieltä") 5:een ("täysin samaa mieltä"). Korkeammat pisteet heijastavat parempaa käytettävyyttä.
kerran 8 viikon kohdalla
Alaraajojen toiminta lyhyen fyysisen suorituskyvyn akulla (SPBB) mitattuna
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 9 viikkoon
SPPB koostuu kolmesta ulottuvuudesta, tasapainosta (staattinen - seisoo 3 asennossa, joissa vaikeusaste kasvaa vähentämällä tukipohjaa max. 10s), kävely (tavallinen tahti - kaksi 4 metrin pituista kävelyä), toiminnallinen voima (tuolin nousu - viisi kertaa istumasta seisomaan siirtoa mahdollisimman nopeasti). Lasketaan summapiste (0-12 pistettä), ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa toiminnallista tilaa ja jokaista ulottuvuutta punnitaan yhtä paljon (0-4 pistettä).
Muutos lähtötasosta 9 viikkoon
Liikkuvuus mitattuna Timed up & go -testillä (TUG)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 9 viikkoon
TUG edellyttää, että osallistujat nousevat ylös tuolista, kävelevät tavalliseen tahtiin jonoon 3 metrin korkeudessa, kääntyvät, kävelevät taaksepäin ja istuutuvat uudelleen. Aika sekunteina tallennetaan.
Muutos lähtötasosta 9 viikkoon
Suurin polven/lantion ojennusvoima
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 9 viikkoon
Isokineettinen jalkapunnerrus Newtonissa
Muutos lähtötasosta 9 viikkoon
Luuston lihasmassa
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
Biosähköinen impedanssianalyysi (BIA)
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
Albuminuriaa sairastavien henkilöiden määrä
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Henkilöiden, joilla on albuminuria ≥ 2+, määrä mitattuna puolikvantitatiivisella virtsan mittatikulla 24 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Proteinuriaa sairastavien henkilöiden määrä
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Proteinuriaa sairastavien henkilöiden määrä ≥ 3+ mitattuna puolikvantitatiivisella virtsan mittatikulla 24 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Urean pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Ureapitoisuus mitattuna mg/dl ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kystatiini C:n pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kystatiini C:n pitoisuus mitattuna mg/l ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kreatiniinipitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kreatiniinipitoisuus mitattuna mg/dl ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Natriumin pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Natriumpitoisuus mitattuna mmol/l ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kaliumin pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kaliumpitoisuus mitattuna mmol/l ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kalsiumin pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kalsiumpitoisuus mitattuna mmol/l ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Fosfaatin pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Fosfaattipitoisuus mitattuna mmol/l ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveyteen liittyvä elämänlaatu mitattuna potilaiden raportoimalla terveyskyselyn lyhyellä lomakkeella (SF-12)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta 9 viikkoon
SF-12 koostuu 12 pisteestä, jotka on painotettu ja laskettu yhteen antamaan fyysisen ja henkisen terveyden pisteet (PCS ja MCS), jotka vaihtelevat välillä 0-100, ja korkeammat pisteet kuvastavat vastaavan rakenteen suurempia tasoja.
Muutos lähtötasosta 9 viikkoon
Interleukiini 6 (IL-6) pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
IL-6:n pitoisuus mitattuna ng/l ennen, 3 h, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Erittäin herkän C-reaktiivisen proteiinin (hs CRP) pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Hs CRP:n pitoisuus mitattuna mg/l ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Kolesteriinin pitoisuus
Aikaikkuna: mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
Kolesteriinipitoisuus mitattuna mg/dl ennen ensimmäistä ja viimeistä harjoitusta
mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
Matalatiheyksisten lipoproteiinien (LDL) pitoisuus
Aikaikkuna: mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
LDL-pitoisuus mitattuna mg/dl ennen ensimmäistä ja viimeistä harjoitusta
mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
Korkean tiheyden lipoproteiinin (HDL) pitoisuus
Aikaikkuna: mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
HDL-pitoisuus mitattuna mg/dl ennen ensimmäistä ja viimeistä harjoitusta
mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
Triglyseridien pitoisuus
Aikaikkuna: mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
Triglyseridipitoisuus mitattuna mg/dl ennen ensimmäistä ja viimeistä harjoitusta
mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
N-terminaalisen pro b-tyypin natriureettisen peptidin (NT-proBNP) pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
NT-proBNP-pitoisuus mitattuna pg/ml ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Glukoosipitoisuus
Aikaikkuna: mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
Glukoosipitoisuus mitattuna mg/dl ennen ensimmäistä ja viimeistä harjoitusta
mitattu lähtötilanteessa ja viikolla 8
Kreatinkinaasin lihas-/aivopitoisuus (CK-MB (CK-2))
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
CK-MB (CK-2) pitoisuus mitattuna ng/ml ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Erittäin herkän sydämen troponiini T (hs-cTnT) pitoisuus
Aikaikkuna: mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8
Hs-cTnT:n pitoisuus mitattuna ng/ml ennen, 48, 72 tuntia harjoituksen jälkeen
mitattuna lähtötilanteessa viikolle 1, 3 ja 8

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Yhteistyökumppanit

Paracelsus Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ETAPPEN_Pilot

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Kliiniset tutkimukset Koko kehon elektromyostimulaatio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa