Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

High Definition Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (HD-tDCS) varhaiseen Alzheimerin tautiin (HD-tDCS)

tiistai 9. kesäkuuta 2026 päivittänyt: WANG KAI, Anhui Medical University
Tutkia kliinistä vaikutusta hermomekanismiin HD-transkraniaalisen tasavirtastimulaation yhdistettynä kognitiiviseen harjoitteluun varhaisessa AD

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun osallistumiskriteerit täyttyvät ja tietoon perustuva suostumus on annettu, jokainen osallistuja suorittaa sarjan kognitiivisia arviointeja ja tDCS-tutkimuksia sairaalan poliklinikalla tai osastolla. Osallistujat jaettiin satunnaisesti anodi-tDCS-ryhmään, jossa oli kognitiivista koulutusta, anodi-tDCS-ryhmään ja valeryhmään. Jokaisessa ryhmässä on noin 20 osallistujaa. Osallistujia tutkittiin kaksoissokkomallilla. Tutkimukseen osallistujat ja kaikki osallistujien vaikutuksista vastuussa olevat henkilöt pysyivät naamioituina allokoiduille olosuhteille ja allokaatioparametreille. Vain tDCS-järjestelmänvalvojilla oli pääsy satunnaisluetteloon; heillä oli vain vähän yhteyttä osallistujiin, eikä heillä ollut roolia kognitiivisissa arvioinneissa. Ensimmäisen 30 osallistujan jako päätettiin arvonnalla. Seuraaville 30 potilaalle allokaatio tehtiin tietokoneella luotujen satunnaislukujen mukaan. Jokaista osallistujaa hoidetaan 10 päivää kahdessa viikossa HD-tDCS:llä.

Ennen tDCS:ää koulutettu tutkija sai sarjan kognitiivisia arviointeja ja neuropsykologisia testejä lähtötilanteen arvioimiseksi. Jokainen arviointi sisältää joukon arviointityökaluja, mukaan lukien Alzheimerin taudin arviointiasteikko-kognitiivinen alaasteikko (ADAS-Cog), Montrealin kognitiivinen arviointi (MoCA) ja assosiatiivinen muisti ensisijaisena tulosmittana sekä useita muita tehtäviä ja kyselylomakkeita kognition mittaamiseksi (DS, Stroop-testi, VFT, SDMT), muisti (AVLT, AMT, työmuistitesti), tunteet (HAMA-17, HAMD-14, katseenseurantatekniikka), toimeenpanotoiminto (SST, WSCT, GDT) ja stimulaation sietokyky. Kaikki testit suoritetaan kahdessa päivässä. Osallistujille tehtiin magneettikuvaus multimodaalisissa menetelmissä ja elektroenkefalografia (EEG).

Arvioinnit suoritettiin viikko hoidon jälkeen ja kahden viikon hoidon lopussa sekä globaali turvallisuusindeksi stimulaation haittatapahtumien arvioimiseksi. Osallistujia kehotettiin keskittämään vastauksensa kuluneisiin 7/14 päivään. Osallistujat olivat myös saaneet paristomittauksen neuropsykologisista testeistä, magneettikuvauksesta multimodaalisissa menetelmissä ja EEG-tallenteen. Kaikki testit käskettiin lopettamaan 24 tunnin sisällä viimeisen stimulaation jälkeen. Kuukauden ja kolmen kuukauden kuluttua viimeisestä stimulaatiosta osallistujia haastateltiin saadakseen saman arvion kuin aiemmin. Heitä kehotettiin keskittämään vastauksensa viime kuukausiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Anhui
      • Hefei, Anhui, Kiina, 230032
        • Anhui Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kohde, jolla on diagnosoitu varhainen Alzheimerin tauti tai siihen liittyvät sairaudet NINCDS-ACDRADA-kriteerien mukaan.
  • Tutkittavien MMSE-pistemäärän on oltava välillä 10–27, mikä osoittaa lievää kognitiivista heikkenemistä tai dementiaa
  • CDR-pisteet ≤ 2
  • Potilas on IAChE:n hoidossa vähintään 3 kuukautta.
  • Psykotrooppiset hoidot ovat siedettyjä, jos niitä on annettu muuttumattomina vähintään 3 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • CDR > 2
  • Muiden vakavien psykiatristen sairauksien historia tai kliiniset oireet (kuten vakava masennus, psykoosi tai pakko-oireinen häiriö).
  • Aiempi päävamma, aivohalvaus tai muu neurologinen sairaus.
  • Orgaaniset aivovauriot T1- tai T2-kuvissa.
  • Aiemmin kouristuksia tai selittämätön tajunnan menetys.
  • Implantoitu sydämentahdistin, lääkepumppu, vagaalistimulaattori, syväaivostimulaattori.
  • Suvussa on esiintynyt lääkitysresistenttiä epilepsiaa.
  • Päihteiden väärinkäytön historia viimeisen 6 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Sham-Anode tDCS & Computerized cognitive training
Participants will receive Computerized cognitive training+Sham tDCS daily for two weeks
Muut: tietokonepohjainen kognitiivinen koulutus
Tietokonepohjainen kognitiivinen koulutus (CCT) on potentiaalisesti tärkeä työkalu yksilöille, joilla on dementian riski. Tässä tutkimuksessa käytetään tietokoneistettua moni-domeenin mukautuvaa koulutusohjelmaa. Tämän ohjelman ja koulutusmallin on osoitettu olevan tehokas ja hyödyllinen potilailla, joilla on verisuonen kognitiivinen heikentyminen. CCT-interventioryhmässä osallistujille tehdään 2 viikkoa tietokoneistettua, moni-domeenia, mukautuvaa koulutusta. Koulutusaluksiin kuuluvat käsittelynopeus, huomio, havainto, pitkäaikainen muisti, työmuisti, laskenta, toimeenpaneva hallinta, päättely ja ongelmanratkaisu. Tehtävän kurinalaisuus vaihtelee alueilla ja määrittää tehtäväryhmän. Osallistujien on suoritettava 30 minuutin päivittäinen koulutus (yksi istunto kuudesta 5 minuutin tehtävistä).
Muut: Huijaus
Transkraniaalinen suoravirtastimulaatio (TDCS) on ei-invasiivinen aivojen stimulaatiotyökalu, joka muuttaa aivokuoren kiihtyvyyttä ja aktiivisuutta heikkojen suorien virtojen levittämällä.HD-TDC: t annettiin käyttämällä Soterix 1 × 1 TDCS: n matalan intensiteetin stimulaattoria ja Soterix 4 x 1 -sovitinta. Elektrodimontaasin valinta perustui laskennallisiin malleihin, jotka tuottivat simuloidun virran topografian HD Explore -sovelluksella, mikä osoitti hyvän virran jakauman vasemmassa dorsolateraalisessa eturauhasen aivokuoressa (DLPFC). Vasemman DLPFC-stimulaation kannalta anodaalinen elektrodi asetettiin F3-asentoon (käyttämällä kansainvälistä 10-20 EEG-järjestelmää) ja 4 paluulektrodia (katodit) asetettiin AFZ: n, FCZ: n, F7: n ja C5: n (4-6 cm: n päässä anodista). Keskustan sijainti CZ oli linjassa pään kärjen kanssa. Häiriöiden stimulaatiota varten osallistujat saivat vain alkuperäisen 30 sekunnin nousun 2 mA: hon, minkä jälkeen stimulaatio lopetettiin heti.
Active Comparator: Anodal tDCS with Computerized cognitive training
Participants will receive anoale tDCS daily and Computerized cognitive training for two weeks
Muut: tietokonepohjainen kognitiivinen koulutus
Tietokonepohjainen kognitiivinen koulutus (CCT) on potentiaalisesti tärkeä työkalu yksilöille, joilla on dementian riski. Tässä tutkimuksessa käytetään tietokoneistettua moni-domeenin mukautuvaa koulutusohjelmaa. Tämän ohjelman ja koulutusmallin on osoitettu olevan tehokas ja hyödyllinen potilailla, joilla on verisuonen kognitiivinen heikentyminen. CCT-interventioryhmässä osallistujille tehdään 2 viikkoa tietokoneistettua, moni-domeenia, mukautuvaa koulutusta. Koulutusaluksiin kuuluvat käsittelynopeus, huomio, havainto, pitkäaikainen muisti, työmuisti, laskenta, toimeenpaneva hallinta, päättely ja ongelmanratkaisu. Tehtävän kurinalaisuus vaihtelee alueilla ja määrittää tehtäväryhmän. Osallistujien on suoritettava 30 minuutin päivittäinen koulutus (yksi istunto kuudesta 5 minuutin tehtävistä).
Muut: HD-TDCS
Transkraniaalinen suoravirtastimulaatio (TDCS) on ei-invasiivinen aivojen stimulaatiotyökalu, joka muuttaa aivokuoren kiihtyvyyttä ja aktiivisuutta heikkojen suorien virtojen levittämällä.HD-TDC: t annettiin käyttämällä Soterix 1 × 1 TDCS: n matalan intensiteetin stimulaattoria ja Soterix 4 x 1 -sovitinta. Elektrodimontaasin valinta perustui laskennallisiin malleihin, jotka tuottivat simuloidun virran topografian HD Explore -sovelluksella, mikä osoitti hyvän virran jakauman vasemmassa dorsolateraalisessa eturauhasen aivokuoressa (DLPFC). Vasemman DLPFC-stimulaation kannalta anodaalinen elektrodi asetettiin F3-asentoon (käyttämällä kansainvälistä 10-20 EEG-järjestelmää) ja 4 paluulektrodia (katodit) asetettiin AFZ: n, FCZ: n, F7: n ja C5: n (4-6 cm: n päässä anodista). Keskustan sijainti CZ oli linjassa pään kärjen kanssa. ANODAL DLPFC -stimulaation aikana osallistujat saivat stimulaation 2 mA: n lämpötilassa 30 minuutin ajan, mukaan lukien 30 sekunnin ramppi-ajan ja lopussa 30 sekunnin ramppi-alas.
Active Comparator: Anodal tDCS with Control Cognitive training
Participants will receive anoale tDCS daily with control cognitive training for two weeks
Muut: HD-TDCS
Transkraniaalinen suoravirtastimulaatio (TDCS) on ei-invasiivinen aivojen stimulaatiotyökalu, joka muuttaa aivokuoren kiihtyvyyttä ja aktiivisuutta heikkojen suorien virtojen levittämällä.HD-TDC: t annettiin käyttämällä Soterix 1 × 1 TDCS: n matalan intensiteetin stimulaattoria ja Soterix 4 x 1 -sovitinta. Elektrodimontaasin valinta perustui laskennallisiin malleihin, jotka tuottivat simuloidun virran topografian HD Explore -sovelluksella, mikä osoitti hyvän virran jakauman vasemmassa dorsolateraalisessa eturauhasen aivokuoressa (DLPFC). Vasemman DLPFC-stimulaation kannalta anodaalinen elektrodi asetettiin F3-asentoon (käyttämällä kansainvälistä 10-20 EEG-järjestelmää) ja 4 paluulektrodia (katodit) asetettiin AFZ: n, FCZ: n, F7: n ja C5: n (4-6 cm: n päässä anodista). Keskustan sijainti CZ oli linjassa pään kärjen kanssa. ANODAL DLPFC -stimulaation aikana osallistujat saivat stimulaation 2 mA: n lämpötilassa 30 minuutin ajan, mukaan lukien 30 sekunnin ramppi-ajan ja lopussa 30 sekunnin ramppi-alas.
Käyttäytyminen: Control cognitive training
Control cognitive training consisted of a structured, computer-based cognitive activity matched to the adaptive computerized cognitive training program for session duration, screen exposure, task instructions, and participant contact. The control tasks used fixed or minimally adaptive task difficulty and did not provide individualized, performance-based progression. This condition was designed to control for nonspecific effects of computer use, task engagement, therapist contact, and repeated cognitive activity, while minimizing the adaptive cognitive-training component.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Changes assessed by Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale (ADAS-Cog)
Aikaikkuna: changes from baseline at 14 days and 12 weeks post-treatment
This is an very common clinical motor estimating scale. including orientation, language, structure, application of concepts, immediate recall of words and recognition of words, with a full score of 70. Higher scores indicate worse symptoms.
changes from baseline at 14 days and 12 weeks post-treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LMT (looginen muistitesti)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 7,14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
LMT:n muutokset muodostavat toissijaisen tutkimuksen tuloksen
muutokset lähtötasosta 7,14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
special-version working memory
Aikaikkuna: changes from baseline at 14 days and 4,12 weeks post-treatment
the accuracy and reaction time in working memory task
changes from baseline at 14 days and 4,12 weeks post-treatment
Associative Memory
Aikaikkuna: changes from baseline at 14 days and 4,12 weeks post-treatment
The changes in Associative Memory will constitute the major research outcome measure used to assess response to HD-tDCS.
changes from baseline at 14 days and 4,12 weeks post-treatment
MMSE(Mini Mental State Examination)
Aikaikkuna: changes from baseline at 14 days and 4,12 weeks post-treatment
The full name of MMSE is mini-mental state examination, and the scale consists of 30 subject, include the following seven aspects: time orientation, place orientation,immediate memory,attention and calculation,delay memory,language, visual space.One point is awarded for each question correctly answered during MMSE evaluation. If subject give the wrong answer or don't know answe he/she awarded 0 score, scope of scale score of 0 to 30 points. The higher the score, the better.
changes from baseline at 14 days and 4,12 weeks post-treatment

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DST (digitaalinen jännetesti; eteenpäin ja taaksepäin)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
Muutokset DST:ssä muodostavat toisen tutkimuksen tuloksen.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
TMT (Trail Making Test)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
Trail Making Test (TMT) on jaettu kahteen osaan, osaan A ja osaan B. Osa A edellyttää, että koehenkilö yhdistää 25 numeroa paperille peräkkäin, ja osa B edellyttää, että koehenkilö yhdistää 25 eriväristä numeroa vuorotellen peräkkäin. . Aika, joka aineelta kuluu kaikkien numeroiden suorittamiseen, on kohteen lopullinen pistemäärä.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
HAMD (Hamiltonin masennusasteikko)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
HAMD:n muutokset muodostavat toisen tutkimuksen tuloksen. Kokeen sisältö koostuu 17 kysymyksestä (noin 10 minuuttia), joiden kokonaispistemäärä on 52. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampia masennusoireet ovat.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
HAMA (Hamiltonin ahdistusasteikko)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
HAMD:n muutokset muodostavat toisen tutkimuksen tuloksen. Kokeen sisältö koostuu 14 kysymyksestä (noin 10 minuuttia), joiden kokonaispistemäärä on 56. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vakavampia ahdistusoireet ovat.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
NPI (Neuropsychiatric Inventory)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
HAMD:n muutokset muodostavat toisen tutkimuksen tuloksen.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
MRI mittaa
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
Saatiin multimodaalista magneettiresonanssidataa, mukaan lukien rakenteellisen vaiheen magneettiresonanssi ja lepotilan magneettiresonanssi.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
muutokset Montreal Cognitive Assessmentissa (MoCA)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
MoCA:n kehittivät Nasreddine et ai. perustui kliiniseen kokemukseen ja viittauksiin MMSE:n kognitiivisiin kohtiin ja pisteisiin, ja lopullinen versio valmistui marraskuussa 2004. Otimme käyttöön lokalisoidun version (mandariinikielinen versio, sisältää 2 vaihtoehtoista versiota) Kiinan kulttuuritaustan mukaisesti. Se sisältää 11 tarkastuskohdetta 8 kognitiivisella alalla, mukaan lukien visuaaliset rakennetaidot, toimeenpanotoiminto, nimeäminen, huomio ja laskeminen, kieli, abstrakti ajattelu , muisti ja suuntautuminen. Jos kokonaispistemäärä on 30 tai enemmän kuin 26, se on normaalia. Jokaisen, joka on opiskellut alle 12 vuotta, on lisättävä yksi piste lopputulokseensa.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
GDS (geriatrinen masennusasteikko)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
Geriatric Depression Scalen (GDS) loivat vuonna 1982 Brank et al. ja se on omistettu vanhusten masennuksen seulomiseen. Arvioitiin ikäihmisille sopivimmat tunteet kuluneen viikon aikana. Asteikossa on 30 kohtaa, kokonaispistemäärä on 30 pistettä. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä selvemmät masennusoireet ovat. Yleisesti katsotaan, että alle 10 pistettä on normaalia.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
JLOT (linjan arviointi Viivan suuntaustestin suuntatestin arviointi)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
JLOT-testin määrittivät Benton et ai. vuonna 1994. H:sta ja V:stä on kaksi versiota. Erona on se, että kuvien esitysjärjestys on erilainen. Kussakin versiossa on 35 kuvaa, joista virallinen testi koostuu 30 kuvasta ja loput 5 kuvaa ovat osallistujien opittavaksi. Lopullinen pistemäärä on oikea määrä vastaajia, täysi pistemäärä on 30 pistettä, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tilan havainnointikyky.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
HVOT (Hooperin visuaalinen organisaatiotesti Hooperin visuaalinen organisaatiotesti)
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
Muutokset HVOT:ssa (Hooperin visuaalisen organisaation testissä Hooperin visuaalisen organisaation testissä) muodostavat arvioiva vasteen rTMS:lle toissijaisena tutkimuksen tulosmittana. HVOT on kognitiivinen testi, jota käytetään arvioimaan koehenkilön havaittua rakennetta. Se koostuu 30 kohdasta, ja jokainen kysymys on 1 piste ja kokonaispistemäärä on 30 pistettä. Lopullinen pistemäärä on oikea määrä vastaajia, täysi pistemäärä on 30 pistettä, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tilan havainnointikyky.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
Stroop väritesti
Aikaikkuna: muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen
Stroop kehitti Stroopin vuonna 1935 värisanatestin, ja sitä käytetään arvioimaan kohteen huomiotoimintoa. Koehenkilön on luettava oikein ärsykekortilla oleva kohdeväri ja kirjattava valmistumisaika. Lopullinen suoritusaika on osallistujan pisteet. Mitä lyhyempää aikaa käytetään, sitä parempi on koehenkilöiden suorituskyky.
muutokset lähtötasosta 14 päivää ja 4,12 viikkoa hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Anhui Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 23. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AH med university2018913

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Contact us by email with intent to use and decide whether to share data

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Varhainen Alzheimerin tauti

Kliiniset tutkimukset tietokonepohjainen kognitiivinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belgium

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa