Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Institut de Recherche Cliniques de Montreal (IRCM) Post-COVID-19 (IPCO) -tutkimusklinikka (IPCO)

maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Emilia Falcone, MD

IRCM Post-COVID-19 (IPCO) -tutkimusklinikka: monitieteinen lähestymistapa COVID-19:n lyhyen ja pitkän aikavälin komplikaatioiden arviointiin

Näytteen koko: n=570

Kertymäkatto: n=627

Tutkimuspopulaatio: 18–100-vuotiaat potilaat

Kertymäkausi: 1.2.2021–30.9.2022

Opintojen kesto:

Aloituspäivä: 1.1.2021

Päättymispäivä: 1.3.2025

Tutkimuksen kestoon sisältyy 18 kuukautta potilaiden rekrytointia ja 24 kuukautta kokonaisseuranta-aikaa laskettuna COVID-19-oireiden ensimmäisestä päivästä tai vahvistetun COVID-19-diagnoosin päivämäärästä.

Tutkimussuunnitelma: Tämä on tulevaisuuden havainnointikohorttitutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida COVID-19:n lyhyen ja pitkän aikavälin loppuelinten komplikaatioita ja perustaa COVID-19-biopankki.

Potilaskohortit:

  1. Potilaat, joilla on aiemmin ollut oireeton tai lievä COVID-19 (lievä = ei koskaan tarvinnut lisähappea infektion akuutin vaiheen aikana)
  2. Potilaat, joilla on aiemmin ollut kohtalainen tai vaikea COVID-19 (kohtalainen = tarvittava lisähappea nenäkanyylin kautta infektion akuutin vaiheen aikana; vakava = tarvittava lisähappea joko korkeavirtauksen nenäkanyylin, non-invasiivisen ylipainehengityksen tai intuboinnin avulla)
  3. Potilaat, joilla oli COVID-19, mutta joilla ei ollut COVID-19:ään liittyviä merkkejä tai oireita, jotka olisivat kestäneet yli 4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamis- tai diagnoosipäivästä
  4. Potilaat, joilla ei ole ollut COVID-19:ää (esim. potilaat, joiden COVID-19-testi oli negatiivinen ja joilla ei koskaan ollut COVID-19:n mukaisia ​​oireita)

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiset tavoitteet:

  1. Arvioi lyhyen ja pitkän aikavälin loppuelinten komplikaatioita COVID-19:n jälkeisenä suhteessa akuutin COVID-19-infektion vakavuuteen.
  2. Perusta COVID-19:n jälkeinen biopankki.

Toissijaiset tavoitteet:

1) Kehitä malli, joka voi ennustaa loppuelimen komplikaatioiden kehittymisen.

Ensisijainen päätepiste:

Minkä tahansa loppuelimen komplikaatioiden kehittyminen, jotka voivat todennäköisesti liittyä COVID-19:ään.

Toissijaiset päätepisteet:

  1. Kaikkien uusien poikkeavuuksien havaitseminen kaikukardiogrammissa yli 4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen.

    Kaikkien uusien poikkeavuuksien havaitseminen keuhkotoimintatestissä (PFT) tai mikä tahansa muutos PFT:ssä verrattuna COVID-19:ää edeltävään tai sen jälkeiseen PFT:hen.

  2. Maksaentsyymien nousu > 3 kertaa normaalin yläraja, joka tapahtuu COVID-19:n jälkeen ja joka ei liity mihinkään muuhun prosessiin (esim. kolestaasi, lääkemyrkyllisyys, alkoholin väärinkäyttö, hepatiitti A, B, C, D, E).
  3. Muutokset ennen COVID-19:ää edeltäneessä painossa, vyötärön ympärysmitassa tai kehon massakoostumuksessa.
  4. Muutokset verensokerissa, jatkuvassa glukoosin monitoroinnissa (CGM), glykoituneessa hemoglobiinissa (HgA1C), lipidiprofiilissa, kilpirauhasta stimuloivassa hormonissa (TSH), T4-arvossa COVID-19:ää edeltävästä lähtötasosta, joka alkaa tai jatkuu yli 4 viikkoa COVID-19-oireen jälkeen. alku tai diagnoosi.
  5. Positiivinen ulosteen kalprotektiini- tai laktoferriinimittaus yli 4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen.
  6. Kaikki merkittävät muutokset munuaisparametreissa (esim. mikroalbuminuria, seerumin kreatiniini, glomerulusten suodatusnopeus [GFR]) havaitaan > 4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen.
  7. Muutokset ruokailutottumuksissa (ravitsemuksen määrä ja laatu) ruoan tiheyskyselyllä mitattuna, fyysisessä aktiivisuudessa askelmittarilla mitattuna ja/tai hyvinvointikyselyllämme mitattuna.
  8. Kaikki vaikutukset neuropsykologisiin parametreihin.

Metodologia:

Potilaille, joilla on diagnosoitu COVID-19 (yli 28 päivää), on enintään viisi lääkärinkäyntiä (diagnoosin saamisesta kuluneesta ajasta riippuen) 24 kuukauden aikana COVID-19-oireiden alkamispäivästä tai diagnoosista. COVID-19-negatiiviset potilaat saavat jopa 3 lääkärikäyntiä. Tiedot kerätään kliinistä seurantaa ja biopankkitoimintaa varten.

Lääkärikäynnit sisältävät:

  • Kliininen arviointi
  • Epidemiologinen kyselylomake
  • Hyvinvointikysely
  • Ruokavälin kyselylomake
  • Fyysinen koe (jos ilmoitettu)
  • Elonmerkit
  • Vyötärön ympärysmitan mittaus
  • Painon ja korkeuden mittaus
  • Impedanssi / kehon massakoostumuksen arviointi
  • Askelmittarin lukema (käytetty 7 päivää yhtäjaksoisesti)
  • Jatkuva glukoosin seuranta (monitoria käytetty 14 päivää yhtäjaksoisesti)
  • Keuhkojen toimintatesti
  • Ekokardiografia
  • Elektrokardiogrammi
  • Virtsan keräys
  • Verenotto
  • Syljen kokoelma
  • Jakkarakokoelma (valinnainen)
  • Nenänielun vanupuikko (valinnainen)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

650

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2W 1R7
        • Rekrytointi
        • Institut de recherches cliniques de Montreal
        • Päätutkija:
          • Emilia Liana Falcone, M.D., Ph.D.
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Aikuiset, joilla on positiivinen diagnoosi COVID-19.
  • Aikuiset, joiden COVID-19-testi on negatiivinen (kontrolliryhmä), rekrytoitiin joko tavalliselta IRCM-klinikalta (Institue de Recherches Cliniques de Montréal), COVID-19-positiivisen potilaan kotitaloudesta tai terveydenhuollon tarjoajien ryhmästä, joka oli seulottu COVID-19:n varalta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mikä tahansa sukupuoli, ≥ 18 vuotta vanha
  • Nykyinen Quebecin asukas
  • Puhuu englantia tai ranskaa

JA

1 seuraavista kriteereistä:

  • COVID-19 positiivinen testi
  • Kotitalouden jäsenet tapauksesta, jonka COVID-19-testi on positiivinen
  • IRCM-potilaat, joilla on negatiivinen COVID-19-testitulos
  • Terveydenhuollon tarjoaja, jolla on negatiivinen COVID-19-testitulos

Poissulkemiskriteerit:

  • Jokainen osallistuja, jota ei pidetä sopivana ilmoittautumiseen PI:n mukaan
  • Tiedossa oleva raskaus (naisia ​​ei automaattisesti tutkita raskauden varalta ilmoittautumisen yhteydessä, ellei ole mahdollista, että he saattavat olla raskaana)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pitkä COVID -ryhmä
Potilaat, joilla on ollut aiemmin oireeton tai lievä COVID-19 ja joilla on COVID-19:een liittyviä oireita tai oireita, jotka kestävät yli 4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisesta tai diagnoosista (lievä=ei koskaan tarvinnut lisähappea infektion akuutissa vaiheessa)
Muut: Lääketieteellinen seuranta
Potilaita seurataan lääketieteellistä arviointia varten sekä tietojen ja biologisten näytteiden biopankkiin.
Muut nimet:
  • Näytekokoelma
Pitkittynyt COVID-19 -sairaalahoidossa olleiden ryhmä
Potilaat, joilla on ollut aiemmin keskivaikea tai vaikea COVID-19 ja joilla on COVID-19:ään liittyviä oireita tai merkkejä, jotka kestävät yli 4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisesta tai diagnoosista (keskivaikea=vaati lisähappea nenäkaniulin kautta infektion akuutissa vaiheessa; vaikea=vaati lisähappea joko suurivirtaisella nenäkaniulilla, ei-invasiivisella positiivisen paineen hengityksellä tai intubaatiolla)
Muut: Lääketieteellinen seuranta
Potilaita seurataan lääketieteellistä arviointia varten sekä tietojen ja biologisten näytteiden biopankkiin.
Muut nimet:
  • Näytekokoelma
COVID-19 -parantuneiden ryhmä
Potilaat, joilla oli COVID-19, mutta joilla ei ollut COVID-19:ään liittyviä oireita tai merkkejä, jotka kestäisivät yli 4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisesta tai diagnoosista
Muut: Lääketieteellinen seuranta
Potilaita seurataan lääketieteellistä arviointia varten sekä tietojen ja biologisten näytteiden biopankkiin.
Muut nimet:
  • Näytekokoelma
COVID-19 negatiivinen ryhmä
Oletettavasti COVID-negatiiviset potilaat (eli joko 1) potilaat, joilla ei koskaan ollut COVID-19:lle tyypillisiä oireita EIKÄ koskaan testattu positiiviseksi COVID-19:lle molekyylitestillä tai pikatestillä.)
Muut: Lääketieteellinen seuranta
Potilaita seurataan lääketieteellistä arviointia varten sekä tietojen ja biologisten näytteiden biopankkiin.
Muut nimet:
  • Näytekokoelma
Toipunut postviruksen jälkeinen ryhmä
Potilaat, joilla on akuutin influenssan kaltaisen sairauden historia, eivätkä he jatka kokevia pysyviä merkkejä tai oireita, jotka voidaan liittää infektioon ≥4 viikkoa oireiden alkamisesta. Kelpoiset potilaat voivat olla laboratoriovarmistetun virustartunnan saaneita, joka ei ole COVID-19, tai epäillyn virustartunnan saaneita ilman laboratoriovarmistusta.
Potilaat, joilla on vahvistettu COVID-19, jätetään pois
Muut: Lääketieteellinen seuranta
Potilaita seurataan lääketieteellistä arviointia varten sekä tietojen ja biologisten näytteiden biopankkiin.
Muut nimet:
  • Näytekokoelma
Oireellinen viruksenjälkeinen ryhmä
Potilaat, joilla on akuutin influenssan kaltaisen sairauden historia ja jotka kokevat edelleen kestäviä oireita tai oireita, jotka voidaan liittää infektioon ≥4 viikkoa oireiden alkamisesta. Kelpoiset potilaat saattavat olla laboratoriovahvistetun virustartunnan saaneita muiden kuin COVID-19:n tapauksissa tai epäiltyä virustartuntaa ilman laboratoriovahvistusta. Potilaat, joilla on vahvistettu COVID-19-tartunta, eivät ole kelpoisia.
Muut: Lääketieteellinen seuranta
Potilaita seurataan lääketieteellistä arviointia varten sekä tietojen ja biologisten näytteiden biopankkiin.
Muut nimet:
  • Näytekokoelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minkä tahansa COVID-19:een uskottavasti liitettävissä olevan loppuelinkomplikaation kehittyminen. Seuraavia loppuelinjärjestelmiä arvioidaan: sydän- ja verisuonijärjestelmä.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kaikki COVID-19:aan uskottavasti liitettävissä olevat sydän- ja verisuonitautien komplikaatiot arvioidaan.
5 vuotta
Minkä tahansa COVID-19:ään uskottavasti liittyvän loppuelinkomplikaation kehittyminen. Seuraavia loppuelinjärjestelmiä arvioidaan: keuhkot.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kaikki keuhkoperäiset komplikaatiot, jotka voidaan uskottavasti liittää COVID-19:ään, arvioidaan.
5 vuotta
Minkä tahansa COVID-19:ään todennäköisesti liittyvän loppuelinkomplikaation kehittyminen. Seuraavia loppuelinjärjestelmiä arvioidaan: munuaiset.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kaikkia munuaiskomplikaatioita, jotka voidaan uskottavasti liittää COVID-19:ään, arvioidaan.
5 vuotta
Minkä tahansa COVID-19:ään uskottavasti liitettävissä olevan loppuelinkomplikaation kehittyminen. Seuraavia loppuelinjärjestelmiä arvioidaan: endokriininen.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Minkä tahansa COVID-19:aan todennäköisesti liittyvän endokriinisen komplikaation kehittymistä arvioidaan.
5 vuotta
Kaiken sellaisen loppuelinkomplikaation kehittyminen, joka voidaan uskottavasti liittää COVID-19:ään. Seuraavia loppuelinjärjestelmiä arvioidaan: aineenvaihdunta.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Kaikki metaboliset komplikaatiot, jotka voivat olla uskottavasti yhteydessä COVID-19:ään, arvioidaan.
5 vuotta
Minkä tahansa COVID-19:een uskottavasti liittyvän loppuelinkomplikaation kehittyminen. Seuraavia loppuelinjärjestelmiä arvioidaan: gastro-intestinalinen (GI).
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mikä tahansa COVID-19:een todennäköisesti liittyvä mahdollisesti kehittyvä gastro-intestinalinen komplikaatio arvioidaan.
5 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Minkä tahansa uuden poikkeavuuden havaitseminen ekokardiogrammissa >4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Minkä tahansa uuden poikkeavuuden havaitseminen sydämen ultraäänitutkimuksessa >4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen.
5 vuotta
Minkä tahansa uuden poikkeavuuden havaitseminen keuhkotoimintotutkimuksessa (PFT) tai minkä tahansa muutoksen havaitseminen PFT:ssä verrattuna ennen COVID-19:ää tai sen jälkeen otettuun perustason PFT:hen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Minkä tahansa uuden poikkeaman havaitseminen keuhkotoimintatestissä (PFT) tai mikä tahansa muutos PFT:ssä verrattuna ennen COVID-19:ta tai sen jälkeen tehtyyn perusarvo-PFT:hen
5 vuotta
Kohonnut maksaentsyymiarvo > 2X normaalin yläraja, joka esiintyy COVID-19-taudin jälkeen eikä liity mihinkään muuhun prosessiin (esim. kolestasi, lääkemyrkytys, alkoholinkäytön väärinkäyttö, hepatiitti A, B, C, D, E).
Aikaikkuna: 5 vuotta
Maksan entsyymien > 2X normaalin ylärajan lisääntyminen, joka ilmenee COVID-19-taudin jälkeen eikä liity mihinkään muuhun prosessiin (esim. kolestasi, lääkemyrkytys, alkoholinkäytön liikakäyttö, hepatiitti A, B, C, D, E).
5 vuotta
Mikä tahansa muutos ennen COVID-19:a painossa, vyötärönympäryksessä tai kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mikä tahansa muutos ennen COVID-19:a olevassa painossa, vyötärönympäryksessä tai kehon koostumuksessa
5 vuotta
Mikä tahansa muutos HgA1C:ssä, lipidiprofiilissa tai kilpirauhasen stimuloivassa hormonissa (TSH) COVID-19-taustatasosta, joka alkaa tai jatkuu >4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mikä tahansa muutos HgA1C:ssa, lipidiprofiilissa tai kilpirauhasen stimuloivassa hormonissa (TSH) COVID-19-taustatasosta, joka alkaa tai jatkuu >4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen
5 vuotta
Positiivinen ulosten kalprotektiini- tai laktoferriini-mittaus, joka tapahtuu >4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Positiivinen fekaalikalprotektiini- tai laktoferriini-mittaus, joka tapahtuu yli 4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen
5 vuotta
Mikä tahansa merkittävä muutos munuaisparametreissa (esim. mikroalbuminuria, seerumin kreatiniini, glomerulaarinen suodatusnopeus [GFR]) havaittuna >4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mikä tahansa merkittävä muutos munuaisparametreissa (esim. mikroalbuminuria, seerumin kreatiniini, glomerulaarinen filtraatiovauhti [GFR]), joka havaitaan >4 viikkoa COVID-19-oireiden alkamisen tai diagnoosin jälkeen
5 vuotta
Mikä tahansa muutos fyysisessä aktiivisuudessa ja/tai harjoitustoleranssissa, mitattuna aktimetrilukemalla tai 6 minuutin kävelytestillä (6MWT) ambulanttisella oksimetrialla
Aikaikkuna: 5 vuotta
Mikä tahansa muutos fyysisessä aktiivisuudessa ja/tai kestävyysharjoittelussa mitattuna aktimetrilukemalla tai 6 minuutin kävelytestillä (6MWT) ambulanttisella oksimetrialla
5 vuotta
Kaikki muutokset hyvinvoinnissa mitattuna WHO:n hyvinvointikyselyllämme
Aikaikkuna: 5 vuotta

Raaka pisteet: 5 kohdan summa (vaihteluväli 0 = "Ei koskaan" - 5 = "Koko ajan").

Kokonaisalue: 0-25. Prosentuaalinen pistemäärä: (raaka pisteet) X 4. Esittää asteikkoa 0-100.

Tulkinta:

0-25: Alhainen hyvinvointi, mahdollinen masennus (jatkotutkimusta suositellaan).
26-50: Alhaisempi hyvinvointi.
51-100: Hyvä mielenterveys ja hyvinvointi.
5 vuotta
Mikä tahansa toimintakyvyn muutos Post COVID-19 Functional Status Scale (PCFS) -asteikolla mitattuna
Aikaikkuna: 5 vuotta
Ei rajoituksia = PCFS-pisteet 0 Vähäiset rajoitukset = PCFS-pisteet 1 Lievät rajoitukset = PCFS-pisteet 2 Kohtalaiset rajoitukset = PCFS-pisteet 3 Vakavat rajoitukset = PCFS-pisteet 4
5 vuotta
Elämänlaadun muutos, mitattuna European Quality of Life 5 Dimensions (EuroQol-5D) -työkalulla
Aikaikkuna: 5 vuotta

Yksilöllinen terveydentila määritellään yhdistämällä yksi taso kustakin viidestä ulottuvuudesta. Jokainen viidestä EQ-5D-5L-kuvausjärjestelmän ulottuvuudesta jaetaan viiteen koetun ongelman tasoon:

TASO 1: ei ongelmia TASO 2: lievät ongelmat TASO 3: kohtalaiset ongelmat TASO 4: vakavat ongelmat TASO 5: kykenemätön/äärimmäiset ongelmat Yksilöllinen terveydentila määritellään yhdistämällä yksi taso kustakin viidestä ulottuvuudesta. Tällä tavalla määritellään yhteensä 3125 mahdollista terveydentilaa. Jokainen tila viitataan 5-numeroisella koodilla. Esimerkiksi, kiertäen myötäpäivään kaavion yläosasta lähtien, tila 12345 osoittaa liikkuvuudessa ei ongelmia, peseytymisessä tai pukeutumisessa lieviä ongelmia, tavallisissa toimissa kohtalaisia ongelmia, vakavaa kipua tai epämukavuutta sekä äärimmäistä ahdistusta tai masennusta, kun taas tila 11111 osoittaa ei ongelmia missään viidestä ulottuvuudesta.
5 vuotta
Minkä tahansa jälkikohtauksen jälkeen ilmaantuvan huonovointisuuden (PEM)/kuormituksen jälkeisen oireen pahenemisen (PESE) havaitseminen tai paheneminen DePaul-oirekyselyllä - Jälkikohtauksen jälkeen ilmaantuva huonovointisuus (DSQ-PEM) lyhyen muodon kyselyllä
Aikaikkuna: 5 vuotta

Pisteytysvaihe 1 Kohteet 1-5: Taajuus- ja vakavuuspisteet 2, 2 millä tahansa kohteista 1-5 osoittavat PEM:ää.

Alue 0-4

Pisteytysvaihe 2 Kohteet 7, 8: Joko kohdessa 7 tai 8 on oltava vastaus kyllä osoittaakseen ME- ja/tai CFS-diagnoosia.

Kohta 9: Vastauksen on oltava >14 h osoittaakseen ME- ja/tai CFS-diagnoosia. Kohteet 6, 10: Kumpikaan kohde ei osoita ME- ja/tai CFS-diagnoosia, mutta kuvaa potilaan PEM:ää kliinistä arviointia varten
5 vuotta
Kaikki uusien (eli ennen COVID-19-tartuntaa tunnettujen) sydämen dysautonomioiden havaitseminen 10 minuutin seisontatestillä.
Aikaikkuna: 5 vuotta
Uuden sydämen dysautonomian arviointi 10 minuutin seisontatestillä.
5 vuotta
Kaikki havaitsemiset tai pahenemiset liikunnan jälkeisessä väsymyksessä (PEM)/liikunnan jälkeisessä oireiden pahenemisessa (PESE) käyttäen Toimintakyvyn kyselyä (FUNCAP27)
Aikaikkuna: 5 vuotta

Pisteytetty 0-6:

0: En pysty tekemään tätä

  1. Minun kapasiteettini vähenee vakavasti vähintään kolmeksi päiväksi
  2. Voin tehdä vain vähän muuta samana päivänä ja seuraavina yhdestä kahteen päivään
  3. Voin tehdä vain vähän muuta samana päivänä
  4. Minun on rajoitettava muita toimintoja samana päivänä
  5. Tämä harvoin vaikuttaa muihin toimintoihin
  6. Ongelmaton - ei vaikuta muihin toimintoihin
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emilia Falcone, MD

Tutkijat

  • Päätutkija: Emilia Liana Falcone, M.D., Ph.D., IRCM

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-8876163/v1
  • https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-8876425/v1

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 4. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 4. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-1092

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tulevaisuuden yhteistyö on mahdollista biopankin datan avulla. Kaikki tiedot ovat anonyymejä, ja komitea arvioi biopankkiin pääsyä koskevat pyynnöt. Vastuullinen tutkija vastaa biopankista.

IPD-jaon aikakehys

Kaikki materiaali (alkuperäinen tai johdettu) ja tiedot säilytetään niin kauan kuin biopankilla on tieteellinen kiinnostus yhteisöä kohtaan ja johtaja voi varmistaa sen hallinnoinnin.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tunnustettu tutkija, joka tekee yhteistyötä PI:n kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen seuranta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa