Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ruokavalion ja toiminnan mukauttaminen kaikille (ADAPT+) (ADAPT+)

keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: University of South Florida

ADAPT+: Intervention optimointi terveellisen käyttäytymisen edistämiseksi maaseudulla, latinalaisnuorten ja heidän vanhempiensa kanssa, käyttämällä mindfulness-strategioita

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on jalostaa ja optimoida liikalihavuuden interventiota maaseudun alipalveltujen latinolasten ja heidän vanhempiensa kanssa. Siinä yhdistyvät perinteinen perhepohjainen käyttäytymismalli, lasten liikalihavuuden hoidon kultainen standardi, ja mindfulness-lähestymistapa, joka keskittyy stressin vähentämiseen ( nyt ADAPT+).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Latinalaisilla nuorilla on suurin liikalihavuuden esiintyvyys verrattuna mustiin tai valkoisiin nuoriin, ja heillä on suuri riski saada aikuisten liikalihavuuteen liittyviä komplikaatioita, mukaan lukien sydän- ja verisuonitaudit. Lisäksi maaseutuyhteisöissä asuvilla latino-nuorilla on suurempi riski aikuisten liikalihavuuteen ja liikalihavuuteen liittyviin kroonisiin sairauksiin liittyvä kuolleisuus kuin muualla asuvilla latinolaisilla. Tutkijat syntetisoivat aikaisemman lasten liikalihavuuden interventiot ja räätälöivät tietoon perustuvat, teoriaan perustuvat, usean perheen käyttäytymisinterventiot, Adapting Diet and Action for Every (ADAPT) kohdepopulaation - liikalihavien - akulturaatiostatuksen, kielen ja kansallisen alkuperän mukaan. , kouluikäiset (8-12-vuotiaat) latinonuoret ja heidän vanhempansa, jotka asuvat maaseudulla. Koska vanhempien stressin roolia liikalihavuudessa ei kuitenkaan ole otettu riittävästi huomioon interventioissa, joiden tarkoituksena on vähentää latino-nuorten lihavuutta, väitetään, että vanhempien mindfulness-stressin vähentämisstrategiat voivat olla avaintekijä syömis- ja fyysisen aktiivisuuden (PA) parantamisessa. sekä lapset että heidän vanhempansa. Tässä tutkimuksessa ehdotetaan alkuperäisen ADAPT-lihavuuden interventioprotokollan tarkentamista ja optimointia sisältämään mindfulness-stressin vähentämisstrategiat (nyt ADAPT+) ja ADAPT+-toteutuksen toteutettavuusarvio.

Tavoite 1: ADAPT+ (ADAPT + mindfulness vanhemman stressin vähentäminen) -intervention jalostaminen yhden ryhmän pilotin kautta. Tavoite 1A ja Tavoite 1B olivat kohderyhmiä, joissa oli promoottoreita kohdeyhteisöistä ja vanhemmista. Interventiokäsikirjaa jalostettiin laadullisen palautteen perusteella. Tavoite 1C (raportoitu kliinisissä kokeissa) pilotoi tarkistettua interventiokäsikirjaa yhden vanhemman ja lapsen kohortin kanssa. Tavoitteessa 1C kerättyjä tietoja käytetään viimeistelemään ja optimoimaan kulttuurisesti hyväksyttävä ADAPT+, jota arvioidaan edelleen tavoitteessa 2.

Tavoite 2: Toteutettavuus- ja hyväksyttävyyskoe. Satunnaistettu koe, jossa testattiin ADAPT+ vs. Enhanced Usual Care (EUC) toteutettavuutta kahdessa maaseutuyhteisössä. On odotettavissa, että EUC:hen verrattuna ADAPT+-dyadeilla on alhaisempi kulumisaste ja ne raportoivat suuremmasta tyytyväisyydestä. Tutkijat selvittävät myös, ovatko syömis-, PA- ja stressiindeksit herkkiä interventiolle.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

95

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33614
        • Hispanic Services Council

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsi, jonka BMI %ile on 85 tai enemmän.
  • Kohdevanhempi on vähintään 18-vuotias, pääaterian valmistaja, puhuu ja lukee espanjaa vähintään 4. luokan lukutasolla (pystyy noudattamaan espanjankielisiä perusohjeita) ja pystyy tekemään yksinkertaisia ​​fyysisiä harjoituksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi, jolla on lääketieteellinen/kehityssairaus, joka estää painonpudotuksen käyttämällä tavanomaista ruokavaliota ja PA-menetelmiä.
  • Lapsi on saanut antibiootteja tai steroideja viimeisen kolmen kuukauden aikana.
  • Vanhempi ei ole tukikelpoinen, jos hän ei ole liikkeellä, on raskaana tai hänellä on sairaus, johon PA voi vaikuttaa negatiivisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ADAPT+:n toteutettavuus ja hyväksyttävyys
ADAPT+ on perhepohjainen liikalihavuuden interventio riskialttiille latinalaisnuorille ja heidän vanhemmilleen, jotka asuvat maaseutuyhteisöissä. Se sisältää kulttuurikohtaisia ​​komponentteja ja mindfulness-pohjaisia ​​lähestymistapoja sopeutuvan terveyskäyttäytymisen edistämiseksi korkean riskin ja alipalveltujen väestöryhmien keskuudessa.
ADAPT+ on suunniteltu 6 viikon interventioon. Jokaista istuntoa kohden lapset ja vanhemmat osallistuvat erillisiin 1,5 tunnin ryhmäkokouksiin, joita seuraa yhteinen tavoitteen asettaminen. Käsitellään käytännön strategioita, jotka liittyvät ruokavalion ja fyysisen aktiivisuuden parantamiseen sekä vanhempien stressiin liittyvien tekijöiden käsittelyyn, jotka liittyvät pitkäaikaisten käyttäytymismuutosten tekemiseen perheessä.
Active Comparator: Enhanced Usual Care (EUC)
Enhanced Usual Care (EUC) tarjoaa julkisesti saatavilla olevaa materiaalia sekä englanniksi että espanjaksi ruokavalion ja liikunnan roolista lasten liikalihavuudessa kertaluonteisessa tiedotustilaisuudessa.
Enhanced Usual Care on lyhennetty versio täydestä ADAPT+-interventiosta, jossa vanhemmat osallistuvat kertaluonteiseen, kahden tunnin tiedotustilaisuuteen oppiakseen myös tietoja ja taitoja parantaakseen lastensa ja itsensä terveyttä ja elämäntapakäyttäytymistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Hyväksyttävyys mitattiin ohjelman lopussa tehdyllä tyytyväisyystutkimuksella. Tuotteet arvioitiin asteikolla 1 (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin) nautinnollisia, mukavia, vastaanottavaisia, osuvia tai hyödyllisiä tuotteen sisällöstä riippuen. Keskimääräinen pistemäärä laskettiin käyttämällä kaikkia kohteita heijastamaan yleistä tyytyväisyyttä, korkeammat pisteet osoittivat suurempaa tyytyväisyyttä. Vain vanhemmat osallistuivat ohjelmaan tyytyväisyyskyselyyn.

Vähimmäispisteet: 1 Enimmäispisteet: 4 Korkeammat pisteet tarkoittavat parempia tuloksia.

6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Toteutettavuus - Kertymäprosentit
Aikaikkuna: 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Prosenttiosuus perheistä lähestyi, jotka suostuivat osallistumaan. Tämä tehtiin vanhemman/dyadin tasolla.
6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Toteutettavuus – 75 %+ istuntoihin osallistuvien osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Osallistujien määrä, jotka suorittivat vähintään 75 % ohjelman istunnoista. Tämä tehtiin vanhemman/dyadin tasolla.
6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Säilyttäminen ajan myötä (perustasosta jälkiarviointiin)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta jälkiarviointiin (6 viikkoa)
Intervention jälkeiseen arviointiin jätettyjen perheiden prosenttiosuus
Lähtötilanteesta jälkiarviointiin (6 viikkoa)
Säilyttäminen ajan myötä (perustilanteesta 3 kuukauden seurantaan)
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
Kolmen kuukauden seuranta-arviointiin jätettyjen perheiden prosenttiosuus
Lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lapsen BMI z -pisteet (arvioinnin jälkeinen)
Aikaikkuna: Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)

Tutkimushenkilöstö mittaa korkeuden (1/4 tuuman tarkkuudella) metalliviivaimella ja painon (lähimpään 1/4 paunaan) vaa'alla.

Z Body Mass Index (BMI). 0 edustaa väestön keskiarvoa. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi BMI iän ja sukupuolen perusteella. Z-BMI:lle ei ole vahvistettu kliinisesti merkityksellisiä kynnysarvoja.

Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Lapsen BMI z -pisteet (3 kuukauden seuranta)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)

Tutkimushenkilöstö mittaa korkeuden (1/4 tuuman tarkkuudella) metalliviivaimella ja painon (lähimpään 1/4 paunaan) vaa'alla.

Z Body Mass Index (BMI). 0 edustaa väestön keskiarvoa. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi BMI iän ja sukupuolen perusteella. Z-BMI:lle ei ole vahvistettu kliinisesti merkityksellisiä kynnysarvoja.

3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Lapsen vyötärön ja lantion välinen suhde (arvioinnin jälkeen)
Aikaikkuna: Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkimushenkilöstö mittaa lonkan ympärysmitan (lantion ympärysmitta pakarapoimun yläpuolella) ja vyötärön (vartalon kapein osa navan yläpuolella ja nivelreuman alapuolella) antropometrisellä mittanauhalla ja laskee jatkuvan vyötäröstä lantioon. Suhde.
Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Lapsen vyötärön ja lantion välinen suhde (3 kuukauden seuranta)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Tutkimushenkilöstö mittaa lonkan ympärysmitan (lantion ympärysmitta pakarapoimun yläpuolella) ja vyötärön (vartalon kapein osa navan yläpuolella ja nivelreuman alapuolella) antropometrisellä mittanauhalla ja laskee jatkuvan vyötäröstä lantioon. Suhde.
3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Lasten sokeri makeiden juomien ja pikaruoan saannin instrumentti (jälkiarviointi)
Aikaikkuna: Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)

Kyselylomake koostuu 11 kysymyksestä tutkimukseen osallistuneiden nuorten ruoka- ja liikuntakäyttäytymisestä. Tämä on mukautettu Youth Expanded Food and Nutrition Education Program (EFNEP) -arviointityökalusta, EFNEP 3rd-5th Grade Survey -tutkimuksesta, jonka suunnitteli ja testasi Purdue University Extension Program. Sen suorittaminen kestää noin 5 minuuttia. Alla on esitetty kunkin raportoidun ala-asteikon minimi- ja maksimiarvot.

Hedelmien ja vihannesten esiintymistiheys: 0-15, korkeammat pisteet tarkoittavat, että hedelmiä ja vihanneksia kulutetaan useammin.

Hedelmien ja vihannesten määrä: 0-5, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempia hedelmien ja vihannesten kulutuksen määrää.

Sokerilla makeutetun juoman käyttötiheys: 0–8, korkeammat pisteet tarkoittavat, että SSB:tä käytetään useammin.

Sokerilla makeutetun juoman määrä: 0-5, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempia määriä kulutettua SSB:tä.

Pikaruokatiheys: 0-4, korkeammat pisteet tarkoittavat, että pikaruokaa syödään useammin.

Pikaruokamäärä: 0-16, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempia määriä pikaruokaa.

Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Lasten sokeri makeiden juomien ja pikaruoan annostelulaite (3 kuukauden seuranta)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)

Kyselylomake koostuu 11 kysymyksestä tutkimukseen osallistuneiden nuorten ruoka- ja liikuntakäyttäytymisestä. Tämä on mukautettu USDA Youth Expanded Food and Nutrition Education Program (EFNEP) -arviointityökalusta, EFNEP 3rd-5th Grade Survey -tutkimuksesta, jonka suunnitteli ja testasi Purdue University Extension Program. Sen suorittaminen kestää noin 5 minuuttia. Alla on esitetty kunkin raportoidun ala-asteikon minimi- ja maksimiarvot.

Hedelmien ja vihannesten esiintymistiheys: 0-15, korkeammat pisteet tarkoittavat, että hedelmiä ja vihanneksia kulutetaan useammin.

Hedelmien ja vihannesten määrä: 0-5, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempia hedelmien ja vihannesten kulutuksen määrää.

Sokerilla makeutetun juoman käyttötiheys: 0–8, korkeammat pisteet tarkoittavat, että SSB:tä käytetään useammin.

Sokerilla makeutetun juoman määrä: 0-5, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempia määriä kulutettua SSB:tä.

Pikaruokatiheys: 0-4, korkeammat pisteet tarkoittavat, että pikaruokaa syödään useammin.

Pikaruokamäärä: 0-16, korkeammat pisteet tarkoittavat suurempia määriä pikaruokaa.

3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Vanhemman BMI (arvioinnin jälkeinen)
Aikaikkuna: Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkimushenkilöstö mittaa korkeuden (lähimpään 1/4 tuumaan) metalliviivaimella ja painon (lähimpään 1/4 paunaan) asteikolla ja käyttää niitä jatkuvan aikuisen BMI-pistemäärän laskemiseen.
Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Vanhempien BMI (3 kuukauden seuranta)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Tutkimushenkilöstö mittaa korkeuden (lähimpään 1/4 tuumaan) metalliviivaimella ja painon (lähimpään 1/4 paunaan) asteikolla ja käyttää niitä jatkuvan aikuisen BMI-pistemäärän laskemiseen.
3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Vanhemman vyötärön ja lantion välinen suhde (arvioinnin jälkeen)
Aikaikkuna: Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tutkimushenkilöstö mittaa lonkan ympärysmitan (lantion ympärysmitta pakarapoimun yläpuolella) ja vyötärön (vartalon kapein osa navan yläpuolella ja xiphoid-prosessin alapuolella) antropometrisellä mittanauhalla ja laskee jatkuvan vyötäröstä toiseen. Lonkkasuhde.
Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Vanhemman vyötärön ja lantion välinen suhde (3 kuukauden seuranta)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Tutkimushenkilöstö mittaa lonkan ympärysmitan (lantion ympärysmitta pakarapoimun yläpuolella) ja vyötärön (vartalon kapein osa navan yläpuolella ja xiphoid-prosessin alapuolella) antropometrisellä mittanauhalla ja laskee jatkuvan vyötäröstä toiseen. Lonkkasuhde.
3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Latinalaisen ruokavalion käyttäytymisen kyselylomake (arvioinnin jälkeinen)
Aikaikkuna: Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Latino-ruokavaliokäyttäytymiskysely: Tämä 13 kohdan itseraportoitu kysely ruokailutottumuksista (espanjaksi) arvioi neljää syömiskäyttäytymisen aluetta – terveellisiä ruokavalion muutoksia; juomatyypit, aterioiden määrä päivässä ja rasvan kulutus. Tämän asteikon mahdolliset vähimmäis- ja enimmäispisteet vaihtelevat 1–47. Korkeammat pisteet heijastavat terveellisempää ruokailukäyttäytymistä.
Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Latino-ruokavaliokäyttäytymiskysely (3 kuukauden seuranta)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Latino-ruokavaliokäyttäytymiskysely: Tämä 13 kohdan itseraportoitu kysely ruokailutottumuksista (espanjaksi) arvioi neljää syömiskäyttäytymisen aluetta – terveellisiä ruokavalion muutoksia; juomatyypit, aterioiden määrä päivässä ja rasvan kulutus. Tämän asteikon mahdolliset vähimmäis- ja enimmäispisteet vaihtelevat 1–47. Korkeammat pisteet heijastavat terveellisempää ruokailukäyttäytymistä.
3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Havaitun stressin asteikko (PSS) [arvioinnin jälkeinen]
Aikaikkuna: Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Vanhemmat täyttävät 14 kohdan itseraportointiasteikon, joka kysyy osallistujilta heidän tunteitaan kuluneen kuukauden aikana. Tämän asteikon mahdolliset vähimmäis- ja enimmäispisteet vaihtelevat 0-40. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa koettua stressiä.
Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Havaitun stressin asteikko (PSS) [3 kuukauden seuranta]
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Vanhemmat täyttävät 14 kohdan itseraportointiasteikon, joka kysyy osallistujilta heidän tunteitaan kuluneen kuukauden aikana. Tämän asteikon mahdolliset vähimmäis- ja enimmäispisteet vaihtelevat 0-40. Korkeammat pisteet heijastavat suurempaa koettua stressiä.
3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Tunnista tietoisen syömisen kyselylomakkeen alaasteikko (arvioinnin jälkeinen)
Aikaikkuna: Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Vanhemmat täyttävät tietoisen syömisen kyselylomakkeen Tunnista ala-asteikon. Alaasteikko sisältää 9 kohtaa, ja se on suunniteltu arvioimaan yksilön kykyä lopettaa syöminen, kun se on täynnä. Tämän ala-asteikon mahdolliset vähimmäis- ja enimmäispisteet vaihtelevat 9–36. Korkeammat pisteet kuvastavat nälän ja kylläisyyden merkkien suurempaa tunnistamista.
Jälkiarviointi (6 viikkoa lähtötilanteen jälkeen)
Tunnista tietoisen syömisen kyselylomakkeen alaasteikko (3 kuukauden seuranta)
Aikaikkuna: 3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)
Vanhemmat täyttävät tietoisen syömisen kyselylomakkeen Tunnista ala-asteikon. Alaasteikko sisältää 9 kohtaa, ja se on suunniteltu arvioimaan yksilön kykyä lopettaa syöminen, kun se on täynnä. Tämän ala-asteikon mahdolliset vähimmäis- ja enimmäispisteet vaihtelevat 9–36. Korkeammat pisteet kuvastavat nälän ja kylläisyyden merkkien suurempaa tunnistamista.
3 kuukauden seuranta (3 kuukautta jälkiarvioinnin jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Marilyn Stern, PhD, University of South Florida

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 6. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Pro00039979
  • R34AT010661 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lasten liikalihavuus

Kliiniset tutkimukset EUC

Tilaa